摘要。这项研究通过分析由气候模型子集强迫的耦合海洋和排水盆地建模系统的输出来提高对Nemunas河,Curonian Lagoon和波罗的海连续体的气候投射变化的理解。由偏差的较低的高分辨率高分辨率区域大气气候模型进行了偏置校正,并用于建立水文(土壤和水评估工具,SWAT)和水动力学(Shal-Fow-dow-dow-dower-dater水水力学有限元模型,Shyfem)模型系统。这项研究研究了在代表性浓度途径4.5和8.5场景下,在4.5和8.5场景下,在环境参数,水流,养分,水温,冰盖和盐水侵入的环境参数中的可变性和趋势。分析强调了模型结果之间的差异,强调了投影气候影响的固有不确定性,因此突出了使用多模型集合来改善气候变化影响评估的效果的信息。建模恢复用于通过分析冷水物种繁殖季节来评估由于气候变化而导致的环境影响。我们分析了寒冷时期(<1。5°C)作为Burbot(Lota Lota L.)产卵的热窗口,假设有不同的气候强迫场景和模型,则计算出。在
1麦克斯·普朗克气象学研究所,德国汉堡2现在,现在:德国德国汉堡的德意志克里姆里雷兴特里姆,德国3赫尔姆霍尔茨中心波茨坦,德国地球科学家研究中心 - GFZ,GFZ,德国波斯达姆,德国,德国4个现在:联邦地理学家和自然资源的工业学院,杂志公司,杂货店5.德国Tübingen6现在,现在:天文学融合,海德堡大学天文学中心,德国海德尔伯格,德国海德堡7现在,现在:美国大气科学与气候研究所国家研究委员会,意大利8号,现为:地球动力学和环境研究
1人类遗传学系,莱顿大学医学中心,莱顿,荷兰2个转录实验室的机制,弗朗西斯·克里克研究所,弗朗西斯·克里克研究所,伦敦米德兰路1号,伦敦,NW1 1AT,英国3,英国3,哥伦比亚大学,哥伦比亚大学,哥伦比亚大学,哥伦比亚省哥伦比亚大学,Blegdamsvej 3B,2200 copenhagen,Denmark,blegdamsvej 3b,blegdamsvej 3b。 4 Center for Genomic Integrity, Institute for Basic Science, Ulsan, Republic of Korea 5 Department of Biological Sciences, Ulsan National Institute of Science and Technology, Ulsan, Republic of Korea 6 Bioinformatics and Biostatistics, The Francis Crick Institute, 1 Midland Road, London, NW1 1AT, UK 7 Department of Clinical Genetics, Section Oncogenetics, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam University荷兰阿姆斯特丹医学中心8号辐射肿瘤学系,密歇根大学,美国密歇根州安阿伯市,美国9号环境健康科学系,罗杰尔癌症中心,密歇根大学,美国密歇根州安阿伯市RNA Biomedicine中心,美国密歇根州安阿伯市,美国密歇根州安阿伯市,10 Max Planck Maxk Planck Inditute of Bioldogarigary Science of Science of Science of Moleclen of Morecilly,Morecull andermull of Morecull of Morecull gyten,3770707070707。1人类遗传学系,莱顿大学医学中心,莱顿,荷兰2个转录实验室的机制,弗朗西斯·克里克研究所,弗朗西斯·克里克研究所,伦敦米德兰路1号,伦敦,NW1 1AT,英国3,英国3,哥伦比亚大学,哥伦比亚大学,哥伦比亚大学,哥伦比亚省哥伦比亚大学,Blegdamsvej 3B,2200 copenhagen,Denmark,blegdamsvej 3b,blegdamsvej 3b。4 Center for Genomic Integrity, Institute for Basic Science, Ulsan, Republic of Korea 5 Department of Biological Sciences, Ulsan National Institute of Science and Technology, Ulsan, Republic of Korea 6 Bioinformatics and Biostatistics, The Francis Crick Institute, 1 Midland Road, London, NW1 1AT, UK 7 Department of Clinical Genetics, Section Oncogenetics, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam University荷兰阿姆斯特丹医学中心8号辐射肿瘤学系,密歇根大学,美国密歇根州安阿伯市,美国9号环境健康科学系,罗杰尔癌症中心,密歇根大学,美国密歇根州安阿伯市RNA Biomedicine中心,美国密歇根州安阿伯市,美国密歇根州安阿伯市,10 Max Planck Maxk Planck Inditute of Bioldogarigary Science of Science of Science of Moleclen of Morecilly,Morecull andermull of Morecull of Morecull gyten,3770707070707。
记录的版本:此预印本的一个版本于2024年9月1日在Chaos,Solitons&Fractals发表。请参阅https://doi.org/10.1016/j.chaos.2024.115241。
胶原病是一组临床表现各异的疾病,由胶原折叠和分泌缺陷引起。例如,编码胶原 II 型(软骨中的主要胶原)的基因突变可导致各种软骨发育不良。一个例子是原胶原 II 中的 Gly1170Ser 替代,它会导致早熟的骨关节炎。在这里,我们从生化和机制上描述了这种疾病的基于诱导多能干细胞的软骨模型,包括杂合和纯合基因型。我们发现 Gly1170Ser 原胶原 II 折叠和分泌速度特别慢。相反,原胶原 II 在细胞内积累,与内质网 (ER) 储存障碍一致。可能是由于胶原三螺旋的独特特征,这种积累无法被未折叠蛋白反应识别。 Gly1170Ser 前胶原 II 与特定 ER 蛋白稳态网络成分的相互作用程度比野生型更大,这与它的缓慢折叠一致。这些发现为这种疾病的病因提供了机制上的解释。此外,易于扩展的软骨模型将能够快速测试治疗策略以恢复胶原病中的蛋白稳态。
转录 - 耦合的核苷酸切除修复(TC -NER)是一种高度保守的DNA修复途径,可去除转录基因组中的笨重病变。Cockayne综合征B蛋白(CSB)或其酵母直系同源物RAD26以DEC的闻名,可以在病变中起重要作用 - TC -NER的识别步骤。最近将另一种保守的蛋白质ELOF1或其酵母直系同源物ELF1鉴定为核心转录 - 耦合修复因子。RAD26如何区分RNA聚合酶II(POL II)在DNA病变或其他障碍物处停滞不前,以及ELF1在此过程中的作用何种作用仍然未知。在这里,我们提出了Pol II -Rad26复合物的冷冻结构,该结构停滞在不同的障碍物处,表明Rad26使用一种共同的机制来识别停滞的Pol II,当Pol II在病变处逮捕时,其他相互作用进行了其他相互作用。病变的冷冻 - EM结构 - 被捕的Pol II -RAD26与ELF1结合的rad26表明ELF1诱导了Rad26和病变之间的进一步相互作用 - 被捕的Pol II。生化和遗传数据支持TC -NER启动中ELF1和RAD26之间相互作用的重要性。一起,我们的结果提供了重要的机理见解,即如何在初始病变识别步骤的转录识别步骤 - 耦合修复的初始病变识别步骤中一起工作。
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致谢:本研究由 HHMI (SLZ) NIH BRAIN 计划奖 (1RF1MH117823-01) (SLZ 和 DEK) 和 R01MH114017 (DEK) 资助。我们要感谢 Mark Dombrovskiy、Alex Kim、Juyoun Yoo、Saumya Jain 和 Zipursky 实验室的其他成员就实验和抗体选择进行的有益讨论。
我们研究了在两个和三个耦合的平行Schrieffer-Heeger(SSH)波导阵列的边缘的多极拓扑孤子的形成。我们表明,耦合波导阵列中的波导间距(二聚体)中波导间距的独立变化导致其在几个具有不同内部对称性的多个拓扑边缘状态的边缘出现。新兴边缘状态的数量取决于拓扑非平凡的阶段的数组数量。在存在非线性的情况下,这种边缘状态引起了具有独特稳定性特性的多极拓扑边缘的家族。我们的结果表明,准二维拓扑结构之间的耦合基本上丰富了它们中存在的各种稳定拓扑边缘孤子。