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针对 COVID-19 患者的免疫系统治疗肺部炎症和心血管并发症
2019 年 12 月，中国爆发了由一种新型冠状病毒（CoV）引起的一系列肺炎病例，这种新型冠状病毒被称为严重急性呼吸综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2），随后该感染在全球传播，2020 年 3 月 11 日，世界卫生组织正式宣布该疾病为全球大流行，该疾病被命名为 2019 年冠状病毒病（COVID-19）。在欧洲，意大利是第一个面临真正卫生政策紧急情况的国家，截至 2020 年 5 月 2 日下午 6 点，已确诊 209,300 多例 COVID-19 病例。由于重症患者数量不断增加，全球科学界正在努力寻找最合适的治疗方法。特定的抗风湿药物与抗病毒药物、抗凝剂以及对症和呼吸支持一起成为一种有希望的治疗选择。因此，我们感到有责任分享我们在免疫风湿病领域使用这些药物的经验和知识，并在本综述中提供在 COVID-19 大流行中使用它们的理由。
2020; 16(10): 1724-1731. doi: 10.7150/ijbs.45498 综述 以内吞途径和自噬过程为靶点作为 COVID 的新治疗策略
冠状病毒 (CoV) 是一类有包膜的单链正基因组 RNA 病毒，其中一些已知可引起人类严重呼吸道疾病，包括严重急性呼吸综合征 (SARS)、中东呼吸综合征 (MERS) 和正在发生的冠状病毒病-19 (COVID-19)。病毒感染的一个关键因素是病毒进入宿主细胞的过程。在过去的二十年里，人们对内吞途径和自噬过程在病毒进入和复制中的重要性的认识不断加深。因此，包括内体和溶酶体在内的内吞途径已成为开发对抗冠状病毒引起的疾病的治疗策略的重要目标。在本篇小综述中，我们将重点讨论内吞途径以及自噬过程在包括 SARS-CoV、MERS-CoV 和新冠（严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）在内的几种致病冠状病毒的病毒感染中的重要性，并讨论针对这些过程的治疗药物的开发。这些知识将为控制正在进行的 SARS-CoV-2 感染流行和治疗 COVID-19 提供重要线索。
大脑动脉畸形的发病机理
周细胞周细胞，位于与相邻ECS共享的血管基底内存中，在毛细管壁上起关键作用。在人类和啮齿动物的模型中，周细胞都会减少，14,24），尤其是在人体破裂中。14）血管周围细胞的减少与血管渗透性增加和出血风险更高有关。25）在BAVM血管起源期间，壁细胞的募集减少。26）周细胞损失的程度与不up的avms中的BBB破坏和微型射击的严重程度相关。14）周细胞对于血管生成和维持血管稳定性至关重要，与血管生成素信号传递串扰。值得注意的是，与对照组相比，BAVM中的血管生成素-2在BAVM中过表达。27,28）此外，Sun等。发现，EC中的Krasg12v表达减少了周细胞的募集并破坏了血管基底膜的形成。25）在BAVM中观察到的异常血管部分是由于周围行为的下游缺陷及其sig naling机制所致。
审查了预防和控制医疗保健环境中SARS-COV-2感染的生物安全措施
引言严重的急性呼吸道综合症电晕病毒2（SARS-COV-2）是一种致命的呼吸道疾病的原因，称为冠状病毒疾病（COVID-19）[1]。这是在2019年12月在中国湖北省武汉市首次作为β菌株[2]确认。它是一种RNA病毒，是电晕病毒家族中的第七个病毒[3]。在这些中，引起轻度呼吸流感像季节性疾病的轻度呼吸流感的四种相对“良性”菌株是（HCOVS）229E，NL63，OC43和HKU1和三种极为病的菌株（SARS-COV，MERS-COV，MERS-COV，MERS-COV，MERS-COV，中东呼吸道综合症Corondrome Corondrome Coronverome Coronverome corondrome corondrome coronverome corondrome）和SARS-COV和SARS-COV-3 [4）。SARS-COV-2是过去20年中出现的第三次电晕病毒爆发，仅次于SARS和MERS [5]。它属于家族冠状病毒和nidovirales [4]。这是一种高度感染的阳性，单链的RNA病毒[6]。它具有一个包膜，单链的RNA病毒，其基因组包含29,891个核苷酸，该核苷酸编码了12个推定的开放式阅读框架，负责合成病毒结构和非结构性蛋白质[4]。
第1部分 - 圣安东尼奥乳腺癌的亮点...
年度SABC将多阶段管理的原理与乳腺癌中的病原体病理学基础的基础科学结合在一起。第46届会议在美国德克萨斯州圣安东尼奥市的亨利·B·冈萨雷斯会议中心举行，于12月5日至9日。专题讨论会提供了一系列基本，转化和临床科学的介绍。潜在地改变的重要试验经常被认为是迟来的新闻，并在不久之后出版。这是两部分报告中的第一份，该报告强调了重要的演讲，并着重于与乳腺癌筛查有关的主题，完成后哨兵Y或新辅助化学治疗（NACT）后阳性节点淋巴结（NACT）的敏捷淋巴结清除和区域淋巴结放射的遗漏。第二部分将涵盖BRC中与乳房前后乳腺癌相关的问题，早期和晚期乳腺癌的CDK 4/6抑制剂以及对乳腺癌检查点抑制剂的免疫疗法。
接种疫苗者（姓名）
对于先前接种过 COVID-19 疫苗的受试者，必须在最近一剂 COVID-19 疫苗接种后至少 3 个月接种 COMIRNATY、COMIRNATY Original/Omicron BA.1、COMIRNATY Original/Omicron BA.4-5 或 COMIRNATY Omicron XBB.1.5。未完成 COVID-19 疫苗接种基础系列或未感染过 SARS-CoV-2 的 6 个月至 4 岁的婴儿和儿童：COMIRNATY、COMIRNATY Omicron XBB.1.5 或 COMIRNATY Original/Omicron BA.4-5 作为 3 剂基础系列接种。建议第二剂在第一剂接种 3 周后接种，第三剂在第二剂接种至少 8 周后接种。如果您的孩子在主要系列接种期间的两次剂量之间年满 5 岁，他或她应该完成主要系列接种并继续接受 3 微克或 1.5/1.5 微克剂量。
抑制剂结合的主要蛋白酶的晶体结构来自三角洲和γ-核纳病毒
摘要：随着SARS-COV-2在全球范围内传播以引起19009年的大流行，冠状病毒（COV）的人畜共动性传播的威胁变得更加明显。作为人类感染是由α-和β-蛋白库引起的，结构表征和抑制剂设计主要集中在这两个属上。然而，来自三角洲和伽马属的病毒也感染了哺乳动物，并构成潜在的人畜共患传播威胁。在这里，我们确定了来自beluga鲸鱼的Delta-CoV猪HKU15和GAMMA-COV SW1的主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂结合的晶体结构。与我们在此处也提出的SW1 M Pro的APO结构进行了比较，启用了在活性位点抑制剂结合时识别结构排列。两个共价抑制剂PF-00835231（lufotrelvir）与HKU15和GC376结合到SW1 M Pro的结合模式和相互作用，揭示了可能将其杠杆性冠状病毒和基于pan-cov抑制剂的结构设计的特征揭示。关键字：冠状病毒；主要蛋白酶； GC376;晶体结构； Lufotrelvir; HKU15;伽马罗龙病毒；蓝鲸；直接作用抗病毒药；药物设计；泛氧化病毒抑制剂
5s – 7s电池组参考设计带有低侧MOSFET控制
电池组的电池组和园林工具越来越多地使用锂离子，Li-Polymer或Li-rion-raphate细胞类型。这种化学的体积和重量能密度都很好。虽然该化学反应提供了高能量密度，从而降低了体积和重量作为优势，但化学物质与安全问题相关，需要更准确且复杂的监测和保护。这些担忧是细胞欠压（CUV）和细胞过压（COV），过度过敏（OT），均电荷（OCC）和放电（OCD）和短路放电（SCD），所有这些都会导致加速细胞降解，并导致热逃亡和爆发和爆发。因此，在某些不寻常的情况下，需要及时监视包装电流，电池温度和每个电池电压。必须保护电池组，以防止所有这些情况。始终需要良好的测量精度，尤其是细胞电压，包装电流和细胞温度。精度对于准确的保护和电池组的电荷状态（SOC）计算是必要的。由于平坦的电压，对于LifePo4电池组应用程序尤其如此。电池动力应用程序的另一个重要功能是当前消耗，尤其是在船舶模式或待机模式下。降低电流消耗可节省更多的能源，并提供更长的存储时间，而不会超过电池。
keluak 植物 (Pangium edule Reinw) 作为 ...的潜力
Keluak 是一种多用途植物，其植物部分（种子和叶子）可作为草药。本叙述性评论旨在揭示 Keluak 植物作为抗氧化剂、抗菌剂来源的潜力及其在食品领域的应用。文献检索方法使用布尔技术，结合使用来自各种数据库发布的多种文献（包括国内和国际期刊）的多个关键词和 AND、OR、NOT 符号。在种子、叶子、keluak 果实中发现的各种潜在抗氧化剂化合物包括维生素 E、维生素 C、多酚、皂苷、类固醇、酚类、单宁、黄酮类化合物（槲皮素和儿茶素）、奎宁和 β-胡萝卜素。各种细菌的生长都可以被 keluak 的种子、叶子和果实中的提取物/材料抑制，这些细菌包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、蜡状芽孢杆菌、摩根氏菌、睾丸微杆菌、粗毛劳尔氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、肠杆菌科和病毒 SARS CoV 2。keluak 植物的种子和叶子可以开发为商业剂型中的抗氧化剂和抗菌剂，例如可安全用于食品成分和加工食品中的天然食品防腐剂。