● 添加了 17 种新的激酶抑制剂,其结构来自 2023 年 8 月提议的 INN 列表 ● 添加了 6 种具有潜在抗 CoV 活性的新配体(Mpro 抑制剂) ● 2023 年 FDA 批准的 41 种药物中有 30 种在 GtoPdb 中进行了整理。我们没有纳入不符合我们纳入标准的集合。 ● 确定并整理了 7 种来自美国和欧盟以外的药物批准。其中 5 种未获得 FDA 批准,2 种在 FDA 之前在其他地方获得批准。
ESA人工智能:版本历史修订日期描述1.0 8/4/2023创建的初始文档。1.1 8/21/2023更新以插入新目标2,插入AI-011,并根据Gartner的反馈来修改其他要求。1.2 11/16/2023根据收到的公众评论更新。 审核过程此要求文件已发布在弗吉尼亚信息技术机构(VITA)在线审核和评论应用程序(ORCA)上。 鼓励所有机构,利益相关者和公众通过ORCA提供评论。 所有评论均已评估,并通知了采取行动的个人评论者。 要求和代理例外本文档中包含的要求是强制性的。 与这些要求偏离的机构必须为每个所需偏差要求一个例外,并在开发,采购或部署此类技术之前通过Archer获得批准的企业体系结构例外,或者不符合本文档中指定的要求。 在英联邦企业体系结构政策中包含完成和提交异常请求的指令。 词汇表可根据本文档中使用的术语和定义在词汇表中使用的术语和定义。 COV ITRM IT词汇表可在Vita网站上找到。 参考文献/链接本文档中引用或链接的其他文档是代理商或工人可以咨询以找到最佳实践和准则或获得更多理解的其他资源。1.2 11/16/2023根据收到的公众评论更新。审核过程此要求文件已发布在弗吉尼亚信息技术机构(VITA)在线审核和评论应用程序(ORCA)上。鼓励所有机构,利益相关者和公众通过ORCA提供评论。所有评论均已评估,并通知了采取行动的个人评论者。要求和代理例外本文档中包含的要求是强制性的。与这些要求偏离的机构必须为每个所需偏差要求一个例外,并在开发,采购或部署此类技术之前通过Archer获得批准的企业体系结构例外,或者不符合本文档中指定的要求。在英联邦企业体系结构政策中包含完成和提交异常请求的指令。词汇表可根据本文档中使用的术语和定义在词汇表中使用的术语和定义。COV ITRM IT词汇表可在Vita网站上找到。参考文献/链接本文档中引用或链接的其他文档是代理商或工人可以咨询以找到最佳实践和准则或获得更多理解的其他资源。除非本文档中明确说明,否则参考文献或链接不包括或要求遵守其他文档。
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 因其高致病性和侵袭性而对全球构成威胁,在过去 2 年中已导致全球数百万人死亡。时至今日,冠状病毒病 (COVID-19) 大流行仍在威胁生命并引起全球严重担忧。冠状病毒是球形的有包膜病毒,其基因组由约 30 kb 的单链正义 RNA (+ssRNA) 组成,具有 5' 帽和 3' 聚腺苷酸尾巴。典型 CoV 的基因组包含六个或更多开放阅读框 (ORF)。第一个 ORF(ORF1a/b)覆盖整个基因组的约 66%,编码 16 种非结构蛋白(nsp1 – 16),主要参与病毒复制。其余 ORF 覆盖 3' 末端附近基因组的三分之一,编码刺突 (S)、膜 (M)、包膜 (E) 和核衣壳 (N) 蛋白,这些蛋白是病毒形成及其传染性所必需的主要结构蛋白。1 S 糖蛋白的同源三聚体在病毒表面形成刺突,并负责与宿主细胞受体结合。病毒的高传染性是由于这种蛋白质对血管紧张素转换酶 2 (ACE-2) 受体具有高亲和力。2 M 蛋白含有三个跨膜结构域并覆盖核衣壳,形成病毒体的形状并支持膜曲率。E 蛋白参与病毒聚集和释放,也参与病毒致病机制。N 蛋白有两个与病毒基因组结合的结构域,它还能抵消干扰素 (INF) 的抗病毒作用。3
接种疫苗是一种简单、安全且有效的保护人们免受有害疾病侵害的方法。COVID19 疫苗通过对导致 COVID19 的病毒 SARSCoV2 产生免疫反应来保护我们免受疾病侵害;如果您接触到病毒,这种免疫力可以帮助您抵抗病毒。这也意味着您可以保护周围的人。如果您接种了疫苗,您感染周围其他人的风险将大大降低。这对于因 COVID19 而患重病风险较高的人群尤其重要,例如医护人员、老年人和患有基础疾病的人。
Hib:建议将 Vaxelis 与 PedvaxHIB 一起纳入对美国印第安人和阿拉斯加原住民婴儿的优先推荐中。他们还投票决定更新 VFC 计划对 Vaxelis 的覆盖范围,将其列为 AI/AN 儿童的首选。Hib:建议将 Vaxelis 与 PedvaxHIB 一起纳入对美国印第安人和阿拉斯加原住民婴儿的优先推荐中。他们还投票决定更新 VFC 计划对 Vaxelis 的覆盖范围,将其列为 AI/AN 儿童的首选。COV ID-19:建议 2024-25 年 FDA 授权或批准的 COVID-19 疫苗用于 6 个月及以上的人群。这些疫苗预计将于秋季上市。流感:重申对6个月以上、无禁忌症的所有人群进行常规年度流感疫苗接种的建议。
事实:错误。没有证据表明 COVID-19 疫苗可以改变你的 DNA。mRNA(信使 RNA)疫苗将 COVID-19 mRNA(遗传物质)引入您体内的细胞,以帮助教会您的免疫系统如何识别 COV ID-19 并保护您免受其侵害。但这种 mRNA 永远不会与您的 DNA 相互作用或改变您的 DNA,因为它永远不会进入细胞核 - 您的 DNA 所在的地方。此外,COVID-19 mRNA 疫苗仅指导您的细胞如何识别 COVID-19 病毒的一小部分。疫苗不使用整个病毒。这意味着 COVID-19 疫苗不会导致您感染 COVID-19。mRNA 也会在您的细胞中迅速分解,因此它不会在您的体内停留很长时间。
2019年冠状病毒病(COVID-19)是由严重的急性呼吸综合症冠状病毒-2(SARS COV-2,以前称为2019-NCOV)引起的,在中国首次识别出来,并引起了国际关注(1)。2020年1月30日,世界卫生组织(WHO)宣布了19日的流行病“国际关注的公共卫生紧急情况”。 2020年3月11日,该人宣布了小说的冠状病毒爆发“全球大流行”(2)。SARS COV-2的出现,在2002年的SARS COV和2012年的中东呼吸综合征(MERS)COV之后,是二十一世纪高度致病的人冠状病毒的第三次流行病紧急情况(3)。在全球范围内,19,462,112例证实的案件,19.19案,已在09-08-2020(https://covid19.who.int/)报告了722,285例死亡。在沙特阿拉伯,总确认的共同证明为288,690例,有252,039例恢复案件和3,167例死亡,如09-08-2020访问(https://covid19.moh.gov.sa)。COVID-19仍然是一个严重的全球挑战。对SARS COV-2的诊断测试的研究继续进行(4);但是,必须注意评估测试和解释其结果(5)。 主要的诊断工具是实时PCR(RT-PCR),其样品,例如鼻拭子,气管抽吸或支气管肺泡灌洗。 计算机断层扫描图像有助于诊断和随访(6)。 在没有任何有效的治疗干预措施的情况下,正在尝试使用抗病毒药物,氯喹/羟基氯喹和呼吸疗法。对SARS COV-2的诊断测试的研究继续进行(4);但是,必须注意评估测试和解释其结果(5)。主要的诊断工具是实时PCR(RT-PCR),其样品,例如鼻拭子,气管抽吸或支气管肺泡灌洗。计算机断层扫描图像有助于诊断和随访(6)。在没有任何有效的治疗干预措施的情况下,正在尝试使用抗病毒药物,氯喹/羟基氯喹和呼吸疗法。唯一的干预显然是在降低这种高度感染和传播病毒的传染率时有效的是避免接触和自我隔离/隔离(7)。COVID-19的主要死亡原因似乎是与疾病严重程度相关的细胞因子风暴(8)。对COVID-19的抗体反应,尤其是IgG和中和抗体通过阻止病毒进入宿主细胞以及病毒后感染来介导保护(9)。
SARS-COV-2是Coronaviridae家族的SARBECOVIRUS属的Betacoronavirus属的成员。来自中国武汉的第一批COVID-19患者的多个SARS-COV-2分离株的基因组具有99.98-99.99%的核苷酸身份4,这表明该病毒仅在人类最近才出现。SARS-COV-2与从中国蝙蝠中分离出的冠状病毒最密切相关,称为SARS相关的冠状病毒(SARSR-COV)。最接近的亲戚是BAT Ratg13-Cov和Bat Rmyn02- COV,它们都是从中国云南省的马蹄蝙蝠中取样的。ratg13-cov在整个基因组中与SARS-COV-2共享96.3%的核苷酸同一性,而RMYN02-COV在长1AB开放阅读框架(ORF1AB)中与SARS-COV-2共享约97%的核苷酸同一性(ORF1AB),尽管其他基因在其他基因中更具分歧>
在美国,这些重组SARS COV是在BSL3而不是BSL2下研究的,对于能够在原代人类细胞中结合和复制的人尤其重要。在[c] hina中可能是在BSL2 [sic]下的这些病毒。美国研究人员可能会吓坏了。7似乎Baric博士随后编辑了该文件,以反映实验应在BSL-3中进行。根据BMBL,在BSL-3或增强的BSL-3中应进行降解建议中的嵌合病毒实验。8委员会对您的陈述与您在裁员草案中的评论之间的分歧感到震惊。这些启示破坏了您的信誉以及您在抄录采访中所做的每一个事实主张。委员会有保护其调查完整性的权利和义务,包括在抄录的访谈中证词的准确性。我们邀请您更正记录。