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俄亥俄州医疗补助疫苗接种覆盖范围
1. 参与计划的药房为 13 至 18 岁儿童提供无需处方的甲型肝炎疫苗（Havrix 和 Vaqta），为 7 至 12 岁儿童提供处方。2. Vivotif 口服伤寒疫苗需要事先获得授权，并凭医生处方在药房购买。
福利及承保范围摘要 (SBC)
您继续享受保险的权利：如果您想在保险结束后继续享受保险，一些机构可以为您提供帮助。这些机构的联系信息如下：劳工部雇员福利保障管理局，电话：1-866-444-EBSA (3272) 或 https://www.dol.gov/agencies/ebsa/about-ebsa/ask-a-question/ask-ebsa。要联系该计划，请致电 888-YOUR-AH1 (TTY: 711)，或这些机构的联系信息如下：新泽西州银行和保险部 - (609) 292-7272 - http:// www.state.nj.us/dobi/consumer.htm。您可能还可以选择其他保险方案，包括通过健康保险市场购买个人保险。有关市场的更多信息，请访问 www.getcovered.nj.gov 或致电 1-833-677-1010。
第 1 页（共 7 页） 福利和保险范围摘要
PRA 披露声明：根据 1995 年《文书工作减少法案》，除非信息收集显示有效的 OMB 控制编号，否则任何人都无需对信息收集做出回应。此信息收集的有效 OMB 控制编号为 0938-1146。完成此信息收集所需的时间估计为每次回应平均 0.08 小时，包括查看说明、搜索现有数据资源、收集所需数据以及完成和审查信息收集的时间。如果您对时间估计的准确性有任何意见或改进此表格的建议，请写信至：CMS，7500 Security Boulevard，收件人：PRA 报告清关官，邮寄地址 C4-26-05，巴尔的摩，马里兰州 21244- 1850。
新冠肺炎疫苗接种覆盖率
对于 NHSN COVID-19 疫苗接种监测，哲学、宗教或其他拒绝接种 COVID-19 疫苗的原因（未在美国目前批准或授权的 COVID-19 疫苗使用临时临床考虑中列出）不被视为 COVID-19 疫苗接种的医学禁忌症。因此，如果个人因除美国目前批准或授权的 COVID-19 疫苗使用临时临床考虑中列出的医学禁忌症以外的任何原因拒绝接种疫苗，则应在问题 3.2 中归类为“提供但拒绝接种 COVID-19 疫苗”。即使您的机构允许 COVID-19 疫苗接种的宗教或哲学豁免，情况也是如此。
福利和覆盖范围摘要网络研讨会
本文件中提供的信息仅作为技术法律标准的一般非正式摘要。它无意取代其所依据的法规、条例或正式政策指导。本文件总结了截至提交之日的现行政策和运作。我们鼓励读者参考适用的法规、条例和其他解释材料，以获取完整和最新的信息。本通讯由美国纳税申报人出资制作和传播。
JYNNEOS 报道情况说明书
19 岁以下且符合 CDC/ACIP 成人免疫接种计划的 19 岁及以上人群。因此，只要疫苗接种符合 CDC/ACIP 建议中的标准，大多数 18 岁及以上的 Medicaid 和 CHIP 受益人都可以接种 JYNNEOS 疫苗。大多数拥有全额福利的 Medicaid 或 CHIP 的人无需分担 JYNNEOS 疫苗接种及其接种费用。o Medicaid 疫苗工具包提供了有关 Medicaid 疫苗接种覆盖范围的信息，
按计划牙齿覆盖范围限制
注意：在服务的日期与完整的嘴系列，全景电影或侧颚电影相同的日期，根本上没有涵盖。如果收费的胶片数量将超过全嘴系列的费用，则应向全嘴系列收费。示例：四个根尖的电影和四个咬合翅膀将超过全口的费用。在这种情况下，应向全嘴系列收费。当客户有记录的需求，在一年内需要超过四个根本的X光片，则可以通过先前的授权过程要求提供额外的服务。先前的授权请求必须包括一个描述和/或文档，该请求将支持和证明其他根尖的X光片过程。-no Husky B Copay-资料来源：提供商公告2011-61和CT DSS DSS牙科提供商手册的第7章X射线X射线D0270-Single D0272 D0272-TWO D0274 D0274-FOR
了解Covid-19的覆盖范围考虑...
covid-19疫苗一直是预防Covid-19的重要工具，包括预防住院或死亡。同样，Covid-19也已被用于治疗受感染者，包括早期治疗以防止住院，严重疾病或死亡。covid-19等疗法（如paxlovid）表现出近90％的预防住院治疗。1,2预防或早期治疗可以帮助改善患者的健康结果，减轻医疗机构的压力，并通过预防住院，重症监护病房的住宿以及其他相关的医疗保健费用来降低成本。迄今为止，美国政府（USG）为购买至少5亿剂剂量的Covid-19-19疫苗和超过390万种治疗方法（例如抗病毒药）提供了资金。3,4食品药品监督管理局（FDA）的COVID-19-19疫苗和治疗方法部分依赖于紧急使用授权（EUAS），USG对FDA营销授权或批准进行了有条件的购买。USG使这些疫苗和治疗方法都可以在没有任何成本分担的情况下可用，无论其保险状况如何。Covid-19-19疫苗和治疗的开发也部分由USG通过卫生与公共服务部（HHS）的生物医学高级研发局（Barda）Covid-19-Covid-199的医疗对策组合资助。6这种方法是对Covid-19-19大流行的前所未有的性质的回应，加上需要加快开发，生产和进入Covid-19-19-19-19的疫苗和治疗方法。5，USG投资于开发六种Covid-19疫苗（两种由FDA批准，两名在EUA下授权，另外两名仍在第三阶段开发中），以及18 Covid-19-19-Covid-19治疗方法（包括单氯酮抗体和口服抗病毒药物），其中许多已批准了FDA或授权。最终，这些COVID-19-19疫苗和处理的可用性和获取需要过渡到传统的市场方法，以使用已建立的监管途径进行付款和承保范围，因为这既可能耗尽了直接政府购买这些产品的资金，又需要计划支持PANDEGATIC急性阶段过渡的计划。在从USG提供的产品过渡期间，在某些情况下，付款人可能会覆盖某些产品，而其他情况下可能依靠FDA批准进行承保和付款。此外，这可能包括可能结束PHE 7的含义以及HHS秘书的EUA声明结束，该秘书有助于发行EUAS对COVID-19的疫苗和治疗。这两个行动的时机 - 结束PHE和EUAS的发行 - 是独立的。由于在与将军的PHE的权威下允许宣布EUA声明，因此即使将军的PHE结束，也可以继续发行EUA。理解这些变化的含义很重要，原因是多种原因。首先，每个付款人的承保范围和付款过程以及决策考虑因素可能会有所不同。第二，承保范围和付款决定可能会因产品和付款人而有所不同，因为医疗产品是否具有FDA鉴于这些可能性，联邦和州机构，医疗产品制造商以及付款人需要准备从依靠USG提供的COVID-19-19-faccines and Creantments过渡到付款人的付款和付款，并支付Covid-19的疫苗和治疗方法，或“商业化”。了解与COVID-19的潜在成本以及节省成本的疫苗和治疗相关的成本也可以为计划，付款和覆盖范围的决定提供信息。