XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemcrick
jULIEs：用于哺乳动物大脑低创伤性细胞外记录和刺激的纳米结构多极电极
1 英国伦敦弗朗西斯·克里克研究所感觉回路和神经技术实验室 2 英国伦敦大学学院神经科学、生理学和药理学系 3 德国海德堡马克斯·普朗克医学研究所行为神经生理学 4 德国海德堡大学医学院解剖学和细胞生物学系 5 英国伦敦弗朗西斯·克里克研究所皮质回路实验室 6 德国哥廷根马克斯·普朗克实验医学研究所神经遗传学系 7 德国柏林夏洛特医学院神经科学研究中心感觉门控和皮质下-皮质相互作用 8 英国南安普顿大学电子与计算机科学学院电子前沿中心 9 英国伦敦帝国理工学院生物工程系 10 美国华盛顿大学生物结构系WA，美国 11 皮质回路，地中海神经生物学研究所，艾克斯-马赛大学，法国马赛 12 现地址：英国伦敦帝国理工学院生物工程系。13 同等贡献 ∗ 任何通讯作者均应致函。
载体/病原体相互作用的细胞和分子生物学
在1940年代和1950年代，将DNA作为遗传的分子发现，并包含在细胞核中存在的染色体中组织的生物体的所有遗传创新，这立即引起了科学家的注意。当时，它旨在了解该分子的化学和三维结构。一些研究小组已经开始争议，以试图揭示DNA的结构以及其原子在三维空间中的组织方式。通过终结，Watson和Crick在1953年对DNA结构的描述带来了非常重要的信息，以理解该大分子，以及如何通过DNA复制过程将其中包含的信息传输到下一代。
西班牙新闻中癌症发病率和死亡率的表示
Saffie博士和合作者1指出，由于遗传测序技术的进步，我们面临一个历史时刻，这是一场真正的遗传革命。对基因组进行更有效的研究是越来越有可能的，从历史上没有治疗的疾病的基因疗法开放机会1。本期刊的前副编辑里卡多·克鲁兹·科克（Ricardo Cruz-Coke）博士提到五十年前，医学的基本问题应使用遗传标准2解决。遗传学在分子和种群水平的生物学中起着核心作用，并且在医学中也很重要2。然而，詹姆斯·沃森（James Watson）和弗朗西斯·克里克（Francis Crick）3在1953年阐明了现代临床遗传学，近期基因组学以及通常的医学生物技术才出现了医学生物技术。这封信对发现DNA结构的发现以及对当前的发展和未来挑战的发现进行了简短的历史方法，当时著名的双螺旋庆祝其铂金周年纪念日。在20世纪初期，细胞生物学（以前是细胞学）的进展表明，颗粒遗传理论在染色体中具有物质基础2。后来，生物化学的进步表明该基因的化学性质与DNA 2相关。然而，最初的抵抗力是接受DNA而不是蛋白质带有遗传信息。在20世纪中叶，Mendelism被生物医学和临床科学接受了2。在20世纪中叶，Mendelism被生物医学和临床科学接受了2。但是，它尚未在最先进的生物学研究中确定其形象，例如由生物物理学支持的新分子生物学科学。在这种情况下，DNA结构的提议于1953年来自Watson和Crick 3以及其他研究人员，例如Maurice Wilkins，Rosalind Franklin和Raymond Gosling（图1A）。使用化学家Erwin Chaff确定的氮基（墨西哥卷议和嘧啶）的组成以及由富兰克林和Gosling，Watson和Crick构成DNA结构的DNA的X射线晶体学图像，这是一种出色的科学贡献。DNA分子包含两个多核苷酸的反平行链（或链），一个链条缠绕在另一个链条上，构成双螺旋，例如
现代细菌学 div>衰减障碍
4。Mikelsaar，M。和＆Zilmer，M。（2009）。微生物群和健康：一种新的观点。营养生物化学杂志，20（1），1-10。5。Bäuerl，C。等。 （2013）。 胃内疾病管理中的益生菌和益生元。 临床胃肠病学杂志，47（2），1-6。 6。 Rosenfeld，L。和Gajewski，J。 （2015）。 肠道菌群在肥胖和代谢综合征发病机理中的作用。 自然评论内分泌学，11（10），1-12。 7。 Cani，P.D。 （2017）。 人类的肠道微生物组：希望，威胁和承诺。 自然评论微生物学，15（9），1-12。 8。 Sonnenburg，J.L。和Bäckhed，F。（2016）。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然，535（7610），56-64。 9。 Kau，A.L。等。 （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统：一种新的视角。 10。 Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。，＆Stryer，L。（2015）。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Bäuerl，C。等。（2013）。胃内疾病管理中的益生菌和益生元。临床胃肠病学杂志，47（2），1-6。6。Rosenfeld，L。和Gajewski，J。（2015）。肠道菌群在肥胖和代谢综合征发病机理中的作用。自然评论内分泌学，11（10），1-12。7。Cani，P.D。 （2017）。 人类的肠道微生物组：希望，威胁和承诺。 自然评论微生物学，15（9），1-12。 8。 Sonnenburg，J.L。和Bäckhed，F。（2016）。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然，535（7610），56-64。 9。 Kau，A.L。等。 （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统：一种新的视角。 10。 Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。，＆Stryer，L。（2015）。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Cani，P.D。（2017）。人类的肠道微生物组：希望，威胁和承诺。自然评论微生物学，15（9），1-12。8。Sonnenburg，J.L。和Bäckhed，F。（2016）。 饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。 自然，535（7610），56-64。 9。 Kau，A.L。等。 （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统：一种新的视角。 10。 Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。，＆Stryer，L。（2015）。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Sonnenburg，J.L。和Bäckhed，F。（2016）。饮食 - 微生物群相互作用作为人类代谢的主持剂。自然，535（7610），56-64。9。Kau，A.L。等。 （2011）。 人类营养，肠道微生物组和免疫系统：一种新的视角。 10。 Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。，＆Stryer，L。（2015）。 生物化学。 W.H. Freeman and Company。 11。 Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Kau，A.L。等。（2011）。人类营养，肠道微生物组和免疫系统：一种新的视角。10。Berg，J.M.，Tymoczko，J.L。，＆Stryer，L。（2015）。生物化学。W.H.Freeman and Company。 11。 Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Freeman and Company。11。Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。 核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。 自然。 12。 Doudna，J。 A.，＆Charpentier，E。（2014）。 使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。 科学。 13。 Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Watson，J。D.和Crick，F。H. C.（1953）。核酸的分子结构：脱氧核糖核酸的结构。自然。12。Doudna，J。A.，＆Charpentier，E。（2014）。使用CRISPR-CAS9的基因组工程的新领域。科学。13。Khan，A。 A.，＆Khan，M。A. （2020）。 14。 单元格。Khan，A。A.，＆Khan，M。A.（2020）。14。单元格。基因疗法：医学新时代。医学遗传学杂志。Lander，E。S.（2016）。CRISPR的英雄。
创业创新与趋势：全球回顾
过去二十年，受国际创业 (IE) 研究跨学科精神的影响，企业家国际化行为激增（Ibeh、Crick 和 Etemad，2019 年）。该领域积极连接国际营销和管理等领域，反映了技术进步和多速全球经济对企业家国际化活动的影响。技术和创新的不断进步是过去十年创业和金融增长的主要驱动力（Daraojimba 等人，2023 年）。技术、创新和创业的相互交织导致了创业格局的演变，重点关注创新、颠覆性技术和利益相关者理论的传播。
心灵之眼中的 DNA
40 年前，弗朗西斯·克里克 (Francis Crick) 成功解开了 DNA 结构，从此开始研究大脑的工作原理。过去几年，他所在的索尔克研究所 (Salk Institute) 和加州大学圣地亚哥分校 (University of California at San Diego) 一起成为大脑研究的重要磁石，吸引了各种知名和崭露头角的科学家（大脑研究需要各种各样的人才），以及愿意学习解剖学和生理学并考虑实验结果（包括心理现象）的哲学家，这绝非偶然。在这里，克里克处于一个充满活力的网络的中心。当他调整一条线索时，人们会不远万里来听他说话，有时只会被告知要再想一想。这些太阳崇拜者准备提出难题，并寻求答案，无论是在分子化学的细节中，还是在狡猾的大脑皮层的结构和功能中。这些旅行者的共同愿景是理解视觉。希腊人曾思考过我们的视觉方式，但直到 19 世纪中叶，科学方法才被一致地应用于这个问题，而且对于如何最好地发现视觉和意识背后的过程，人们仍然缺乏共识。本书由当今最伟大的生物学家之一撰写，以清晰和迷人的笔触描述了这一激动人心的事业。坦率地说，人们普遍认为，中年改变策略的诺贝尔奖获得者都是不守规矩的人。但克里克非常谨慎地选择了他的目标，并成功地突破了困惑和无知的障碍，发现了许多有启发性的漏洞。他把目光坚定地放在神经元上，认为其他人认为重要的大脑和意识中的很多东西都是无关紧要的、误导性的或浪费时间的。例如，量子力学被认为无关紧要：虽然量子原理对于理解
基底膜蛋白聚糖 (HSPG2) 促进人类心肌细胞的结构、收缩和代谢发育
Benjamin B. Johnson, 1 Marie-Victoire Cosson, 2,3,9 Lorenza I. Tsansizi, 2,3,9 Terri L. Holmes, 1 Tegan Gilmore, 2 Katherine Hampton, 1 Ok-Ryul Song, 2,4 Nguyen TN Vo, 5 Aishah Nasir, 5 Alzbeta Chabronova, 6 Chris Denning, 5 Mandy J. Peffers, 6 Catherine LR Merry, 5,7 John Whitelock, 5,8 Linda Troeberg, 1 Stuart A. Rushworth, 1 Andreia S. Bernardo, 2,3, * 和 James GW Smith 1,10, * 1 诺维奇医学院代谢健康中心，东英吉利大学，诺维奇研究园，诺维奇 NR4 7UQ，英国 2 弗朗西斯·克里克研究所，伦敦 NW1 1AT，英国 3 NHLI，伦敦帝国理工学院，伦敦，英国 4 高通量筛选科学技术平台，弗朗西斯克里克研究所，伦敦 NW1 1AT，英国 5 医学院，再生和建模组织，生物发现研究所，诺丁汉大学公园分校，诺丁汉 NG7 2RD，英国 6 生命历程和医学科学研究所，威廉亨利邓肯大厦，西德比街 6 号，利物浦 L7 8TX，英国 7 医学生物化学和微生物学系，乌普萨拉大学，瑞典乌普萨拉 8 新南威尔士大学生物医学工程研究生院，悉尼，新南威尔士州 2052，澳大利亚 9 这些作者贡献相同 10 主要联系人 * 通信地址：a.bernardo@imperial.ac.uk (ASB)，jgsmith@uea.ac.uk (JGWS) https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113668
扩大连接组学研究规模 - Wellcome Trust
Lucy Collinson 博士是一名电子显微镜专家，拥有微生物学和细胞生物学背景。她拥有医学微生物学学位和博士学位，并在医学研究委员会 (MRC) 分子细胞生物学实验室 (UCL) 和伦敦帝国理工学院与 Colin Hopkins 教授一起进行博士后研究，研究哺乳动物细胞中溶酶体相关细胞器的膜运输途径，使用光学和电子显微镜作为关键技术。自 2004 年以来，她先后在伦敦大学学院和英国癌症研究中心伦敦研究所管理一系列生物电子显微镜设施，该研究所于 2015 年成为新弗朗西斯克里克研究所的一部分。她与一支电子显微镜专家和物理学家团队一起，负责监督克里克研究所内 60 多个研究小组的 100 多个研究项目，对从蛋白质到整个生物体的多个尺度进行成像。她在显微镜和技术开发方面的兴趣包括体积电子显微镜、相关成像技术、低温显微镜、X 射线显微镜、图像分析以及显微镜设计和原型设计。她的团队正在利用公民科学收集数十万个电子显微镜图像注释，以训练深度机器学习算法，通过 Zooniverse 平台上的 Etch a Cell 项目自动识别电子显微镜图像中的细胞器。她与他人合作撰写了 100 多篇研究和评论论文，发表了 70 多场受邀和主题演讲，并担任 30 多个高级成像国际顾问委员会、小组和委员会成员。
Marshall Nirnberg和Heartrich Matthai -1961 div>
是1968年的船12 J. Heinrich Matthew1928- 1962年。1968 67 67 671873-1961 88 1936-MED。1921-2013 90 9 DUVE基督徒1917-2013 54 1974-MED。10 10仅1883-1970 78 1931-MED。Paul Zamecnik 1912-2009 49 13 Mahlon Hoagland 1921-2009 40
物理科学
活生物体是由遵守物理定律的分子建造的，因此不可避免的是生物学和物理研究的线程经常交织在一起。自从Antonie Van Leeuwenhoek的光显微镜和Robert Hooke的光显微镜发现了1600年代生命的细胞基础以来，基于物理原理的仪器揭示了如何在最小的尺度上组织细胞。在1900年代初期，J。C。Bose在植物细胞上进行了开创性的电记录。在1950年代，乔治·帕拉德（George Palade）使用电子显微镜研究了动物细胞的结构，并发现了核糖体。在同一时期，X射线晶体学使Linus Pauling和G. N. Ramachandran可以解决蛋白质结构，并引导Watson和Crick发现DNA双螺旋。