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PA 标准
需要事先授权的 Medicare D 部分药物 PA 标准 事先授权组 ACTIMMUNE 药品名称 ACTIMMUNE PA 适应症指标 所有医学上认可的适应症 未列入药品说明书用途 - 排除标准 - 必需的医疗信息 支持性文件，包括静脉注射抗生素的处方史、全血细胞计数 (CBC) 以及鉴别诊断贫血或血小板减少症。 有记录的慢性肉芽肿病 (CGD) 诊断和在接受预防性抗生素期间持续频繁发生严重感染，或 有放射学报告支持的严重恶性骨硬化症诊断、先前静脉注射抗生素治疗记录和用于诊断骨硬化症的其他相关临床发现，并将监测其结果，例如：贫血、血小板减少、脾肿大、视神经萎缩、慢性骨髓炎。根据已证实的反应，将考虑继续治疗，具体反应包括需要静脉注射抗生素的严重感染（CGD）减少、因严重感染而住院的人数（CGD）减少、血红蛋白和血小板计数（骨质石化症）增加、听力下降不超过 50dB 且无进行性视神经萎缩（骨质石化症）的证据、无需要抗生素治疗的严重细菌感染（骨质石化症）的证据。年龄限制 - 处方限制血液学家。肿瘤学家。内分泌学家。传染病专家。骨科医生。风湿病学家承保期限 3 个月的初步批准。延长治疗的日历年剩余时间 其他标准 Actimmune 不承保特发性肺纤维化
标准指南
是在2014年6月的银行和金融过渡会议上进行的讨论的结果，已创建了一个标签，使得有可能确定有助于能源和生态过渡的投资基金。创建这样的标签是2015年8月绿色增长法第2条要求的公共政策之一。它的创造是通过促进“绿色”资金的愿望来指导的，以便进一步储蓄能源和生态过渡以及对气候变化的斗争，要么是引起人们对现有投资基金的关注，要么通过引起这种资金的创造。特别是投资者和个人储蓄者，这是对以这种方式及其对能源和生态过渡的贡献以及对气候变化的斗争的贡献的质量和透明度的保证。作为公共标签，Greenfin标签必须雄心勃勃。此外，尽管由法国法律标准涵盖，但该标签可以应用于欧盟或非成员国其他国家的财务基金。为了成功创建标签，一个工作组将2014年10月至2015年8月工作的所有利益相关者的代表汇集了一条通用系统和标准草案指南，以及适用于Greenfin标签的框架检查和监视计划草案。这项工作制定的这项标准指南的第一个版本是在2015年9月22日至2015年10月11日的公共咨询中，由法国部负责环境。修订以更新和改进标准指南的修订将与标签委员会认为有必要一样频繁地计划。
阶梯式治疗标准
阶梯式治疗组 GIP 和 GLP-1 激动剂 676-D 药品名称 MOUNJARO 阶梯式治疗标准 如果会员在过去 180 天内取过至少 30 天供应量的二甲双胍处方，且二甲双胍的配药日期至少比 GLP-1 受体激动剂或 GIP-GLP-1 受体激动剂索赔日期早 10 天，则将获得保险 阶梯式治疗组 GLP-1 激动剂 676-D 药品名称 OZEMPIC、TRULICITY、VICTOZA 阶梯式治疗标准 如果会员在过去 180 天内取过至少 30 天供应量的二甲双胍处方，且二甲双胍的配药日期至少比 GLP-1 受体激动剂或 GIP-GLP-1 受体激动剂索赔日期早 10 天，则将获得保险 阶梯式治疗组 GLP-1 激动剂/长效INSULIN COMBO 676-D 药品名称 SOLIQUA 100/33、XULTOPHY 100/3.6 阶梯式治疗标准 如果会员在过去 180 天内开具了 30 天供应量的二甲双胍处方，则将提供保险。阶梯式治疗组 LYRICA 656-D 药品名称 PREGABALIN 阶梯式治疗标准 如果会员在过去 120 天内开具了定期释放的通用加巴喷丁处方（过去 120 天内至少开具了 30 天供应量），则将提供保险。阶梯式治疗组 NATROBA 4830-D 药品名称 SPINOSAD 阶梯式治疗标准 如果会员在过去 60 天内开具了至少 1 天供应量的 1% 氯菊酯或 5% 氯菊酯处方，则将提供保险。阶梯式治疗组阿片类药物 ER 2219-M 药品名称 BELBUCA、丁丙诺啡、芬太尼、氢可酮酒石酸盐 ER、氢吗啡酮盐酸盐 ER、氢吗啡酮盐酸盐、美沙酮盐酸盐、美沙酮盐酸盐、美沙酮盐酸盐 I、吗啡硫酸盐 ER、NUCYNTA ER、羟可酮盐酸盐 ER、羟吗啡酮盐酸盐、曲马多盐酸盐 ER、XTAMPZA ER 阶梯式治疗标准 如果会员在过去 90 天内累计填写了 8 天或更长时间的速释型阿片类药物供应，或者在过去 90 天内累计接受 30 天或更长时间的缓释型阿片类药物，则将提供保险。
阶梯疗法标准
INVOKANA（卡格列净） JARDIANCE（恩格列净） STEGLATRO（埃格列净） SGLT2 抑制剂/二甲双胍： INVOKAMET（卡格列净/盐酸二甲双胍） INVOKAMET XR（卡格列净/盐酸二甲双胍缓释片） SEGLUROMET（埃格列净/盐酸二甲双胍） SYNJARDY（恩格列净/盐酸二甲双胍） SYNJARDY XR（恩格列净/盐酸二甲双胍缓释片） XIGDUO XR（达格列净/盐酸二甲双胍） SGLT2 抑制剂/二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制剂： GLYXAMBI（恩格列净/利格列汀） QTERN（达格列净/沙格列汀） STEGLUJAN（埃格列净/西他列汀）SGLT2 抑制剂/DPP4 抑制剂/二甲双胍：TRIJARDY XR（恩格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片）长效胰岛素/GLP-1 受体激动剂：SOLIQUA
药物覆盖标准
急性冠状动脉综合征 (ACS)、心肌梗死 (MI) 病史、稳定型或不稳定型心绞痛、冠状动脉或其他动脉血运重建、缺血性中风、短暂性脑缺血发作 (TIA) 或症状性外周动脉疾病 (PAD)，所有疾病均由动脉粥样硬化引起 • 亚临床动脉粥样硬化，例如冠状动脉钙化或主动脉粥样硬化升高，或 ASCVD 高风险患者（一级预防）不包括在临床 ASCVD 启动（新开始）标准的定义中，并且已在服用药物但之前未经审查的会员（例如新会员）的标准：当满足以下标准时，非处方药达格列净 (Farxiga) 将在处方药福利中得到承保： • 对首选 SGLT-2 抑制剂恩格列净 (Jardiance) 不耐受*
特殊授权条件
abatacept（Orencia）250 mg / 15 ml小片多关节少年性特发性关节炎，用于治疗儿童（6-17岁），以中度至严重活跃的多关节特发性关节炎（PJIA），他们对eTanect的反应或没有足够的反应。索赔注释：•必须由风湿病学家开处方。•Abatacept不会与抗TNF药物结合使用。•将不补偿多种生物药物的联合使用。•静脉输注：初始静脉输注剂量在0、2和4周内给药，然后每4周一次。•初始治疗最多仅限16周。恢复疗法，这些儿童表现出适当的初始治疗反应并经历疾病爆发的儿童。Abatacept（Orencia）250 mg / 15 ml小瓶和125 mg / ml预填充的注释类风湿关节炎，用于对中度至严重活跃的类风湿关节炎治疗，结合甲氨蝶呤或其他疾病改良的抗炎药（Dmardations），在成年患者中，有反射的患者，这些患者是反映的。甲氨蝶呤（口服或肠胃外），单独或与另一个DMARD结合，每周大于或等于20 mg的剂量（如果患者大于或等于65岁）至少12周； •甲氨蝶呤与至少两个其他DMARD结合使用，例如羟氯喹和磺胺丙嗪，至少至少12周。临床注释：1。2。3。4。5。不宽容被定义为表现出严重的不利影响。对于未证明对口服甲氨蝶呤或胃肠道不耐受的患者，必须考虑对肠胃外甲氨蝶呤的试验。对DMARD的最佳治疗反应可能需要长达24周，但是，如果使用三重DMARD，则可以考虑覆盖范围。对于防止使用三重DMARD疗法的不宽容的患者，必须对其进行描述，并且必须尝试使用DMARD的双重治疗。难治性定义为在建议剂量和上述治疗持续时间处缺乏效果。必须清楚地记录了不宽容的性质。索赔注释：•必须由风湿病学家开处方。•与其他生物药物或Janus激酶抑制剂的联合用途不会被报销。•静脉输注：500毫克的患者小于60 kg，患者为60-100 kg的患者为750 mg，大于100千克的患者为1000毫克，此后每4周给予0、2和4周。•皮下注射：可以给出最多1,000 mg的单个IV剂量，然后在一天内进行125 mg皮下注射，然后每周一次125 mg皮下注射一次。•初始批准期：6个月。•更新批准期：1年。需要确认持续响应。abemaciclib（verzenio）50 mg，100 mg和150 mg片剂与内分泌治疗，用于对成年患者的辅助治疗激素受体阳性，HER2阴性的侵入性侵入性早期乳腺癌的侵入性早期乳腺癌，在疾病中遇到的高风险均符合以下标准的高风险： （alns）;或•在1至3个同侧ALN中的病理肿瘤受累，至少一种： - - 组织学级疾病 - 原发性肿瘤的大小为5 cm或更高的-KI-67指数分数为20％或更高的更新标准：•书面确认患者没有患有疾病复发。
表 1：预选标准
完成 SMU 一年级后的学生选拔 平均第 3 年成绩优异的理学士一年级学生。 最大名额为 5 个。 不包括拥有理学士（饮食）、理学士（物理治疗）等学位的考生，或参加高级学位课程 (ECP) 的考生，或参加任何科目预科课程的考生。只有在学生完成一年级学业后才会被考虑。 仅考虑申请 MBChB I。 如果选修了 4 门课程，此类学生必须在三门全年制科目（例如化学 I）中取得优异成绩 (> 75%)；或者如果选修了 8 个模块/学期课程，则必须在四门模块课程（例如化学）中取得优异成绩，或至少获得该学分的一半，平均成绩达到 70%，才有资格被考虑选拔。 选拔以竞争为基础。