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摘要:自20世纪80年代以来,利用微流体技术生产简单(微球)和核壳(微胶囊)聚合物微粒(通常称为微胶囊化)一直是多项研究的重点。由于其特性可控、可调,且产率可达100%,因此该工艺快速、经济、高效。然而,其绿色环保性、可持续性和可扩展性仍不明确,需要加强该领域的认知和教育。微流体技术生产工艺的可持续性可以基于三大支柱实现/讨论:(i) 废物产生,(ii) 所用溶剂,以及 (iii) 原材料。另一方面,尽管已有多篇论文报道了这些工艺的放大,即并行设置数百或数千个微流控芯片,但据我们所知,尚未探讨这种放大工艺的可持续性。本意见书强调了微流体封装工艺的优势、根据上述支柱 (i-iii) 的绿色性以及在保持其可持续性的同时扩大其规模所需的考虑因素。
探索微塑料 (MP) 对陆地系统影响的科学研究仍处于早期阶段,但已证实接触塑料会对多种生物产生各种有害健康影响。虽然最近的研究表明单一 MP 聚合物对蜜蜂具有毒理学影响,但不同聚合物组合及其对认知和行为表现的影响仍然未知。为了填补这一知识空白,我们研究了 MP 单独和组合对蜜蜂 Apis mellifera 认知能力的影响。我们评估了三种不同浓度(0.5、5 和 50 mg/L -1 )的聚苯乙烯 (PS) 和有机玻璃 (PMMA) MP 以及两者的组合 (MIX) 的急性口服毒性,并分析了它们对蔗糖反应性和食欲嗅觉学习和记忆的影响。我们还利用双光子荧光显微镜 (TPFM) 结合优化版 DISCO 透明化技术,探索了这些 MP 是否能够到达昆虫大脑并积聚在大脑中。结果表明,PS 降低了觅食者对蔗糖的反应性,而 PMMA 没有显著影响;然而,PMMA 和 PS 的组合对蔗糖反应性有明显的负面影响。此外,PMMA 和 PS 以及 MIX 都会损害蜜蜂的学习形成和记忆检索,其中 PS 的影响最为严重。关于我们用 TFPM 进行的大脑成像分析,我们发现仅口服三天后,MP 就可以渗透并积聚在大脑中。这些结果引起了人们对 MP 可能对中枢神经系统造成的潜在机械、细胞和生化损伤的担忧。
d蛋白石海岸大学,环境化学和生活12(UCEIV)的互动单位(UCEIV),UR4492,SFR CONDORCET FR CNRS 3417,50 RUE FERDINAND BUISSON,62228,62228,13 CALAIS,法国。14 *蛋白石海岸大学的环境化学和相互作用单位(UCEIV)(UCEIV),UR4492,SFR CONDORCET FR CNRS 3417,50 RUE FERDINAND BUISSON,16 622228 RUE FERDINAND BUISSON,CALAIS CALAIS。17
课程单元目录1。序列分析 - 了解DNA序列,序列相似性,身份和同源性的基本概念,数据库搜索:BLAST,FASTA,FASTA和其他序列分析工具分配同源性。底漆设计,PCR和Sanger序列分析。2。转录组分析 - RNA-seq数据分析中的概念:数据预处理和数据处理步骤:映射算法,例如BWA和BOWTIE2;使用RNA-seq数据,统计方法,各种平台的相对优点进行差异基因表达分析。下游验证的底漆设计。从RNA-seq数据中测量基因,lncRNA,siRNA。3。微生物组分析-16S rRNA数据分析,基于比对的聚类/系统发育树,基于组成的聚类。基于数据库,主组件分析和其他聚类工具的注释。4。SNP分析 - 靶基因或整个基因组,基因预测算法,变体的鉴定 - SNP/SNV的鉴定。基因组广泛关联研究背后的概念。介绍各种
沉积单钠和焦磷酸钙(MSU和CPP)微晶体负责痛风和软骨钙化中的疼痛和复发性炎症。在这些病理学中,炎症反应是由于巨噬细胞的激活引起的,负责释放包括IL-1β在内的各种细胞因子。IL-1β的成熟是由多蛋白质NLRP3插度介导的。在这里,我们发现晶体通过晶体的激活和IL-1β的同时产生的激活取决于细胞体积通过激活OSMO敏感的LRRC8阴离子通道的调节。LRC8的药理抑制和遗传沉默消除了晶体在体外和晶体诱导的胞内肿块模型中的浮游性激活。MSU/CPP晶体暴露时LRRC8激活诱导ATP释放,P2Y受体的激活和NLRP3炎性流向膜体激活和IL-1β成熟所必需的细胞内钙升高。在关节晶体诱导的炎症的背景下,我们确定了LRRC8 OSMO敏感的阴离子Channels具有病理生理相关性的功能。
与肿瘤相关的巨噬细胞摄取的病毒摄取可能会显着降低癌细胞感染的溶瘤病毒的可用性,并限制治疗功效。通过计算模型,我们假设编码诸如IFN-γ之类的T细胞刺激信号的溶瘤病毒都可以增强功效,而与巨噬细胞无关。为了测试这一点,我们设计了一个基于α病毒的复制子,表达IFN-γ,并研究了其在各种肿瘤免疫共培养系统中的作用。虽然α病毒复制子在巨噬细胞中不复制,但巨噬细胞很容易吸收病毒,以频率依赖性但非表型独立的方式限制肿瘤感染。然而,病毒摄取激活促炎反应,通过表达病毒编码的IFN-γ的相邻癌细胞进一步增强。因此,即使被感染的肿瘤细胞表达IFN-γ,无论巨噬细胞的存在,频率或表型如何,也可以确保T细胞激活。这些发现提出了一种通过设计可以刺激T细胞激活的病毒来优化高巨噬细胞浸润的肿瘤病毒疗法的策略,从而确保了治疗功效。
摘要:巨噬细胞和单核细胞认可的基本作用是响应感染而确立的,在这种情况下,它们有助于启动特定T淋巴细胞的分化以进行长期保护。这一知识是动态研究的结果,可以激发癌症场,尤其是既然癌症免疫疗法引起了一些肿瘤的消退。的确,在肿瘤逃脱了免疫攻击后,主要研究了对癌症的免疫反应。尤其是在这种情况下揭示了巨噬细胞的抑制作用,引入了文献中明显的偏见。在这篇综述中,我们将重点关注与T淋巴细胞合作的单核细胞和巨噬细胞的方式,从而导致成功的免疫反应。我们将汇集临床前研究,这些研究揭示了癌症场中这种积极合作的存在,我们将特别强调提出潜在的机制。最后,我们将给出一些观点,以破译这种T细胞和髓样细胞相互作用在人类癌症免疫疗法框架中的功能作用。
微污染物的去除效率在不同的有氧废水处理厂有很大变化,从而导致其在地表和地下水中经常检测。季节性温度变化是影响植物性能的主要因素,但目前尚不清楚温度变化的延长时期如何影响微生物组和微污染物生物转化。这项工作研究了活性污泥系统中长期温度变化对微生物动力学的影响,以及对微污染物生物转化的影响。测序批次反应器用作模型系统,研究了4 - 40℃的温度范围。16S rRNA扩增子测序表明,温度驱动微生物结构(GDNA)和活性(RNA),而不是时间,并且在15°C低于15℃和高于25℃的情况下,微生物群落在20℃时具有最丰富,更多样化,而在急剧和更具体的分类中则占优势,并且更具体的分类占高度的高度,以更高的时间高度高度的温度,并且占优势。这表明较少的分类单元可能负责在极端温度下维持活化污泥中的生物转化能力。微施加剂生物转化速率主要偏离15℃以下的经典Arrhenius模型,高于25℃,这表明长期暴露于温度变化会导致温度引起的分类转移,从而导致不同的生物转化途径超过不同温度范围的不同集合。
微塑料,即直径小于 5 毫米的塑料颗粒,是一种无处不在的污染物,从人类母乳到南极雪中随处可见。Fengqi You 和同事使用一系列工具来识别能够捕获和容纳微塑料的肽,这些肽可用于去除各种环境中的微小颗粒。