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可见光响应动态生物材料
提供用户定义的力学、信号呈现和生物分子释放控制。利用光介导化学来调节材料特性，使研究人员能够在时间和空间上调整和控制化学反应。[25] 依靠生理条件来触发材料反应可能具有挑战性，因为局部酶浓度、pH 值甚至还原环境在活体样本和患者中可能存在很大差异。[26,27] 利用外部触发器可以帮助标准化研究和临床结果，将启动材料改变的权力交到患者或提供者手中。在此类事件的其他可能的外部触发器中（例如超声波、磁场或电场以及外源性施用的小分子），光是独一无二的，因为它可以提供高度局部化的材料响应，能够准确调整材料变化的程度，并有可能使用不同的波长调节不同的物理化学性质。虽然光响应生物材料在实验室中引起了轰动，但它们的适用范围很少超出体外细胞培养。常用化学物质与组织不透明度相结合所带来的根本限制使得体内应用基本上不可能。材料中最常用的光响应分子对近紫外线 (near-UV) 和蓝光反应最佳，这两种光对组织的穿透性都最小。[28] 虽然一些用这些光响应基团修饰的生物材料已在体内使用，但它们的激活仅限于皮肤下方的移植位置。[29] 将这些方法扩展到体内环境需要使用能够深入复杂组织的低能量、长波长光。扩大体内调节可能性的愿望导致了对此类光响应分子的激活波长进行红移的重大推动。这些化学进展，加上光学技术的发展，可在体内局部管理光，为在活体环境中光控制材料提供了新的和令人兴奋的机会。鉴于最近的几份报告详细介绍了对紫外线和蓝光敏感的物种及其材料科学应用，[1,30,31] 在这里我们重点介绍一些系统，这些系统的光激活可以通过接近哺乳动物组织光学窗口的低能光来控制。为了本综述的目的，我们将讨论仅限于光活性小分子和蛋白质，它们的单光子激发波长位于可见光和近红外 (near-IR) 区域，可用于通过光调节体内生物材料的特性。
探索动物毒素研究中的大数据资源
Giulia Zancolli，洛桑大学生态与进化系，瑞士洛桑1015。电子邮件：giulia.zancli@gmail.com; Agostinho Antunes，CIIMAR/CIMAR，海洋与环境研究跨学科中心，Porto de Leix其他Porto de LeixThes Cruise Terminal，AV。 诺顿·德·马托斯将军，S/N，4450-208 Porto，葡萄牙。 电子邮件：aantunes@ciimar.up.pt†第一名合着者。电子邮件：giulia.zancli@gmail.com; Agostinho Antunes，CIIMAR/CIMAR，海洋与环境研究跨学科中心，Porto de Leix其他Porto de LeixThes Cruise Terminal，AV。诺顿·德·马托斯将军，S/N，4450-208 Porto，葡萄牙。电子邮件：aantunes@ciimar.up.pt†第一名合着者。电子邮件：aantunes@ciimar.up.pt†第一名合着者。
大脑健康研究La Neuro -Imagerie -CNCR
40年来，已经开发出不同的成像技术来观察人体。他们中的一些人可以准确地观察大脑，这是一种非侵入性的方式。这些成像技术使用辐射（X射线的发射，注射放射性产物的检测）或电活动的测量或最近的磁场。最近的进步在数据和图像的分析中取得了真正的飞跃。我们可以区分几种类型的成像：a）结构成像，这使得可以研究大脑的解剖结构以及所有可能干扰它的东西（肿瘤，出血，病理变形等）。事实证明，它对医学诊断非常有用，并使用扫描仪（层析成像，计算机断层扫描，CTCAN），该扫描仪基于X射线的使用，允许在切割中拍摄一系列X光片，然后通过计算机和MRI（磁共振成像）进行切割（磁性复合成像），该射线仪使用了水分子的磁场和特性。本考试提供了与扫描仪提供的不同信息和补充。b）功能成像，该功能成像解释了某些任务（语音，运动等）中大脑区域的活动。在基础研究中与诊所相同，以识别癫痫病灶（引起癫痫发作的神经网络）或在手术手术过程中识别要幸免的大脑区域。她使用：•基于注射到静脉内注射的放射性分子，Tep（potitons，scintraphy，scintraphy，petscan）。外部传感器测量在该区域中发出的不同量的辐射。•IRMF（功能性磁共振成像），使您可以记录大脑小区域的血流变化。•MEG（磁化表）由于神经元的电活动而测量磁场。大脑成像是指定诊断，定位病变，遵循对患者施用的疗法的有效性的宝贵盟友。
评估报告_CBC-细胞生物学和癌症
单位的特征 - 名称：细胞生物学和癌症 - 首字母缩写：CBC-标签和编号：UMR144-团队数量：13-执行团队组成：弗朗克·佩雷斯先生； Renata Basto-副主任；夏洛特·洛扎奇（Charlotte Lozach）女士 - 单位科学的管理员科学面板du Vivant et vivant et Environement sve3moléculesdu vivant，生物学内部（desgènesetgénomesaux aux auxsystèmes），生物学家族和生物学的纤维化纤维化仪式（COLLISE INTIRE INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER INTER）（CC）从单细胞到组织，器官和生物以及各种模型系统，使用多尺度方法以及各种模型系统的多尺度方法，以及各种模型系统的分子方面，特别关注肿瘤发生。该单元所针对的主要主题是隔室，细胞骨架动力学，分子电机的三维结构，细胞粘附，上皮极性和分化，发育过程中的形态发生，细胞分裂，细胞迁移和入侵以及与肿瘤进展相关的信号通路。单位的历史和地理位置unitémixtede recherche（umr）144名为Cell Biology and Cancer（CBC）属于三个监督机构：CNRS，CNRS，The Institut Curie and Sorbonne University。UMR144也通过PSL（巴黎科学莱特斯）与Institut Curie相关联。该单元由JP Thierry于1995年建立，最初称为复杂性和细胞动力学。该单元主要位于巴黎库里（Curie Paris）校园的Burg大楼，Rue d'ulm/Rue Lhomond（巴黎5）。从2004年到2019年，布鲁诺·古德（Bruno Goud）导演了UMR144，2019年，弗兰克·佩雷斯（Franck Perez）接任该单元的主管，该部门被重命名为细胞生物学和癌症（CBC），以表彰其对基本细胞生物学的历史依恋及其对研究，诊断和治疗癌症的承诺。只有8号团队位于Pierre Gilles de Gennes（IPGG），Rue Jean Calvin（巴黎5）。在Burg大楼进行翻新期间，团队4、6和12搬到了Trouillet大楼，而团队9搬到了BDD大楼。此外，其中一个平台是蛋白质表达和纯化核心设施，位于属于Curie医院的另一所建筑物中。该单元的研究环境CBC是由CNRS，Institut Curie和SorbonneUniveristé支持的研究单元。该研究所在三个地点（巴黎，奥赛和圣云）上共有3,700名研究人员，医生和医疗保健专业人员，从事三个任务：研究，护理，保护和知识的转移。研究中心由13个研究单元（86个团队）组成，涵盖了细胞生物学，遗传学，表观遗传学，免疫学，软物质物理学以及有机和药物化学等广泛的研究领域。研究单元得到了十九个最先进的技术平台的支持，并以curiecoreTech为组织，直接访问大型临床数据库和样本收集。医院与研究中心研究中心之间的关联使患者能够从临床试验和各种单位中受益，以开发临床研究项目，包括大量临床试验。作为巴黎大学科学莱特斯大学（PSL）的成员，居里研究所一直参与建立P s L.大学，因为居里研究所与巴黎大学的莱特雷斯大学（PSL）相关联，这是该大学的倡议带来的CBC益处。CBC在PSL大学的组织中发挥了作用，因为一位成员是PSL大学研究委员会的副总裁研究。此外，一个团队位于Pierregilles de Gennes（IPGG）研究所，该团队属于PSL。CBC也非常积极地建立一个“主要程序”，该计划将在2025年替换Labex。CBC是2018年创建的单元格（n）比例尺的主要组成部分，随后在Celtisphybio Labex上。单元格（n）量表包括31个团队，旨在将生物学家，物理学家和化学家聚集在一起，以开发创新的项目。单元格（n）量表提供初级PI（单位招募的两个）的启动软件包（€200k），在每3个月进行一次呼叫的薪水，博士学位论文扩展，研究助理的薪水，几个研究赠款（20K）（20k）（€20k），突破性项目（突破性k），支持外国人，班级<200-250 nigific offimic offific offerivic offimical divific of divicific of dividific dividific dividific dividific dividific dividific of Divitific dividific dividitific dividitific Spons，Spons