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研究项目的简短描述：采用“一个健康”框架，该项目将全面调查流行率和分散
研究项目的简短描述：采用“一个健康”框架，该项目将全面研究香港多元化自然和城市地区的耐药细菌和真菌的普遍性和分布。认识到人类健康，动物储层和环境因素之间的复杂联系，该项目将旨在确定关键的热点和传播途径，从而有助于抗菌素耐药性。通过对从公园和海滨到高密度住宅和商业区域的各种生态系统进行采样，该项目将为环境储层和媒介提供洞察力，从而促进抵抗病原体的传播。参与的学生将参与研究的各个阶段，获得现场抽样技术，实验室培养和高级基因组测序方法的动手经验。他们将学会进行抗菌敏感性测试，使用生物信息学工具进行数据分析，并协助解释基因组数据。此外，参与的学生还将合作起草研究报告并提出发现，从而促进他们在科学沟通和团队合作方面的技能。该项目不仅会增强他们的技术专长，而且还会使他们对一项健康原则有整体理解，从而为微生物学，流行病学和公共卫生的职业做好准备。
生物启动的一种细胞培养物分离出高度肿瘤性和转移性癌症干细胞，能够分化
癌症干细胞（CSC）是罕见的癌细胞，被认为是癌症复发和转移的原因。但是，CSC很难孤立且知之甚少。在此报道，通过对每个预插入胚胎类似于胚胎的核心壳微胶囊的纳米尺度水凝胶核心中的一个癌细胞进行微囊性癌细胞，用于无标记的无标记分离和CSC培养方法。只有一小部分单独囊化的癌细胞才能扩增成细胞菌落。基因和蛋白质表达分析表明菌落中细胞的高干性。重要的是，菌落细胞能够跨组织多曲线（例如，内皮，心脏，神经和成骨）的差异，对于使用其他当代方法分离的“ CSC”未观察到。进一步研究菌落细胞具有高度致肿瘤，转移性和耐药性。这些数据表明，通过生物启发的单细胞培养方法获得的菌落细胞是真正的CSC。显着地，确定了多种途径在CSC中上调，并且与途径相关的基因富集与乳腺癌患者的存活率显着降低相关。总的来说，这项研究可以提供一种有价值的方法来隔离和培养CSC，以促进对癌症生物学和病因的理解以及有效的CSC靶向癌症疗法的发展。
MCB-231-Microbiologic-techniques_1696053327.pdf
5。如何直接和间接地枚举微生物。6。在课程结束时识别和表征微生物学习成果的方法，学生将能够：1。文化不同的微生物2。为微生物生长准备不同的培养基。3。使用条纹和倒板亚培养程序将纯培养物与混合种群分离。4。使用几种染色技术来区分微生物。5。使用直接和间接程序列举微生物。6。鉴定微生物具有其殖民和细胞形态和生化程序。教学实用性将每周持续三个小时。微生物的详细课程含量培养，为微生物生长的培养基制备。隔离纯文化，条纹，倒板亚培养程序。染色技术，用于分化微生物。微生物的列举，直接和间接程序。鉴定微生物，包括殖民和细胞形态和生化程序。课程内容测序周第1周第1周第2周和第3周的安全介绍在实验室第4周的安全性第4周清单中，在微生物学实验室第5和6周中使用的设备 /设备清单第5和6显微镜第7周第7周的消毒和消毒第8周收集和保存样品，用于微生物学分析第9周第9周培养媒体媒体准备，第10周培养媒体准备，纯化，纯化，纯化和划分，< /
离子液体界面作为细胞支架
与传统的固体/水凝胶平台形成鲜明对比的是，水不溶性液体（如全氟碳和硅酮）允许哺乳动物细胞通过界面处形成的蛋白质纳米层 (PNL) 粘附。然而，通常用于液体细胞培养的氟碳和硅酮仅具有较窄的物理化学参数范围，并且无法用于多种细胞培养环境。本文提出，水不溶性离子液体 (IL) 是一类新的液体基质，具有可调的物理化学性质和高溶解能力。四烷基膦基 IL 被确定为无细胞毒性 IL，人类间充质干细胞可在其上成功培养。通过烷基链延长减少阳离子电荷分布或离子性，界面允许细胞扩散并具有成熟的焦点接触。高速原子力显微镜对 PNL 形成过程的观察表明，阳离子电荷分布显著改变了蛋白质吸附动力学，这与蛋白质变性程度和 PNL 力学有关。此外，通过利用 IL 的溶解能力，可以制造离子凝胶细胞支架。这使我们能够进一步确定体相亚相力学对液基培养支架中细胞机械传感的重大贡献。
与反刍动物消化有关的微生物-CGRFA/WG ...
13。虽然细菌是众多瘤胃微生物，但原生动物占瘤胃中最多的空间（高达50％）。瘤胃原生动物由于培养它们所带来的挑战，并且由于它们的复杂遗传结构使基因组研究变得困难，因此仍然对其进行了研究。由于后一个问题，只有一个瘤胃原生动物（尾apidium caudatum）对其基因组进行了测序。瘤胃原生动物的功能仍然存在争议。其中一些是纤维化的，而另一些则使用“简单”的碳水化合物。这些过程有助于觅食分解并提高宿主动物营养的可用性。但是，原生动物也与甲烷发生有关。甲烷的排放量已经被发现被拆除的动物（已通过化学方法去除原生动物）低于尚未被拆除的动物的动物。defaunated动物的平均每日体重或牛奶产量的平均生产力也更高。然而，瘤胃原生动物在其对植物降解和甲烷产生的贡献方面有很大差异，因此总脱殖可能不是最佳策略。但是，从瘤胃中选择性地去除特定类型的原生动物仍然具有挑战性。
非模型酵母的代谢工程Issatchenkia Orientalis SD108用于5-氨基乙酸生产
多年来，摘要5-氨基乙烯酸（5- ALA）的生物产生受到了人们的关注。但是，由于产生5 -ALA，发酵汤将变得酸性，因此在5 -ALA生物合成和细胞生长之间存在权衡。为了解决这一限制，我们设计了一种耐酸的酵母，即Issatchenkia Orientalis sd108，以进行5 -ALA生产。我们首先发现I. Orientalis SD108的细胞生长速率被5 -ALA增强，其内源性ALA合成酶（ALA）的活性高于其他酵母中的同源物。通过优化质粒设计，过表达转运蛋白和增加基因拷贝数，将5- ALA的滴度从28 mg/L到120-，150-和300 mg/L的提高。使用丙酮酸脱羧酶（PDC）敲除菌株（SD108δPDC）并用尿素进行培养后，我们将510 mg/l的滴度提高到510 mg/l，13-折叠率增强性，证明了与新的IOIALAL活动的重要性，我们将510 mg/l的滴度提高到510 mg/l，这是13-倍数增强。这项研究证明了耐酸I. OrientalisSD108ΔPDC在将来大规模的5- ALA产生的潜力很高。
ICAR-中央渔业教育研究所
水产养殖中的健康和疾病管理对于维持养鱼的可持续性，生产力和盈利能力至关重要。总体而言，一种结合预防措施，早期发现和负责任的农业习惯的水产养殖中的整体综合方法和健康管理方法对于减少疾病爆发，改善鱼类福利和确保粮食安全至关重要。在水产养殖系统中，不可避免的是早期检测，诊断精度和预防疾病的策略。传统的诊断方法（如显微镜和培养）得到了晚期分子技术的补充，包括聚合酶链反应（PCR），下一代测序（NGS）和宏基因组学，可以更快，更准确地鉴定病原体。疫苗接种是预防疾病的主要参与者；目前，研究人员正在超越常规疫苗，以探索DNA，mRNA和病毒载体的疫苗，这些疫苗提供了更广泛的保护，可以针对特定的病原体量身定制。此外，通过辅助/免疫刺激物等免疫调节等。及其新型分娩方法正在研究以提高疫苗功效和鱼类健康。新兴技术旨在通过预防疾病，减少抗生素使用并确保水生生态系统的健康来提高水产养殖的可持续性。在鱼类健康管理中，需要训练有素的人力。在这种背景下，培训计划正在孟买Versova的ICAR-中心渔业教育研究所组织 - 400 061。
人类多能干细胞的骨骼肌器官
各种方案已被证明可有效地将小鼠和人多能干细胞分化为骨骼肌，并用于研究肌发生。当前的2D肌源分化方案可以模仿肌肉发育及其在诸如肌肉营养不良等病理状况下的改变。3D骨骼肌分化方法还可以模拟发育中的器官中各种细胞类型之间的相互作用。我们的协议确保通过具有近似性中胚层和神经抑制剂的近端和神经抑制剂的身份和神经板板板和外瘤的有组织结构进一步产生的细胞，通过细胞通过细胞通过细胞通过细胞将人类胚胎/诱导的多能干细胞（HESC/HIPSC）分化为骨骼肌器官（SMO）。连续培养忽略了神经谱系分化并促进胎儿肌发生，包括纤维化孕育祖细胞和PAX7阳性肌源祖细胞的成熟。PAX7祖细胞类似于人类发育的晚期阶段，并且基于单细胞的转录组分析，聚集在接近原代肌肉的成年卫星细胞附近。为了克服疾病进展过程中肌肉营养不良患者的肌肉活检的有限可用性，我们建议使用SMO系统，SMO系统提供了从患者特异性IPSC中提供稳定的骨骼肌祖细胞，以研究健康和患病状况中人类肌肉的研究。
b细胞靶向抗CD38 daratumumab
B细胞 - 靶向疗法，例如CD20靶向mAb，耗尽B细胞，但不靶向产生自身抗体的浆细胞（PC）。靶向PC靶向疗法，例如daratumumab（抗CD38）形成了一种有吸引力的治疗PC介导疾病的方法。CD38具有酶促和受体能力，这可能会影响一系列细胞过程，包括增殖和差异。然而，鲜为人知的CD38靶向是否影响B细胞分化，特别是对于癌症环境以外的人类而言。使用深入的体外B细胞分化测定和信号通路分析，我们表明，用daratumumab的CD38靶向diantabimumab的CD38在T细胞依赖性B细胞刺激上的增殖，分化和IgG产生的增殖，分化和IgG产生显着降低。我们发现对T细胞激活或增殖没有影响。此外，我们认为daratumumab减弱了B细胞中NF-κB的激活和NF-κB的转录 - 靶向基因。在用daratumumab培养排序的B细胞子集时，开关内存B细胞子集受到主要影响。总的来说，这些体外数据阐明了daratumumab可以干扰体液免疫反应的新型非消耗机制。影响记忆B细胞，daratumumab可以用作B细胞的治疗方法 - 介导的疾病以外的其他靶向恶性肿瘤。
饮食蛋白，氨基酸和2型糖尿病
微生物，包括细菌，病毒和真菌，在肿瘤微环境中起关键作用。由于它们的生物量低和其他障碍，肿瘤内微生物的存在一直在挑战性地确定。然而，生物技术的进步使研究人员能够揭示肿瘤内菌群与癌症之间的关联。最近的研究表明，曾经被认为是无菌的肿瘤组织实际上含有各种微生物。破坏的粘膜屏障和相邻的正常组织是肿瘤内微生物群的重要来源。此外，微生物可以通过通过血液到达肿瘤部位并通过受损的血管进行锻炼来侵入肿瘤。这些肿瘤内菌群可以通过诱导基因组不稳定性和突变来促进癌症的起始和进展，从而影响表观遗传修饰，激活致癌途径并促进弹药反应。本综述总结了该领域的最新进步，包括识别和培养肿瘤内微生物群的技术和方法，它们的潜在来源，功能和在免疫疗法的效率中的作用。它探讨了癌症患者的肠道菌群与肿瘤内微生物群之间的关系，以及改变肠道微生物群是否会影响肿瘤内微生物群和宿主免疫微环境的特征。此外，审查讨论了在抗肿瘤免疫疗法中利用肿瘤内菌群的前景和局限性。