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Cyccic Olefin共聚物 - 聚合物科学和技术杂志
YCLIC烯烃共聚物（COC）包括一类重要特性的重要特性，例如软材料或硬材料，具体取决于最终共聚物组成中Norbornene Monober的含量。在普通的商业共聚物中，诺本烯的量超过20％（通过mol），该量被随机分布在共聚物的微观结构中，并使最终聚合物具有无定形和光学透明的结构。共聚物结构中悬齿含量的增加导致最终共聚物的玻璃过渡温度（T g）的相应升高。这种类型的COC的显着光学特性在很大程度上取决于它们的无定形结构，这不仅限于可见的光波长范围，因此COC可以用作紫外线和可视波长中的透明聚合物，以实现合适的光学透明产品。由于对化学物质尤其是极性溶剂的耐药性较高，因此使用COC与其他聚合物以竞争方式生产实验室设备。另一方面，COC是惰性的生物材料，使其成为适用于药物包装申请的候选者，包括预填充注射器。水是用于生产可注射产品的主要溶剂，因此这些共聚物的吸水率低可确保在环境条件下最终产物的尺寸稳定性。在高度潮湿的环境中，COC的吸水能力的限制为4和10倍，比聚碳酸酯和聚甲基丙烯酸甲酯聚合物的吸水能力分别限制为4和10倍。最后，提到了COC处理及其应用的详细信息。在这项研究中，在对COC进行了简要介绍之后，讨论了不同催化剂的聚合方法，并讨论了这些共聚物的光学，机械和热特性。
对环状温度依赖性性能的调查
图2。（a）QD的吸收和PL光谱，（b）LMZO在溶液中的吸收光谱（c）QLED（d）的层（d），层堆栈（e）的能级比对，QLED结构（f）的横截面TEM图像（f）和性能参数。（g）中的插图显示了在12 V.
全球化世界中的循环经济
摘要。本文致力于解决全球化条件下循环经济发展的问题，因为在人口不断增长的情况下，社会进一步发展的同时保持当前的生产和消费增长率，可能导致全球灾难。传统的发展模式基于密集的工业增长和资源密集型基础设施。在全球循环经济中，有必要将经济增长与资源消耗分开，注重保值，以保护生态系统和自然资本。这项工作的目的是开发全球化背景下向循环经济转型的工具。研究方法基于对国际和国家立法、科学出版物和正在进行的循环经济要素建设项目的分析。为了在全球化背景下模拟循环发展，需要根据具体指标确定经济机会，并确定障碍，并针对这些障碍制定解决方案和政策选择。为了实际实施循环经济的理念，需要政府采取措施克服体制、经济和政治障碍。向循环经济转型会导致交易成本、不确定性和投机行为的增加。循环经济的概念具有全球性，代表着一种系统性转变，它塑造了长期可持续性，创造了经济机会，并带来了环境和社会效益。
环状纤维肽偶联物作为整合素...
摘要：为了研究靶向肿瘤光活化化疗的潜力，手性氟氨酸抗癌弹头，λ /δ-[ru（pH 2 phen）2（oh 2）2] 2+，通过直接的METARE和METAR均与METAR共轭含有RGD的AC-MRGDH-NH 2肽连接到含RGD的AC-MRGDH-NH 2肽。此设计提供了两个环状金属肽的两个非映异构体λ-[1] Cl 2和δ-[1] Cl 2。在黑暗中，唯一的螯合肽具有三重作用。首先，它防止其他生物分子与金属中心协调。第二，它的亲水性[1] Cl 2两亲性使其在培养基中自组装成纳米颗粒。第三，它通过与整联蛋白的强烈结合（K d =0.061μm）作为λ-[1] Cl 2与αIIIBβ3的结合）充当肿瘤靶向基序，从而导致受体介导的偶联物在体外的摄取。在A549，U87MG和PC-3人类癌细胞系和U87mg三维（3D）肿瘤球体的二维（2D）单层中的光毒性研究的机理研究表明，这种光毒性是由于光动力疗法（PDT）和光活化化疗（PACT）作用的结合，这是由活性氧的产生和肽摄取的肽产生的。最后，在皮下U87mg胶质母细胞瘤小鼠模型中的体内研究表明，注射后12小时12小时有效地在肿瘤中有效地积累了[1] Cl 2，其中绿光辐照比非核心的模拟拟态谱系复合物产生更强的肿瘤作用[2] Cl [2] Cl 2。考虑到治疗的小鼠缺乏全身毒性，这些结果表明了基于光敏的整联蛋白靶向氟苯甲酸抗癌化合物的高潜力，用于在体内治疗脑癌。
![循环和偏斜循环代码的DNA代码在f 4 [v]/⟨...](/simg/g:\will\search\icon\source\9\939b96ec0ffc4057820eabfc7608642f5e682330.webp)
循环和偏斜循环代码的DNA代码在f 4 [v]/⟨...
DNA是一种用于在生物体中携带遗传信息的核酸。这是一个9双链分子，该分子是由两个可能的氮基碱（denine＆10 g uanine）和嘧啶（C ytosine＆t hymine）和两个化学上极末端形成的，即11 5'和3'。watson-crick互补（WCC）的关系，其特征在于12 a c = t，g c = c，反之亦然，用于结合DNA的碱基。在1994年，Adleman [2] 13讨论了使用DNA分子的汉密尔顿路径问题。通过在DNA分子中编码一个小图，在所有操作中使用标准方案（例如WCC关系）进行了15个问题，可以解决此（NP完整）14问题。由于大规模的并行性，16个DNA计算成为研究人员中有强大的工具，可以解决计算17个困难问题。此外，对合成的DNA和RNA 18分子进行了实验，以控制其组合约束，例如恒定的GC-含量 - 含量和19次锤距。在有限领域的20个线性代码已经探索了将近三十年，但是在Hammons 22等人的出色工作之后，这个21个研究领域经历了惊人的速度。[21]当他们在z 4上建立线性代码与其他非23个线性二进制代码之间的关系时。之后，许多作者考虑了具有环24结构的字母，并通过特定的灰色图在有限的字段上找到了许多良好的线性代码。在25个线性代码类别中，由于其26个理论丰富性和实际实现，循环代码是关键和研究最多的代码。Liu等。 锤子37Liu等。锤子37最近，许多作者[4，5，14，20] 27使用环上的环状代码构建了DNA代码。，例如，Yildiz和Siap [20]和28 Bayram等。 [4]分别探索了环F 2 [V] /⟨v 4 - 1⟩和F 4 + V F 4，V 2 = V，29的DNA代码。 在2019年，Mostafanasab和Darani [14]讨论了链环F 2 + U F 2 + U 2 F 2上的环状DNA 30代码的结构。 [13]在f 4 [u] /⟨u 3⟩上的31奇数长度的循环DNA代码上工作。 同时，Gursoy等人。 [10]使用偏斜的环状代码研究了可逆的DNA代码32。 Recently, Cengellenmis et al [ 7 ] and Yildilz [ 20 ] studied DNA 33 codes from skew cyclic codes over the rings F 2 [ u , v , w ] , where u 2 = v 2 + v = w 2 + w = 34 uv + vu = uw + wu = vw + wv = 0 and F 2 [ u ] / ( u 4 − 1 ) , respectively. 35由上述作品激励，我们考虑了36个有限链环r = f 4 [v] /⟨v 3⟩构造任意长度的DNA代码的循环和偏斜循环代码。，例如，Yildiz和Siap [20]和28 Bayram等。[4]分别探索了环F 2 [V] /⟨v 4 - 1⟩和F 4 + V F 4，V 2 = V，29的DNA代码。在2019年，Mostafanasab和Darani [14]讨论了链环F 2 + U F 2 + U 2 F 2上的环状DNA 30代码的结构。[13]在f 4 [u] /⟨u 3⟩上的31奇数长度的循环DNA代码上工作。同时，Gursoy等人。[10]使用偏斜的环状代码研究了可逆的DNA代码32。Recently, Cengellenmis et al [ 7 ] and Yildilz [ 20 ] studied DNA 33 codes from skew cyclic codes over the rings F 2 [ u , v , w ] , where u 2 = v 2 + v = w 2 + w = 34 uv + vu = uw + wu = vw + wv = 0 and F 2 [ u ] / ( u 4 − 1 ) , respectively.35由上述作品激励，我们考虑了36个有限链环r = f 4 [v] /⟨v 3⟩构造任意长度的DNA代码的循环和偏斜循环代码。
![循环和偏斜循环代码的DNA代码在f4 [v]/ ... div>上](/simg/g:\will\search\icon\source\a\a427bd81014e21f78af27b86603840f07bddc2d1.webp)
循环和偏斜循环代码的DNA代码在f4 [v]/ ... div>上
DNA是一种用于在生物体中携带遗传信息的核酸。这是一种由两个可能的氮基形成的双链分子，即抑制碱（腺嘌呤和鸟嘌呤）和嘧啶（胞嘧啶 - 胸腺素）和两个化学上极性末端，即5'和3'。watson -Crick互补（WCC）的关系，其特征为C = T，G C = C，反之亦然，用于结合DNA的碱基。在1994年，Adleman [1]讨论了使用DNA分子的汉密尔顿路径问题。通过在DNA分子中编码一个小图来解决此（NP完整）问题，其中使用标准方案（例如WCC关系）进行了所有操作。由于大规模的并行性，DNA计算成为研究人员中有强大的工具，以解决计算上的困难问题。此外，对合成的DNA和RNA分子进行了实验，以控制其组合约束，例如恒定的GC - 含量和锤击距离。线性代码已探索了近三十年，但是该研究领域在Hammons等人的出色工作之后经历了惊人的速度。[2]当他们在z 4上建立线性代码与其他非线性二进制代码之间的关系时。之后，许多作者[3-6]都考虑了具有环结构的字母，并通过特定的灰色图发现了许多有限端的线性代码。在线性代码类别中，由于其理论丰富性和实际实现，环状代码是关键和研究最多的代码。最近，许多作者[7 - 13]使用环上的环状代码构建了DNA代码。例如，Bayram等。[7]和Yildiz和Siap [13]分别探索了环F 4 + V F 4，V 2 = V和F 2 [V] /⟨V 4-1⟩的DNA代码。在2019年，Mostafanasab和Darani [12]讨论了链环F 2 + U F 2 + U 2 F 2上的环状DNA代码的结构。Liu等。 [14]在f 4 [u] /⟨u 3⟩上的奇数长度的循环DNA代码上工作。 另一方面，Boucher等人。 [15]引入了偏斜的循环代码，并发现了许多新的线性代码。 此外，在[16，17]中，已经建立了这些代码的更多特性。 最近，Gursoy等。 [18]使用偏斜的循环代码研究了可逆的DNA代码。 后来，Cengellenmis等。 [19]从环上的偏斜循环代码f 2 [u，v，w]研究了DNA代码，其中u 2 = v 2 + v = w 2 + w =Liu等。[14]在f 4 [u] /⟨u 3⟩上的奇数长度的循环DNA代码上工作。另一方面，Boucher等人。[15]引入了偏斜的循环代码，并发现了许多新的线性代码。此外，在[16，17]中，已经建立了这些代码的更多特性。最近，Gursoy等。[18]使用偏斜的循环代码研究了可逆的DNA代码。后来，Cengellenmis等。[19]从环上的偏斜循环代码f 2 [u，v，w]研究了DNA代码，其中u 2 = v 2 + v = w 2 + w =
量子循环旋转门
摘要圆形偏移操作员（或环状旋转门）腐烂𝑘将𝑘位置向右（或向左）移动到𝑛矩数的寄存器上，以便将位置𝑥的元素移至位置（𝑥 +𝑘）mod𝑛。虽然存在一个量子旋转操作员，该量子旋转操作员可以通过基本交换操作员的重复并行应用在𝒪（log（log））中实现，但没有系统的过程可以构建量子运算符，以构建量子oc的可变尺寸rot tonable size loviable size loviable size𝑛我们显示了在计算的量子电路模型中循环旋转算子（表示腐烂）的具体实现。实现循环旋转操作员所获得的电路的深度是由log𝑛上限;因此，可以在𝒪（log（log））时实现操作员腐烂。当参数指示旋转的大小为2时，即当大约2时𝑘= 2𝑚时，电路的深度恰好是log（𝑛） - log（log）。
受体结合域的双靶向环状肽（...
严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）的受体结合结构域（RBD）及其主要蛋白酶（MPRO）在病毒颗粒的进入和复制中起着至关重要的作用，并且它们的同时推动两者可能是对SARS-COV-2感染的一种诱人方法，可以通过建立“ Double Life ofer of” doubd offer。但是，很少有双重RBD/MPRO靶向剂的报道。在这里，通过结合基于分子对接的筛选和分子动力学模拟的综合虚拟筛选方案发现了四个新型RBD/MPRO双靶向肽，称为MRS 1-4。所有这些分别具有14.4至39.2 nm和22.5 - 40.4 nm的RBD和MPRO的纳摩尔结合。进一步的假病毒感染测定法显示，四个选定的肽在5 µM的浓度下对SARS-COV-2假病毒的抑制作用> 50％，对宿主细胞没有明显的细胞毒性。这项研究导致一类双RBD/MPRO靶向剂的鉴定，这些剂可能被开发为潜在且有效的SARS-COV-2疗法。
循环变形、断裂和无损评估...
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