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World File Search Systemcymbalta
cymbalta®（盐酸杜洛西汀）-AccessData.fda.gov
药代动力学27杜洛西汀的消除半衰期约为12小时（范围8至17小时），其28种药代动力学在治疗范围内剂量成正比。稳态血浆29浓度通常在给药3天后达到。消除Duloxetine的主要是30，涉及两个P450同工酶CYP2D6和CYP1A2的肝代谢。31吸收和分布 - 口服盐酸的杜洛西汀盐水被充分吸收。32中间有2小时的滞后，直到吸收开始（t滞后），最大血浆浓度为33（c Max）的杜洛西汀发生在剂量后6小时。食物不会影响杜洛西汀的C Max，但34个延迟了达到峰浓度的时间从6到10小时，并且略微降低了35种吸收程度（AUC）约10％。与早上剂量相比，晚上剂量后的吸收延迟3小时，明显的杜洛西汀明显清除率增加了三分之一。37
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div div duloxetine（Cymbalta，drizalma Sprinkle）概况表[G]
LFT在所有患者中）。 肝炎，腹痛，肝肿大，转氨酶升高>正常> 20倍，有和没有黄疸。 可能会引起体位性低血压或晕厥，尤其是在治疗的第一周和剂量增加后。 报告了尿retention术；在某些情况下，需要住院和/或导管插入术。LFT在所有患者中）。肝炎，腹痛，肝肿大，转氨酶升高>正常> 20倍，有和没有黄疸。可能会引起体位性低血压或晕厥，尤其是在治疗的第一周和剂量增加后。报告了尿retention术；在某些情况下，需要住院和/或导管插入术。报告了尿retention术；在某些情况下，需要住院和/或导管插入术。
Ono Pharmaceutical Co。，Ltd。研发简报
涉及自发性疼痛等不敏度时，现有的药物（例如gababalin和cymbalta）是有效的。另一方面，据报道，有了这些治疗方法，诸如自发疼痛，异常感觉或麻木之类的积极症状往往会保留在我们认为这里有未满足的需求的地方。由于ONO-2910修复神经本身，我们希望它也有效治疗这些症状。
抗抑郁药 - 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂步骤治疗政策
S TEP T HERAPY P OLICY P OLICY : Antidepressants – Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors Step Therapy Policy • Cymbalta ® (duloxetine HCl delayed-release capsules − Lilly, generic) • Desvenlafaxine extended-release tablets (Alembic /Ranbaxy [brand product]) • Drizalma Sprinkle ™ (duloxetine delayed-release capsules – Sun Pharma) • Effexor ® XR (venlafaxine HCl extended-release capsules – Wyeth, generic) • Fetzima ® (levomilnacipran HCl extended-release capsules – Forest) • Pristiq ® (desvenlafaxine succinate extended-release tablets – Wyeth, generic) • Savella ®（Milnacipran HCl片 - 森林）•Venlafaxine besylate延长释放片（Almatica）•Venlafaxine HCl片剂（仅使用仿制药）•Venlafaxine Hcl Extend-Release-Release片（通用）
AME的焦虑/抑郁工具
•日期药物停止了_______________。•如果目前接受心理治疗治疗，请在此处检查______。c。多种药物使用：个人是否同时使用多种药物？这包括增强疗法。圆圈所有使用的药物：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）：citalopram（celexa）Escitalopram（Lexapro）氟西汀（Prozac，sarafem）Sertraline（Zoloft）Serotonine（Zoloft）羟色胺和去甲肾上腺素的抑制剂抑制剂（snriq） (Cymbalta) venlafaxine (Effexor) Dopamine/norepinephrine-reuptake inhibitor (NDRI): buproprion (Wellbutrin) SR/ER formulations Other _________________________________________________________________ Note: Historic use of an antidepressant not on the above list does not exclude this pathway.D.不要发行/不要驾驶药物：是否曾经接受过：
截至2024年3月31日的年度财务业绩
Intuniv 4.7 29.5 4.8 19.7 5.3 17.2 4.4 3.6 Vyvanse 0.3 105.8 0.3 91.0 0.4 80.1 0.4 58.6传染病药物2.1（2.3）（2.6）（2.6）（2.6）－3.5 15.9 4.5 49.5 49.5 49.5 49.6 cymbalta 1.7 1.7（75.6）1.4（75.6）1.4（70.4（70.4（70.4（70.4））4（70.4（70.4（700.4）4.4（70.4（700.4）4.4（70.4）4.4（44）4.4.4（4.4）4.24.4（44）。 OXYCONTIN Franchise 1.2 (4.4) 1.1 (10.0) 1.2 (6.9) 0.9 (9.5) SYMPROIC 0.8 31.7 0.8 27.2 1.0 31.0 0.8 22.6 ACTAIR 0.1 18.0 0.1 3.4 0.1 11.5 0.1 4.2 MULPLETA 0.0 (12.4) 0.0 (3.0) 0.0 (23.2) 0.0 (29.1) PIRESPA 0.7 （29.0）0.7（33.2）0.7（38.3）0.5（33.4）其他7.5（4.4）7.7（4.8）7.7（11.7）7.7（0.4）Crestor 1.1（25.7）1.1（34.3）1.1（34.3）1.1（34.3）1.1（31.5）0.9（31.5）0.9（30.6）0.9（30.6）
异常非自愿运动量表（AIMS） - Able Colorado
降低阿吡唑抗抑郁药右旋苯丙胺和苯丙胺治疗ADHD CELEXA CETEREXA Citalopram抗抑郁药氯氮胺氯氮骨氯氮宾抗氯唑替合作促氯吡啶甲基植物alleatee抗精神病患者抗精神病药抗精神病药，抗精神病药， ADHD Depakote丙丙酸双极D/O-脱氧军脱氧右苯丙胺治疗ADHD Duo -Duo -Vil amitriptyline和Perphenazine抗磷酸effexor effexor venlafaxine抗抑郁药抗抗酸剂的抗精神抗磷酸酯类的抗磷脂剂量，抗精神病药fazaclo氯氮蛋白抗精神病药脱甲甲酯治疗ADHD地球扎二甲酯治疗）抗精神病药抗抑郁剂抗抑郁药锂治疗双极D/O氯糖烷Loxapine抗精神病药甲状腺素抗氯替嗪抗氯替嗪甲基甲酯治疗ADHD抗抑郁药
Vyepti® (Eptinezumab-Jjmr) – 商业医疗福利药物政策
以下之一：• 每月头痛天数少于 15 天；或 • 提供者证明这是会员的主要头痛诊断（即头痛的主要驱动因素不是不同的非偏头痛疾病）或 每月偏头痛天数大于或等于 8 天并且 o 尝试并失败（经过至少两个月的尝试）、禁忌或不耐受以下列表中的两种预防性疗法：4 以下三环抗抑郁药之一：阿米替林 (Elavil) 或去甲替林 (Pamelor) 以下β受体阻滞剂之一：阿替洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、普萘洛尔或噻吗洛尔 坎地沙坦 (Atacand) 双丙戊酸钠 (Depakote/Depakote ER) 肉毒杆菌毒素 A (Botox) [至少每季度注射 2 次的试验（6 个月）] 托吡酯 (Topamax) 以下之一以下血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂：度洛西汀 (Cymbalta) 或文拉法辛 (Effexor/Effexor XR) 并且 o 试验并失败（试验至少三个月后）、禁忌或不耐受以下两种用于预防性治疗偏头痛的疗法（有关 Medicare 审查，请参阅 CMS 部分*）： Aimovig (erenumab- aooe) Emgality (galcanezumab-gnlm)（120 毫克强度） Nurtec ODT (rimegepant) Qulipta (atogepant) 并且 o 药物不会与用于预防性治疗偏头痛的其他生物 CGRP 拮抗剂或抑制剂联合使用（例如，Aimovig、Emgality、Nurtec ODT、Qulipta）； o 剂量符合 FDA 批准的标签；并且 o 授权有效期不超过 12 个月