抽象目标:事先研究证明了用于确定乳腺肿瘤患者治疗反应的定量超声(QU)的实施。从肿瘤区域定量的几个QU参数与患者的临床和病理反应显着相关。在这项研究中,我们旨在确定是否存在使用乳腺异种移植模型(MDA-MB-231)的超声刺激的微泡(USMB)和高温(HT)引起的QUS参数与肿瘤形态变化之间存在这种联系。方法:用USMB和HT的排列处理严重合并免疫兼具小鼠的后腿生长的肿瘤。使用25 MHz阵列换能器从乳腺肿瘤的小鼠之前和24小时治疗中收集超声射频数据。Result: Our result demonstrated an increase in the QUS parameters the mid-band fi t and spectral 0-MHz intercept with an increase in HT duration combined with USMB which was found to be re fl ective of tissue structural changes and cell death detected using haematoxylin and eosin and terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labelling stain.在60分钟的HT持续时间内观察到了QUS光谱参数的显着降低,这可能是由于大多数细胞损失了核的损失,因此使用组织学分析确认。肿瘤内的形态改变可能导致反向散射参数的减少。结论:这里的工作使用QUS技术来评估癌症治疗的效率,并表明超声反向散射的变化反映了组织形态的变化。
抽象的DNA损伤是化学试剂引起的最重要作用之一。我们使用末端脱氧核苷酸转移酶DUTP Nick End标记(TUNEL)测定法(TUNEL)分析对DNA片段化的比较分析,通常用于检测细胞凋亡。我们的方法结合了分离的细胞结构中的细胞遗传学技术和研究,从培养基中恢复,目的是比较三个不同细胞系的DNA片段化,甚至超出了遵守底物的细胞之外。因此,我们检测到单个染色体,整个核和其他细胞结构上的任何碎裂点。细胞暴露于单一和联合处理中的白藜芦醇(RSV)和阿霉素(DOXO)。对照和处理的星形胶质细胞在凝结的核和分离结构中显示DNA损伤。CACO-2细胞仅在Doxo处理后才显示出碎片的DNA,而对照组显示出碎片的染色体,指示复制细胞中的DNA损伤。MDA-MB-231细胞在RSV处理之后表现出核凝结和DNA片段化,并且与分离的结构有关。该模型被证明执行了基因组不稳定性(GI)的分级。星形胶质细胞显示GI的混合水平。CACO-2细胞显示出碎片的中期染色体,证明了DNA大坝被传输到子细胞可能是由于缺乏DNA修复机制所致。相反,MDA – MB-231细胞显示出很少或没有碎片的中期,表明可能激活DNA修复机制。通过应用这种替代方法的TUNEL测试方法,我们获得了可以更具体地表征DNA碎片的数据,以适用于在各个领域的合适应用。