抽象简介:甲状腺产生甲状腺激素,影响所有组织的代谢过程,包括心脏。甲状腺激素的疾病,甲状腺激素的增加和减少可能导致与原发性心脏病相似的症状。 甲状腺心脏病(THD)是一种心脏病,是由于循环中甲状腺激素的增加(甲状腺功能亢进)而引起的。 甲状腺功能亢进会引起多种类型的心脏病,包括二尖瓣反流,三尖氏浮肿,心肌病,心力衰竭,二尖瓣脱垂,心房颤动或窦性心动过速。 方法:在分析患者临床数据后,这是回顾性病例报告。 患者提供了书面知情同意书,以发布其案例详细信息和任何随附的图像。 结果:几乎所有TH的情况发生在中年妇女中。 在这里,我们提出了一名32岁的男性患者,该患者被坟墓疾病引起。 由于呼吸急促,患者被送往急诊室。 对患者进行了医疗和非医疗治疗,患者在住院几天后经历了改善。 结论:实际上,甲状腺功能亢进症的进展为缓解和长期加剧。 尽管有些患者可以在治疗后很长一段时间保持甲状腺功能亢进,但许多患者最终会诊断甲状腺功能减退症。 因此,终生跟踪是所有甲状腺功能亢进患者的指示。甲状腺激素的疾病,甲状腺激素的增加和减少可能导致与原发性心脏病相似的症状。甲状腺心脏病(THD)是一种心脏病,是由于循环中甲状腺激素的增加(甲状腺功能亢进)而引起的。甲状腺功能亢进会引起多种类型的心脏病,包括二尖瓣反流,三尖氏浮肿,心肌病,心力衰竭,二尖瓣脱垂,心房颤动或窦性心动过速。方法:在分析患者临床数据后,这是回顾性病例报告。患者提供了书面知情同意书,以发布其案例详细信息和任何随附的图像。结果:几乎所有TH的情况发生在中年妇女中。在这里,我们提出了一名32岁的男性患者,该患者被坟墓疾病引起。由于呼吸急促,患者被送往急诊室。对患者进行了医疗和非医疗治疗,患者在住院几天后经历了改善。结论:实际上,甲状腺功能亢进症的进展为缓解和长期加剧。尽管有些患者可以在治疗后很长一段时间保持甲状腺功能亢进,但许多患者最终会诊断甲状腺功能减退症。因此,终生跟踪是所有甲状腺功能亢进患者的指示。
德国联邦国防军军乐服务部门横向进入者须知 亲爱的音乐家, 1)我们很高兴您有兴趣在德国联邦国防军军乐服务部门工作。您可能对军事音乐家的日常工作有很多疑问。作为一支交响管乐团,该乐团的音乐工作与民间交响乐团有许多相似之处。当然,乐器的排列、演奏的形式,以及军人的身份都有着明显的差别。如果您还没有机会了解军事音乐家的音乐和军事工作日常,我们建议您首先参观您所在地区的音乐团。音乐团的联系方式如下:www.bundeswehr.de/de/organisation/streitkraeftebasis/organisation/streitkraefteamt/zentrum-militaermusik-der-bundeswehr?uri=ci%3Abw.skb_milmus 如果您对未来的工作环境已经有了足够的印象,请与德国联邦国防军职业咨询办公室预约,以启动申请流程。德国联邦国防军职业咨询电话热线 => 0800 9800880 德国联邦国防军职业咨询在线预约 => www.bundeswehrkarriere.de 如果您想先“幕后”看看,您可以选择在您所在地区的德国联邦国防军音乐团实习。在职业咨询办公室,你向德国联邦国防军的职业顾问解释说,你想申请所谓的“横向进入德国联邦国防军军乐服务队带剑结士官的职业生涯”。通常,职业顾问会根据您的大学学位尝试让您对德国联邦国防军的其他职位产生兴趣(部队军官、德国联邦国防军行政部门公务员等)。由于您想在德国联邦国防军的音乐团中担任管弦乐演奏员,因此您应该只申请德国联邦国防军军乐部门的剑尾士官职业。职业顾问将与您一起填写申请表。请在此申请表内附上您的出生证明、表格形式的简历、两张护照照片、学校和大学证书的复印件以及您以前的就业推荐信和就业证明。您的职业顾问将接受您的完整申请。在接下来的四个月内,您应该会收到德国联邦国防军职业中心发来的军事能力倾向测试和音乐中士考试的邀请。如果您没有收到信件,请联系您的职业顾问。或拨打德国联邦国防军人事管理办公室的以下电话号码:0221 / 9571 3544。军事能力评估 军事能力评估将在杜塞尔多夫的德国联邦国防军职业中心进行,通常需要一到两天的时间。适用性评估由以下部分组成:
结果:研究发现表明,有关HPV疫苗接种的父母决策受到社会文化和心理因素的影响。在个体心理因素的水平上,暴露于积极的故事与感知的疫苗有效性显着相关(β= 0.331,t = 8.448,p <0.001),这强烈预测了疫苗接种的态度(β= 0.521,t = 0.521,t = 8.133,p <0.001);预期的骄傲对与疫苗接种相关的决策的影响更大(β= 0.156,t = 2.176,p <0.05)。在社会影响方面,互联网上的禁令规范对疫苗接种意图具有显着的积极影响(β= 0.127,t = 2.382,p <0.05),类似于描述性规范(β= 0.135,t = 3.358,p <0.01)。在文化水平上感知的道德义务是HPV疫苗接种的父母决策的最强预测指标(β= 0.193,t = 2.139,p <0.05)。
LA 0.7 Ba 0.3 Mn 1-X M X O 3(M = Fe 3+,Mo 6+:X = 0,0.01,0.01,0.01,0.02,0.03,0.04)结构,电气,磁性和电阻效应结构,电气,磁性和电阻效应
N 量子比特系统的多体纠缠态。我们在本文中提出的实验方案基于一个新的可精确解的时间相关 N 量子比特模型。[33] 参考文献 [33] 具有更多的推测性,它的范围集中在一个时间相关的多体自旋模型的呈现上,该模型主要侧重于 N 量子比特之间设计的 N 向耦合的特性。在本文中,我们使用一个时间相关的模型,该模型经过量身定制,可以牢牢锚定在最适用于量子信息和计算的两个最突出的物理系统上:囚禁离子和超导量子比特。事实上,该模型的设计首先考虑了所有完善的协议,用于有效地再现涉及系统所有量子位的 N 体相互作用( N 向相互作用),无论是在囚禁离子 [34,35] 还是超导量子位系统 [36] 中;其次,能够在超导量子位的情况下仅执行单量子位操作 [36],并在囚禁离子的情况下通过扫描隧道显微镜 (STM) 技术,原则上随意将有效的时间相关场施加到一个量子位上。[37–39]
我们研究了在“严格”空间变化的磁场(但不满足磁单极子条件)下相对论冷电子的二维运动。我们发现,在恒定磁场的情况下出现的朗道能级简并性在磁场变化时会消失,自旋向上和自旋向下电子的能级会根据磁场变化的性质以有趣的方式排列。此外,变化的磁场会将零角动量电子的朗道能级与正角动量分开,而恒定场只能将能级分为正角动量和负角动量。探索非均匀磁场中的朗道量子化本身就是一项独特的事业,对凝聚态物质、天体物理学和量子信息等领域都有跨学科影响。作为示例,我们展示了磁化白矮星,它们受到变化的磁场,同时受到洛伦兹力和朗道量子化的影响,从而影响底层的简并电子气,表现出对钱德拉塞卡质量极限的明显违反;并且在空间增长的磁场存在下,电子的量子速度会增加。
传统的方法可以使用高精度的开放量子系统的动力学,通常是资源消耗的。如何提高目标系统的计算精度和效率为我们带来了最艰难的挑战之一。在这项工作中,将无监督和监督的学习算法结合在一起,引入了深入学习方法,以模拟和预测Landau-Zener动力学。从多个Davydov D 2 Ansatz获得的数据较低的四个ANSATZ用于训练,而来自十个较高多重性的试验状态的数据被用作目标数据来评估预测的准确性。经过适当的训练后,我们的方法可以仅使用随机噪声和两个可调模型参数成功预测和模拟Landau-Zener动力学。与来自多个Davydov D 2 Ansatz的高精度动力学数据相比,多种多数为十个,错误率降至0.6%以下。
摘要我们发现,与1 e = 2 µ b b表示读取或擦除自旋数据的最小能量应与1961年Landauer提出的1 E = K B T Ln(2)表示。使用旋转方向代表一些信息的物理学与在基于经典的基于电荷的数据存储中使用粒子的位置的物理学根本不同:前者是量子动力的(独立于居里点以下的温度),而后者是热力学(依赖温度)。定量,与新信息擦除协议相关的这种新能量估计为1。64×10 - 36 J,比Landauer结合(3×10 - 21 J)低15个数量级,无需成本的角动量和总熵增加。在此新信息擦除协议中,无需将电子从电位的一侧移至另一侧,否则用于保留定义旋转状态的能量仍然需要大于现有的热闪光(Landauer Bound)。我们根据包括Rydberg Atom和Spin-Spin相互作用在内的许多实验来验证我们的新能量结合。
信息是物理的,但是在有限的时间内也可以处理信息。在涉及计算协议的情况下,量子制度中的有限时间处理可以动态产生连贯性。在这里我们表明这可以具有重要的热力学意义。我们证明,在经历有限的时间信息擦除协议的系统的能量本质上产生的量子相干性产生了极端耗散的罕见事件。这些波动纯粹是量子的起源。通过研究缓慢驱动极限的耗散热量的全部统计数据,我们证明了连贯性为所有统计累积物提供了非负贡献。使用单个位擦除的简单和范式示例,我们表明这些极端的耗散事件在实验上可区分的特征产生独特的典范。
摘要背景是von Hippel-Lindau(VHL)疾病患者的新发现的VHL基因的生殖线突变的发生率以及尚不清楚paragangliomamoma或pheocholomopytomamoma(PPGL)的患者。方法我们研究了一个大型国际多中心队列,由1167例患者进行了阴性基因检测。Germline DNA from 75 patients with a single tumour of the VHL spectrum ('Single VHL tumour' cohort), 70 patients with multiple tumours of the VHL spectrum ('Multiple VHL tumours' cohort), 76 patients with a VHL disease as described in the literature ('VHL-like' cohort) and 946 patients with a PPGL were screened for E1' genetic variants.在12例患者中检测到E1中的六种不同的遗传变异。两个被归类为致病性,3个为未知意义的变体,1个变体为良性。在7名无关患者中发现了RS139622356,但在基因组聚集数据库的31例患者中只有16名患者(p <0.0001)中描述了这种变体可能是复发突变,或者可能是一种修饰剂突变,或者赋予了VHL Empscer肿瘤和癌症的风险。结论VHL E1'隐秘外显子突变贡献了1.32%(1/76)的“ VHL-like”队列,至0.11%(1/946)的PPGL队列,并应在VHL临床疑问的患者中进行筛选,并添加到下一代序列测试(NGS)的临床疑问中。我们的数据突出了研究在深内含子序列中鉴定的变体的重要性,这些变体仅通过检查基因/外部的编码序列而遗漏。通过将全基因组测序实施到临床实践中,可能会更频繁地检测和研究这些变体。