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对深缺陷的研究及其对NiO/B-GA2O3 HeteroJuncion Diodes
诺丁汉大学的物理与天文学学院，诺丁汉NG7 2rd，英国B物理学系，国王Khalid Rd的Taibah University-Yanbu科学系。Al Amoedi, 46423, Yanbu El-Bahr, 51000, Saudi Arabia c Department of Intelligent Mechatronics Engineering, Sejong University, 209 Neungdong-ro, Gwangjin-gu, Seoul 05006, Republic of Korea d Laboratory of Semiconducting and Metallic Materials (LMSM), University of Biskra 07000, Algeria e Physics Department, College of科学，乔夫大学，P.O。盒子：2014年，沙特阿拉伯萨卡卡，萨卡卡，物理系，科学与人文学院，萨克拉大学，萨克拉大学，11911年，沙特阿里比亚艾里比亚g物理系，阿尔巴哈大学，65931，65931，萨特阿拉伯，萨特阿拉伯，阿拉伯，大学 Riyadh 11671, Saudi Aribia i Departamento de Engenharia Elétrica, Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR), 13560-905 São Carlos, SP, Brazil j Departamento de Física, Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR), 13560-905 São Carlos, SP, Brazil,联邦联邦ESãoCarlosK-SãoCarlos物理研究所，圣保罗大学，PO Box 369，SãoCarlos，SéCarlos，SP 13560-970，巴西LectionalmodeciênciasbausbásicasBásicas-faculdadede Zootecnia e Engenharia e Engenharia deAlimentos，sep.5 dea pauliment，sucliendss secepta caudo sesp ando caudo caudo caudo souncyidide caudo caudo， Pirassununga，SP，巴西M微电学学院，西迪安大学，西安，中国北部，电力电子系统中心，弗吉尼亚理工学院和州大学，弗吉尼亚州布莱克斯堡，弗吉尼亚州，弗吉尼亚州24060，美国O物理学，美国联邦大学，欧罗大学联邦大学
什么是结构性先天缺陷？
*该胎儿图表显示了怀孕的38周。由于很难确切知道何时发生构想，因此医疗保健提供者从上一个月经周期开始40周计算女性的到期日期。改编自摩尔，1993年和国家胎儿酒精综合症组织（NOFAS）2009
b i o s c i e e n c s wrn的小分子抑制剂有选择地杀死MSI-H癌细胞和近代WRN遗传缺陷
Werner综合征蛋白（WRN）是一种参与基因组完整性维持的RECQ家庭解旋酶。WRN中的种系突变会导致过早衰老和癌症易感性。对系统的RNAi和CRISPR筛选数据的分析先前表明，WRN对于具有较高的微卫星不稳定性（MSI-H）的癌细胞系生存至关重要。我们已经开发了有效的和选择性的小分子抑制剂（WRNI），并表明与微磷灰石稳定（MSS）癌细胞系相比，在MSI-H癌细胞系中，对WRN的药理抑制作用会导致致死性和诱导DNA损伤标志物。筛选WRNI在棱镜形式的大量合并的，条形码的细胞系中揭示了MSI-H细胞系中的选择性灵敏度，并表明WRN的药理学抑制与该面板中WRN的遗传消融高度相关，确认了WRN的选择性。体内评估表明稳健和MSI选择性肿瘤回归。这些数据为WRN/MSI-H合成致死关系和支持WRN抑制作用提供了药理概念概念，作为一种用于治疗MSI-H癌症的新型治疗方法。
先天性心脏缺陷的人面临随着时间的流逝而发展的挑战
资料来源：•随着先天性心脏缺陷的人现在寿命更长，挑战随着时间的流逝而发展（https://bit.ly/3ecfhmt）•对先天性心脏病患者的心理结果和干预措施：美国心脏病的科学陈述
基因-叶酸相互作用和圆锥动脉干心脏缺陷的风险
1 华盛顿大学医学院病理学和免疫学系，密苏里州圣路易斯 63110，美国 2 印第安纳大学布卢明顿分校流行病学和生物统计学系，印第安纳州布卢明顿 47405，美国 3 阿肯色大学医科学院儿科系出生缺陷研究分部，阿肯色州小石城 72205，美国 4 阿肯色大学医科学院儿科系生物统计学项目，阿肯色州小石城 72205，美国 5 韦恩州立大学妇产科系，密歇根州底特律 48202，美国 6 亚利桑那大学医学院儿童健康系，亚利桑那州菲尼克斯 85004，美国 7 菲尼克斯儿童医院巴罗神经学研究所神经内科、神经发育障碍科室，亚利桑那州菲尼克斯 85016，美国 8 中心公共卫生和医学基因组学，RTI International，北卡罗来纳州三角研究园 27709，美国 9 拉迪儿童基因组医学研究所，拉迪儿童医院，加利福尼亚州圣地亚哥 92123，美国 * 通讯地址：chobbs@rchsd.org † 以前的地址：阿肯色大学医科学院和阿肯色州儿童研究所儿科系出生缺陷研究部，阿肯色州小石城 72205，美国。‡ 这些作者对这项工作做出了同等贡献。§ 国家出生缺陷预防研究的成员资格在致谢中提供。
针对转移性去势抵抗性前列腺癌 DNA 修复基因缺陷的治疗综述
前列腺癌是男性最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因（1-3）。雄激素受体信号转导驱动前列腺癌生长，前列腺癌的主要治疗方法是雄激素剥夺疗法 (ADT)，它可以中断雄激素受体信号级联 (4)。然而，由于雄激素非依赖性信号转导，一些前列腺癌即使适当抑制睾酮仍会进展 (4)。尽管 ADT 具有早期临床效果，但 10-20% 的患者会在 5 年内对 ADT 产生耐药性并发展为去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) (5)。目前，转移性 CRPC 有多种治疗选择。这些治疗包括第二代雄激素受体阻滞剂、使用阿比特龙等药物抑制雄激素生物合成 (6) 以及使用多西他赛或卡巴他赛进行紫杉烷化疗 (7)。曾有研究使用米托蒽醌，但多项研究表明毒性增加，反应率在 9-20% 之间（7-10）。镭 223 也被批准用于治疗骨转移性去势抵抗性前列腺癌（11）。这是一种放射性同位素，可被骨骼吸收，并集中在成骨细胞活性较高的区域（11、12）。
SIDECAR项目：欧洲儿科和年轻成人心脏缺陷患者的S-ICD注册
1儿科心脏病学和心律失常/晕厥部门，小儿心脏病学和心脏外科，意大利罗马的BambinoGesù儿童医院IRCCS； 2荷兰阿姆斯特丹阿姆斯特丹医学中心儿科心脏病学系； 3比利时安特卫普大学的实验医学实验室和儿科实验室； 4法国巴黎儿科心脏病学Hopital Kender-Enfants Marades Marades； 5 Hopital Marie Lannelongue-M3C，GHPSJ，巴黎笛卡尔大学，法国巴黎； 6德国莱比锡莱比锡大学心脏中心儿科心脏病学系； 7小儿心脏病学和先天性心脏缺陷，波兰格丹斯克医科大学； 8 Gottsegen国家心血管中心，布达佩斯，匈牙利； 9心脏手术团队，小儿心脏病学和心脏外科系，意大利罗马的BambinoGesù儿童医院IRCCS； 10心脏病学和电疗系，波兰格丹斯克医科大学；比利时Edegem的安特卫普大学医院儿科学系11；荷兰莱顿莱顿大学医学中心儿科心脏病学系
审查和选择用于EV应用的锂离子电池的回收技术 - 生命周期视角
1。Marelli AJ，Ionescu-Ittu R，Mackie AS，Guo L，Dendukuri N，KaouacheM。从2000年到2010年，普通人群中先天性心脏病的寿命患病率。循环。2014; 130（9）：749-756。 2。 Dolk H，Loane M，Garne E，Eurocat工作组。 欧洲先天性心脏缺陷：患病率和围产期死亡率，2000年至2005年。。 循环。 2011; 123：841-849。 3。 Crump C，Sundquist J，Winkleby MA，Sundquist K.从婴儿期到后期的出生和死亡率时的胎龄：一项全国人群研究。 柳叶刀儿童Adolesc健康。 2019; 3（6）：408-417。 4。 Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。 早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。 J Pediatr。 2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2014; 130（9）：749-756。2。Dolk H，Loane M，Garne E，Eurocat工作组。欧洲先天性心脏缺陷：患病率和围产期死亡率，2000年至2005年。循环。2011; 123：841-849。 3。 Crump C，Sundquist J，Winkleby MA，Sundquist K.从婴儿期到后期的出生和死亡率时的胎龄：一项全国人群研究。 柳叶刀儿童Adolesc健康。 2019; 3（6）：408-417。 4。 Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。 早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。 J Pediatr。 2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2011; 123：841-849。3。Crump C，Sundquist J，Winkleby MA，Sundquist K.从婴儿期到后期的出生和死亡率时的胎龄：一项全国人群研究。柳叶刀儿童Adolesc健康。2019; 3（6）：408-417。4。Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。 早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。 J Pediatr。 2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。J Pediatr。2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2017; 181：37-41。5。Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。儿科。2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2012; 130（4）：E8 29-E837。6。Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。美国心脏协会的科学陈述。循环。2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2012; 126（9）：1143-1172。7。Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。J Pediatr Psychol。2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2007; 32（5）：527-541。8。9。Pappas A，Shankaran S，Hansen Ni等。在Eunice Kennedy Shriver Nichd Nichd Neonatal Research网络中，具有先天性心脏缺陷的极低出生体重婴儿的结果。儿童核心。2012; 33（8）：1415-1426。Mustafa HJ，Cross SN，Jacobs KM等。在产前诊断为先天性心脏病，特征，关联和结局的婴儿的早产。儿童核心。2020; 41（5）：972-978。10。Costello JM，Pasquali SK，Jacobs JP等。新生儿心脏手术后出生和结局时的胎龄：对胸外科医生先天性心脏外科手术数据库的分析。循环。2014; 129（24）：2511-2517。 11。 Costello JM，Polito A，Brown DW等。 39周之前的出生与心脏病的新生儿的结局差有关。 儿科。 2010; 126（2）：277-284。 12。 Libuy N，Gilbert R，MC Grath-Lone L，Blackburn R，Etoori D，Harron K.出生时的胎龄，慢性病和学校外：一项基于人群的数据联系研究，对英格兰出生的儿童的基于人群。 int j epidemiol。 2022：DYAC105。 13。 Gilboa SM，Salemi JL，Nembhard WN，Fixler DE，CorreaA。在美国和成年人中，先天性心脏病导致的死亡率，1999年至2006年。。2014; 129（24）：2511-2517。11。Costello JM，Polito A，Brown DW等。39周之前的出生与心脏病的新生儿的结局差有关。儿科。2010; 126（2）：277-284。12。Libuy N，Gilbert R，MC Grath-Lone L，Blackburn R，Etoori D，Harron K.出生时的胎龄，慢性病和学校外：一项基于人群的数据联系研究，对英格兰出生的儿童的基于人群。int j epidemiol。2022：DYAC105。13。Gilboa SM，Salemi JL，Nembhard WN，Fixler DE，CorreaA。在美国和成年人中，先天性心脏病导致的死亡率，1999年至2006年。循环。2010; 122（22）：2254-2263。 14。 Khairy P，Ionescu-Ittu R，Mackie AS，Abrahamowicz M，Pirote L，Marelli AJ。 改变先天性心脏病的死亡率。2010; 122（22）：2254-2263。14。Khairy P，Ionescu-Ittu R，Mackie AS，Abrahamowicz M，Pirote L，Marelli AJ。改变先天性心脏病的死亡率。J Am Coll Cardiol。2010; 56（14）：1149-1157。 15。 Knowles RL，Bull C，Wren C，Dezateux C.英格兰和威尔士先天性心脏缺陷的死亡率，1959 - 2009年：通过时期和出生队列分析探索技术变化。 Arch Dis Child。 2012; 97（10）：861-865。 16。 纽伯格（JW）JW的tribman JK。 先天性心脏病的趋势：未来十年。 循环。 2016; 133（25）：2716-2733。 17。 Olley PM，Coceani F，Bodach E. 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牛的先天性心脏缺陷
摘要先天性心脏缺陷（CHD）是出生时出现的心脏病，牛的患病率为0.2％至2.7％。但是，由于监测计划的稀缺和年轻动物的经济价值较低，牛CHD的真正患病率可能会被低估，这会导致农民限制怀疑患有CHD的犊牛的进一步诊断测试。此外，许多犊牛可以在兽医检查前的围产期中没有发现或死亡的无症状冠心病。CHD的确切原因在牛中是不知道的，外部破坏者或遗传因素可能与CHD的起源有关。将选定的sires用于密集育种计划，尤其是在人口较低的一些品种中，增加了可能导致CHD的“近亲级级”。先天性心脏缺陷可以通过各种标准分类，并且与存在粘膜的氰化物有关，可以将它们细分为氰化或非氰基CHD。心室间隔缺陷，心房间隔缺陷和持续性动脉虫是牛最常报道的非胞源性冠心病。复杂的CHD，例如Conotrun-Cal Anomalies（Fallot的四边形，大动脉的完全转座和双层右心室），通常被描述为氰化冠心病。罕见的CHD，例如室内瓣膜板的畸形，与心脏相关的血管异常的畸形，在牛物种中较少诊断。这是避免不必要的治疗或动物苦难的主要重要性。本评论旨在在作者经验的肖像支持下提供牛报告中最多的CHD的摘要，因此在评估怀疑有CHD的牛的评估期间应考虑先天性异常的概述。在孤立缺陷的情况下，精确的诊断可能与有利的预后有关。同样，对于严重和复杂的畸形病例，这可能是一个准确和早期诊断的，通常与长期生产力和生存的预后不良有关。
点状缺陷下重介子的量子信息熵
塞阿拉联邦大学 (UFC)，物理系，Pici 校区，福塔莱萨-CE，60455-760，巴西。 b 马来西亚玻璃市大学工程数学研究所，02600 Arau，玻璃市，马来西亚。 c 马来西亚玻璃市大学电子工程技术学院，马来西亚。 d 尼日利亚卡拉巴尔十字河科技大学物理系。 e 先进通信工程 (ACE) 卓越中心，马来西亚玻璃市大学，01000 Kangar，玻璃市，马来西亚。 f 哈利法大学数学系，阿布扎比 127788，阿拉伯联合酋长国。