神经退行性疾病,包括阿尔茨海默氏病(AD),帕金森氏病(PD)和亨廷顿氏病(HD),对现代医学的挑战越来越大,早期诊断在有效治疗和管理中起着至关重要的作用。量子点(QD),具有独特光学特性的半导体纳米晶体,由于其高亮度,光稳定性和可调发射光谱而成为成像和生物传感应用中的强大工具。尤其是,基于QD的成像技术通过在疾病进展的早期阶段实现高分辨率的细胞和分子过程来早期检测神经退行性疾病的巨大希望。此外,QD可以用诸如抗体或肽等生物分子进行功能化,以促进与这些疾病相关的生物标志物的特定靶向,从而促进高度敏感和选择性的检测。本综述探讨了基于QD的成像和生物传感策略的进步,以早期检测神经退行性疾病,重点是它们在生物标志物检测中的应用,脑组织的成像以及非侵入性诊断的潜力。还讨论了在神经退行性疾病背景下基于QD的技术的挑战,局限性和未来方向。
数字健康技术(DHTS)可以在日常工作中量化运动,但严重依赖于长时间磨损时间的参与者依从性。在这里,我们在一项纵向研究中分析了329名患有肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的人进行的经过规定的练习(PES)的加速度计数据。我们开发了一种自动化和可解释的信号处理方法,以估计PES期间重复的上肢运动计数,持续时间,强度和相似性。上肢挥杆持续时间增加,而运动的强度和相似性随着时间的推移而下降,表明较长但剧烈且一致的上肢运动随着时间而言较少。强度是上肢功能变化的最强大预测指标。结果表明,PE可以有效地量化上肢功能,可与某些自由生活测量值相当,从而在DHT的临床应用中具有更大的灵活性。
摘要 —EEG 解码算法的发展面临着数据稀疏性、受试者多变性和精确注释需求等挑战,所有这些对于推进脑机接口和增强疾病诊断都至关重要。为了解决这些问题,我们提出了一种新颖的两阶段方法,称为自监督状态重建-启动黎曼动力学(EEG-ReMinD),该方法减轻了对监督学习的依赖并整合了固有的几何特征。这种方法可以有效地处理 EEG 数据损坏并减少对标签的依赖。EEG-ReMinD 利用自监督和几何学习技术以及注意机制,在黎曼几何框架内分析 EEG 特征的时间动态,称为黎曼动力学。对两种不同神经退行性疾病的完整和损坏数据集的比较分析强调了 EEG-ReMinD 的增强性能。
牛津大脑诊断已被授予其新型MRI软件 - CDM Insights的FDA许可,这是2025年1月15日,英国牛津的患者牛津的神经变性的关键进步。牛津大脑诊断很自豪地宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予CDM Insights的510(k)清算。CDM Insights由我们开创性的皮层混乱测量(CDM®)技术提供支持,从MRI扫描中为大脑的微结构提供了新的,更深入的了解。FDA清除的CDM Insights软件可以通过训练有素的医疗从业人员评估神经退行性疾病(例如阿尔茨海默氏病)的临床大脑评估。“我们为精确测量皮质微结构设定了新标准。牛津大脑诊断症的首席执行官兼联合创始人史蒂文·机会博士说,这是我们全球“重新思考大脑健康”的全球使命的重要一步。“我们的技术为临床医生提供了他们所需的工具来检测微妙的大脑变化并在早期阶段有信心诊断。这些见解还可以帮助患者更好地了解大脑中发生的变化,以解决经常在阿尔茨海默氏病的早期迹象中经常出现的不确定性。最终,这使提供者和护理人员能够在症状进展前了解患者脑结构的变化并改善患者的预后。” CDM洞察力包括以前在美国市场上无法获得的微观结构和皮质厚度的新测量,支持临床医生为早期发现患者神经变性的及早检测。作为我们标准交付的一部分,该产品还将提供宏观结构措施。这个多合一的解决方案是云本地,无创和监测成人多个阶段的患者的大脑变化。CDM Insights处理来自1.5T和3T扫描仪的临床MRI扫描数据,并以图像和数值的形式传递输出,通常以规范种群分布的百分位表示。CDM Insights将提供给所有美国医疗机构,旨在由神经病学家,放射科医生和其他熟悉磁共振图像后处理的受过训练的医疗保健从业人员使用。CDM Insights不打算孤立地用于诊断或治疗决策。医师保留了做出任何最终诊断和治疗决策的最终责任。To learn more, please contact Mr Omar Ehsan, Chief Commercial Officer Email: omar.ehsan@oxfordbraindiagnostics.com Phone: +44 7825 581 989 www.oxfordbraindiagnostics.com About Oxford Brain Diagnostics Ltd - Oxford Brain Diagnostics Ltd is rethinking how brain health is assessed and managed.该公司的皮质混乱测量(CDM®)技术建立在神经病理和神经影像学专业知识上,使用MRI脑扫描数据来创建产品以支持早期和差异诊断,跟踪进展,并预测神经退行性疾病的下降。牛津大脑诊断方法致力于根据细胞结构的变化,支持药物开发以及帮助世界各地的临床医生来击败阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病的斗争。
注意:对于临床,认知和行为测试,括号中显示了最佳分数。贝叶斯方差分析用于检查群体差异,其中有证据表明组之间有差异(> 3)事后结果显示BVFTD与PSP。贝叶斯因素的常规阈值代表了有利于假设的证据(> 3),强(> 10)和非常强的(> 30)。bf <1被认为是无效假设的证据。缩写:ACE-R,修订了Addenbrooke的认知检查; BVFTD,行为变化的额颞痴呆; CBI-R,修订后的剑桥行为清单; F,女;晶圆厂,额叶评估电池; M,男性; MMSE,小型国会考试; PSP,进行性核上麻痹; TGB,甲状腺素结合球蛋白; WM,工作记忆。
儿童神经退行性疾病包括多种疾病,这些疾病是由细胞和神经系统连接逐渐受损而引起的,而这些细胞和神经系统连接对于活动、协调、力量、感觉和认知至关重要。神经退行性疾病影响着全世界数百万人。神经系统疾病是涉及大脑、脊髓或神经和肌肉的疾病。患有神经系统疾病的儿童可能患有癫痫、发育迟缓、脑瘫、脑膜炎、遗传/代谢疾病或肌肉或神经疾病(如肌营养不良症或周围神经病变)。这些疾病通常很严重,可能会对受影响的儿童产生长期影响。最常导致心理生理疾病的病理可归纳为三类:协作困难(自闭症谱系障碍、智力障碍、恐惧症);运动功能障碍(脑瘫、癫痫、其他脑部疾病、神经肌肉疾病)和颅面异常(唐氏综合症、其他遗传综合症)。由于临床病史以及缺乏合作,对于具有特殊需要 (SN) 的儿科非合作患者,尽管他们符合适用于无残疾患者的门诊管理标准,但麻醉风险可能难以评估。必须仔细规划患有心理生理障碍以及相关关系和认知问题的儿科患者的围手术期管理,以使整个住院过程尽可能舒适和减少创伤。全身麻醉是具有特殊需要 (SN) 的儿科患者最合适的麻醉类型,尽管这些患者的麻醉并发症更常见,主要是由于合并症、服用药物和解剖学特殊性。一些研究发现多次麻醉暴露与神经发育缺陷之间没有相关性,而另一些研究报告称,即使是一次麻醉也可能增加缺陷的风险。观察到需要全身麻醉的手术会导致发育或行为障碍的风险增加。根据目前的研究,有必要努力限制麻醉时间和麻醉次数以及麻醉剂的剂量。评估必须包括与需要特殊麻醉考虑的情况有关的病史和体格检查。早期诊断和干预对于管理儿科患者的这些神经系统疾病至关重要,可以改善整体生活质量和长期结果。
神经退行性疾病,例如帕金森氏症和阿尔茨海默氏症,已与慢性应激的发病机理有关。理解应激,糖皮质激素和神经退行性的复杂相互作用对于鉴定潜在的治疗靶标至关重要。通过综合文献综述研究了慢性应激对神经退行性疾病的影响,重点是在发挥作用的生理,分子和表观遗传过程。评估了应激对糖皮质激素调节,海马敏感性和表观遗传变化的影响。慢性应激和增加的糖皮质激素水平显示出加强神经退行性机制,导致认知缺陷,神经元变性和突触功能障碍。由早期应激引起的表观遗传改变被认为是对神经退行性疾病易感性的重要决定因素。结果显示了糖皮质激素,神经退行性变性和慢性应激如何以复杂的方式相互作用。专注于与压力相关的途径和表观遗传过程可能会在阿尔茨海默氏症和帕金森氏病中提供治疗机会。k e y w o r d S帕金森氏病,阿尔茨海默氏病,神经变性,糖皮质激素,慢性压力,表观遗传学
根据美国医学遗传学和基因组学学院的当前指南,我想了解推荐基因列表中的相关变化,以了解推荐基因列表中的相关变化。分析仅限于序列数据,通常不会执行序列覆盖率较差的区域的重新测序。不能使用负面的“ ACMG基因”报告来排除(遗传)疾病风险。可能会适用额外费用。根据德国立法,可能不会针对未成年人发作的疾病进行预测测试。因此,除非表型光谱在患者的主要医学指示范围内,否则将不会对未成年人进行分析。可以在www.cegat.com/acmg-genes/上找到有关基因和相关疾病的详细信息。
多酚代谢物在芳族环上具有几个羟基。类黄酮是具有多种治疗作用的多酚的主要自然基团。theaflavin及其衍生物(曲夫蛋白3-食道,theaflavin 3,3'-二瓜和theaflavin 3'-gallate)作为红茶的主要多酚之一,表现出令人鼓舞的抗癌,抗炎,抗炎性,抗生素,抗毒剂和抗神经脱发的活性。这种生物活性化合物具有减轻冠心病的潜在能力,并对骨矿物质密度产生愈合影响。癌细胞和细菌中耐药性的出现导致更多的努力找到了新型有效的抗癌和抗菌剂。此外,最近的研究旨在减少与化学疗法和抗菌剂有关的严重副作用。对于神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏症,多发性硬化症和帕金森氏症,当前昂贵的药物的低效率是治疗这些疾病的主要问题。在这方面,发现和设计新的抗神经退行性药物是可分配的。
摘要:技术进步显示了包括阿尔茨海默氏症,帕金森氏症和亨廷顿在内的神经退行性疾病中的渐进性神经元丧失,认知和运动功能,这些疾病包括阿尔茨海默氏症,帕金森氏症和亨廷顿的疾病,这些疾病有助于人们生活中最残疾的状况。当前的疗法仅针对疾病的表现迹象,而不是根本原因,并且在研究了30多年之后。要满足这种治疗需求,需要解决这些疾病的复杂病理的创新疗法。在寻找用于治疗神经退行性疾病的新药物的另一种有希望的方法:植物起源的生物碱,这种生物碱不足作为化学家。在称为生物碱的天然氮化合物中,人们检测到适合神经保护性的一系列药理作用,最需要。huperzine a - 源自番茄种类,是一种神经药物,是一种乙酰胆碱酯酶,而源自汞曲科植物的甘氨酸通过修饰胆碱能系统的治疗彻底改变了阿尔茨海默氏病的治疗。berberine是一种天然存在的生物碱,是植物berberis物种和利比丁(Recerpine),一种来自Rauwolfia物种的生物碱,已被证明是在PD管理中具有潜在的治疗用途,因为Ber和Res具有抗氧化剂,抗炎,抗炎和抗抑制性和抗多巴胺能在实验性模型中。最近的研究表明,由于它们能够停止蛋白质聚类的能力,因此可以学习生物碱如何帮助保护和预防神经退行性疾病。这些只是为了使这些化合物具有奇迹般的自然活性在诊所中的奇迹活动,包括可伸缩性,生物利用度和药代动力学的问题。合成生物学,纳米技术和人工智能的进步可能会改变生物碱的治疗适用性。在这篇综述中,涵盖了从植物中提取的生物碱的临床应用和含义的讨论,以及用于药用目的的临床应用以及涉及的动作机制和潜在的未来应用。生物碱将土著智慧与现代科学研究融为一体,它发掘了解决方案,如果实现的话,它将保持终止神经变性的前景。