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通过建模退化来预测使用寿命
到 2030 年，全球电池产量可能达到 5 TWh，以 100 美元/千瓦时计算，这是一个价值 5000 亿美元的产业。任何影响的假设，无论多小，数字都很容易变得巨大。• 如果一家电动汽车制造商生产 100 万辆汽车，
1减轻界面降解过程的指南...
1 Department of Material Science and Engineering, NTNU Norwegian University of Science and Technology, 7034, Trondheim, Norway 2 Christian Doppler Laboratory for Solid-State Batteries, NTNU Norwegian University of Science and Technology, 7034, Trondheim, Norway 3 Graz University of Technology, Institute of Chemistry and Technology of Materials, 8010, Graz, Austria 4 TU Wien, Institute of Chemical Technologies和Analytics，奥地利1060 WIEN 5电子显微镜和纳米分析研究所和Graz电子显微镜中心，格拉斯技术大学，8010，格拉兹，奥地利，奥地利6莱布尼兹·弗尼斯·伊斯蒂蒂特·克里斯塔尔祖顿（Leibniz-InstitutfürKristallzüchtung）德马德里，E-28049，西班牙，西班牙8浓缩物理中心（IFIMAC），马德里大学，马德里大学，E-28049 2629，JB代尔德，荷兰11物理学系，机械工程系，材料科学与工程，应用物理学计划，以及密歇根大学能源研究所，密歇根大学，安阿伯大学，48109，密歇根州立大学，美国密歇根州12个Walker机械工程系
fluazinam的降解和残留动力学在多样化...
Fluazinam是一种有希望的杀菌剂，在印度尚未注册。因此，研究其在印度土壤和水中的特定配方的耗散很重要。这项研究的重点是不同土壤类型（冲积，乳酸，沿海盐水和黑色）和水pH（4.0、7.0、9.2）的氟化物（40％SC）的降解和残留动力学。吸附动力学模型表明，半衰期（天）遵循的土壤（jhargram）（jhargram），54.07> 54.07>冲积（Mohanpur），45.10>沿海盐水（Coastal Saline）（罐装），28.33> 28.33> Black（Black（pune）26.18）26.18。这些差异归因于土壤pH和有机碳（OC）含量，其中较高的pH水平会减少农药的吸附，从而导致更快的耗散，而较高的有机碳含量则提供了更多的结合位点，从而减慢了过程。第一阶动力学与所有土壤类型的二阶模型相比，解释了耗散的更好。研究还发现，与pH 7.0相比，pH 9.2时的半衰期最低，而在pH 4.0时的稳定性非常高。此外，该研究还引入了一种基于互动的R的工具，用于分析耗散动力学和不同农药的半衰期，为研究人员和利益相关者提供宝贵的资源。
肿瘤特异性 GPX4 降解增强铁死亡......
脂质过氧化依赖性铁死亡已成为一种新兴的肿瘤治疗策略。然而，目前的策略不仅选择性地诱导恶性细胞中的铁死亡，而且还同时触发免疫细胞中的铁死亡，这可能会损害抗肿瘤免疫力。在这里，我们使用 In-Cell Western 检测结合无偏药物筛选，确定化合物 N6F11 是一种铁死亡诱导剂，可触发谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)（一种关键的铁死亡抑制剂）的降解，特别是在癌细胞中。N6F11 不会导致免疫细胞（包括树突状细胞、T 细胞、自然杀伤细胞和中性粒细胞）中的 GPX4 降解。从机制上讲，N6F11 与癌细胞中 E3 泛素连接酶三联基序 25 (TRIM25) 的 RING 结构域结合，从而触发 TRIM25 介导的 K48 连接 GPX4 泛素化，导致其蛋白酶体降解。从功能上讲，N6F11 治疗导致铁死亡癌细胞死亡，从而启动由 CD8 + T 细胞介导的 HMGB1 依赖性抗肿瘤免疫。N6F11 还增强了晚期癌症模型中针对 CD274/PD-L1 的免疫检查点阻断，包括由 KRAS 和 TP53 突变驱动的胰腺癌基因工程小鼠模型。这些发现可能建立一种安全有效的策略来增强铁死亡驱动的抗肿瘤免疫。
环境退化：原因，效果和解决方案
摘要：环境退化是一个紧迫的全球问题，对生态系统，人类健康和可持续发展产生了深远的影响。这篇全面的文章探讨了环境退化的各种原因，从贫困和城市化到工业化，森林砍伐，污染，自然灾害，人口增长，气候变化，不受限制的发展，土壤损害，能源利用，不可持续的农业，不可持续的农业和垃圾填料。它研究了环境退化的各种影响，包括对人类健康，生物多样性丧失，全球变暖，臭氧层耗竭，大气变化，自然资源稀缺，旅游业损失和经济衰退的影响。此外，本文提出了各种各样的解决方案，以解决环境降解，种植植物，再生农业，精神更新，污染控制，减少燃油消耗，废物管理策略，节水策略，可持续性计划，可持续性计划，公共甜美运动，社会运动，社交运动，政府政策，政府政策和国际合作。关键词：环境退化，自然资源，工业化，污染，气候，全球变暖。简介：环境涵盖了我们周围的一切，对于维持地球上的生命至关重要。环境涵盖了围绕自然和人造生物的生物体围绕的所有因素。源自法语单词“环境”，意思是包围，它包括诸如土地，空气和水之类的物理方面，以及社会，经济和政治方面。从病毒到人类的生物都依靠环境来生存，繁殖和传播。然而，环境下降已成为全球紧迫的关注，包括污染，生物多样性丧失，森林砍伐和气候变化等问题。人类活动是这种恶化的主要驱动力，影响了自然和人类系统。全世界许多社区的生计直接取决于自然资源，突出了环境健康与人类福祉之间的关键联系。在印度，由于农业，地下水过度开发，水源污染和渔业产量下降而导致的土壤退化只是面临的一些挑战。解决环境退化不仅仅是保存自然；这对于经济增长和可持续发展至关重要。气候变化和环境危害影响全球发展项目，强调将环境考虑因素纳入发展的各个方面的必要性。减慢人口增长已被确定为减少排放和减轻气候变化影响的重要因素。解决环境退化的努力必须是全面的，涉及地方和全球行动，以确保所有人的可持续未来。
中枢神经系统疾病中的靶向蛋白质降解
靶向蛋白质降解 (TPD) 是一个快速发展的领域，各种 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）正在临床试验中，而分子胶如免疫调节酰亚胺药物 (IMiD) 已在某些血癌的治疗中得到充分证实。许多当前方法都集中在肿瘤靶点上，许多潜在应用尚未得到充分探索。靶向蛋白质降解为抑制仍然具有挑战性的靶点（例如神经退行性疾病中的蛋白质聚集体）提供了一种新的治疗途径。这篇小型综述重点介绍了利用 TPD 治疗神经退行性疾病靶点的前景，特别是 PROTAC 和分子胶形式以及新型 CNS E3 连接酶的机会。我们将讨论利用此类方式的一些关键挑战，包括降解分子的分子设计、药物输送和血脑屏障渗透性。
共生真菌和草酸盐降解：是否有联系？
草酸是生物体生产的最常见的低分子有机酸之一，它在草酸盐使用和处置的策略中多样化（Smith 2002）。例如，植物可能会在细胞内积聚，以获得电荷平衡，钙调节和防御，而真菌的草酸盐分泌与致病性有关，如Palmieri等人所述。（2019）。相反，细菌可以使用草酸盐作为能量和碳源（Herve等人2016）。在这种情况下，人类落在灰色区域。的确，在人类以及许多非人类动物中，草酸盐是乙二醇代谢的最终产物（Ermer等人。2023），由于酶促库缺乏草酸盐降解酶及其生理功能尚不确定（Palmieri等人2019）。然而，在自然界中草酸盐的广泛存在和使用反对人类中草酸盐的这种还原性的视力。的确，除了微生物或微生物群的结构化群落外，不能认为人类会殖民到外部环境中暴露于外部环境的所有表面，包括肠道，这代表了来自饮食中草酸盐的附加来源。据估计，在健康的个体中，饮食和内源性合成也同样有助于草酸盐水平（Mitchell等人。2019）。微生物群包括细菌和真菌，它们可能整合了宿主代谢途径，从而为草酸盐的合成和降解提供了酶，从而总体上有助于维持其稳态水平。考虑到分别称为原发性（pH）和次级（SH）高氧化尿症的草酸盐积累的病理弊端，这一点尤其重要，这导致肾脏中草酸盐的形成
阐明锂离子电池的降解机制
1坎皮纳斯大学（UNICAMP）的电气和计算机工程学院，Campinas 13083-852，巴西； carlos.rufino@carissma.eu（C.A.R.J.）; m228835@dac.unicamp.br（M.M.A.）2在生物能源（USP/UNICAMP/UNESP）的机构间研究生课程，Cora Coralina街330号，CIDADE UNIVERSITÁRIA，CAMPINAS 13083-896，巴西3 Carissma Electric，Connectuction of Electric，Connected and Secutect and Secure Ebsibility and Secure Ebsibility（C-Ecos），TechnIsche Hochsche Hochschulany Ingololstadt，85049949999999.850499499999949949999.850949999994999.850499999996号。 daniel.koch@carissma.eu（D.K.）; yash.kotak@carissma.eu（y.k。）; sergej.diel@thi.de（s.d.）; gero.walter@carissma.eu（g.w.）; Hans-Georg.schweiger@thi.de（H.-G.S.）4巴勒莫大学（UNIPA）工程系，意大利巴勒莫90128； eleonora.rivasanseverino@community.unipa.it（E.R.S.）; pierluigi.gallo@unipa.it（p.g.）5 Consorzio Nazionale Interuniversitario per le Telecomunicazioni（CNIT），43124意大利帕尔马 *通信：hzanin@unicamp.br
靶向蛋白激酶降解protacs
激酶失调与细胞增殖，迁移和存活极为相关，表明激酶是作为抗癌药物发育的治疗靶标的重要性。然而，传统的激酶抑制剂与催化或变构位点结合与显着挑战有关。抗药性和靶向降低和多域蛋白的靶向是影响靶向抗癌药物的效率的显着限制因素。下一代治疗方法似乎已经克服了这些关注，而靶向嵌合体（Protac）技术的使用就是一种这样的方法。Protac与感兴趣的蛋白质结合并募集E3连接酶，以通过泛素 - 蛋白酶体途径降解整个靶蛋白。本综述提供了针对不同激酶的protac的最新进展迹象的详细概述，主要集中于药物化学中的新化学实体。