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光电离和测量引起的延迟的分离
物质的光电离是本质上最快的电子过程之一。通过ATTSOND计量学成为可能的光离子化动力学测量。然而，迄今为止报告的所有实验都包含一个不可避免的测量诱导的贡献，称为Continuum-Continuum（CC）或库仑激光耦合延迟。在传统的Attosond计量学中，这种贡献对于大多数系统而言是无addive的。在这里，我们介绍了镜像对称性 - 破碎的attsond干扰物的概念，该干涉能够直接和独立地测量天然的单光子电离延迟和CC延迟。我们的技术解决了实验隔离这两种贡献的长期挑战。此进步为下一代准确的测量和精确测试打开了大门，该测试将设定标准，以基准测试电子结构和电子动力学方法的准确性。
心脏PI3KP110α衰减延迟衰老...
1个心脏病学系，格拉兹医科大学，奥地利格拉兹8036。2 Center de Recherche des Cordeliers，EquipeLabelliséeParla Ligue Contre cancer，ParisUniversitéde Paris，SorbonneUniversité，Inserm U1138，法国Insteritaire U1138，法国75006，法国，法国。3代谢组学和细胞生物学平台，法国Vilejuif 94805 Institut Gustave Roussy。4 Biotechmed Graz，8010 Graz，奥地利。5分子生物科学研究所，格拉兹大学，格拉兹大学，奥地利8010。6卓越领域BioHealth，格拉兹大学，奥地利格拉兹8010。7 Innsbruck University Innsbruck生物化学研究所和分子生物科学中心，因斯布鲁克大学，因斯布鲁克大学，奥地利6020。 8荷兰格罗宁根大学医学中心格罗宁根大学新陈代谢和信号的小儿科学医学。 9医学与健康科学学院的神经科学系卡尔·冯·奥塞埃茨基大学奥尔登堡，奥尔登堡26129，德国。 10癌症研究所巴黎木匠，生物学系，HôpitalEuropéenGeorges Pompidou，AP-HP，巴黎7015，法国。 11生理学研究所，马里波大学医学院，2000年，斯洛文尼亚马里博尔。 *相应的作者：Mahmoud Abdellatif，医学博士，博士，格拉兹医科大学心脏病学系Auenbruggerplatz 15，A-8036 A-8036 Graz，奥地利；电子邮件：mahmoud.abdellatif@medunigraz.at Simon Sedej，博士，Graz医科大学心脏病学系，Auenbruggerplatz 15，A-8036，奥地利A-8036；电子邮件：simon.sedej@medunigraz.at7 Innsbruck University Innsbruck生物化学研究所和分子生物科学中心，因斯布鲁克大学，因斯布鲁克大学，奥地利6020。8荷兰格罗宁根大学医学中心格罗宁根大学新陈代谢和信号的小儿科学医学。9医学与健康科学学院的神经科学系卡尔·冯·奥塞埃茨基大学奥尔登堡，奥尔登堡26129，德国。10癌症研究所巴黎木匠，生物学系，HôpitalEuropéenGeorges Pompidou，AP-HP，巴黎7015，法国。 11生理学研究所，马里波大学医学院，2000年，斯洛文尼亚马里博尔。 *相应的作者：Mahmoud Abdellatif，医学博士，博士，格拉兹医科大学心脏病学系Auenbruggerplatz 15，A-8036 A-8036 Graz，奥地利；电子邮件：mahmoud.abdellatif@medunigraz.at Simon Sedej，博士，Graz医科大学心脏病学系，Auenbruggerplatz 15，A-8036，奥地利A-8036；电子邮件：simon.sedej@medunigraz.at10癌症研究所巴黎木匠，生物学系，HôpitalEuropéenGeorges Pompidou，AP-HP，巴黎7015，法国。11生理学研究所，马里波大学医学院，2000年，斯洛文尼亚马里博尔。 *相应的作者：Mahmoud Abdellatif，医学博士，博士，格拉兹医科大学心脏病学系Auenbruggerplatz 15，A-8036 A-8036 Graz，奥地利；电子邮件：mahmoud.abdellatif@medunigraz.at Simon Sedej，博士，Graz医科大学心脏病学系，Auenbruggerplatz 15，A-8036，奥地利A-8036；电子邮件：simon.sedej@medunigraz.at11生理学研究所，马里波大学医学院，2000年，斯洛文尼亚马里博尔。*相应的作者：Mahmoud Abdellatif，医学博士，博士，格拉兹医科大学心脏病学系Auenbruggerplatz 15，A-8036 A-8036 Graz，奥地利；电子邮件：mahmoud.abdellatif@medunigraz.at Simon Sedej，博士，Graz医科大学心脏病学系，Auenbruggerplatz 15，A-8036，奥地利A-8036；电子邮件：simon.sedej@medunigraz.at
人工智能工具有助于监测儿童大脑发育并识别神经发育迟缓
Iyer 博士表示，他们的工具会将儿童的神经发育年龄与其真实出生年龄进行对比，以追踪大脑健康状况。去年，该团队将类似的人工智能技术应用于早产儿的心电图 (ECG) 心脏监测数据，以便为儿科医生提供更好的发育信息，但大脑年龄工具将这项技术提升到了一个新水平。
减少AI驱动电话中的延迟
减少销售电话中传统AI生成的响应系统中的延迟延迟通常会延迟延误，通常需要至少4秒钟才能完成完整的过程。此故障通常包括三个耗时的步骤：1）语音到文本（STT）的700ms; 2）2秒用于AI响应产生； 3）文本到语音（TTS）的400ms。此外，如果AI需要利用检索增强生成（RAG）技术来访问更多的内部知识，则AI响应时间可以扩展到4-6秒，从而导致等待时间约为5-7秒。这个等待时间通常会导致客户不耐烦和不满，从而难以保留和吸引客户。为了解决这个问题，我们引入了几种旨在减少AI生成的响应延迟的技术解决方案，从而改善了客户体验。利用GPT-4流式传输模式和句子级TT，我们可以将响应时间缩短约1秒。此外，通过与现有响应的并发匹配，可以更减少响应时间。如果找到了匹配项，则系统直接向客户提供了预录的语音响应，绕过需要等待GPT-4的响应的需求。如果找不到匹配，则系统使用过渡单词为GPT-4购买时间来生成适当的响应。这种方法允许仅1秒钟的响应时间而无需TT。GPT-4流式模式和句子级tts： - AI系统在流模式下通过单词返回响应。- 系统从首先返回的响应中播放音频。- 收到AI的流响应后，呼叫系统将单词结合到句子中，并使用TTS将其转换为音频。此方法将响应时间从1.5秒减少到大约1.2秒的一般答案，从4-6秒到回收增强发电（RAG）答案的4-6秒至1.6秒。chat和常见问题的并发API响应： - 呼叫系统同时触发两个API呼叫：一个用于聊天，一个用于FAQ/TRUSTINTION。通常，常见问题解答响应更快，如果客户的问题与预设的常见问题相匹配，则系统会播放本地预先录制的音频。- 如果没有匹配，系统使用本地存储的过渡短语，为GPT -4提供了额外的时间来生成详细的响应。此过程允许在没有TT的情况下仅1秒钟的响应时间。常见问题系统系统和缓存： - 常见问题及其高质量答案存储在常见问题解答系统中。- 随着系统的运行，更多的常见问题被缓存，增加了快速匹配的可能性。
12-脂氧合酶抑制可延缓人类基因替代小鼠自身免疫性糖尿病的发作
简介 1 型糖尿病 (T1D) 的发病机制涉及胰岛内多种细胞类型之间的复杂相互作用，包括先天免疫细胞（巨噬细胞、树突状细胞）、胰岛素分泌细胞（β 细胞）和适应性免疫细胞（T 细胞、B 细胞）(1)。尽管传统上认为该疾病是由免疫耐受的原发性缺陷引起的，但一种新兴观点认为，环境因素（如病毒或其他全身性炎症性疾病）可能会加剧巨噬细胞和 β 细胞之间的相互作用，促进 β 细胞中的氧化和内质网 (ER) 应激途径 (2–4)。这些途径促进 β 细胞新表位的产生，进而引发适应性自身免疫 (5, 6)。疾病改良疗法（改变疾病发病机制而不是纠正潜在疾病表型的疗法）主要集中于适应性免疫系统，并在临床试验中取得了一些成功。例如，针对活化 T 细胞的抗 CD3 单克隆抗体 (teplizumab) 已被证明可将高危人群的 1 型糖尿病发病时间延迟长达 2 年 (7)。鉴于先天免疫细胞和 β 细胞在 1 型糖尿病早期发病机制中的作用越来越受到重视，针对这些细胞类型的药物的鉴定提出了联合治疗方法可能提供更持久疗效的可能性。脂氧合酶 (LOX) 包含一个参与脂质代谢的酶家族，可促进多不饱和脂肪酸的氧合形成二十烷酸，其中一些具有促炎性质 (8)。在小鼠中，12/15-LOX 由 Alox15 基因编码，是巨噬细胞和 β 细胞中存在的主要活性 LOX，并产生促炎性二十烷酸 12-羟基二十碳四烯酸 (12-HETE) 作为底物花生四烯酸的主要产物 (9)。 Alox15 的整体删除
语法6延迟prion蛋白原纤维形成并延长...
抽象的prions通过细胞prion蛋白（PRP C）的自催化转化为失折叠PRP的原纤维组件复制。虽然该过程在体内和体外进行了广泛的研究，但在体外形成原纤维形成的非生理反应条件已排除了细胞蛋白的识别和机械分析，这可能会改变PRP自组装和prion复制。在这里，我们在近生物条件下（NAA）开发了用于重组鼠和人PRP（23-231）的原纤维形成测定法，以研究细胞蛋白的作用，这可能是危险因素或潜在的治疗靶标在prion病中。遗传筛查表明，增加大脑中语法6表达的变体（Gene：STX6）是零星Creutzfeldt – Jakob病的危险因素。对NAA中蛋白质的分析表明，违反直觉，语法In-6是PRP原纤维形成的有效抑制剂。它显着延迟了高度亚化学计量摩尔比的原纤维形成的滞后相。但是，当评估不同聚集时间的毒性指向原发性神经元时，Syntaxin-6延长了神经毒性PRP物种的存在。电子显微镜和超分辨率的荧光显微镜表明，在存在语法素6 PRP的情况下，代替高度有序的原纤维，形成了含有含量索法蛋白6的较少有序的聚集体。这些数据强烈表明蛋白质可以直接改变PRP自组装的初始阶段，并且独特地可以充当“抗伴侣”，从而通过抑制原纤维形成来促进有毒的聚集介导。
肠道菌群耗竭延迟了体细胞神经发育，并损害神经肌肉联合
摘要肠道菌群负责人类健康中的重要功能。已经描述了肠道菌群与其他器官之间通过神经，内分泌和免疫途径之间的几个通信轴，并且肠道菌群组成的扰动与新兴疾病数量的发作和进展有关。在这里，我们分析了周围根神经节（DRG）和新生儿和年轻小鼠的骨骼肌肉，具有以下肠道菌群状态：a）无细菌（a）gnotobirotic，gnotobirotic，gnotobirotic s gnotobirotic seplatigy complatial gnotobirotic，用12个特定的肠道细菌菌株（Oligobiobiot）选择性地定居微生物群（CGM）。立体和形态计量学分析表明，肠道菌群的缺失会损害体细胞中间神经的发展，从而导致直径较小和甲基化轴突，以及较小的无叶子纤维。因此，DRG和坐骨神经转录组分析强调了一组差异表达的发育和髓鞘基因。有趣的是，Neuregulin1（NRG1）的III型同工型（已知是Schwann细胞髓鞘化至关重要的神经元信号）在年轻的成年GF小鼠中过表达，因此，转录因子早期生长反应2（EGR2）的表达，是由Schwann细胞表达的，由Schwann细胞表达的基本基因在Myelination Onserination Onserations of Myelination of Myelination of Myelination。最后，GF状态导致组织学萎缩性骨骼肌，神经肌肉连接的形成受损以及相关基因的失调表达。总而言之，我们首次证明了肠道微生物群调节对躯体周围神经系统的适当发展及其与骨骼肌的功能联系，从而表明存在一种新颖的“肠道微生物群 - 外周神经系统轴”。
更多的发育延迟儿童可以在家中早期干预学前班-CNA
Siti Mariam Selamat女士是SG Enable的独立生活和护理人员支持副主任，他说：“随着育儿教师的配备更具信息，并且能够检测到某些行为，那么他们可能会向父母提供反馈，并鼓励父母为孩子们做检查。”
dnagpt：用于多个DNA序列分析任务的广义预审计工具
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未获得同行评审证书）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本于2023年7月17日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.03.03.27.534336 doi：Biorxiv Preprint
调查航班延误的成本和经济影响......
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