XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemdele
Infor Process Modeler
标准的IPC内容将为每个客户租户提供，并将被锁定。1。要更改内容，您必须首先针对标准IPC内容执行重复功能，以创建副本。2。然后将其重命名以使其特定于客户，或根据您的命名约定进行指定。3。然后开始从那里进行修改。
标题页 1 完整标题：2 使用人工智能在心电图上检测肥厚型心肌病 3 4 简称：5 使用人工智能在心电图上检测肥厚型心肌病 6 7 作者： 8 James M Hillis，MBBS DPhil 1,2,3 9 Bernardo C Bizzo，MD PhD 1,3,4 10 Sarah F Mercaldo，PhD 1,3,4 11 Ankita Ghatak，MSc 1 12 Ashley L MacDonald，BSc 1 13 Madeleine A Halle，BSc 1 14 Alexander S Schultz 1 15 Eric L'Italien 1 16 Victor Tam 1 17 Nicole K Bart，MBBS DPhil 3,5 18 Filipe A Moura，MD PhD 3,5 19 Amine M Awad，BMBCh 2,3,6 20 David Bargiela，MBBS PhD 2,3,6 21 Sarajune Dagen，RN 7 22 Danielle Toland，RN BSN 6 23 Alexander J Blood，MD MSc 3,5 24 David A Gross，MD PhD 3,5 25 Karola S Jering，MD 3,5 26 Mathew S Lopes，MD MPH 3,5 27 Nicholas A Marston，MD MPH 3,5 28 Victor D Nauffal，MD 3,5 29 Keith J Dreyer，DO PhD 1,3,4 30 Benjamin M Scirica，MD* 1,3,5 31 Carolyn Y Ho，MD* 3,5 32 33 * 这些作者对这项工作的贡献相同。 34 35 作者所属： 36 1 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院布莱根医院，美国马萨诸塞州波士顿 37 2 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院神经内科 38 3 美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院 39 4 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院放射科 40 5 美国马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院心血管医学科 41 6 美国马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院神经内科 42 7 美国马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院神经外科 43
标题页 1 完整标题：2 使用人工智能在心电图上检测肥厚型心肌病 3 4 简称：5 使用人工智能在心电图上检测肥厚型心肌病 6 7 作者： 8 James M Hillis，MBBS DPhil 1,2,3 9 Bernardo C Bizzo，MD PhD 1,3,4 10 Sarah F Mercaldo，PhD 1,3,4 11 Ankita Ghatak，MSc 1 12 Ashley L MacDonald，BSc 1 13 Madeleine A Halle，BSc 1 14 Alexander S Schultz 1 15 Eric L'Italien 1 16 Victor Tam 1 17 Nicole K Bart，MBBS DPhil 3,5 18 Filipe A Moura，MD PhD 3,5 19 Amine M Awad，BMBCh 2,3,6 20 David Bargiela，MBBS PhD 2,3,6 21 Sarajune Dagen，RN 7 22 Danielle Toland，RN BSN 6 23 Alexander J Blood，MD MSc 3,5 24 David A Gross，MD PhD 3,5 25 Karola S Jering，MD 3,5 26 Mathew S Lopes，MD MPH 3,5 27 Nicholas A Marston，MD MPH 3,5 28 Victor D Nauffal，MD 3,5 29 Keith J Dreyer，DO PhD 1,3,4 30 Benjamin M Scirica，MD* 1,3,5 31 Carolyn Y Ho，MD* 3,5 32 33 * 这些作者对这项工作的贡献相同。34 35 作者所属： 36 1 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院布莱根医院 37 2 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院神经内科 38 3 美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院 39 4 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院放射科 40 5 美国马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院心血管医学科 41 6 美国马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院神经内科 42 7 美国马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院神经外科 43
稀有杂合神经1缺失的表型复杂性
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年11月1日。 https://doi.org/10.1101/2023.10.28.564543 doi：Biorxiv Preprint
Adele Clarke对TED谈话的情境分析
摘要摘要本研究探讨了Chatgpt-4在定性研究过程中的整合，重点介绍了Adele Clarke和分析TED Talks成绩单的情境分析方法。调查结果表明，Chatgpt在初始编码中快速处理数据的能力，表明了更广泛的类别，反映了Clarke的“情况”的复杂性，以认识到人类和非人类元素，论述，辩论以及问题，时间和空间。在分析不同地图类型（情境，社会世界和竞技场，位置）的数据时，Chatgpt-4“理解”其不同的分析目的，认识到不同级别的抽象和理论结构。这项研究强调了生成AI在将复杂的理论框架转化为情境图和视觉表示方面的挑战，并强调了有效提示策略的重要性。此外，该研究在定性研究中确定了生成AI的几个角色，包括共同分析师，顾问和教练，强调了人类研究人员在决策和解释中的核心作用。
芬兰代表团团长阿里·科波宁先生在日内瓦第149届各国议会联盟大会一般性辩论主题上的发言：
科学、技术和创新 (STI) 水平通常与资本和教育的积累齐头并进。换句话说，为了促进科学技术领域的新创新和发展，我们需要新的想法和投资。但是，我乐观地认为，只要有决心，任何国家都可以成为这一进步的一部分。让我以我自己的国家芬兰为例。二战刚结束后，我们是一个贫穷的农村国家，吸引大量投资的机会有限。但我们用我们仅有的一点钱投资教育，旨在为每个孩子提供高质量的教育。我们还很早就推出了免费学校餐，以及免学费的高等教育。今天，芬兰是世界上最发达的经济体之一，全球腐败程度最低的国家之一，唯一在全球自由地位指数中获得 100 分的国家，并连续第七年被评为世界上最幸福的国家！所以是的，我相信可以缩小似乎无穷无尽的发展差距。但要做到这一点，需要一个稳定的社会作为基础。我们每个政策制定者都可以在自己的国家影响这一点。
强劲的基础利润增长，同时显著去杠杆，邮轮和旅游业务继续保持增长势头，但市场状况影响了保险
由于这些情况，我们定价行动的有效性受到抑制，今年前六个月所有产品的保单销售额为 70 万份，比上一时期的 80 万份低 13%。虽然这在一定程度上是意料之中的，因为去年可续保的保单数量下降，但艰难的市场条件加剧了这种情况。这些市场条件影响了我们的综合汽车和家庭客户保留率，该保留率在此期间为 76%，比上一时期的 84% 低 8 个百分点。因此，截至 2024 年 7 月 31 日，所有产品的有效保单总数为 140 万份，比去年同期低 13%。每份保单的利润率略高于上一时期，为 58 英镑，而上一时期为 56 英镑。
主题：使用无细胞胎儿 DNA 对胎儿非整倍体、双胞胎合子性和微缺失进行无创产前筛查
国家指南建议对所有孕妇进行胎儿染色体异常筛查，其中大多数是非整倍体，即染色体数目异常。三体综合征是涉及 1 条染色体的 3 个拷贝的非整倍体。21、18 和 13 三体是存活至出生的最常见的胎儿非整倍体形式。使用母体血清和胎儿超声对这些疾病进行标准筛查存在许多局限性。无创产前筛查 (NIPS) 分析母体血清中的胎儿无细胞 DNA (cfDNA) 是传统血清筛查的潜在补充或替代方法。还提出了使用胎儿 cfDNA 的 NIPS 来筛查微缺失。已经有人提议使用胎儿 cfDNA 进行双胞胎合子的产前检测，以便为双胞胎输血综合征和其他单绒毛膜双胞胎相关异常的早期监测提供信息。
澳大利亚氢能研究代表团访问印度
建议项目期限至少设定为12-18个月，并可根据合理理由灵活延长至3年。主要目标是在选定的急需领域实现“快速创新”。快速启动合作，并在项目合作伙伴之间建立信任。预计在整个项目期间，参与者之间将建立稳固的合作关系。这种协作协同效应至关重要，因为它使项目参与者能够利用从初始资金中获得的知识和见解作为坚实的基础。这反过来又使研究人员及其行业和政府合作伙伴能够战略性地从各种资金中寻求额外的研究资助。
非侵入性产前测试以确定胎儿非整倍性，微缺失，单基因疾病和双重Zygosity
迄今为止发表的关于胎儿非整倍性无创产前筛查的研究报告了罕见但偶尔会误报。假阳性发现与包括胎盘镶嵌，消失双胞胎和母体恶性肿瘤在内的因素有关。诊断测试对于确认无细胞的胎儿DNA测试是必要的，并且管理决策不应仅基于无细胞的胎儿DNA测试的结果。美国产科医生和妇科医生进一步建议将无细胞的胎儿DNA测试结果转介，以进行遗传咨询并提供超声评估和诊断测试，因为无细胞的胎儿DNA测试结果被引用，因为“无调用”的发现与Aneuplodiely Aneuploidey的风险增加有关。
出显子7/外显子8缺失的患病率和脊柱肌肉萎缩症患者
脊柱肌肉萎缩（SMA）是由于脊髓前角细胞的变性而导致的神经肌肉疾病。SMA的估计发病率为1：6,000-1：10,000。SMN1基因的外显子7的完全缺失是大多数人群中95-98％的SMA患者的标志。对涉嫌患有SMA的儿童或年轻患者的第一条调查应为多重结扎依赖性探针扩增（MLPA）测试，用于对外显子7和SMN1基因中的外显子7和外显子8的纯合缺失。在本文中，我们报告了参加喀拉拉邦一家三级护理医院遗传诊所的SMN 1外显子7缺失测试的结果，其中有一个或多个症状，尤其是软盘婴儿，性低下，肌肉虚弱，舌头，舌头障碍等。SMN1外显子7和外显子8缺失在总计33例低调患者的58％（19）中得到了证实。在SMA阳性病例中，SMA I型，II型和III型分别为68.4％（13），21％（4）和10.5％（2）。对非语言父母的载体测试表明，所有父母都是杂合携带者。直到2016年，这种疾病的治疗仅是支持的。最近Nusinersen，Zolgensma和Risdiplam已适用于SMA患者。先前有SMA儿童历史的父母的携带者测试对于在未来怀孕中实施这种疾病的产前诊断至关重要。本文强调了这种罕见的神经肌肉疾病的重要性。