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流程建模者与聊天机器人：生成AI是否接管过程建模？
摘要。大语言模型（LLMS）已成为自动化复杂任务的有前途的工具，例如从文本中生成过程模型。为了评估LLM在生成过程模型中的功能，提供评估产出质量的手段至关重要。一些研究已经提供了关键的绩效指标，用于评估以定量方式评估模型的完整性。在本文中，我们专注于基于用户调查的LLMS生成的生成过程模型的定性评估。通过分析用户偏好，我们旨在确定LLM生成的过程模型是否满足专家的需求和期望。我们的分析表明，有60％的用户，无论其建模经验如何，都喜欢LLM生成的模型而不是人为创建的地面真相模型。
四基因缺失的伪狂犬病毒株的开发和免疫原性评估
自2011年以来，伪狂犬病毒（PRV）变种的出现导致大量疫苗失败，给中国养猪业造成了严重的经济损失。常规PRV疫苗对这些新出现的变种的疗效有限，这凸显了对新型免疫策略的迫切需求。本研究旨在开发和评估一种具有改进的安全性和免疫原性的新型重组PRV候选疫苗。利用同源定向修复（HDR）-CRISPR/Cas9系统，我们生成了一个重组PRV毒株，称为PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24，其中gI、gE、TK和UL24基因被删除。体外分析表明，重组病毒表现出与亲本株相似的复制动力学和生长曲线。在小鼠和猪模型中评估了重组PRV的免疫学特性。接种PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24的所有动物均存活，未表现出明显的临床症状或病理改变。免疫学测定表明，与Bartha-K61和PRV SX-10 Δ gI/gE/TK菌株相比，PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24引发的gB特异性抗体、中和抗体和细胞因子（包括IFN-γ、IL-2和IL-4）水平明显更高。值得注意的是，与其他疫苗株相比，接种 PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24 的小鼠和猪受试者均表现出对变异 PRV SX-10 毒株攻击的增强保护作用。这些发现表明 PRV SX- 10 Δ gI/gE/TK/UL24 代表了一种有前途的 PRV 疫苗候选株，为临床应用中 PRV 的预防和控制提供了宝贵的见解。
Verisk 2024全球建模的灾难损失
尽管预计最大的单一事件是飓风或地震，严重的对流风暴，热带风暴，野火和洪水是风险的重要一部分，但占了190亿美元建模（非曲目）AAL的一半以上。在全球范围内，根据市场和条约结构，这些危险继续侵蚀保险公司和再保险公司的收益。在2023年，被保险损失是由于非赫里卡尼和地震损失活动的增加而驱动的，尤其是，从任何危险中，全球范围内没有任何一次事件超过100亿美元的损失。美国经历了创纪录的严重雷暴季节，损失贡献了超过570亿美元，达到了2023年的保险总损失。为了使美国严重雷暴的损失增长一些背景，在过去的五年中，经过调整的AAL约为390亿美元，高于上五年期间约230亿美元，平均10亿美元。2023总损失不是Verisk模型中的异常值，该模型以大约40年的返回期为损失建模。
玛德琳·坎贝尔教授
Bio Madeleine Campbell博士|诺丁汉大学兽医医学与科学学院兽医伦理学教授Madeleine是动物福利科学，伦理和法律的RCVS和欧洲EBV专家。 她是诺丁汉大学兽医医学与科学学院的兽医伦理学教授，目前主持了独立的动物福利委员会，该委员会为Defra和苏格兰和威尔士政府提供建议，并通过多种任命为包括英国的灵格猎犬委员会，英国的earketerian earkestrian联合会和英国骑士机构提供建议。 玛德琳的临床背景是兽医繁殖，她的研究兴趣包括围绕非人类动物使用辅助生殖技术的道德问题，以及在竞争性运动中使用非人类动物。Bio Madeleine Campbell博士|诺丁汉大学兽医医学与科学学院兽医伦理学教授Madeleine是动物福利科学，伦理和法律的RCVS和欧洲EBV专家。她是诺丁汉大学兽医医学与科学学院的兽医伦理学教授，目前主持了独立的动物福利委员会，该委员会为Defra和苏格兰和威尔士政府提供建议，并通过多种任命为包括英国的灵格猎犬委员会，英国的earketerian earkestrian联合会和英国骑士机构提供建议。玛德琳的临床背景是兽医繁殖，她的研究兴趣包括围绕非人类动物使用辅助生殖技术的道德问题，以及在竞争性运动中使用非人类动物。
混合的高阶拓扑以及超导多功能模型中的节点和无节状平面拓扑阶段
我们研究了在存在常规的旋转单链S-波超导性的轨道版本中出现的拓扑阶段，并可能调整成平面磁场的可能性。我们通过考虑不同的边界条件来绘制相图，并通过考虑Wannier和Wannier和纠缠光谱以及Majoraana极化，进一步检查了各个阶段的拓扑。对于磁场和超导配对振幅的弱到中等值，我们发现了一个二阶拓扑超导相，具有八个零能量角模式。进一步增加了场或配对，一半的角状态可以变成零能量边缘量化模式，从而形成了我们命名的混合阶相。然后，我们发现了两个不同推定的第一阶拓扑阶段，一个淋巴结和一个无节相的相位，均具有零能量的频段，沿镜像对称的开放边缘定位。在节点相中，如所预期的那样，频带位于互相空间中的节点之间，而在无节性相位的零相位，零能量边界的频带跨越整个Brillouin区域，并且似乎与完全盖布的体积谱图脱节。因此，该模型具有可以通过外部磁场来调整的多种意外表面状态。
基因内NRXN1缺失对早期皮质发育的影响
。cc-by 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本发布于2024年8月26日。 https://doi.org/10.1101/2024.08.26.609494 doi：Biorxiv Preprint
dyrk1a和21q22.13缺失综合征
什么是dyrk1a综合征？dyrk1a是参与大脑发育的基因。它首先在1996年进行了特征，但仅被认为与2008年的神经发育状况有关。dyRK1a基因在一个名为Q22.13的区域中是21染色体。它是21Q22.13缺失综合征中缺少的基因之一。患有21q22.13缺失综合征和DYRK1A基因变化的儿童具有许多类似的特征。现在很明显，21Q22.13缺失综合征的关键特征是由DYRK1A基因的一个副本的功能丧失引起的。大多数患有DYRK1A综合征的儿童和成年人都会影响DYRK1A基因的变化很小（通常是基因DNA序列中的单个字母变化）。这被称为基因序列变体。大约13％的DYRK1A综合征患者具有21染色体的缺失，该染色体已清除了部分或所有DYRK1A基因，约3％的人具有染色体重排（称为易位），导致该基因中断（Fenster 2022）。一些缺失还包括其他基因，这些基因可能会引起仅失去DYRK1A基因的个人所没有的其他特征。DYRK1A综合征最常见的特征所有DYRK1A综合征的儿童至少具有适度的发育延迟或学习障碍。只有一半以下的DYRK1A综合征患者接受了自闭症谱系障碍（ASD）的诊断，而70％的人至少具有一种ASD特征，例如仪式化行为（Earl 2017）。在2022年研究项目发现中描述的97个个体中，有20％（Fenster 2022）报告了心脏问题。一项研究项目（Fenster 2022）审查了97名DYRK1A综合征患者可用的信息，并报告了以下特征，并报告了以下特征，通常观察到：◼小型（94％）（94％）◼延迟或没有语音（91％）（91％）◼延迟步行（88％）◼（88％）◼喂食（85％）◼（85％）thore（85％）（61％）（61％），但大多数（最多）（最多）（最多）（最多）（最多）（最多），但大多数（88％）thand of thorsy（hark）（最多）（hark）（最多）（hark yshore）（最多）（最多）（hark）（最多），但较短（88％）◼ anomalies) ◼ Poor muscle tone (hypotonia) (54%) / stiff muscles (hypertonia) (35%) ◼ Gastro-oesophageal reflux (52%) / constipation (52%) ◼ Seizures, including febrile seizures (seizures associated with a fever) (81%) Children with DYRK1A syndrome are often reported as having a lower birth weight and short stature, but在预期范围内，也有许多具有出生体重 /身高测量值的人。
引用Palumbi R，Ponzi E，Micella S，Pascali M，Bucci R，Gentile M，Margari L和Simone M（2024）16p.13.11 Microdetotion
更好地了解CNV的临床意义，例如16p13.11染色体区域的重排（Atli等，2022； Granata等，2022）。最常见的16p13.11微缺失到目前为止通常从0.8到3.3 MB（Martin等，2004; Ullmann等，2007; Hannes et al。，2009; Nagamani et al。 ）。除其他基因外，该区域包括八个蛋白质编码基因的核心集，它是编码裸神经发育蛋白1（NDE1）的编码，它是与16p13.11微骨骼相关的神经发育表型的最强候选基因（Tan等，2017，2017，2017； Granata; Granata等。nde1基因编码“核分布蛋白裸同性恋1”，这是一种核体蛋白，在哺乳动物脑发育过程中具有至关重要的作用，在人类大脑皮层生长中尤其。N末端天冬酰胺胺1（NTAN1）是位于16p13.11区域的另一个重要候选基因。该基因在整个物种进化中具有高度保守的序列（Tan等，2017； Granata等，2022）。例如，在果蝇中，NTAN1蛋白同工型与人类版本相比具有很大的序列。此外，它在包括大脑在内的多个器官中表达。该蛋白质与小鼠模型的社会/行为改变以及人类的癌症和精神分裂症有关（Castañeda-Sampedro等，2022）。但是，其在人脑发育中的作用尚不清楚。关于16P13.11微缺失综合征，在新生儿期间对患者的管理不仅包括精神运动发展改变，还包括相关的合并症，包括喂养问题和胃食管治疗疾病。16P13.11微骨骼综合征的寿命跨度的影响包括几种神经精神病疾病，例如全球发育延迟，精神科和行为问题，癫痫发作，不太常见的是肥胖。此外，护理评估对于早期鉴定与从头综合征相关的非特殊异常的鉴定至关重要（Nagamani等，2011; Atli等，2022）。在本文中，我们提出了一份病例报告，该报告是一个诊断为16p13.11染色体的婴儿微骨骼和对先前报道病例的简短审查。对遗传影响相关的临床表现，诊断，管理和健康促进策略进行了讨论，以建立16p13.11染色体的核心知识。
三级医院工作人员医疗保健中的人工智能评估 Daniel, Aondona David 1 , Akwaras Nndunno Asheku 1 , Yohanna Stephen 2 , Gyuse Ngueikyor Abraham 3 , De-kaa Niongun Lawrence Paul 1 , Swende Ladies Terrumun 1 ,俄亥俄州立大学 1、Grace Nwunuji 学校 4、马太福音 1 开放获取引用：Daniel、Aondona David、Akwaras Nndunno Asheku、Yohanna Stephen、Gyuse Ngueikyor Abraham、Deka Niongun Lawrence Paul、Swende Laadi、俄亥俄州立大学、格雷斯州立大学努努吉，马修酋长。三级医院员工对人工智能在医疗护理方面的知识、实践、认知和期望的评估。健康科学杂志。 2024；34(4):313。 doi：http://dx.doi.org/ 10.4314/ejhs.v34i4.7 接收日期：2024 年 3 月 2 日 接受日期：2024 年 6 月 23 日 发布日期：2024 年 7 月 1 日 版权所有：© 2024 David D.A., et al.这是一篇根据知识共享署名许可条款分发的开放获取文章，允许在任何媒体上不受限制地使用、分发和复制，前提是注明原始作者和来源。资金：无 竞争利益：作者声明不存在竞争利益。隶属关系和通讯：
对三级医院工作人员医疗保健中人工智能的评估 Daniel, Aondona David 1 , Akwaras Nndunno Asheku 1 , Yohanna Stephen 2 , Gyuse Ngueikyor Abraham 3 , De-kaa Niongun Lawrence Paul 1 , Swende Ladi Terrumun 1 , 俄亥俄州州立大学 1、Grace Nwununji 4、马太福音 1 开放获取引文：Daniel、Aondona David、John Stephen、Gyuse Ngueikyor Abraham、Deacon Lawrence Paul、Swende Laadi、俄亥俄州立大学、Rev. Grace Nwunuji、Ocheifa Ngbede Matthew。对三级医院工作人员对医疗保健人工智能的知识、实践、感知和期望的评估。埃塞俄比亚健康科学杂志。2024；34(4):313。 doi：http://dx.doi.org/ 10.4314/ejhs.v34i4.7 收到日期：2024 年 3 月 2 日 接受日期：2024 年 6 月 23 日 出版日期：2024 年 7 月 1 日 版权所有：© 2024 David D.A.，等人。本文根据知识共享署名许可条款分发，允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制，只要注明原作者和出处。资金：无 竞争利益：作者声明本手稿不存在竞争利益。所属及通讯: