XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemdeletions
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
注意：未更改的法典文本和未编纂的文本采用普通 Arial 字体。法典的添加采用单下划线斜体 Times New Roman 字体。法典的删除采用删除线 Times ,Vew R0mtm 字体。董事会修正案的添加采用双下划线 Arial 字体。董事会修正案的删除采用删除线 Arial 字体。星号 (* * * *) 表示省略了未更改的法典子节或表格的部分。
禁止自动租赁设定-SAN FRANCSCO
注意：未更改的代码文本和未修饰的文本以简单的字体为单位。代码的添加是单线斜体时代的新罗马字体。删除代码的删除在Strikcthreugh Italics Times New Remanfont中。董事会修正添加以双线式字体为单位。董事会修正案删除删除在StrikeThrough Arial字体中。星号（ * * * *）表示省略未更改的代码小节或表的一部分。
针对目标基因组工程的紧凑型级联cas3系统
CRISPR-CAS技术提供了彻底改变研究的可编程基因编辑工具。领先的CRISPR-CAS9和CAS12A酶非常适合编程的基因操作，但是，它们受到基因组规模干预措施的限制。在这里，我们利用了一个基于CAS3的系统，该系统具有用于基因组工程的过程核酸酶。使用单个CRRNA编程的最小Cascade-CAS3系统（I型I-C）进行了优化，以产生效率接近100％的缺失，并用于迅速产生含量为7-424 kb的大删除，铜绿铜。相比之下，CAS9产生了小的缺失和点突变。CAS3生成的缺失边界是高度可变的，但通过同源指导修复（HDR）模板成功指定。HDR效率要高得多。最小I-C系统
