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体内 CRISPR 筛选 mir- 的表型目标......
识别 miRNA 靶基因很困难，而确定哪些靶标在生物学上最重要则更加困难。我们设计了一种新策略，通过 CRISPR - Cas9 基因组编辑破坏秀丽隐杆线虫中每个预测的 miRNA 结合位点，来测试单个 microRNA - 靶标相互作用对表型的影响。我们开发了一种多重负选择筛选方法，其中对编辑的位点进行深度测序，并根据对破坏 miRNA 结合的突变的明显选择压力对候选位点进行优先排序。重要的是，我们的筛选是在突变动物体内进行的，这使我们能够研究生物体水平的表型。我们使用这种方法筛选了必需的 mir-35-42 家族的表型靶标。通过在所有预测靶标中生成 1130 个新的 3′UTR 等位基因，我们将 egl-1 确定为表型靶标，其去抑制部分表型复制了 mir-35-42 突变体表型，诱导了胚胎致死和低繁殖力。这些表型可以通过补偿性 CRISPR 突变来挽救，这些突变将 mir-35 重新定位到突变的 egl-1 3′UTR。这项研究表明，体内全生物体 CRISPR 筛选的应用具有加速发现非编码基因组中表型负调控元件的巨大潜力。
通过纳米材料对微塑料的光降解
摘要：微塑料（MPS）构成了深远的环境挑战，通过生物蓄积和生态系统污染的机制影响生态系统和人类健康。尽管传统的水处理方法可以部分去除微塑料，但它们的局限性凸显了需要创新的绿色方法，例如光降解以确保更有效和可持续的去除。本评论探讨了纳米材料增强光催化剂在解决此问题中的潜力。利用其独特的特性，例如大表面积和可调的带隙，纳米材料可显着提高降解效率。彻底总结了光催化剂修饰以改善光催化性能的不同策略，特别强调了元素掺杂和异质结构建。此外，本综述彻底总结了纳米材料促进的微塑料光降解的可能的基本机制，重点是自由基形成和单线氧化等过程。这篇综述不仅综合了现有研究中的关键发现，而且还确定了当前研究景观中的差距，这表明这些光催化技术的进一步发展可能会导致环境修复实践的重大进步。通过描述这些新颖的方法及其机制，这项工作强调了重要的环境含义，并有助于持续发展可持续解决方案以减轻微塑性污染。
β细胞替代疗法中的免疫保护策略
1型糖尿病（T1DM）的特征是绝对胰岛素缺乏症，主要是由于胰腺𝜷细胞的自身免疫性破坏。T1DM的现行治疗方法涉及每日皮下胰岛素注射，但很大一部分患者面临着诸如严重降血糖事件和控制不良的高血糖等挑战。对于T1DM患者，一种更有效的治疗选择涉及通过对整个胰腺或分离的胰岛的同种异体移植来替代𝜷细胞。不幸的是，可移植的人体器官的稀缺导致越来越多的患者等待胰岛移植。一种潜在的选择是猪胰岛的异种移植。然而，由于种间间的分子不兼容，猪组织会引发人类的强大免疫反应，从而导致异种移植物排斥。几种有前途的策略旨在克服这一挑战并增强异种胰岛移植物的长期生存和功能。这些策略包括使用从遗传修饰的猪中得出的胰岛，通过封装生物相容性材料中的胰岛进行免疫异常，以及通过与辅助细胞或使用免疫原性生物代理的共同移植胰岛共同移植胰岛来创建免疫调节的微环境。本综述集中于描述胰岛Xenotransplantation的主要障碍，并阐明了旨在应对这些挑战的基本原则和最新突破。
COVID-19特定疾病方案（温尼伯）
气溶胶生成医疗程序（AGMP）的指南。在某些情况下，严格的患者/客户群的实施是不可行的。例如，如果很大一部分患者/客户患有痴呆症，他们可能不记得新房间的位置并重定向它们将是资源密集的。尽管如此，可能有可能实施一些队列的元素。例如，在描述了未感染，感染和解决的感染队列（并按照建议的经常进行重新审视）之后，请考虑在白天设立吸引人的娱乐活动，以帮助这些同类群体保持在一起。当几个患者/患者患有痴呆症时，即使修改的队列也可能是一个重大挑战。如果您正在考虑在许多患者/客户患有痴呆症的情况下实施强大的队列，请咨询预防感染并控制以帮助您评估风险。请参阅爆发期间促进物理距离 - 为其他资源提供行为支持。在爆发情况下，满足这些建议可能具有挑战性。优先考虑在床空间之间保持窗帘的关闭，将浴室/座舱专用于每个人，并增强空间的清洁/消毒。还加强了手工卫生，适当的PPE使用以及与员工一起安全的捐赠和doffing程序。资源允许的地方，增加支持以帮助重定向患者。社区
基于多壁碳纳米管和纤维素纳米晶体的混合泡沫，用于各向异性电磁屏蔽和热传输
摘要最近，COVID-19大流行对世界各地的个人和社会产生了极大的影响。这项研究旨在描述瑞典中学（10-12岁）学生对细菌和病毒的理解，从而说明了大流行在学校和社会中的影响。数据是通过半结构化的各个视图和要求学生绘制图像的。使用了访谈成绩单的主题编码和学生注释图纸的内容分析。图纸上微生物的形态通常是“电晕”的，具有圆形和突出的部分。病毒被认为比细菌大，但有时也相似。细菌和病毒之间的相互关系用上等微生物表达。学生将微生物像细胞一样，从不将它们描绘成动物或具有拟人化特征。病毒被认为比细菌引起更严重的疾病。学生很少将特定病毒束缚在特定的传染病上，并经常将（病毒和疾病）称为“电晕”。然而，当它们确实建立连接时，病毒被认为会引起流感和covid-19，细菌会引起感冒和鼠疫。通常，这些结果表明，病毒在COVID-19的后果中在小学生的脑海中获得了微型iSM的更为明显的位置。
帕金森氏病步态的辅助技术：怎么了？
抽象背景步态干扰是普遍的，症状衰弱，帕金森氏病（PD）个体的流动性和生活质量降低。虽然传统治疗可提供部分缓解，但人们对应对这一挑战的替代干预措施越来越感兴趣。最近，目睹了辅助技术（AT）开发的巨大激增，以帮助PD患者。目的是探索用于减轻与PD相关的步态障碍的干预措施的新兴景观，并描述与此目的有关的当前研究。在这篇评论中，我们在PubMed上搜索了英文发表的论文（2018-2023）。此外，读取每项研究的摘要以确保包含。四名研究人员独立搜索，包括根据我们的包容和排除标准进行的研究。结果我们纳入了符合所有纳入标准的研究。我们确定了PD中步态参数分析辅助技术的关键趋势。这些包含可穿戴的传感器，步态分析，实时反馈和提示技术，虚拟现实和机器人技术。结论本综述为指导未来的研究，告知临床决策并促进研究人员，临床医生和决策者之间的合作提供了资源。通过描述这种快速发展的场的轮廓，它旨在激发进一步的创新，最终通过更有效和个性化的干预措施改善PD患者的生活。
EEX4932 特殊学生高级主题.pdf
1. 确定管理特殊学生教育的州和联邦法律。 2. 使用当前管理 K-12 教育计划的州和联邦法律法规中包含的类别资格标准对特殊学生的特征进行分类。 3. 比较和对比 K-12 教育系统中学生身体、认知、语言、社交和情感阶段的典型和非典型发展。 4. 定义全系统支持模式的作用和功能，以帮助所有学生（包括特殊学生）获得普通教育课程并实现高期望。 5. 确定与教育特殊学生相关的专业人员、倡导组织和机构的目的和功能。 6. 根据法律和道德标准解释为特殊学生提供教育的原则和实践。 7. 描述制定个人教育计划 (IEP)、教育计划 (EP) 和过渡 IEP 的要求。 8. 确定与特殊学生教育不成比例相关的因素。9. 建立有效的沟通、协商和协作方法，与学生、家长、监护人以及所有其他利益相关者（包括来自不同文化和语言背景的利益相关者）建立沟通、协商和协作的模型，让他们成为教育团队的平等成员。10. 使用有效的方法指导和支持助理专业人员、辅导员和志愿者，以协助不同环境中的特殊学生。
针对colletotrichum物种的新物种特定的实时PCR测定
摘要：苹果的苦腐是由不同的Colletotrichum物种引起的一种经济重要的全球疾病，具体取决于许多因素，例如气候，地理，其他宿主和作物管理实践。培养，形态和基于单位液测序的方法用于识别Colletotrichum物种的有效性受到严重限制，而可用于描述物种的多核序列分型方法是昂贵，时间密集的，并且需要高专业知识。我们开发了以下九种coltotrichum物种的物种特异性水解探针实时PCR分析，在美国中大西洋中引起苦腐腐烂。来自阿司霉菌物种复合物的若虫。在搜索14个基因区域后，我们在其中5个目标物种中设计了底漆和探针。四个引物 - 探针套装对被复式。灵敏度测试显示出可检测到0.5 pg DNA。这些实时PCR分析将对这些关键的Colletotrichum物种提供快速而可靠的识别，对于旨在阐明其生物学，流行病学和管理苹果的研究至关重要，因为在美国生产和消耗的树木水果。
从标准到算法 - 电子档案
网络控制、管理和编排需要在网络功能虚拟化 (NFV) 基础设施中动态放置、配置和调配虚拟网络功能 (VNF)。这些操作的复杂性大大超过了传统 4G LTE 网络中的等效任务。在那里，一刀切的核心和无线接入网络域中相对有限的变量数量适应了主要依赖专家监控和干预的管理模式。相反，传统的以人为本的方法在虚拟化的 5G 网络中几乎不可行，因为异构移动服务、多样化网络需求和租户定义的管理策略共存，需要专门的和随时间变化的基础设施部署。这反过来又要求在网络的控制、管理和编排方面采用自动化解决方案。人工智能 (AI) 是支持新兴的自主网络运营和管理需求的自然选择。3GPP 和其他标准开发组织 (SDO) 已开始规划将 AI 集成到移动网络架构中的道路。这一过程始于在网络基础设施中有效收集数据并从这些数据中进行知识推理，这对于有效的 AI 辅助决策至关重要。从这个意义上说，SDO 正在努力定义基于 AI 的数据分析框架，这些框架适用于自主和高效的移动网络控制、管理和编排。例如，3GPP 已将以下模块纳入其标准化架构：(i) 网络数据
以肾上腺髓质素-2受体为靶点，发现和开发新型抗癌药物
摘要简介：肾上腺髓质素 (AM) 是一种肽，负责许多生理过程，包括血管健康和激素调节。AM 信号失调可通过促进增殖、血管生成和转移来刺激癌症。两种 AM 受体以不同的方式促进肿瘤进展。肾上腺髓质素-1 受体 (AM 1 R) 调节血压，通过 AM 1 R 阻断 AM 信号在临床上是不可接受的。因此，拮抗肾上腺髓质素-2 受体 (AM 2 R) 是抗癌药物开发的一种途径。涵盖的领域：我们回顾文献以强调 AM 在癌症中的作用以及描述 AM 1 R 和 AM 2 R 在促肿瘤微环境发展中介导的具体作用。我们强调探索受体之间残基差异的重要性，这导致了开发一流的选择性 AM 2 R 小分子拮抗剂。我们还总结了当前针对 AM 及其受体的方法、其抗肿瘤作用及其局限性。专家意见：作为工具化合物，AM 2 R 拮抗剂将允许剖析 CGRPR（降钙素基因相关肽受体）、AM 1 R 和 AM 2 R 的功能，并具有作为一流肿瘤疗法的巨大潜力。此外，这些 AM 2 R 拮抗剂缺乏可检测的副作用和良好的类药物药代动力学特性支持了这类化合物作为潜在抗癌疗法的前景。