在Henle环的上升肢和远端曲折小管的升节连接处,肾单位的专门细胞的抽象管状流体吸收,称为Macula densa,释放出引起相邻亲和力动脉血管收缩的化合物。 这种肾小管反馈响应的激活降低了肾小管的肾小球毛细血管,因此降低了肾小球过滤率。 在负反馈模式下,肾小管毛细血管反应响应功能将肾小球毛细管与管状流体递送和重吸收相关联。 该系统与肾脏自动调节,肾素释放以及长期体液和血压稳态有关。 在这里我们报告说,在黄斑densa中产生的精氨酸衍生的一氧化氮是一种额外的细胞间信号分子,在管状液体 - 液体重吸收过程中释放,并反驳传入动脉的血管收缩。 对大鼠小脑组成型一氧化氮合酶的抗体染色了大鼠黄斑丁莎细胞。 用N'-甲基-l-Arginlne(一氧化氮合酶的抑制剂)或pyocyanin(一种脂溶性 - 溶解剂抑制剂)(orndothelium derved降低因子)的微量灌注(一种氮溶解因子),表明一二个硝酸氧化物的含量增长了,并增长了脂肪囊液,并且这种作用被预防管状液体重吸附的药物阻塞。 我们得出的结论是,黄斑densa细胞中的一氧化氮合酶通过管状液体的重吸收激活,并将血管舒张成分介导至管状粒细胞反馈反应。在Henle环的上升肢和远端曲折小管的升节连接处,肾单位的专门细胞的抽象管状流体吸收,称为Macula densa,释放出引起相邻亲和力动脉血管收缩的化合物。这种肾小管反馈响应的激活降低了肾小管的肾小球毛细血管,因此降低了肾小球过滤率。在负反馈模式下,肾小管毛细血管反应响应功能将肾小球毛细管与管状流体递送和重吸收相关联。该系统与肾脏自动调节,肾素释放以及长期体液和血压稳态有关。在这里我们报告说,在黄斑densa中产生的精氨酸衍生的一氧化氮是一种额外的细胞间信号分子,在管状液体 - 液体重吸收过程中释放,并反驳传入动脉的血管收缩。对大鼠小脑组成型一氧化氮合酶的抗体染色了大鼠黄斑丁莎细胞。用N'-甲基-l-Arginlne(一氧化氮合酶的抑制剂)或pyocyanin(一种脂溶性 - 溶解剂抑制剂)(orndothelium derved降低因子)的微量灌注(一种氮溶解因子),表明一二个硝酸氧化物的含量增长了,并增长了脂肪囊液,并且这种作用被预防管状液体重吸附的药物阻塞。我们得出的结论是,黄斑densa细胞中的一氧化氮合酶通过管状液体的重吸收激活,并将血管舒张成分介导至管状粒细胞反馈反应。这些发现暗示着精氨酸衍生的一氧化氮在体液 - 体积和血压稳态中的作用,此外它除了在内皮和神经传递中确定的作用在调节血管张力中的作用。
表皮分解bullosa(EB)定义了稀有的,遗传性的皮肤脆弱性疾病的子集,这些疾病具有机械性创伤时可变严重程度可变的特征性粘液性泡沫[1]。迄今为止,已将16个不同基因的突变鉴定为EB的根本原因。这些基因主要编码与皮肤和粘膜表皮和皮肤表皮基质基底膜区(BMZ)维持的结构和功能完整性有关的蛋白质。突变导致这些蛋白质的功能降低或功能丧失,不仅损害了组织的稳定性和弹性,而且在某些情况下,关键的细胞过程会影响组织自身修复和维持其障碍功能的能力[2]。在观察到的高表型变异性中反映了该疾病的遗传异质性,范围从轻度局部起泡到伴有几种次要并发症的差异和广义侵蚀。此外,与疾病相关的基因的表达不限于皮肤,而是在其他上皮组织(气遗传,呼吸道和泌尿生殖道)或间充质器官(光滑和骨骼肌)中无处不在。这使EB的全身性疾病更为严重,与Primary多器官介入以及伴随的次要次要外并发症以及显着的发病率和死亡率有关(图1)[3,4]。表皮分解bullosa基于BMZ内的水泡水平,分为四种主要类型,该水平由受影响蛋白的组织定位定义。EB单纯形(EBS),其特征是表皮内泡沫,最常见于KRT5,KRT14和PLEC1中的突变。lamina lucida内的水泡定义为junctional subtype(jeb),主要是由lamb3和col17a1突变引起的。营养不良的EB(DEB)呈现带有皮肤(即亚果皮densa)的泡沫,是由Col7a1的改变引起的。最后,由于
国家和团体。量子力学公理、量子比特、自旋-1/2、光子极化、密度算子、二分量子系统、布洛赫球、施密特分解、纠缠、集合解释的模糊性、凸性、集合的准备、比光还快?量子擦除、HJW 定理、两个量子态相距多远?、保真度和乌尔曼定理、距离测量之间的关系。措施和演变。正交测度及其他、正交测度、广义测度、量子通道、求和算子表示、可逆性、海森堡框架中的量子通道、量子运算、线性、完全正性、通道状态对偶和通道扩张、通道状态对偶、Stinespring 扩张、重新审视公理、三个量子通道、去极化通道、相移通道、振幅衰减通道、开放量子系统的主方程、马尔可夫演化、刘维尔、阻尼谐振子、非马尔可夫噪声、高斯相位噪声、自旋回波、量子比特作为噪声谱仪、非零温度下的自旋玻色子模型。量子纠缠。 EPR 对的不可分离性、隐藏量子信息、爱因斯坦局部性和隐藏变量、贝尔不等式、三个量子硬币、量子纠缠与。爱因斯坦局域性、其他贝尔不等式、CHSH 不等式、最大违反、量子策略优于经典策略、所有纯纠缠态都违反贝尔不等式、光子、实验和漏洞、使用纠缠、密集编码、量子隐形传态、量子隐形传态和最大纠缠、量子软件、量子密码学、EPR 量子密钥分发、无克隆、混合态纠缠、可分离性的部分正转置准则、无纠缠的非局域性、多方纠缠、量子三盒、猫态、纠缠增强通信、操纵纠缠。
1)玻利维亚阿尔蒂普拉诺(Altiplano)是世界第二大和最高高原的玻利维亚阿尔蒂普拉诺(Altiplano),是中央安第斯干puna Ecoregion的一部分。这种高海拔,干旱的山地生态系统具有独特的植物区系和动物群,适应极端条件,包括高太阳辐射,强风和明显的温度波动。降雨量高度可变,每年从80至700毫米不等。植被包括两种主要的灌木丛类型,以Fabiana densa和parastrephia物种为主,而Sandy Dunes则拥有其他灌木丛类型。该地区也是重要物种的所在地,例如依靠高地湿地和南美骆驼的候鸟,其中包括驯养物种(喇嘛格拉马和喇嘛帕科斯)和野生物种(vicugna vicugna vicugna和lamaicoe)。值得注意的是,Altiplano包含两个Ramsar遗址:Titicaca和Poopólakes。虽然安第斯地区以其显着的生物学多样性而闻名,并且作为许多栽培植物的重要起源中心,但该地区自相矛盾的是,贫困和营养不良水平很高,玻利维亚高原1中最高水平。该国24%的市政当局属于有关粮食安全的高脆弱性类别。在2017年至2024年之间,在IFAD的支持下,玻利维亚实施了Procamélidos1计划(P1),这是一项旨在加强Altiplano Camelid Value Chain的3880万美元倡议。基于P1成功的基础,该计划着重于改善初级生产和可持续资源管理,处理和营销以及为贫困家庭获得金融服务。它认识到骆驼在当地经济中的关键作用,并解决了影响其生产的环境挑战。主要投资包括用于自然牧场恢复,保护捕食者和幼苗移植以增加植被覆盖率的多功能外壳。此外,基础设施的改进确保了通过井,坦克和太阳能泵的持续进入水。覆盖的结构是为了保护骆驼群,尤其是在极端天气事件中,并存储补充饲料。农业生态图和分区,以评估环境风险和指导投资决策。通过解决气候变异性和栖息地退化的影响,Procamélidos计划有助于自然资源的可持续管理和维护Altiplano的生物多样性,从而支持当地经济和环境。还采取了行动,以改善骆驼生产者获得更健康的饮食习惯并增强最脆弱的能力,重点是增强青年和妇女权能,进一步促进农村转型。在2024年,联合国宣布了国际骆驼的年(IYC 2024),以强调骆驼是如何在世界各地敌对环境中,尤其是土著人民和地方社区的敌对环境中数百万家庭生计的关键。在这种情况下,在P1的成就上,玻利维亚和IFAD政府启动了Procamélidos2计划(P2)的准备,将在2025年开始在10年内以3个阶段实施。总成本为26.94美元。该提案目前处于概念注释阶段,并包括以下技术组件:
高中毕业后,Chiara Scarpitti 于 2007 年在那不勒斯第二大学获得了工业设计学士学位。 2008年,他获得奖学金参加米兰理工学院首届珠宝设计高级培训课程。 2010年她获得米兰理工大学时装设计硕士学位。自 2006 年以来,他一直致力于国际产品设计和当代珠宝工作,并在知名博物馆、基金会、设计和美术馆展出作品。通过密集的专业活动,她获得了无数奖项和提名,其中包括两项科学研究奖:理论研究金罗盘奖(ADI 设计指数 2021)和意大利共和国总统颁发的奎里纳勒宫博士论文“后数字设计。物体、事物和有机体”莱昂纳多奖(莱昂纳多意大利质量奖,2016 年)。她获得了奖学金,于 2015 年 1 月获得了坎帕尼亚“L. Vanvitelli”大学“创新设计”国际研究博士学位(XXVII 周期)(导师为 P.Ranzo 教授,联合导师为 C. Langella 教授、L. Ferrao 教授),与阿姆斯特丹艺术、设计与技术学院 Waag 协会和里斯本技术大学建筑学院合作。 2014 年,他在阿姆斯特丹的 Waag 学会度过了一段研究时期,与生物学家、程序员、神经科学家等跨学科人士合作,而 2020 年,他在上海同济大学 F. Valsecchi 教授的指导下度过了一段研究时期。 2015年至今一直从事教学、写作和科研活动。近年来,他的学术研究致力于通过哲学理论与数字化生产场景的交叉,对当代设计的技术生产实践进行思辨性分析。其结果是哲学、美学、人类学等人文学科与生物科学、材料工程和先进制造工艺等科学学科的融合。 2021年,他以委员们的一致同意(5/5)获得了国家设计科学资格二级。他目前是坎帕尼亚大学建筑与工业设计系的设计 RTDb 教授,曾担任该系的 RTDa(2019/2024)。