我们在时间依赖性的gutzwiller方法中研究了哈伯德模型中的顺序参数波动。虽然在弱耦合极限中,我们发现幅度波动是短暂的,这是由于与准粒子连续的边缘的能量的退化(并且与Hartree-fock - rpa理论一致),因此这些幅度在增加相互作用后在边缘下方移动。因此,我们的计算预测了强耦合超导体,冷原子费米式冷凝物以及强烈相互作用的电荷和自旋密度波系统中的阶参数的未阻尼振幅(HIGGS)振荡。我们提出了一个实验实现,以检测未掺杂的铜层和相关材料中自旋型希格斯模式,在这些材料中,由于Dzyaloshinsky-Moriya相互作用,它可以将其与平面外铁磁激发相结合,通过Faraday效应可见。
Michael L. Nosella, 1 , 2 , 7 Tae Hun Kim, 1 , 2 , 3 , 4 , 7 , 8 Shuya Kate Huang, 1 , 2 , 3 , 4 Robert W. Harkness, 1 , 2 , 3 , 4 Monica Goncalves, 5 Alisia Pan, 1 Maria Tereshchenko, 2 Siavash Vahidi, 5 John L. Rubinstein, 1 , 2 , 6 Hyun O. Lee,2 Julie D. Forman-kay,1,2 *和Lewis E. Kay 1,2,2,2,2,3,4,9,9, * 1分子医学计划,生病儿童医院,多伦多,多伦多,M5G 0A4,加拿大2,加拿大2,多伦多,多伦多大学,多伦多大学,M5S 1A8,M5S 1A8,CANACE 3,MI5 STRON,MI5 SORICL STRONT,ME5 ME5 STRONICK MIRECTO 1A8, Canada 4 Department of Chemistry, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada 5 Department of Molecular and Cellular Biology, University of Guelph, Guelph, ON N1G 2W1, Canada 6 Department of Medical Biophysics, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada 7 These authors contributed equally 8 Present address: Department of Biochemistry, School of Medicine, Case Western Reserve University,克利夫兰,俄亥俄州44106,美国9铅联系 *通信:forman@sickkids.ca(j.d.f.-k.),lewiskay@utoronto.ca(l.e.k.)https://doi.org/10.1016/j.molcel.2023.12.019
多梳抑制复合物 1 (PRC1) 强烈影响 3D 基因组组织,介导目标基因座的局部染色质压缩和聚集。几种 PRC1 亚基能够在体外通过液-液相分离形成生物分子凝聚物,并且在细胞中标记和过表达时也是如此。在这里,我们使用可以破坏液体状凝聚物的 1,6-己二醇来检查内源性 PRC1 生物分子凝聚物对 PRC1 结合基因座的局部和染色体范围聚集的作用。使用成像和染色质免疫沉淀,我们表明,PRC1 介导的目标基因组基因座(在不同长度范围内)的染色质压缩和聚集可以通过向小鼠胚胎干细胞中添加并随后去除 1,6-己二醇来可逆地破坏。多梳结构域和簇的解压缩和分散不能完全归因于 1,6-己二醇处理后染色质免疫沉淀检测到的 PRC1 占有率降低,因为添加 2,5-己二醇对结合有类似的影响,尽管这种酒精不会干扰 PRC1 介导的 3D 聚类,至少在亚兆碱基和兆碱基尺度上不会。这些结果表明 PRC1 分子之间的弱疏水相互作用可能在多梳介导的基因组组织中发挥作用。
半导体器件、LED、MEMS、阻隔膜和许多其他先进制造工艺中使用的薄膜沉积和蚀刻技术需要对“湿润”表面进行精确的温度控制,从化学前体输送到废气处理系统。在沉积和蚀刻技术中,可冷凝蒸汽和反应性化学物质可以在前体进料管线、工艺室、连接到工艺室的仪器和管线、废气管理系统、阀门和系统的其他“湿润”区域的内表面上产生冷凝物和/或固体沉积物。同样,其他来源可以通过一种粘附方法通过材料转移和沉积涂覆这些区域。当前体不保持液态或气态时,固体或冷凝物会改变前体输送速率和/或气体电导率,从而改变工艺和工艺控制参数。虽然工艺控制算法可以在一定程度上补偿这些变化,但控制特性的漂移通常会导致薄膜参数发生未被发现的变化,这些变化可能会因运行间或系统间差异而超出规格,从而影响产品产量。此外,限制或避免排气管内的物质沉积可以显著减少维护停机时间要求。
生物分子冷凝物,Banani等人首先创造的术语。仅6年前(Banani等人2017),是纳米或微观,细胞内或细胞外组件,通常通过液态液相分离形成,并且具有选择性浓缩或隔离生物分子的能力,主要是蛋白质和核酸(Emenecker等人。 2021; Mitrea等。 2022; Mountourakis等。 2023)。 我们所知道的生物分子冷凝物之间存在显着的组成和结构多样性,范围从经典的无膜无ga nelles,例如核仁和吡啶样型到由相同类型的蛋白质分子制成的单分量冷凝物。 生物分子冷凝物的这种多样性,以及它们在生活的所有王国中的普遍发生,以及对大量发育和环境sig nals的反应,表明蛋白质和核酸的凝结是生物和避相化学的关键物理化学过程。 在过去几年中,对研究生物裂块冷凝水的浓厚兴趣并没有绕过植物生物学,因此在植物细胞中释放有关此热门话题的第一个焦点问题是及时的。2021; Mitrea等。2022; Mountourakis等。2023)。我们所知道的生物分子冷凝物之间存在显着的组成和结构多样性,范围从经典的无膜无ga nelles,例如核仁和吡啶样型到由相同类型的蛋白质分子制成的单分量冷凝物。生物分子冷凝物的这种多样性,以及它们在生活的所有王国中的普遍发生,以及对大量发育和环境sig nals的反应,表明蛋白质和核酸的凝结是生物和避相化学的关键物理化学过程。在过去几年中,对研究生物裂块冷凝水的浓厚兴趣并没有绕过植物生物学,因此在植物细胞中释放有关此热门话题的第一个焦点问题是及时的。
Chenyang Lan, 1, 2, 3 Juhyeong Kim, 1 Svenja Ulferts, 4 Fernando Aprile-Garcia, 5 Sophie Weyrauch, 1, 6, 7 Abhinaya Anandamurugan, 1 Robert Grosse, 4 Ritwick Sawarkar, 8 Aleks Reinhardt, 9, ∗ and Thorsten Hugel 1, 2, ∗ 1 Institute of Physical Chemistry, University德国弗雷堡,弗雷堡2个Bioss和CIBSS信号研究中心,弗雷堡大学,德国弗雷堡,德国弗雷堡3 picoquant Gmbh,Rudower Chaussee 29,12489柏林,柏林,德国4研究所4 Germany 6 Spemann Graduate School of Biology and Medicine (SGBM), University of Freiburg, Freiburg, Germany 7 Faculty of Chemistry and Pharmacology, University of Freiburg, Freiburg, Germany 8 Medical Research Council (MRC), University of Cambridge, Cambridge, CB2 1QR, United Kingdom 9 Yusuf Hamied Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, CB2 1EW, United王国
。cc-by 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权所有,该版本发布于2023年6月25日。 https://doi.org/10.1101/2023.06.25.546419 doi:biorxiv preprint
在支持所谓的表面晶格共振(SLR)的光学元面积中。5,10后者提供了在大面积上易于制造的优势,并且可能在集成光子学中使用。与原子的气体(BEC的原始平台)相反,11个激子北极星的寿命很短。这些短寿命限制了基态的EP密度的堆积,从而导致凝结阈值增加。因此,EP凝结需要强大的激光系统来产生足够高的激子并达到阈值,这使得Polariton激光不适合大多数应用。在本文中,我们通过显着降低由硅(SI)跨表面形成的全电腔中的损耗来证明较低的阈值EP构度,从而增加了EP寿命。最近的努力成功地通过取代支持MIE-SLR的低损坏介电元表面的等离子介电元表面来减少凝结阈值。12由于SLR的高Q因子(400 - 700),部分原因是材料损失的减少,凝结阈值显着降低。在这里,我们通过
核孔(NUPS)组装核孔,形成核质和细胞质之间的渗透屏障。核苷也位于胞质灶中,提议充当孔隙组装中间体。在这里,我们表征了完整动物秀丽隐杆线虫中细胞质NUP灶的组成和发生率。我们发现,在年轻的非压力动物中,NUP灶仅出现在发育的精子,卵母细胞和胚胎,表达高水平核孔蛋白的组织。焦点是高度有粘性FG重复核苷(FG-Nups)的冷凝物,它们通过翻译后修饰和伴侣活性在细胞质中的溶解度极限接近其溶解度极限。只有一小部分FG-NUP分子集中在NUP灶中,后者在M期溶解,并且对于核孔组装而言是可分配的。核孔蛋白的凝结通过压力和增长而增强,并且在后有丝分裂神经元中单个FG-NUP的过表达足以诱导异位凝结和生物麻痹。我们推测NUP焦点是非必需的且潜在的毒性冷凝物,其组装在健康细胞中被积极抑制。
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