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承保范围：个人 + 受抚养子女 | 计划类型
精选药品和产品清单中所列的由医院、诊所或机构内的医疗保健提供者管理的特种药品以及自行管理的药品均需进行医疗必要性的预先认证并参与精选药品和产品计划。基因和细胞治疗产品不在本计划的承保范围内。Humira、Skyrizi 和 Rinvoq 不在本计划的承保范围内。所有接受精选药品和产品清单中所列特种药品的受保人都必须参加精选药品和产品计划。特种药品需经过事先授权、分步疗法和行政审查，可能要求使用特定的药品分销渠道。未能获得事先授权可能会导致成本控制罚款，相当于应付福利减少 100%。
拓扑依赖性的pH响应性致动和形状...
©2023 Wiley -VCH GmbH。保留所有权利。这是以下文章的同行评审版本：Pan，M。H.＆Goto，A。（2023）。依赖于拓扑的pH响应性致动和形状记忆编程，用于仿生4D打印。大分子快速通信，44（9），2300074 −，该通信以最终形式出版，网址为https://doi.org/10.1002/marc.202300074。本文可以根据Wiley使用自构货币版本的条款和条件来将其用于非商业目的。
报告长老和依赖的成人虐待培训师...
简介：培训师的培训课程旨在与视频“您的法律职责...”报告长者和依赖的成人虐待。”该培训计划包括预测试和测试后（请参阅附录1和2），必须向所有设施员工管理加利福尼亚州法律要求在收到培训材料后尽快进行此培训。此外，该培训应在设施运营开始之日起六（6）个月内完成。新雇用的员工应在就业第一天的六十（60）天内接受培训。作为该培训计划的一部分，所有设施工作人员均应收到以下讲义：
细胞衰老在正常...
细胞衰老是一种不可逆转的细胞周期停滞状态，在组织损伤和与年龄有关的疾病中经常出现。通过多组分分泌表型（SASP）的生产，衰老细胞可以影响组织的再生和功能。然而，衰老细胞及其SASP的影响非常异质，取决于组织环境和类型以及损伤的持续时间，衰老细胞的持久程度和生物体的年龄。虽然广泛认为衰老细胞的瞬时存在是有益的，但最近的数据表明，急性损伤后的组织再生有害。此外，尽管衰老细胞持久性通常与年龄相关的慢性退行性疾病的进展相关，但现在似乎对于老年人的正确组织功能也是必要的。在这里，我们讨论了目前对衰老细胞及其在组织再生中衰老和与年龄相关疾病的作用的了解，从而强调了它们（阴性和/或阳性）的贡献。我们为未来的研究提供了见识，包括基于鼻溶剂的治疗和细胞重编程的可能性，其目的范围从增强组织修复到延长健康的寿命。
依赖*可靠性估计的神经网络方法。
第 1 章 介绍 ................................................................................................................ I I. I 部件可靠性 ...................................................................................................... 2 1.2 系统可靠性 ...................................................................................................... 4 1.3 设备故障 ...................................................................................................... 5 1.4 依赖性 ...................................................................................................... 7 1.5 维护计划 ...................................................................................................... 8 1.5.1 基于条件的（预测性）维护 ............................................................. 10 1.5.2 设备故障诊断 ...................................................................................... 13 1.5.3 预防性维护 ...................................................................................... 15 1.6 问题陈述 ...................................................................................................... 18 1.7 目标 ................................................................................................................ 19
依赖性激酶 - 喜欢5（CDKL5）在...
1美国奥罗拉大学科罗拉多大学医学院药理学系； 2个激酶和大脑开发实验室，英国伦敦弗朗西斯·克里克学院； 3结构基因组学联盟，UNC Eshelman药学院，北卡罗来纳大学，美国教堂山教堂山，美国教堂山； 4英国牛津大学纳菲尔德医学系发现药物中心； 5美国俄亥俄州立大学药学与综合癌症中心药学和药理学系； 6美国北卡罗来纳大学教堂山的北卡罗莱纳大学医学院林贝格综合癌症中心； 7儿科，药理学，神经病学和耳鼻喉科学系，科罗拉多大学医学院，奥罗拉，美国奥罗拉1美国奥罗拉大学科罗拉多大学医学院药理学系； 2个激酶和大脑开发实验室，英国伦敦弗朗西斯·克里克学院； 3结构基因组学联盟，UNC Eshelman药学院，北卡罗来纳大学，美国教堂山教堂山，美国教堂山； 4英国牛津大学纳菲尔德医学系发现药物中心； 5美国俄亥俄州立大学药学与综合癌症中心药学和药理学系； 6美国北卡罗来纳大学教堂山的北卡罗莱纳大学医学院林贝格综合癌症中心； 7儿科，药理学，神经病学和耳鼻喉科学系，科罗拉多大学医学院，奥罗拉，美国奥罗拉
依赖型人格障碍：基于 fMRI 的方法
材料和方法：这是一项在受控观察环境下使用功能性磁共振成像 (fMRI) 对单个受试者进行的实验研究。选定的受访者正在执行基于两种视觉条件的任务，其中向受访者显示两种不同类型的图像（容易和困难的鸟类）。要求受试者识别特定的鸟类图像以可视化决策过程中使用的体素。前额叶皮质的三个布罗德曼区域（BA 10、BA 11 和 BA 47）被选为感兴趣区域。本研究分析了在做出与两种视觉条件相关的普通决策时激活的大脑区域。应用多变量技术多层感知器 (MLP) 神经网络对受访者在执行视觉任务时做出的两个普通决策进行分类。
mGlu3 受体的依赖性细胞表面表达
代谢型谷氨酸受体 3 型 (mGlu3) 控制睡眠/觉醒结构，这在精神分裂症的谷氨酸能病理生理学中发挥作用。有趣的是，精神分裂症患者大脑中的 mGlu3 受体表达减少。然而，人们对调节细胞膜上 mGlu3 受体的分子机制知之甚少。亚细胞受体定位强烈依赖于蛋白质 - 蛋白质相互作用。在这里，我们表明 mGlu3 与 PICK1 相互作用，并且这种支架蛋白对于海马原代培养物中 mGlu3 表面表达和功能很重要。通过 mGlu3 C 端模拟肽或 PICK1 的 PDZ 结构域抑制剂破坏它们的相互作用会改变神经元中 mGlu3 受体的功能性表达。接下来，我们研究了破坏 mGlu3-PICK1 相互作用对 WT 雄性小鼠体外和体内海马 θ 振荡的影响。我们发现器官型海马切片中 θ 振荡频率降低，与之前在 mGlu3 KO 小鼠中观察到的情况相似。此外，在脑室内注射 mGlu3 C 末端模拟肽后，快速眼动睡眠、非快速眼动 (NREM) 睡眠和清醒状态下的海马 θ 功率降低。因此，针对 mGlu3-PICK1 复合物可能与精神分裂症的病理生理学有关。
多重连接依赖性探针扩增（MLPA）
在每个书签处以及影片结尾处，都有要提出和讨论的问题，如本包中所述。您的角色是确保小组充分涵盖每个要点。每个问题都以粗体显示。这不是脚本 - 您可能希望讨论其他内容，或者可能会出现其他问题，但这些是要涵盖的关键点。
金纳米粒子的尺寸依赖性催化行为
在过去的二十年里，AuNP 在生物医学应用、[1] 传感器[2] 和光子学等许多应用领域引起了极大的关注。[3] AuNP 在催化方面也被证明具有巨大的潜力。[4] AuNP 已被广泛合成并作为各种反应的催化剂进行研究，例如 CO 氧化、[5] 醇的需氧氧化、[6] 氢化、[7] 偶联反应[8] 和还原反应。[9] AuNP 在高催化活性、简单纯化、易于回收和可再利用方面表现出优异的性能，在工业应用中得到了广泛的应用。作为一个经典的模型反应，在硼氢化钠 (NaBH 4 ) 的帮助下，硝基苯酚还原为氨基苯酚的反应经常被用来评估 AuNP 的催化活性。 [10] 先前的研究报告称，AuNP 的尺寸、[11] 形状[12] 和封端配体 [13] 在催化活性中起着至关重要的作用，是决定反应速率的关键因素。例如，Fenger 的研究表明，如果 AuNP 的尺寸在 3.5 至 56 纳米之间，则 13 纳米 CTAB 封端的 AuNP 对硝基苯酚还原表现出最高的催化活性。[11b] Zboril 及其同事证明，尺寸减小的金纳米粒子对相同反应的催化活性会增加。[14] 已经证明，较小的粒子比较大的粒子活性高得多，因为它们的表面积更大。据我们所知，目前只有极少数文献发表了关于具有相同总表面积（即ΣNiAi=ΣNjAj，Ni、Nj分别为粒子i和j的数量，Ai、Aj代表单个纳米粒子i和j的表面积）但不同粒径的AuNP尺寸对硝基苯酚还原反应的影响。例如，Puntes等人描述，如果AuNP具有良好控制的十面体形貌，[11e]则AuNP的活性会随着尺寸的增加而降低。有研究表明，金原子在较小纳米粒子上的配位性比在较大纳米粒子上的低。本研究旨在从不同角度进行详细研究，以了解AuNP的表面积和结构对其催化行为的影响。为此，用不同尺寸的AuNP进行催化硝基苯酚还原。条件是不同尺寸的AuNP的总表面积保持不变。为了将这一发现放在更广泛的数据基础上，我们用两种不同的封端配体，柠檬酸盐 (Ct) 和聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 进行了实验。