背景:对人体进行的最关键的手术之一是脑手术。它的关注可能导致死亡或神经系统损害的认知,心理,情感和行为能力。此外,由于大脑的某些功能障碍而出现心理健康问题。目的:本研究旨在评估针对脑外科手术患者对其身体和心理状况的设计康复护理干预的影响。设计:使用准实验研究设计来实现这项研究的目的。环境:这项研究是在神经外科住院和门诊诊所进行的,埃及贝尼 - 苏夫大学医院的肿瘤学诊所。样本:在六个月内收集了五十名接受脑部手术的成年患者的目的样本。数据收集工具:工具I:脑外科患者的知识评估表,工具II:脑外科患者的实践评估问卷,工具III:简短表格12(SF-12)(SF-12),工具IV:医院焦虑和抑郁量表(HADS)和工具V:事件规模(IES)的影响。结果:关于患者的知识,焦虑抑郁和压力,在设计的康复护理干预与研究患者之间的干预前进行了高度统计学上的显着差异和改善。结论:结果得出的结论是,实施设计的康复护理干预措施对改善脑外科手术患者的身体和心理状况具有积极作用。建议:建议每个接受脑外科手术的患者都应获得康复计划。所有接受脑部手术的患者均应接受准备的手册脑外科手术。应向接受脑手术的患者提供情绪支持。建议对较大样本进行进一步的研究以实现概括。建议进一步研究手术前后的身体和心理评估。
摘要非小细胞肺(NSCL)和结直肠癌经常与表皮生长因子受体(EGFR)的致癌激活相关,这是受体酪氨酸激酶(RTK)家族的成员。当前的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)容易受到耐药性突变的影响,并诱导了对正常EGFR S的细胞毒性作用。带嘌呤的苯咪唑的同余性质具有模仿基于嘌呤的ATP的结合模式并防止其与EGFR活性位点的接触的巨大潜力。在这里,我们报告了50种设计的苯咪唑衍生物以及Gefitinib和ATP的分子对接,以分析和比较EGFR WT和T790M活性位点的结合模式。配体的设计基于我们先前的研究,我们建议评估与双键接头的酮和氨基 - 苯并咪唑,以及在各个位置附有电子捐赠和电子撤回的苯基基团。对接模拟表明,酮苯并咪唑在两个EGFR配合物中占据了前十名最高结合亲和力。与其他具有-8.1(7C)和-7.8(11C)KCAL/MOL在EGFR WT中的结合能相比,具有更稳定的复合物的磺酰基取代基的存在,eGFR WT中的结合能,-8.3(7d)和-8.4(7d)和-8.4(1c)kcal/mol for t790m t790m for T790m。对苯咪唑的取代影响不仅有助于氢键和疏水相互作用,而且还对经常被转化的范德华力的力,这些力是负责苯并咪唑与EGFR结合口袋的形状互补性的负责。
工程博士实习生 工程博士实习生是从高素质的理科硕士毕业生中选拔出来的,他们正在进行为期两年的全日制实习,以成为技术设计师,随时准备应对行业或公共组织的严峻挑战。完成课程后,他们将获得工程博士 (EngD) 学位,该学位的学术水平与博士学位相似。 将理论付诸实践 我们的实习生根据精心设计的课程接受一年的培训,包括课程、互动研讨会以及小组和实践作业。他们通常与工业、公共和医疗保健合作伙伴密切合作,并执行为期一年的公司内部设计任务。大学专家担任他们的主管,为他们提供最先进的技术,就项目的结构和执行提供建议,并监督项目的目标。在设计项目期间,我们的实习生展示了他们将知识转化为高科技行业或公共或医疗保健部门的创新业务解决方案的技能。
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工程博士学位Engd学员是从高素质的MSC毕业生中选出的,并且正在全职,两年的学员成为技术设计师,并准备面对行业或公共组织面临的艰巨挑战。完成计划后,他们获得了工程博士学位(ENGD)学位,学位与博士学位相似。将理论付诸实践,根据精心设计的课程,我们的学员接受了一年的培训,该课程涉及课程,互动式研讨会以及小组和实际任务。他们经常与工业,公共和医疗合作伙伴密切合作,并进行一年的公司设计任务。大学专家担任主管,提供获得最先进的技术的访问权限,为项目的结构和执行提供建议,并关注项目的目标。在设计项目中,我们的学员展示了他们将知识转化为高科技行业或公共或医疗保健领域创新的业务解决方案的技能。在此手册中,您会发现最近由4TU合作中的Engd训练者成功完成的项目。
以下是有关新型智能住宅的一些信息。净零能耗住宅通过节能建筑和技术以及太阳能等可再生能源的整合,产生的能源与它使用的能源一样多。下图突出显示了一些独特的建筑功能,这些功能使这些新型住宅变得智能高效。
摘要:朊病毒病是一组神经退行性疾病,其特征是错误折叠的朊病毒蛋白 (称为 PrP Sc ) 的积累。尽管细胞朊病毒蛋白 (PrP C ) 转化为 PrP Sc 的过程仍未完全了解,但迄今为止开发的大多数疗法都是基于阻断这一过程。在这里,我们提出了一种新的药物策略,旨在清除朊病毒,而无需与 PrP C 或 PrP Sc 直接相互作用。从最近发现的朊病毒病期间 SERPINA3/SerpinA3n 上调开始,我们已经确定了一种小分子,名为化合物 5 (ARN1468),它可以抑制这些丝氨酸蛋白酶抑制剂的功能并有效减少慢性感染细胞中的朊病毒负荷。虽然这种化合物的生物利用度低,无法在感染朊病毒的小鼠中进行体内研究,但我们的策略已成为一种治疗朊病毒病的新颖有效的方法。 ■ 简介
摘要:电化学储能是支持电网存储和运输快速过渡到低碳排放未来的基石。虽然对电化学储能设备的研究主要涉及性能改进(能量密度和功率密度),但很少关注设计可以低成本、低环境影响回收的设备。因此,下一代储能设备还应解决将可回收性整合到设备设计中的问题。在这里,我们展示了基于溶液可处理的氧化还原活性共轭聚合物的可回收储能设备。这些聚合物中的高电子和离子电荷传输使单相电极能够在 C 速率 >100 的水性电解质中运行,当电池充电至 1.2 V 时具有良好的电化学稳定性。最后,我们展示了这些设备的可回收性,在每个回收步骤中实现 >85% 的容量保持率。我们的工作为开发可持续储能技术的可回收设备提供了一个框架。