在过去的几十年里,分子靶向治疗极大地提高了携带可靶向驱动基因突变的肺腺癌患者的生存时间和生活质量[5, 6]。然而,由于对分子靶点的了解有限,靶向治疗在鳞状细胞肺癌中的益处有限[7]。鳞状细胞肺癌通常不是由单一致癌驱动突变引起的,而是由多种受体的过度表达或扩增引起的[8]。因此,只有少数靶向药物可用于治疗鳞状细胞肺癌。幸运的是,除了放疗、化疗和靶向治疗外,免疫检查点抑制剂 (ICI),如抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 或抗程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 单克隆抗体,已成为晚期鳞状细胞肺癌患者的一种治疗选择。免疫治疗显著改善了鳞状细胞肺癌患者的预后。 KEYNOTE-407(ClinicalTrials.gov 标识符:NCT02775435)是一项针对转移性 SqCLC 患者进行的随机 3 期临床试验,对比了帕博利珠单抗加卡铂-紫杉醇/纳米白蛋白结合型紫杉醇与安慰剂加卡铂-紫杉醇/纳米白蛋白结合型紫杉醇的疗效。结果表明,无论 PD-L1 表达情况如何,添加帕博利珠单抗均可改善总体生存率(OS;风险比 [HR],0.64;95% 置信区间 [CI],0.49 至 0.85;P < 0.001)和无进展生存率(PFS;HR,0.56;95% CI,0.45 至 0.70;P < 0.001)。[9]
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://creativecommons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/)适用于本文中提供的数据,除非在信用额度中另有说明。
硬碳是一种有希望的负电极材料,用于可充电钠离子电池,因为它们的前体准备就绪且可逆的电荷存储。驱动硬碳和随后的电化学性能的反应机制严格与这些材料电压填充中观察到的特征坡度和高原区域有关。这项工作表明,电子顺磁共振(EPR)光谱是一种强大而快速的诊断工具,可预测硬碳材料中gal-VanoStatic测试期间在坡度和高原区域中存储的电荷程度。EPR线形模拟和温度依赖性测量有助于分离在不同温度下合成的机械化学修饰的硬碳材料中旋转的性质。这证明了结构模构和电化学曲线中的电化学特征之间的关系,以获取有关其钠储存机制的信息。此外,通过现场EPR研究,我们研究了这些EPR信号在不同电荷状态下的演变,以进一步阐明这些碳中的存储机制。最后,我们讨论了研究的硬碳样本的EPR光谱数据与它们相应的充电存储机制之间的相互关系。
种系CIS变体确定表观遗传1抗癌药物代谢基因2二氢吡啶脱氢酶(DPYD)3 4 Ting Zhang 1,Alisa Ambrodji 2,3 2,3,Huanging Huang 1,Huang Huang 1,Kelly J. Bouchonville 1,Amy S. 5 Etheride E. SCHMING sCHMING,1 ETRING 4 Bembenek 1,Zoey B. Temesgen 1,6 Zhiquan Wang 5,Federico Innocenti 4,Deborah Stroka 6,Robert B. Diasio 1,Carlo R. 7Largiadèr2和Steven M.提供1,7,8,9,9,* 8 9 9 1 Molecuarl Pharmarogology and Lassifore therapiential Therapiential Therapicologic and Mayo clins 5.9 1 ROCH clin,Mayo 5 Roch Selter,Mayo 5。11 12 2伯尔尼大学医院Inselspital临床化学系,瑞士CH-3010伯尔尼大学,伯恩大学。14 15 3伯尔尼大学蜂窝和生物医学科学研究生院,瑞士CH-3010 16 Freiestrasse 16。17 18 4美国北卡罗来纳州教堂山,北卡罗来纳大学,北卡罗来纳大学27599年,北卡罗来纳大学药物治疗和实验学院埃塞尔曼药学院。20 21 5血液学系,医学系,梅奥诊所,罗切斯特,明尼苏达州55905 22美国。23 24 6瑞士伯尔尼大学伯尔尼大学医院Inselspital内脏和医学系。26 27 7爱荷华大学卡弗大学医学院病理学系,爱荷华州爱荷华州28号,爱荷华州,美国爱荷华州52242,美国。29 30 8爱荷华大学爱荷华大学医学院,爱荷华大学,爱荷华大学,爱荷华州,霍尔顿综合癌症中心,美国爱荷华州52242,美国。32 33 9铅接触。34 35 *通信:soffer@uiowa.edu; upfor.steven1@mayo.edu 36
脑死亡 (BD) 概念的理解是人死亡的意义,这是器官移植的关键,因为大多数器官捐赠者都是已经死亡并处于 BD 状态的人。然而,对这一概念缺乏理解是反对捐赠的主要原因之一,尤其是对明显死亡的恐惧。在医护人员和医学生中,对器官捐赠的态度相对积极,1-3 但仍有相当一部分人对 BD 概念缺乏充分理解。1-3 几乎所有社会群体都认为 BD 概念的知识与对器官捐赠的态度之间存在密切联系。1-4 然而,在医学生中,结果却相互矛盾。虽然一位西班牙国民
Sheffield转化神经科学研究所(SITRAN),谢菲尔德大学,英国谢菲尔德,B临床神经生物学,德国癌症研究中心和大学医院海德尔伯格,德国C佛罗里达州佛罗里达州盖恩斯维尔大学流行病学系的海德尔伯格,美国佛罗里达州盖恩斯维尔大学,佛罗里达州盖恩斯维尔大学,美国神经病学系Rudolf Magnus,U.Folf Magnus e Everech utech udech uterech e Everech uterech e Everech uterech e Everech uterech uterech e Evertht e Evertht utrech uterech,U. Infection and Genomics, School of Biological Sciences, The University of Manchester, Manchester, UK f King ' s College London, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, Department of Basic and Clinical Neuroscience, London, UK g Department of Pharmacology and Therapeutics, Institute of Systems, Molecular & Integrative Biology, Liverpool, UK h Perron Institute for Neurological and Translational Science, Perth, Australia i Centre for澳大利亚珀斯珀斯默多克大学的分子医学和创新治疗学J纳菲尔德妇产科系,牛津大学,牛津大学,牛津大学,牛津大学,K McKusick-Nathans研究所,遗传医学系,约翰·霍普金斯大学医学院
1Charité-University Medicine柏林,柏林自由大学的公司成员和德国柏林的洪堡大学; 2 Lindenberger WEG 80,13125柏林,德国的实验和临床研究中心; 3德国柏林Helmholtz协会(MDC)的MaxDelbrück分子医学中心; 4 DZHK(德国心血管研究中心),柏林合作伙伴网站,德国柏林; 5 BIH代谢组学平台,柏林卫生研究院(BIH),Charité-德国柏林大学医学柏林大学医学; 6 Max-delbrück-Center在Helmholtz Association(MDC)的分子医学中心,德国柏林蛋白质组学平台; 7柏林卫生研究院(BIH),位于德国柏林柏林大学医学; 8核心单位生物信息学,柏林卫生研究院 - 德国柏林柏林大学医学; 9德国基尔的施莱斯子恩斯坦大学医院先天性心脏病和儿科心脏病学系; 10 DZHK德国心血管研究中心,合作伙伴网站汉堡/Kiel/Lübeck,德国; 11德国Kaiserslautern免疫学和遗传学研究所; 12 Lipidomix GmbH,德国柏林; 13德国德国德国慈善中心(DHZC)的计算机协助心血管医学研究所; 14德国人类营养研究所分子毒理学系 - 德国诺氏河(DIFE)(DIFE); 15美国波士顿的杨百翰医学院哈佛医学院和心血管局;和16德国德国心脏心脏中心儿科心脏病学系,德国柏林
引言世界上有超过8亿人患有慢性肾脏疾病(CKD)(1)。ckd是心血管死亡的主要原因,如果未治疗,则导致末期肾脏疾病疾病应状透析或肾脏移植。ckd是最迅速增长的常见死亡原因之一(2),每年占死亡人数超过100万。尽管对公共卫生的影响很大,但驱动CKD病原体的机制仍在很大程度上未知,阻碍了有效治疗的发展。肾脏是一种高度代谢活跃的器官,负责过滤和重吸收大量的电解质和流感,包括每天180升水和近1公斤氯化钠(3,4)。尤其是,肾脏的近端小管(PT)主要依赖于脂肪酸作为能源和线粒体氧化磷酸化来有效产生的能量。然而,在糖尿病肾病(DKD)等疾病状态下,肾脏脂质含量明显升高
接种疫苗是预防 COVID-19 等传染病最有效的策略。由于大学生接种疫苗的意愿较低,因此他们是 COVID-19 疫苗的重要目标;然而,关于国际大学生疫苗接种状况的研究有限。本研究探讨了计划行为理论 (TPB;态度、感知行为控制、主观规范和行为意图) 中的社会心理因素与学生接种全程 COVID-19 疫苗和计划接种加强针的关系。学生是通过 Amazon mTurk 和美国一所州立大学的注册办公室招募的。我们使用二元逻辑回归来检验学生的社会心理因素与完整的 COVID-19 疫苗接种状况之间的关联。采用分层多元回归来评估这些因素与学生接种加强针意愿之间的关系。我们样本中的大多数学生(81% 的国际学生和 55% 的国内学生)都接种了完整的疫苗系列。态度与所有学生的完全疫苗接种状况显著相关,而感知的行为控制与国内学生的状况显著相关。学生接种 COVID-19 疫苗的意愿与他们接种加强针的意愿显著相关,国际学生在接种加强针意愿方面的得分更高。在综合大学生群体中,态度、接种 COVID-19 疫苗的意愿和主观规范与学生接种加强针的意愿显著相关。研究结果支持 TPB 在循证干预措施中的潜在效用,以提高大学生的 COVID-19 疫苗接种率。本文讨论了对利益相关者的影响和未来的研究方向。
引言尽管原位肝移植(OLT)是终末期肝脏疾病和某些肝脏恶性肿瘤患者的首选治疗方法,但供体器官短缺仍然是全球健康问题。尽管使用了来自已故供体的次优或“边缘”肝脏的使用,包括老年人死亡后的捐赠,以及肝脂肪变性大于30%,但由于质量较差而丢弃了20%以上的肝脏移植物(1)。此外,边缘肝移植物特别容易受到缺血/再灌注损伤(IRI),这是一种先天免疫驱动的局部炎症反应,这会构成移植物和患者的生存,并使OLT结局恶化(1,2)。因此,除了手术技术,免疫抑制药物方案以及重症监护援助外,供体器官保存对于改善临床结果和扩大可用于救生的供体器官池至关重要。尽管肝脏保存技术最近进行了改进,包括低温氧化灌注,过冷保存和正常热机灌注(NMP)(3-6)(3-6),静态冷藏(SCS)仍然是金标准,因为其简单性和成本效益(7)。实际上,在早期临床试验中,NMP和SCS肝脏保存之间的非抗恒骨胆道狭窄和移植物/患者存活的发生率没有显着差异(6),NMP可以增加90,000美元的$ 90,000,以增加单个OLT程序(8,9)。然而,由于有必要减少冷应力造成的细胞损伤(2、7),因此有必要采用新的减少冷保留型肝细胞损伤的方法。冷器官保存过程中肝窦内皮细胞(LSEC)的损伤代表导致肝IRI的INICAIL关键因素,确定移植物微循环不良,血小板激活,持久性