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发展生物学
棘皮动物是用于分析胚胎发育的重要实验模型，但是缺乏对基因扰动的空间和时间控制阻碍了使用这些动物的发展研究。eChinoderm研究界成功使用了 mossensens寡核苷酸（MOS）已有近二十年了，MOS仍然是这些生物体中急性基因敲低的最广泛使用的工具。 echi-noderm胚胎在外部发展并在光学上透明，使其非常适合许多基于轻的基于光的方法来分析和操纵开发。 使用斑马鱼胚胎进行的研究已经揭示了有条件基因敲低的光活化（笼）MOS的有效性。 在这里我们表明，使用核碱酶截留的单体合成的笼子MOS可提供对海胆胚胎中基因表达的光调节。 我们的工作提供了在此突出的模型系统中有条件基因沉默的第一种强大方法。mossensens寡核苷酸（MOS）已有近二十年了，MOS仍然是这些生物体中急性基因敲低的最广泛使用的工具。echi-noderm胚胎在外部发展并在光学上透明，使其非常适合许多基于轻的基于光的方法来分析和操纵开发。使用斑马鱼胚胎进行的研究已经揭示了有条件基因敲低的光活化（笼）MOS的有效性。在这里我们表明，使用核碱酶截留的单体合成的笼子MOS可提供对海胆胚胎中基因表达的光调节。我们的工作提供了在此突出的模型系统中有条件基因沉默的第一种强大方法。
发展性认知神经科学
Sorbonne Universit'E，E，Piti的儿童和青少年精神病学系，E-SALP ˆ etri etri'eere医院，法国巴黎，法国的Institut National de la Sant'E Et De la Recherche M´Edicale，Inserm u a10大学e Paris-Saclay，Ecole Normale Sup´ iRieure Paris-Saclay，CNRS，Center Borelli，Gif-Sur-Yvette； EPS BARTH的精神病学系，法国儿童和青少年精神病学和心理治疗系的Eps Barth´El´emy Durand，大学医学中心，von-Siebold-STR。5, 37075 G ¨ ottingen, Germany u Department of Psychiatry and Neuroimaging Center, Technische Universit ¨ at Dresden, Dresden, Germany v Centre for Population Neuroscience and Stratified Medicine (PONS), Department of Psychiatry and Neuroscience, Charit ´ e Universit ¨ atsmedizin Berlin, Germany w School of Psychology and Global Brain Health Institute, Trinity College爱尔兰X都柏林X人口神经科学与精确医学中心（PONS），脑启发智能科学与技术研究所（ISTBI）（ISTBI），Fudan University，Fudan University，上海，Y，生理学和营养科学系多伦多多伦多的位于加拿大M5S3G3
30 个月大婴儿的发展里程碑
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发展性认知神经科学
早产破坏了从中期到学期发生的重要神经发育过程。音乐疗法通过丰富婴儿的感觉输入，可以在活动依赖性可塑性的关键时期增强大脑成熟。为了研究音乐对早产儿的大脑结构变化的影响，我们招募了54名非常早产的婴儿，随机或不接受每日的音乐干预，在干预之前经历了纵向多壳扩散MRI获取MRI获取MRI，在干预之前（33周的男性年龄）和之后（年龄等同于年龄）。使用基于全脑固定的（FBA）和NODDI分析（n = 40），我们在所有主要的脑白质纤维中显示了纤维横截面（FC）和纤维密度（FD）的纵向增加。关于皮质灰质，FD降低，而FC和方向分散指数（ODI）增加，反映了皮质内的多向络合率和心脏内骨髓。音乐干预导致皮质旁皮区域中FC和ODI的纵向增加，即胰岛 - 棘突 - 孢子型复合物，前毛/后扣带回回，以及听觉关联皮层。我们的结果支持早产儿中白色和皮质灰质的纵向早期脑宏和微观结构成熟。音乐干预导致对社会情感发展至关重要的区域的物质内复杂性，已知在早产儿中受到损害。
MCHDI 发展成果
精神分裂症影响着 1% 的人口，它被定义为一种思维和感知异常、持续性社交退缩和情感淡漠的障碍。精神分裂症通常于成年早期首次确诊，这种疾病会持续存在且使人严重衰弱。尽管诊断的重点是思维和感知异常（“幻觉”和“妄想”），但 Kraepelin 在 130 多年前对精神分裂症的早期描述中强调了在症状出现之前会出现缓慢的认知能力下降和其他发育体征。虽然针对精神分裂症早期发育表现的研究始于 20 世纪 60 年代，但直到 1987 年才概述了精神分裂症的病因模型，表明精神分裂症是一种神经发育起源的障碍 [1]。这种所谓的精神分裂症神经发育假说已成为该疾病的主要病因模型。
发展性认知神经科学
人类行为得到了目标定向（基于模型）和习惯性（无模型）决策的支持，每个决策的灵活性，准确性和计算成本都不同。习惯和定向系统之间的仲裁被认为是由称为元控制的过程调节的。但是，这些系统如何出现和发展仍然知之甚少。最近，我们发现，尽管5至11岁的儿童表现出了基于模型的决策的强大签名，但在此发展期间增加了，但在表现上显示了个体差异。在这里，我们检查了儿童期基于模型的决策和元控制的神经认知基础，并将研究重点放在执行功能，流体推理和大脑结构上。6-13岁之间的69名参与者完成了两步决策任务和广泛的行为测试电池。44个参与者的子集还完成了结构磁共振成像扫描。我们发现，元控制的个体差异与抑制任务的性能和dorso侧侧前额叶，颞叶和上山皮层的厚度的个体差异特别相关。这些大脑区域可能反映出对元控制至关重要的认知过程的参与，例如认知控制和上下文处理。