Cloud Healthcare API 允许在医疗保健应用程序和基于 Google Cloud 构建的解决方案之间轻松且标准化地交换数据。Cloud Healthcare API 支持流行的医疗保健数据标准(例如 HL7® FHIR®、HL7® v2 和 DICOM®),可提供完全托管、高度可扩展的企业级开发环境,用于在 Google Cloud 上安全地构建临床和分析解决方案。Cloud Healthcare API 还包括其他增值功能,例如自动 DICOM 和 FHIR 去标识化 (de-ID),以便更好地为这些解决方案准备数据。
神经退行性疾病(NDS)的特征是大脑神经元或脊髓神经元异常,逐渐失去功能,最终导致细胞死亡。在检查受影响的组织后,病理变化显示突触丧失,错误折叠的蛋白质和免疫细胞的激活(这都表明疾病进展),此前严重的临床症状变得明显。早期检测NDS对于可能延迟疾病进展的有针对性药物至关重要。 鉴于其复杂的病理生理特征和各种临床症状,因此需要对NDS进行敏感有效的诊断方法。 生物标志物(如microRNA(miRNA))已被确定为检测这些疾病的潜在工具。 我们探讨了miRNA在NDS背景下的关键作用,重点是阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,多发性硬化症,亨廷顿氏病和肌萎缩性侧面硬化症。 评论深入研究了衰老与ND之间的复杂关系,突出了大脑衰老的结构和功能改变及其对疾病发展的影响。 它阐明了miRNA和RNA结合蛋白如何与ND的发病机理有关,并强调了研究其在衰老中的表达和功能的重要性。 显着,miRNA对翻译后修饰(PTM)产生了重大影响,不仅影响神经系统,还影响多种组织和细胞类型。 我们讨论miRNA,PTM和NDS之间的联系。早期检测NDS对于可能延迟疾病进展的有针对性药物至关重要。鉴于其复杂的病理生理特征和各种临床症状,因此需要对NDS进行敏感有效的诊断方法。生物标志物(如microRNA(miRNA))已被确定为检测这些疾病的潜在工具。我们探讨了miRNA在NDS背景下的关键作用,重点是阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,多发性硬化症,亨廷顿氏病和肌萎缩性侧面硬化症。评论深入研究了衰老与ND之间的复杂关系,突出了大脑衰老的结构和功能改变及其对疾病发展的影响。它阐明了miRNA和RNA结合蛋白如何与ND的发病机理有关,并强调了研究其在衰老中的表达和功能的重要性。显着,miRNA对翻译后修饰(PTM)产生了重大影响,不仅影响神经系统,还影响多种组织和细胞类型。我们讨论miRNA,PTM和NDS之间的联系。特定的miRNA被发现靶向涉及泛素化或去泛素化过程的蛋白质,这些蛋白质在调节蛋白质功能和稳定性中起着重要作用。此外,审查还讨论了miRNA作为早期疾病检测的生物标志物的意义,从而提供了对诊断策略的见解。
最近的大流行素(例如Covid-19)强调了快速开发诊断方法检测不断发展的病原体的重要性。CRISPR-CAS技术最近已用于开发诊断测定,以针对DNA或RNA的序列特异性识别。这些测定法对黄金标准QPCR具有相似的敏感性,但可以将其部署为易于使用和廉价的测试条。然而,发现可以设计底漆的基因组的诊断区域需要广泛的生物信息学分析。我们开发了Python软件包KRISP,以使用未对准的基因组序列或变体调用格式(VCF)文件作为输入来帮助彼此区分样本组的引物和诊断序列的分解。KRISP已通过使用有效的算法在几乎线性时间内运行,使用最小RAM并在可用时利用并行处理来处理大型数据集。在实验室证明了KRISP结果的有效性,通过成功设计CRISPR诊断测定法,以区分突然的橡木死亡病原体Phytophthora ramorum和密切相关的植物菌种类。KRISP根据宽松许可发布开源,并具有快速设计CRISPR-CAS诊断测定所需的所有文档。
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数字病理学(DP)已成为癌症医疗保健系统的一部分,为癌症患者创造了额外的价值。DP在临床实践中的实施提供了很多好处,但也带来了影响医师患者关系的隐藏道德挑战。本文解决了使用人工智能(AI)基于癌症诊断的工具时,可以改变医生与患者关系的道德义务。DP应用程序允许改善人类团队的表现,从AI挑战转移到增强人类智能(AHI)的好处。ahi增强了分析敏感性,并使病理学家能够提供准确的诊断并评估预测性生物标志物,以进一步对癌症患者进行个性化治疗。同时,患者了解使用AI工具的权利,其准确性,优势和局限性,保护隐私的措施,接受隐私问题和法律保护定义了医生的义务,他们有责任为患者提供有关基于AHI的解决方案,以便为患者提供基于AHI的解决方案以及社区的透明度,理解和信任,以建立和信任患者,尊重自主权和善于启发性的决策。
本演示文稿包含某些前瞻性语句。这些前瞻性陈述可以通过诸如“信仰”,“期望”,“预期”,“项目”,“'',“应该”,“寻求”,“估算”,“未来”,“未来”或类似表达方式或讨论,除其他事物,战略,目标,计划或意图之外的词语。各种因素可能导致实际结果在将来与反映在本演讲中包含的前瞻性陈述中反映的结果相差:
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crispr/cas9是一种最近发现的基因组编辑技术,它改变了科学家在研究基因功能方面的视力。cas9通过引导(g)RNA控制,该引导符合裂解以修饰相应基因的DNA。前列腺癌(PC)建模的发展不仅是针对识别前列腺细胞癌的信号传导途径的新型资源的,而且还为检查治疗的治疗剂来抵消这种类型的癌症的治疗方法创造了广泛的储藏。已经开发了几乎模仿人类前列腺癌的各种培养的针对前列腺癌的体细胞大鼠模型。纳米药物可以通过特定的传说增加生物利用度和结合来被动地靶向癌细胞,从而有助于系统性降低和提高疗效。本文重点介绍了脂质体负载的纳米米医学作为前列腺罐的潜在治疗方法,并阐明了伴有前列腺癌的CRISPR/CAS9变异。PC是通过乙基雌二醇在西大鼠模型中实验诱导的4周和SC。剂量为3,2'-二甲基-4-氨基苯基雌二醇(DAE)(50mg/kg),然后通过靶向脂质体涂层化合物进行处理,然后通过脂质体涂层化合物(例如脂质体去氨甲米松(DXM)),脂质体doxoru- doxoru- bicIn(dox)和四周(dox)(dox)(dox)(dox)turmical iperic(turmic of turmical(turmic of turmeric of)对其非靶向类似物地塞米松,阿霉素和姜黄的比较研究。3,2'-二甲基-4-氨基苯基雌二醇在5个月内引起西部大鼠的前列腺癌。 据报道,包括Malat1在内的前列腺细胞癌中对几个长的非编码RNA进行了管制。3,2'-二甲基-4-氨基苯基雌二醇在5个月内引起西部大鼠的前列腺癌。据报道,包括Malat1在内的前列腺细胞癌中对几个长的非编码RNA进行了管制。与这些脂质体化合物同时补充对前列腺癌的影响;通过前列腺特异性抗原(PSA),一氧化氮(NOX)和CRISPR/CAS9基因编辑研究了肿瘤标记。 另一方面,还研究了apoptotic生物标志物局灶性激酶(AKT-1),磷脂酰氨基烷醇激酶(PI3K)和糖原合酶激酶3(GSK-3)的基因表达,并还研究了这些结果,并通过HIS-HIS-拓扑核对学检查了这些结果。 脂质体负载的地塞米松;阿霉素和姜黄可以通过调节CRISPR/CAS9基因编辑和长期非编码基因MALAT1来视为前列腺癌的有希望的治疗剂。与这些脂质体化合物同时补充对前列腺癌的影响;通过前列腺特异性抗原(PSA),一氧化氮(NOX)和CRISPR/CAS9基因编辑研究了肿瘤标记。另一方面,还研究了apoptotic生物标志物局灶性激酶(AKT-1),磷脂酰氨基烷醇激酶(PI3K)和糖原合酶激酶3(GSK-3)的基因表达,并还研究了这些结果,并通过HIS-HIS-拓扑核对学检查了这些结果。脂质体负载的地塞米松;阿霉素和姜黄可以通过调节CRISPR/CAS9基因编辑和长期非编码基因MALAT1来视为前列腺癌的有希望的治疗剂。
3。危险评估X射线设备在使用时会出现辐射危险。暴露于辐射会导致一个人的伤害或致命疾病。受伤或对健康的伤害的风险取决于辐射的类型和暴露程度,只有多年后才能观察到。因此,应防止个人暴露于辐射或减少不良健康影响风险的水平。在兽医X射线照相中,辐射剂量给用户,其他员工,动物和公众成员将取决于几个因素,例如暴露次数,所使用的暴露设置,工作实践和设备本身。辐射剂量相对较低,但由于工作做法不佳,或者X射线设备不符合相关标准,因此可能会变得很重要。重要的是要注意数字系统中使用的暴露因素,因为可以进行暴露,从而导致辐射水平更高,而在临床上仍然需要获得诊断图像。提供此计划,以及X射线设备及其使用的前提,继续符合相关的辐射安全标准:
对当前的分类诊断系统的不满已导致朝着转诊的尺寸方法进行评估,以评估儿童精神健康障碍。我们认为,在童年时期筛查神经发育障碍时,经诊断方法特别重要。在童年的早期,症状通常以发育延迟的形式出现,可能预示着各种不同的疾病。此时的早期干预至关重要,尽管最终终点疾病尚不明显。及早进行中间的潜力有可能增加无力区域,可能会纠正或至少改善这些延迟。早期干预需要一种多学科的方法,将监测幼儿发展的环境和提供者进行整合。我们在这里认为,幼儿的语言能力对于社会认知的发展至关重要,也是足够社会功能的先决条件。社会缺陷是神经发育障碍(例如自闭症谱系障碍和社会(务实)通讯障碍)的一部分的特征。至关重要的是,社会功能的损害在其他神经发育障碍中很常见,例如注意力缺陷/多动症(ADHD),学习障碍甚至运动障碍。出于这个原因,我们认为,在可能的神经发育障碍的最早迹象上,应在对特定类型的神经发育障碍(如ADHD)进行重点评估之前对儿童进行语言缺陷进行筛查。在评估的设计和实施以及最终的干预计划中,应考虑任何检测到的语言缺陷。