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微生物
1天然产品化学和生物技术实验室，科学技术学院，LaRénounionof LaréUnion，15 AvenueRenéCassin，CS 92003大道，CS 92003，CEDEX 09，97744法国SAINT-DENIS，法国2号，法国2瑞士3日内瓦大学药学学院，CMU-RUE MICHEL-SERVET 1，CH-1211 Geneva，瑞士4 4自然物质化学研究所（ICSN），CNRS UPR 2301，UNIVER 2301，UNIGERITURITUAL 2301，UNIGERITUE PARIS PARIS-PARIS-SACACLAY，1，AV。 de la terrasse，Cedex，91198法国Gif-Sur-Yvette，5药物认知实验室，药学系，中心互联网互联网，li feherche Surche surche sur s sur s sur s s s s s s s s s sur s sur s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s sur leimédicament（cirm），李氏大学，夸蒂尔·H·皮塔尔（Quartier h），pitalier h pital pital hippocrate，hippocrate，hippocrate 15，bat，bat。 b36，校园du sart-tilman，B-4000 Liege，比利时 *通信：mireille.fouillaud@univ-reunion.fr1天然产品化学和生物技术实验室，科学技术学院，LaRénounionof LaréUnion，15 AvenueRenéCassin，CS 92003大道，CS 92003，CEDEX 09，97744法国SAINT-DENIS，法国2号，法国2瑞士3日内瓦大学药学学院，CMU-RUE MICHEL-SERVET 1，CH-1211 Geneva，瑞士4 4自然物质化学研究所（ICSN），CNRS UPR 2301，UNIVER 2301，UNIGERITURITUAL 2301，UNIGERITUE PARIS PARIS-PARIS-SACACLAY，1，AV。de la terrasse，Cedex，91198法国Gif-Sur-Yvette，5药物认知实验室，药学系，中心互联网互联网，li feherche Surche surche sur s sur s sur s s s s s s s s s sur s sur s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s sur leimédicament（cirm），李氏大学，夸蒂尔·H·皮塔尔（Quartier h），pitalier h pital pital hippocrate，hippocrate，hippocrate 15，bat，bat。b36，校园du sart-tilman，B-4000 Liege，比利时 *通信：mireille.fouillaud@univ-reunion.fr
快照：塞内加尔2017-2022
塞内加尔的药房国家批准1（PNA）战略发展计划（2021-2025）旨在确保高质量药物和全国其他基本健康商品的可用性和可及性。该计划的重点是四个目标：1）巩固PNA的核心业务，以定期为医疗机构提供基本健康商品，2）优化支持功能对绩效和高质量服务的贡献，3）实施重大改革，4）引入主要的重大创新。全球健康供应链技术援助（GHSC-TA）法语任务订单（TO）支持的卫生计划和塞内加尔供应链系统的三个机构 - De la Pharmacie et duMédicament2（dpm），Laboratoire National DeContrôleDesMédicements3，以及PNA，以满足这些目标。
基于代谢组的多样性和生物学活性，从印度洋海绵Scopalina Hapalia分离出的微生物的优先级，以发现天然产物
1天然产品化学和生物技术实验室，科学技术学院，LaRénounionof LaréUnion，15 AvenueRenéCassin，CS 92003大道，CS 92003，CEDEX 09，97744法国SAINT-DENIS，法国2号，法国2瑞士3日内瓦大学药学学院，CMU-RUE MICHEL-SERVET 1，CH-1211 Geneva，瑞士4 4自然物质化学研究所（ICSN），CNRS UPR 2301，UNIVER 2301，UNIGERITURITUAL 2301，UNIGERITUE PARIS PARIS-PARIS-SACACLAY，1，AV。 de la terrasse，Cedex，91198法国Gif-Sur-Yvette，5药物认知实验室，药学系，中心互联网互联网，li feherche Surche surche sur s sur s sur s s s s s s s s s sur s sur s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s sur leimédicament（cirm），李氏大学，夸蒂尔·H·皮塔尔（Quartier h），pitalier h pital pital hippocrate，hippocrate，hippocrate 15，bat，bat。 b36，校园du sart-tilman，B-4000 Liege，比利时 *通信：mireille.fouillaud@univ-reunion.fr1天然产品化学和生物技术实验室，科学技术学院，LaRénounionof LaréUnion，15 AvenueRenéCassin，CS 92003大道，CS 92003，CEDEX 09，97744法国SAINT-DENIS，法国2号，法国2瑞士3日内瓦大学药学学院，CMU-RUE MICHEL-SERVET 1，CH-1211 Geneva，瑞士4 4自然物质化学研究所（ICSN），CNRS UPR 2301，UNIVER 2301，UNIGERITURITUAL 2301，UNIGERITUE PARIS PARIS-PARIS-SACACLAY，1，AV。de la terrasse，Cedex，91198法国Gif-Sur-Yvette，5药物认知实验室，药学系，中心互联网互联网，li feherche Surche surche sur s sur s sur s s s s s s s s s sur s sur s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s sur leimédicament（cirm），李氏大学，夸蒂尔·H·皮塔尔（Quartier h），pitalier h pital pital hippocrate，hippocrate，hippocrate 15，bat，bat。b36，校园du sart-tilman，B-4000 Liege，比利时 *通信：mireille.fouillaud@univ-reunion.fr
内源性大麻素降解酶抑制剂作为潜在的抗精神病药：药物化学的观点
1意大利国家研究委员会，通过G. Alfandola 122/O，70126意大利巴里2号药学系 - Bari Aldo Moro的药学系，E. Oracona 4，70125 Bari Italy 3，ITALY 3，ITALY 3号意大利，Vivaldi 43，81100意大利Caserta 5 Chimie de Corordination du Cnrs，205 De Narbonne，Cedex 4，31077法国Toulouse，6 Universit，118 Narbonne，Cedex 4，31077 Toulouse，France 7 Cermn（中心） ，MMRG的MADIRA的法国8 CQM-MADEIRA（分子材料研究GOUP），马德拉大学，9020-105葡萄牙Funchal，葡萄牙9 Rtment of Biomolecular Sciences，Urbino Carlo Bo，Piazza University of Piazza del Rinse 6，61029 Urbino，Urbino，urbino，Italy * nosecence：andreani.durani.durani.durani.durani.durani.durani.durani.durani.durani-durani.durani.durani.durani-durani.durani.durani.duranini;电话。： +39-0722-303501†这些作者对这项工作也同样贡献。
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在发现和开发罕见疾病基因疗法的先驱，Généthon是由AFM-Téléthon创建的非营利性实验室。 Généthon贡献的第一种基因药物已经获得了脊髓乳肌营养的营销。 与200多名科学家和专业人士一起，Généthon继续他的使命是带来改变罕见遗传疾病患者生活的疗法。 搜索Genethon的13种产品正在接受肝脏，血液，免疫系统，肌肉和眼睛的临床试验。 其他七个产品在未来五年内处于临床试验的准备阶段。在发现和开发罕见疾病基因疗法的先驱，Généthon是由AFM-Téléthon创建的非营利性实验室。Généthon贡献的第一种基因药物已经获得了脊髓乳肌营养的营销。与200多名科学家和专业人士一起，Généthon继续他的使命是带来改变罕见遗传疾病患者生活的疗法。搜索Genethon的13种产品正在接受肝脏，血液，免疫系统，肌肉和眼睛的临床试验。其他七个产品在未来五年内处于临床试验的准备阶段。
供应链协调员
• 高管地位 • 每周工作 40 小时，除年度假期外，还可享受 18 天的补偿休息时间； • 为工人及其家庭成员提供门诊和住院保险（DKV）； • 每工作 7 小时 24 小时可获 8 欧元餐券； • 我们的幸福团队开展了多项活动，为我们的日常生活注入活力； • 永久合同。 CENEXI 集团凭借创新精神以及在产品制造和开发方面的丰富专业知识，立足于非常活跃的国际主要治疗适应症药物市场。它在特定物质的治疗方面拥有丰富的专业知识：麻醉品和精神药物、被称为“高效”的高活性产品（过敏原、激素、肿瘤学）、生物制品（单克隆抗体、抗体-药物偶联物和肽）。该公司的目标是不断提升自己在后一种类型药物制造领域的地位。该公司拥有四个生产基地和 1,400 名员工，2022 年的营业额达 1.87 亿欧元。
引用：Payen J-F、Richard M、Francony G 等。严重创伤早期监测和治疗策略比较
摘要 引言 颅内高压被认为是严重脑外伤 (TBI) 后死亡和神经系统残疾的独立危险因素。然而，临床研究表明，即使颅内压 (ICP) 恢复正常，脑缺血/缺氧发作仍然很常见。本研究评估了在严重 TBI 后前 5 天内基于脑组织氧合压 (PbtO 2 ) 和 ICP 监测指导治疗策略对神经系统结果的影响。 方法与分析 多中心、开放标签、随机对照优效性试验，对 300 例严重 TBI 患者进行两个平行组试验。创伤后 16 小时内必须进行脑内监测。患者被随机分配到 ICP 组或 ICP + PbtO 2 组。ICP 组按照国际指南进行管理，以维持 ICP ≤20 mm Hg。 ICP + PbtO 2 组除常规优化 ICP 外，还设法维持 PbtO 2 ≥20 mm Hg。主要结果指标是使用扩展格拉斯哥结果量表评估的 6 个月时的神经系统状态。次要结果指标包括生活质量评估、死亡率、治疗强度和前 5 天危重事件的发生率。分析将根据意向治疗原则和数据库冻结前制定的完整统计分析计划进行。伦理与传播本研究已获得 Sud-Est V 机构审查委员会 (14-CHUG- 48) 和国家药品和健康产品安全局 (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) (141 435B- 31) 的批准。研究结果将在科学会议上公布，并在同行评审的出版物上发表。该研究于 2016 年 4 月 28 日在 ClinTrials NCT02754063 注册（预结果）。
靶向癌症治疗 - 加拿大家庭医生
基因突变和由此引起的细胞蛋白质变化可能导致细胞分裂过快，从而导致恶性细胞的生长 2 。为了创建有针对性的治疗方法，研究人员确定了潜在的基因突变和由此产生的促进某些类型癌症生长的异常蛋白质。靶向治疗药物只会影响异常蛋白质，而不像化疗那样具有选择性，并且会影响所有快速分裂的细胞 3 。靶向治疗只有癌症有靶点才会有效，但许多癌症会随着时间的推移对这些药物产生抗药性。除了确定癌症的类型和亚型之外，还必须通过测试肿瘤样本来找到潜在的分子靶点，以识别导致细胞快速繁殖的生物标志物的过度表达或突变。确定这些具体目标有助于确定管理方案。
比利时ATMP的学术发展-KCE
外部专家：Audrey Beaujean（Afmps-fagg，AgenceFédéraledesMédicamentset des Produits des produits deSanté-联邦药品和健康产品机构），Claire Beuneu（AFMPS- FAGG），Raphael Biset Biset-Benset-Benschikou无效的保险保险国民国家D'Assurance Maladie-Invalidité），Tim Desmet（Ugent，TechTstransfer），Christophe Duguet（Afm-Téléthon），Esther Duurkoop（荷兰卫生和体育部），Sébastien-Sebastien-Seabastien-flandersien-frandies-Firmiers） AFMP），Jean-Luc Golnez（FAGG-AFMPS），Sarah Goossens（Fagg-afmps），Ana Hidalgo-Simon（Lumc-Leiden University Center，Renew Consortium，Netherlands） ，逗号。 AFMPS，Frank Luyten（Uz Lueven，RegMedXB），Ingrid Maes（Invigate），Susan Mathijsen（卫生，福利和运动部，荷兰），Harald Moonen（荷兰Zonmw，荷兰） inami，inami），inami，inami），inami，inami），inami），inami），inami），inami），inami），inami），inami），inami），inami），inami），inami），Inami）inami），Inami），Inami），Inami）。西班牙），吨A.J.Rabelink（Lumc，荷兰），FrédéricRevah（généthon），Hedi Schelleman（Zorginstituut Nederland，荷兰），Yuri Souwer，Zorgstituut nederland（Netherlands） ，浴缸，，浴缸，浴缸，，浴缸，，浴缸，浴缸，，浴缸，浴缸，浴缸，，浴缸，，浴缸，，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸，浴缸浴缸，浴缸），浴缸，浴缸，浴缸，浴缸），浴缸，浴缸，浴缸）。 SécuritéduMédicamentet des Produits deSanté，法国），Marc van de Casteele（Riziv -Inami），Inneke van de Vijver（Riziv -Inami），尼克·范·盖尔德（Nick van Gelder），尼克·范·盖尔德（Nick van Gelder）（fagg -afmps），巴特·范德克·范德克（Bartekerckhove） ），约翰（Johans），约翰（Johans）），约翰（Johans），约翰斯（Johans）），约翰（Johans），约翰（Johans），莎拉·瓦里亚（Sarah Varea）（西班牙巴塞罗那诊所），吉尔伯特·维贝肯（Gilbert Verbeken）（军事医院皇后阿斯特里德），汉斯·文克（Hans Vincke）（fagg -afmps）
Kinnate Biopharma Inc.出售其研究性Pan-Raf抑制剂
•Kinnate已与Pierre Fabre Laboratories签订了一项资产购买协议（“ APA”），以全球授予Exarafenib和其他Pan-Raf计划资产。•交易是为了促进Kinnate先前宣布的战略替代方案。•此次收购旨在使皮埃尔·法布尔（Pierre Fabre）实验室能够在精确肿瘤学领域进行努力，并为其范围扩大其范围，以扩大需要RAF和RAS实体瘤中有针对性疗法的患者的影响力。旧金山，圣地亚哥和康斯特斯（法国） - 2024年3月1日 - Kinnate Biopharma Inc。（NASDAQ：KNTE）（“ Kinnate”或“ Company”），一家临床阶段的精确肿瘤学公司，以及SAS的Pierre FabreMédicament（“ Pierre Fabre Laboratories”），肿瘤学的全球参与者，今天宣布宣布与该公司的PAN-RAF-RAF-RAF-RAF-RAF-RAF-RAFFINEDIB的同意，并宣布其同意。各方。全球权利的出售是为了促进该公司先前宣布的战略替代方案的探索。“我们很高兴与Pierre Fabre Laboratories合作。来自Kinnate的Exarafenib和其他PAN-RAF计划资产与我们现有的BRAF和MEK抑制剂组合与Encorafenib和Binimetinib互补。此外，Pierre Fabre实验室最多将承担$ 5“将Exarafenib和我们的Pan-Raf计划资产出售给Pierre Fabre将在全球范围内扩大这些计划的影响力，从而有望为NRAS驱动的黑色素瘤患者和BRAF驱动的实体瘤对有针对性的疗法进一步发展。” “基于迄今为止生成的临床和临床前数据，我们认为Exarafenib可能会呈现一流的产品概况，作为靶向实体瘤（例如NRAS突变型黑色素瘤）的PAN-RAF抑制剂，目前尚无批准的靶向靶向疗法。这次收购继续扩大我们在精确肿瘤学方面的努力，并为我们提供了向需要在RAF和RAS实体瘤中有针对性疗法的患者扩大覆盖范围的机会。” Pierre Fabre Laboratories。根据APA的条款，Pierre Fabre实验室购买了Exarafenib和其他Pan-Raf资产，并将承担100％正在进行的计划以及与这些资产相关的成本。In consideration, Kinnate will receive a total consideration of up to $31 million, consisting of $500,000 at closing, and a $30.5 million payment, contingent upon the earlier of the dosing of the first patient in the first pivotal trial for exarafenib or any other acquired asset, or the application for an accelerated approval pursuant to the FDA's Accelerated Approval Program for exarafenib or any other acquired资产，或提交exarafenib或任何其他获得资产的监管机构批准的营销申请。