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关于上市后审查和技术重新评估的国际方法的系统文献综述
ACE 临床效果机构（新加坡） ACG 适当护理指南（ACE，新加坡） ACSQHC 澳大利亚卫生保健安全和质量委员会 AHRQ 医疗保健研究和质量机构 AIFA 意大利农业机构（意大利） ANSM 国家药品和保健产品安全机构（法国） ASMR 医疗服务改善（HAS，法国） AVALIA-T 加利西亚卫生技术评估机构（西班牙） BIA 预算影响分析 CADTH 加拿大卫生药品和技术机构 CCATES 卫生技术评估和卓越合作中心 CCG 临床委托小组（英格兰） CCOHTA 加拿大卫生技术评估协调办公室 CDR 通用药物审查 CIS 批判性解释性综合 Conitec 国家卫生技术整合委员会（巴西） CUA 成本效用分析 DERP 药品支出合理化计划（韩国） DH 卫生部（英格兰） DoH 卫生部 DUSC PBAC 药物使用小组委员会 EMA 欧洲药品管理局 FDA 食品药品管理局 FIMEA 芬兰药品管理局 FTA 快速通道评估（英国 NICE） G-BA 德国联邦卫生联合委员会 GuNFT 不资助技术指南（西班牙） HAS 法国卫生部（法国） HealthPACT 卫生政策技术咨询委员会 HQC 卫生质量委员会（加拿大萨斯喀彻温省） HQO 安大略健康质量委员会（加拿大安大略省） HSRIC 地平线扫描研究和情报中心（英国） HTA 卫生技术评估 HTAC 卫生技术评估委员会 HTAi 卫生技术评估国际 HTpA 卫生技术绩效评估 HTR 卫生技术重新评估 HTRG 卫生技术参考组 ICER 增量成本效益比 ICER 临床和经济评论研究所（美国） INAHTA 国际卫生技术评估机构网络INESSS 法国国家卫生和社会服务卓越研究所 IT 信息技术 JBI 乔安娜·布里格斯研究所 KT 知识翻译 LBI-HTA 路德维希·玻尔兹曼健康技术援助研究所（奥地利） LR 文献综述 MBD 医疗保险福利司 MBS 医疗保险福利计划 MBSRTF MBS 审查工作组 MCDA 多标准决策分析 MoH 卫生部
调查疫苗垫的药物库 div>
一项药物警戒调查的目的是对卫生专业人员或药物或患者患有药物或一类药物的药物的医学和药理学分析。这些声明进行了分析，然后记录在国家药物保护基础中。该监视的目的是确定意外的不良影响（就新颖性或严重性而言），以发出信号，以期采取相关的风险降低措施，这解释了其近距离周期性。作为对COVVI-19疫苗的加强监测的一部分，波尔多地区药物守流中心（CRPV），Marseille CRPV，Strasbourg CRPV和Toulouse CRPV合成和监测Pfizer-Biontechcomirnaty®的不良效应。In addition, if there is a substantial number of cases of adverse effects/events of particular interest (EIIP) requiring an in -depth discussion, the CRPV expert (s) appointed on the analysis of this EIIP may make a specific expert report that can be annexed to this report, on direct request of the CRPV rapporteurs of the survey in consultation with the ANSM.在与CRPV的特定ANSM委员会内对本评估和调查的结果进行了介绍和讨论，以确定潜在的信号，以考虑要采取的措施并在必要时提醒EMA，卫生专业人员和患者。