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World File Search Systemdiclofenac
3。药物形式
据报道，diclofenac的其他重要相互作用降低了水杨酸酯浓度，反之亦然。这不清楚的临床意义。几项研究表明，双氯芬酸对口服抗糖尿病或抗凝药物没有显着影响。是一种预防措施，制造商建议，在用双氯芬酸和抗凝剂进行同时治疗时，实验室测试（例如凝血酶蛋白时间）应进行检查，以检查保持对抗凝剂的所需响应。食物已显示出在达到双氯芬酸的最大血浆浓度方面产生延长且可变的延迟。然而，测量未改变的药物及其主要代谢产物的慢性剂量研究表明，吸收不受食物的影响。肾毒性病例已经报道了接受环孢菌素和包括双氯芬酸在内的NSAID的患者。 可能由于喹诺酮与NSAID之间的相互作用而发生抽搐。 这可能发生在有或没有以前的癫痫病史或抽搐病史的患者中。 双氯芬酸与其他全身性NSAID和类固醇的共同给药可能会增加不良影响的频率。肾毒性病例已经报道了接受环孢菌素和包括双氯芬酸在内的NSAID的患者。可能由于喹诺酮与NSAID之间的相互作用而发生抽搐。这可能发生在有或没有以前的癫痫病史或抽搐病史的患者中。双氯芬酸与其他全身性NSAID和类固醇的共同给药可能会增加不良影响的频率。
产品特性摘要 (SmPC) ...
与口服双氯芬酸的不良反应发生率相比，局部使用双氯芬酸的全身不良反应发生率较低。如果将制剂用于大面积皮肤并持续较长时间，则不能排除局部使用双氯芬酸发生全身不良反应的可能性（请参阅双氯芬酸全身剂型的产品信息）。 NSAID 的皮肤安全性：罕见报告有严重皮肤反应，其中一些是致命的，包括与使用 NSAID 有关的剥脱性皮炎、Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症（请参阅第 4.8 节）。显然，在治疗开始时发生这些反应的风险较高，在大多数情况下，这些反应在治疗的第一个月内就会显现出来。应谨慎同时使用口服 NSAID，因为不良反应（尤其是全身副作用）的发生率可能会增加。
NSAID（非选择性 COX 抑制剂：阿司匹林及其他常用 NSAID）
双氯芬酸、布洛芬、吲哚美辛、甲芬那酸和吡罗昔康与阿司匹林的剂量、作用时间和消除情况对比 • 将药代动力学和药效学联系起来
vernonia amagdalina对生长和氧化的影响...
2024年1月26日收到：2024年8月19日修订； 2024年8月22日接受的抽象药用植物和植物提取物已被农村养鱼者在鱼类管理中使用。本研究旨在研究使用生物识别和氧化应激指数污染的非洲cat鱼（Clarias gariepinus）鱼种对非洲cat鱼（Clarias gariepinus）鱼种的改善作用。在一系列范围测试测试后，将鱼种暴露于不同浓度的苦叶提取物（2％和6％的体重）和双氯芬酸（DCF）（DCF）（0.3和0.4 mg/L）。实验鱼的长度和重量每周从不同的浓度中取出，并用于计算生长参数。与各种对照组相比，处理平均体重增加，特异性生长速率，饲料转化率和条件因子的处理中没有显着差异（p <0.05）。实验性鱼类的肝组织是从不同浓度的第14天和第28天收集的，是氧化应激的测定。抗氧化剂：与对照相比，CAT（30.22±0.148至66.50±0.707）和MDA（22.61±0.233至66.50±3.536）显着增加。结果表明，双氯芬酸和V.杏仁核的给定浓度会导致gariepinus的氧化应激发生显着改变，并且可能对Gariepinus的生长没有不利影响。但是，这项研究并未显示杏仁孢那藻对双氯芬酸在gariepinus中的不良影响的排毒潜力。关键字：水生生态系统，抗氧化剂，cat鱼，苦叶提取物，双氯芬酸，生长，体重引入水产养殖是一个快速增长的农业部门，可产生动物蛋白质，在2000 - 2012年之间，平均每年平均每年每年增加6.2％（FAO，FAO，2020年）。在发展中国家，水产养殖通过提供收入，粮食安全和生计来源为经济增长做出了巨大贡献（FAO，2016年）。水生环境中药物的发生一直是一个问题，并且已成为主要的
optum rx 2024年1月1日，高级公式排除和首选专业事先授权要求
celecoxib，双氯芬酸粉，外沟，埃索多拉克，弗拉伯利蓬罗芬，布普罗芬，吲哚美辛，酮酸，酮洛洛芬，酮洛洛克，麦克洛氯氟烯酸酯，美昔康，nabumeketone，nabumeketone，nabumeketone，naproxen，naproxen，piroxicam，sulindacicam，sulindacicam，sulindacicam，sulindacicam >>>>>>>>>>>>>
Prior Authorization/Step Therapy Program
Absorica/Absorica LD, Adapalene, AirDuo Respiclick, Ala‑Scalp, Alphagan‑P, Amrix, Aplenzin, Ativan, Azelex, Bethkis, Bupap, Cafergot, Cambia/diclofenac, Carbinoxamine Maleate 6mg, Chlorzoxazone/ Parafon Forte, Cordran, Coxanto, Cuprimine, Denavir Cream 1%, diclofenac potassium, Diflorasone/ Psorcon cream, diflorasone ointment, Doral, Econazole Nitrate 1% foam, Epinephrine, Ertaczo2% cream, Exelderm 1% cream, Exelderm 1% solution, Extina, Fenoprofen, fenofibrate 120 mg, Fexmid/cyclobenzaprine, Flurazepam, Halog, Innopran XL, Kenalog spray, Ketoprofen 25 mg, Ketoprofen 50 mg, Ketoprofen ER 200 mg, Konvomep suspension, Lexette, Librax, Lorzone, Luzu 1% cream, mefenamic acid, mupirocin cream, naftifine 1% cream, Naftin 2% cream, Naftin 1% gel, Naftin 2% gel, Nalfon, Naprelan, Noritate, Oxistat, phospholine ophthalmic solution, prednisolone sodium phosphate solution, prednisolone tablet, Reltone, Rhofade, Sitavig, Sorilux, Sovuna, TOBI/Kitabis, TOBI Podhaler, Treximet 85/500 mg, Vivlodex, Wellbutrin XL, Xerese, Zcort, Zegerid/omeprazole‑sodium bicarbonate, Zembrace, Zipsor, Zovirax cream 5%, Zyflo, Zyflo CR/ zileuton CR
办公室内药品管理和药物分配
CDT® 是美国牙科协会的注册商标 服务描述 药物的肠外给药是指任何绕过胃肠道的给药途径。这些途径包括但不限于静脉给药、肌肉注射和皮下注射以及使用药物贴剂和鼻腔喷雾剂。牙科诊所可能会给患者提供许多药物以供其在家中使用，这些药物包括处方强度牙膏和漱口水，以及抗生素和止痛药。Exparel®（Pacira Pharmaceuticals, Inc）是一种缓释、长效局部注射剂，将布比卡因封装在多囊脂质体中。随着脂质膜被吸收，脂质体逐渐释放布比卡因，从而产生缓释和长时间镇痛。它旨在减少或消除在治疗术后疼痛时对阿片类药物的需求；然而，阿片类药物减少的临床意义尚未确定（Noviasky）。根据 CA AB2585：虽然非药物疼痛管理策略在牙科领域并不常见，但如果合适，应鼓励使用。临床证据 Gorecki 等人（2018 年）进行了一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组 II 期单中心研究（ClinicalTrials.gov NCT01706588），以评估在下颌第三磨牙手术前局部黏膜下注射双氯芬酸 HPβCD 的疗效、安全性和局部耐受性。 75 名需要进行下颌第三磨牙手术的患者被随机分成 5 组：5 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD、12.5 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD、25 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD、50 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD 或 1 mL 安慰剂。在局部麻醉完成后，将研究药物在手术前注射到手术部位周围的粘膜组织中。主要结果测量是从手术结束到术后 6 小时的累积疼痛评分的曲线下面积 (AUC)。这证明了活性组和安慰剂之间的整体治疗效果，从而证实了研究药物的疗效 (p = 0.0126)。次要结果测量包括疼痛发作时间和患者需要救援药物的时间，两者均显示研究药物与安慰剂相比具有统计学意义。抢救药物治疗时间介于 7.8 小时（25 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD）和 16 小时（50 mg/1 mL 双氯芬酸 HPβCD）之间。5 mg/1 mL 溶液似乎优于 12.5 mg/1 mL 和 25 mg/1 mL 溶液（抢救药物治疗时间 = 12.44 小时）。共有 14% 的患者出现轻微药物不良反应 (ADR)，其中 2 例出现皮瓣坏死。这些反应无需进一步干预即可解决。作者总结说，这些结果总体上表明疗效、安全性、以及在第三磨牙手术前局部使用双氯芬酸 HPβCD 作为黏膜下注射的相对耐受性。Al-Dajani（2017）对 32 名患者进行了一项三盲分口随机对照临床试验，这些患者在连续 2 个疗程中随机拔除双侧阻生下颌第三磨牙。每位患者在第 1 个疗程术前接受单剂量地塞米松 (0.1 mg/kg) 肌肉注射，在另一疗程接受安慰剂注射。术后 7 天内每天收集数据，并解释 14 个以患者为中心的结果。结果显示，使用地塞米松后，患者报告疼痛减轻，服用的止痛药减少，肿胀减轻，进食和享受食物的困难减少，说话困难减少，咬合困难减少。此外，他们缺课或缺勤的次数减少，日常活动受到的干扰也减少。两种情况在出血、不适和睡眠障碍方面的差异并不显著。作者总结说，除非有禁忌症，否则在第三磨牙手术前肌肉注射预防性地塞米松是一种安全有效的减少疼痛和不适、增强口腔功能和日常活动的策略。Arora 等人（2014 年）进行了一项前瞻性随机双盲安慰剂对照临床试验，以评估下颌第三磨牙拔除术后联合使用阿莫西林和克拉维酸是否能有效预防炎症并发症。48 名患者每人两颗双侧相似的阻生下颌第三磨牙被随机分配到两个治疗组（第 I 组和第 II 组）。每个患者作为自己的对照。每位患者在手术前 1 小时接受 625 毫克阿莫西林和克拉维酸联合治疗。在第三磨牙的情况下作者总结道，除非有禁忌症，否则在第三磨牙手术前肌肉注射预防性地塞米松是一种安全有效的减少疼痛和不适、改善口腔功能和日常活动的策略。Arora 等人（2014 年）进行了一项前瞻性随机双盲安慰剂对照临床试验，以评估下颌第三磨牙拔除术后联合使用阿莫西林和克拉维酸是否能有效预防炎症并发症。48 名患者每人两颗双侧相似的阻生下颌第三磨牙被随机分配到两个治疗组（第 I 组和第 II 组）。每个患者作为自己的对照。每位患者在手术前 1 小时接受 625 毫克阿莫西林和克拉维酸联合治疗。对于第三磨牙作者总结道，除非有禁忌症，否则在第三磨牙手术前肌肉注射预防性地塞米松是一种安全有效的减少疼痛和不适、改善口腔功能和日常活动的策略。Arora 等人（2014 年）进行了一项前瞻性随机双盲安慰剂对照临床试验，以评估下颌第三磨牙拔除术后联合使用阿莫西林和克拉维酸是否能有效预防炎症并发症。48 名患者每人两颗双侧相似的阻生下颌第三磨牙被随机分配到两个治疗组（第 I 组和第 II 组）。每个患者作为自己的对照。每位患者在手术前 1 小时接受 625 毫克阿莫西林和克拉维酸联合治疗。对于第三磨牙
事先授权/分步治疗计划
Absorica/Absorica LD、阿达帕林、AirDuo Respiclick、Ala‑Scalp、Alphagan‑P、Amrix、Aplenzin、Ativan、Azelex、Bethkis、Bupap、Cafergot、Cambia/双氯芬酸、马来酸卡比沙明 6 毫克、氯唑沙宗/ Parafon Forte、Cordran、Coxanto、Cuprimine、Denavir 乳膏 1%、双氯芬酸钾、二氟拉松/ Psorcon 乳膏、二氟拉松软膏、Doral、硝酸益康唑 1% 泡沫、肾上腺素、Ertaczo 2% 乳膏、Exelderm 1% 乳膏、Exelderm 1% 溶液、Extina、非诺洛芬、非诺贝特 120 毫克、Fexmid/环苯扎林、氟西泮、Halog、Innopran XL、Kenalog 喷雾、酮洛芬 25 mg、酮洛芬 50 mg、酮洛芬 ER 200 mg、Konvomep 悬浮液、Lexette、Librax、Lorzone、Luzu 1% 乳膏、甲芬那酸、莫匹罗星乳膏、萘替芬 1% 乳膏、Naftin 2% 乳膏、Naftin 1% 凝胶、Naftin 2% 凝胶、Nalfon、Naprelan、Noritate、Oxistat、磷酸氢钙滴眼液、泼尼松龙磷酸钠溶液、泼尼松龙片剂、Reltone、Rhofade、Sitavig、Sorilux、Sovuna、TOBI/Kitabis、TOBI Podhaler、Treximet 85/500 mg、Vivlodex、Wellbutrin XL、Xerese、Zcort、Zegerid/奥美拉唑碳酸氢钠、Zembrace、Zipsor、Zovirax 乳膏 5%、Zyflo、Zyflo CR/齐留通缓释片
南达科他州医疗补助
Treatment Class Drug Class Drug Analgesics COX-2 Inhibitor celecoxib NSAIDs diclofenac, etodolac, fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, meclofenamate, mefenamic, meloxicam, naproxen, oxaprozin, piroxicam, sulindac, tolmetin – capsule/tablet NSAID Combination diclofenac-misoprostol, naproxen-esomeprazole Salicylate diflunisal, salsalate Pyrimidine Synthesis Inhibitor leflunomide Anticoagulants Coumarin Anticoagulant warfarin Anticonvulsants Anticonvulsants – 2 nd Generation carbamazepine, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, primidone, tiagabine topiramate, zonisamide Anticonvulsants – 1 st Generation ethosuximide, felbamate divalproex/ER phenytoin/ER, valproic acid Antidementia Agents Alzheimer's Treatment donepezil, galantamine, rivastigmine, memantine Antidepressants Monoamine氧化酶抑制剂（MAOI）苯嗪，三酰胺选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）
妊娠暴露于非甾体类抗炎药和儿童慢性肾脏疾病的风险
结果这项研究包括163 516个出生的单例儿童（24.0％），母亲（平均[SD]出生时[SD]年龄为31.25 [4.92]年）使用了至少1个怀孕期间NSAID的1分。妊娠NSAID暴露与更高的儿童CKD风险显着相关（WHR，1.10; 95％CI，1.05-1.15）。在同胞比较中，NSAID使用和胎儿肾毒性之间没有观察到任何关联。在孕期（WHR，1.19; 95％CI，1.11-1.28）和第三个孕期（WHR，1.12; 95％CI，1.03-1.22）的风险升高。Specific NSAID exposures associated with higher CKD risk included indomethacin (wHR, 1.69; 95% CI, 1.10-2.60) and ketorolac (wHR, 1.28; 95% CI, 1.01-1.62) in the first trimester, diclofenac (wHR, 1.27; 95% CI, 1.13-1.42) and mefenamic acid (wHR, 1.29;在妊娠中期的95％CI，1.15-1.46）和布洛芬（WHR，1.34; 95％CI，1.07-1.68）。