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急性全身振动作为一种恢复策略，并未改变Medius Medius单羧酸盐转运蛋白，乳酸和酸中毒的含量，这是通过马中强度运动引起的
方法：八匹杂交马在跑步机上进行了标准化的运动测试，以确定与乳酸阈值相对应的速度。该速度用于规定急性强烈运动（AIEB）的外部载荷，该速度是为了募集迅速疲劳的II型肌肉纤维，并诱导高乳酸血症和代谢性酸中毒。在跨界设计中，将马匹分配到三个实验组，并以7天的冲洗期分配。跑步机组（TG）通过低强度跑步机行走积极恢复。WBV组（WBVG）遵循VP上的逐步恢复协议，每个步骤持续2分钟，频率在特定顺序下降低：76、66、55、46和32 Hz。假手术组（SG）被指定为副总裁旋转的马匹。所有小组的恢复策略持续时间为10分钟。心率（HR），直肠温度（RT），乳酸血症，糖含量，酸碱状态和电解质，强离子差（SID）和肌肉单羧酸盐转运蛋白（MCT1和MCT4）。
流感A（H3N2）鸡蛋衍生1候选疫苗病毒...
24/176 MHRA, UK AS460 TGA, Australia H3-Ab-2412 CBER/FDA, USA WHO Essential Regulatory Laboratories (ERLs) contact details for reagent orders and other information : MHRA: standards@mhra.gov.uk or enquiries@mhra.gov.uk TGA: influenza.reagents@tga.gov.au For reagents available from CBER，电子邮件cbershippingrequests@fda.hhs.gov。有关其他类型和亚型候选疫苗病毒和效力测试试剂的信息，请转到：（ https：//www.who.int/teams/global-influenza-programme/vaccines/who-recommendations/Candiated-Recommendations/candidate-vaccine-vaccine-viruse）。有关一般查询，请联系gisrs-whohq@who.int
研究论文大规模基因组范围CRISPR筛查显示PRC1是透明细胞肾细胞癌中的肿瘤必需候选者
背景：透明细胞肾细胞癌（CCRCC）是肾癌的普遍和侵略性亚型，通常与转移和复发有关。鉴定CCRCC进展涉及的关键基因对于改善治疗策略和患者预后至关重要。方法：我们进行了大规模基因组CRISPR筛选，以使用DEPMAP数据库识别对CCRCC进展至关重要的基因。为了发现和验证，我们整合了来自癌症基因组图集（TCGA），GEO和NJMU-CCRCC临床群体的多摩学数据。进行了生物信息学分析，包括差异表达，途径富集和蛋白质 - 蛋白质相互作用网络分析，以阐明生物学功能。为了验证我们的发现，我们采用了免疫组织化学，QRT-PCR和各种细胞分析来研究PRC1在CCRCC中的作用。结果：CRISPR筛选将PRC1确定为一个关键基因，从DEPMAP数据库中的CCRCC组织中显着过表达。升高的PRC1表达与整体生存率差，疾病特异性生存和无进展间隔有关。在CCRCC细胞系中的沉默PRC1抑制细胞增殖，迁移和菌落形成。功能富集分析表明，PRC1参与了基本过程，例如细胞周期调节，有丝分裂和细胞因子。另外，PRC1表达与Wnt/β-蛋白途径的激活相关，这表明PRC1在肿瘤进展中起关键作用。结论：PRC1成为CCRCC的有希望的生物标志物和治疗靶标。升高的PRC1表达与预后不良有关，其抑制作用抑制了CCRCC细胞的增殖和迁移。我们的发现强调了PRC1在CCRCC进展中的关键作用，并强调了进一步研究其分子机制和治疗潜力的必要性。
科学，教学和专业活动的课程
•“用于电子过渡和电子活动性的控制系统”（6个ECTS）（6 ECTS）在Bari Polytechnic的电气工程硕士学位 - 学年 - 学年2024-25，2023/24，2022/23。•“控制系统工程的基础”（第一个模块，6个ECTS，6个ECTS）（以前是电子和电信工程）Bari Polytechnic的学士学位 - 学年2024/25，2024/25，2023/24，2022/24，2022/23，2022/23，2023，2020/21，2020/21，2019/2019/2019/20/20，208/20，208/20，208/20，208/20，208/20，208/20，208/20，208/20，208/20，208/20，208.9。•“控制系统工程的基础”（第二个模块，6个ECTS）在Bari Polytechnic的管理工程学士学位-2024/25，2023/24，2022/24，2022/23，2021/22。•“控制系统工程的基础”（第一个模块，6个ECTS）在Bari Polytechnic的管理工程学士学位 - 2021/22学年。•在Bari Polytechnic的管理工程学（5年获得工程）中的“系统分析和仿真”（6个ECT） - 2017/18学年。
通过ID-LC-MS/MS开发候选参考测量程序，以用于脑脊液（CSF）中的总TAU蛋白质测量
目标：在临床上，tau蛋白测量通常依赖于免疫测定（IAS），其主要缺点是由于选择性和/或校准而缺乏因选择性和/或校准而导致的结果可比性。这强调了建立总TAU（T-TAU）测量的可追溯性链的重要性。这项工作的目的是为脑脊液（CSF）中T-TAU的绝对定量开发一个高阶候选参考测量程序（RMP）。方法：为了校准候选RMP并建立对SI单元的计量可营养性，采购了由高度纯化的重组蛋白组成的主要校准器。通过液相色谱和高分辨率质谱法（LC-HRM）评估其纯度，溶液中的蛋白质质量分数通过氨基酸分析（AAA）认证。获得了同位素标记的同位标记的同位素，以通过同位素稀释质谱法（IDM）在CSF中进行T-TAU绝对量化的候选RMP。校准混合物和质量控制（QC）材料是重量制备的，并进行了与CSF样品相同的制备工作流，然后进行
朝着更有效的白色念珠菌BDF1的更有效的咪唑吡啶抑制剂：建模结构水在选择性配体结合
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J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.
使用疟原虫作为筛选疟原虫血液阶段疟疾疫苗靶标的模型揭示了新的候选
疟原虫造成非洲以外的大多数疟疾病例。与p不同。恶意，p。Vivax生命周期包括休眠的肝脏，催眠症，在没有蚊子传播的情况下会引起感染。一种针对p的有效疫苗。Vivax血液阶段将限制这种复发感染的症状和病理，因此可能在控制该物种的控制中起关键作用。p。vivax落后于p。恶性菌，有许多识别的tar-得到了几个转换为II期测试。相比之下，只有一个p。基于Divax血液阶段疫苗基于DUFFY结合蛋白（PVDBP）的候选疫苗已达到IA期，这在很大程度上是因为缺乏p的持续体外培养系统。Vivax限制了新候选人的系统筛选。我们使用了p之间的密切系统发育关系。vivax和p。knowlesi（人类红细胞中存在体外培养系统），以测试系统反疫苗学的可扩展性以识别和确定p的优先级。Vivax血液阶段目标。p。在哺乳动物的表达系统中，预测在红细胞侵袭中起作用的可在红细胞侵袭中起作用。 这些抗原中的八种用于产生多克隆抗体，这些抗体被筛选，以识别p中的直系同源蛋白的能力。 knowlesi。 knowlesi和嵌合p。 knowlesi基因与他们的p。在哺乳动物的表达系统中，预测在红细胞侵袭中起作用的可在红细胞侵袭中起作用。这些抗原中的八种用于产生多克隆抗体，这些抗体被筛选，以识别p中的直系同源蛋白的能力。knowlesi。knowlesi和嵌合p。knowlesi基因与他们的p。然后对这些抗体进行了测试，以抑制两种野生型P的生长和侵袭。使用CRISPR/CAS9进行修改以交换p。Vivax直系同源物。诱导抑制抗体的候选者
流感B维多利亚谱系细胞培养衍生1候选人...
流感b维多利亚谱系细胞培养的1种候选疫苗病毒或重组疫苗抗原（S）用于开发和生产疫苗，用于在2025年2025年使用认证的细胞系中使用的2025年南半球流感季节人流感流感病毒（例如MDCK 33016 PF A，NIID-MDCK b）由WHO全球流感监测和响应系统（GISRS）的WHO合作中心（CCS）进行。WHO CCS还对细胞培养的候选疫苗病毒（CCCVV）进行抗原和遗传分析。除非另有说明，否则这些CCCVV已通过对细胞培养的双向出血抑制（HI）测试（HI）试验传播了与WHO建议2相匹配的原型病毒。WHO CCS对这些CCCVV进行了其他测试（包括不定代理）。国家或区域控制当局通常批准每个国家使用的流感疫苗的制造，组成和制定3。制造商应就使用这些CCCVV进行流感疫苗生产的适用性咨询相关的国家或区域控制当局。
COVID-19的治疗候选者
引言Covid-19，由SARS – Coronavirus 2（SARS-COV-2）引起，于2019年11月下旬在中国武汉（Sars-Cov-2）首次确定，此后已发展为全球健康紧急情况（1，2）。covid-19被世卫组织宣布为国际关注的公共卫生紧急情况，流行病已成长为大流行，尚无抗病毒药物或疫苗接种，需要开发新的治疗策略（3）。但是，在2003年的SAR和2012年的MERS之后，冠状病毒家族的新成员已将自己赋予了人口，使挑战不同。像SARS-COV一样，SARS-COV-2通过与宿主细胞内的酶ACE（血管紧张素转化酶）相互作用而激活（4）。在肺部，在整个体内鼻腔中发现SARS-COV-2。ACE-2被认为在保护人类免受肺损伤和气道上皮炎症中起重要作用，但是在病毒感染后，ACE-2的蛋白质表达降低（5）。这是beta-
Auris爆发和流行病学反应...
C. Auris经常表现出广泛的抗真菌耐药性，并且在抗真菌治疗期间可以迅速获得耐药性（6-8）。重症监护病房（ICU）特别容易受到C. auris爆发的影响，因为长期存在，高医疗敏锐度以及可以鼓励病原体传播的医疗设备的广泛使用（9-12）。有效的感染预防策略是遏制Auris蔓延的关键；这些策略包括接触筛查，严格的手部卫生程序，适当使用个人防护设备（PPE）以及医疗保健提供者基于传输的预防措施，使用单人设备，环境清洁和消毒以及私人房间隔离（13）。然而，尽管有积极的感染进行了预防措施，但据报道，据报道，Auris结肠和传播持续存在，这使C. c. c.c。ContresControl造成了情感设施的长期负担（12、14、15）。在烧伤ICU（BICUS）中，由于皮肤屏障的破裂和烧伤的免疫性影响，患者患有医疗保健获得感染的风险增加。感染是烧伤后死亡的主要原因（16）。真菌伤口感染报告为6％–45％，占所有烧伤的入口；候选血症患有多达5％的严重灼伤患者。 与大多数念珠菌物种不同，C. auris对皮肤有着对的热度（17），并且可以很容易地结合或感染相邻的大型，开放的，营养丰富的富含营养丰富的燃烧伤口。真菌伤口感染报告为6％–45％，占所有烧伤的入口；候选血症患有多达5％的严重灼伤患者。与大多数念珠菌物种不同，C. auris对皮肤有着对的热度（17），并且可以很容易地结合或感染相邻的大型，开放的，营养丰富的富含营养丰富的燃烧伤口。此外，由于它们经常感染和大型伤口，因此烧伤了十名患者，需要使用全身和局部抗微生物进行治疗，这两者都有消除竞争性微生物群的能力，并鼓励定殖