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辅助医疗专业的创新：营养师的补充处方和治疗放射科医生的独立处方的评估
NP-DTR 非处方营养师和治疗放射技师 ONS 口服营养补充剂 OOP 自付费用 OTC 非处方药 PAG 项目咨询组 PERT 胰酶替代疗法 PGD 患者组指导 PIS 参与者信息表 PN 肠外营养 POM 处方药 PSD 患者具体指导 PPI 患者公众参与 PPV 患者公众声音 QALY 质量调整生命年 RD 注册营养师 RT/RTT 放射治疗师 SCoR 放射技师协会 SP 补充处方/补充处方者 TRaDiP 治疗放射技师评估 独立处方和营养师补充处方 TPN 完全肠外营养 TR 治疗放射技师 TR-IP 治疗放射技师独立处方/者 英国 英国 美国 美国 WTP 支付意愿
美国成年人膳食核黄素摄入量与冠心病的关系：2007-2018 年 NHANES 横断面研究
饮食在冠心病的发展和预防中起着至关重要的作用，各种饮食元素，如膳食中的 omega-3 ( 3 )、炎症指数 ( 5 )、维生素 K ( 6 )、镁 ( 7 )、L-精氨酸 ( 8 )、纤维 ( 9 )、钙 ( 10 )、维生素 D ( 10 )、维生素 A ( 11 ) 和开心果 ( 12 ) 已被科学证明与冠心病的发展有关。B 族维生素是一组水溶性维生素，对同型半胱氨酸 (Hcy) 的降解至关重要，而 Hcy 水平升高已被确认为冠心病的独立风险因素 ( 13 , 14 )。因此，B 族维生素的缺乏可能与冠心病的流行有关。然而，目前的研究大多集中在维生素 B6、维生素 B12 和叶酸与冠心病的关系上，很少有研究关注核黄素与冠心病之间的关系（15，16）。
肠道微生物组组成与 1 型糖尿病成人患者的地中海饮食依从性和血糖控制相关
微生物组组成与 1 型糖尿病 (T1D) 儿童的血糖控制有关。地中海饮食 (MD) 会影响健康人的微生物组组成。尚不清楚 MD 是否通过微生物组改变影响长期 T1D 成人的血糖控制。我们在本研究中旨在调查 T1D 成人的 MD、血糖控制和肠道微生物组组成之间的关系，同时探索使用肠道微生物组谱作为临床参数和饮食模式预测标志物的可行性。在一项对 253 名 T1D 患者的横断面研究中，通过 EPIC 问卷评估饮食，通过相对地中海饮食评分 (rMED) 评估对 MD 的依从性，通过散弹枪宏基因组学分析肠道微生物组，通过 HbA1c 和连续血糖监测评估血糖控制。高度遵守 MD 与改善血糖控制有关，证据是与低依从性受试者相比，HbA1c 水平显着降低。高度遵守 MD 与有益微生物物种的丰富显著相关。相反，低依从性对应着潜在有害物种的较高水平。微生物组显著预测了几个变量，包括 HbA1c 和 MD 依从性。我们的研究结果强调了 MD 依从性对长期患有 1 型糖尿病的成年人的血糖控制和肠道微生物组组成的有益影响。该研究在 ClinicalTrials.gov 上注册，标识符为 NCT05936242。
小麦籽粒膳食纤维的遗传改良
小麦（Triticum aestivum）是全球重要的粮食作物，含有碳水化合物以及其他重要营养成分，如蛋白质、少量脂质、维生素、矿物质以及植物化学物质[1]。膳食纤维是碳水化合物低聚物和聚合物，它们不易被人体小肠消化吸收，从而导致在人体大肠中部分或完全发酵[2]。全麦谷物含有9%到20%的膳食纤维，膳食纤维的主要成分是细胞壁多糖，主要是阿拉伯木聚糖和（1,3；1,4）-β-D-葡聚糖（β-葡聚糖），分别占总膳食纤维的约70%和20%[3]。此外，小麦粒中的膳食纤维还含有抗性淀粉，这种淀粉在小肠中不被消化，能够相对不变地到达大肠和结肠[4]。
竞争性抑制：了解其在酶调节中的作用并探索生物系统中的缺陷。
部分控制科学表明，服务大小对饮食习惯和整体健康有深远的影响。过度出现较大部分的趋势会导致卡路里的过量摄入量，从而导致体重增加和相关的健康问题。通过实施诸如使用较小的餐具，测量部分和练习正念饮食之类的策略，个人可以控制食物摄入量并养成更健康的饮食习惯。此外，在社区一级促进部分控制可以帮助应对公共卫生挑战并减少食物浪费。最终，应将部分控制视为实现平衡和滋养而不是限制的工具，使个人能够与食物建立积极的关系，以支持其健康和福祉。
埃塞俄比亚阿达玛医院医学院对 2 型糖尿病患者进行随访，观察其是否遵守推荐饮食
糖尿病是一种由多种原因引起的代谢紊乱，会损害人体处理葡萄糖以产生能量的能力，并因胰岛素分泌或作用缺陷或两者兼有而导致血糖水平升高 ( 1 )。糖尿病可显著增加过早死亡的风险 ( 2 )。根据世界卫生组织的说法，依从性是指个人服药、遵循饮食和改变生活方式等行为是否符合其医疗保健提供者的建议 ( 3 )。2 型糖尿病 (T2DM) 是一种受遗传、生活方式和饮食影响的慢性代谢紊乱 ( 4 )，占所有糖尿病病例的 90%，对全球造成了重大且不断增长的健康负担 ( 5 )。控制 2 型糖尿病需要定期自我护理和重大生活方式改变，主要是饮食调整 ( 5 )。未能遵守推荐饮食方案的糖尿病患者面临发生危及生命的并发症的风险 ( 6 )。
B. vulgatus通过调节小鼠肠道5-羟色胺合成和脂质吸收来改善高脂饮食诱导的肥胖症
摘要高脂饮食（HFD）和肠道微生物组的失衡与肥胖有关。然而，它们与脂质消化和吸收所涉及的基本机制之间的复杂联系在很大程度上尚不清楚。这项研究表明，经过12周的HFD喂养，C57BL/6J小鼠表现出两种不同的代谢表型，在肠道菌群组成方面存在显着差异。较低和低FMT组的小鼠具有增加的杀菌剂，可保护肥胖，胰岛素抵抗和脂质积累。补充vulgatus或胆酸（CA）减轻了HFD诱导的肥胖和代谢功能障碍。这是由于脂质液滴的积累以及在空肠上皮细胞中的Chyle颗粒的保留，从而减少了HFD之后的空肠肠系膜中的Chyle摄入量。在TPH1 IEC中HFD后，这些小鼠的空肠肠球毒细胞中的5-HT合成降低，以及在HFD IEC之后的Jejunal Mesentery中降低的Chyle摄入量，这表明宿主脂质吸收需要肠5-HT。TRPV1，一种可钙的离子通道，介导了基底外侧5-HT诱导的ISC和离子通道开放概率的增加。这项研究揭示了微生物 - 代谢物-5-HT和细胞内钙依赖性脂质吸收的新型信号轴，这可能是治疗HFD诱导的肥胖症的潜在治疗靶标。
饮食，抑郁和阿尔茨海默氏病之间的关系：叙事评论
审查目的：叙述性评论评估了饮食在抑郁症与阿尔茨海默氏病（AD）之间关系中的作用。最近的发现：AD和抑郁症通常是合并的，抑郁症似乎独立增加了AD的未来风险。证据表明，饮食会直接或间接地影响这两种情况。饮食会影响神经化学和生物学过程，从而影响抑郁症和认知功能障碍的发展和发展。对抑郁和AD的最大保护的饮食组成部分尚未确定。当前的证据强调了多酚化合物，叶酸，B族维生素和多不饱和脂肪酸的重要性，以及遵守饮食模式，例如地中海饮食，其中包括多种有益的饮食因素。摘要：对预防抑郁症和AD的饮食因素的研究是研究的年轻领域。需要进行全面的高度特征纵向数据集和先进的分析方法，以进一步检查饮食，抑郁和AD之间的复杂关系。在这一领域有更多的研究需要开发有效的预防策略，旨在随着年龄的增长来维持心理和身体健康。
脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂可减少饮食引起的动脉粥样硬化的发展
• 雄性 Ldlr-/-.Leiden 小鼠以快餐饮食 (FFD) 喂养 18 周以诱发血脂异常、动脉粥样硬化和 MASH 特征，并用 TVB-3664（denifanstat 的替代 FASN 抑制剂，5 mg/kg，PO，QD）治疗 10 周。终点包括血浆脂质、脂蛋白谱、炎症标志物谱、肝脏组织学和主动脉根部动脉粥样硬化的组织学分析（根据 4 个横断面的 AHA 评分确定病变面积和严重程度，荷兰 TNO）。
支持基于植物饮食的证据，以最佳健康和预防慢性病
12.Rosenfeld，RM。AM Jvestyle Med，2022年BMC Med。 2023 10.1186/s lanced 2024 10.1016/s0140-6736（24）01296-0 15.Tomova A，Nutr Front。 2019 10.3389/fnut.2019.00047 16.lu，X。和al。 nat公社2024。 br j nutr。 2024 2015/S1470-2045-1 19.Pape，K.，BMC Med。 2021 10.1186/s12916-021-01922-9 20.TANG，WH。 n Engel J Med。 2013 10.1056/neja1109400 21.cone-diallo，A。Int J 2018 10.1002/ijc。 2022 10.1093/ecco-jcc/jx/jjab219 23.Mazidi，M。and al。 欧洲心脏期刊，2019年10.1093/ehz/ezh174 24.Chaeder，C。和Al。 C Rev Sci Nutr 2024 10.1080/1BMC Med。2023 10.1186/slanced 2024 10.1016/s0140-6736（24）01296-0 15.Tomova A，Nutr Front。2019 10.3389/fnut.2019.00047 16.lu，X。和al。nat公社2024。br j nutr。20242015/S1470-2045-1 19.Pape，K.，BMC Med。 2021 10.1186/s12916-021-01922-9 20.TANG，WH。 n Engel J Med。 2013 10.1056/neja1109400 21.cone-diallo，A。Int J 2018 10.1002/ijc。 2022 10.1093/ecco-jcc/jx/jjab219 23.Mazidi，M。and al。 欧洲心脏期刊，2019年10.1093/ehz/ezh174 24.Chaeder，C。和Al。 C Rev Sci Nutr 2024 10.1080/12015/S1470-2045-1 19.Pape，K.，BMC Med。2021 10.1186/s12916-021-01922-9 20.TANG，WH。n Engel J Med。2013 10.1056/neja1109400 21.cone-diallo，A。Int J2018 10.1002/ijc。2022 10.1093/ecco-jcc/jx/jjab219 23.Mazidi，M。and al。欧洲心脏期刊，2019年10.1093/ehz/ezh174 24.Chaeder，C。和Al。C Rev Sci Nutr 2024 10.1080/1