此预印本版的版权持有人于2025年2月25日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.21.639556 doi:Biorxiv Preprint
多巴胺和5-羟色胺与人类的奖励和惩罚过程不同:系统评价和荟萃分析Anahit Mkrtchian,PhD 1 *; Zeguo Qiu,博士学位1; Yaniv Abir,博士1; Tore Erdmann,博士1; quen?n dercon,MSC 1; Terezie Sedlinska,MRES 2;迈克尔·布朗宁(Michael Browning),MRCPSych,博士3,4; Harry Costello MRCPsych,博士5,6和Quen?n J. M. Huys,医学博士,博士1 1 Applied Computa?Onal Psychiatry Lab,心理健康神经科学系,
奥斯陆奥斯陆Diakonhjemmet医院,挪威B诺门特,奥斯陆大学临床医学研究所,挪威C Promenta研究中心,奥斯陆心理学系,挪威大学,挪威D DIVE,挪威D Y型,爱丁堡大学爱丁堡大学,英国爱丁堡大学,英国Emrers,Isrirs,Ismrirs inirers inir iSerm inir iSerm umers inirir iSerm umers inirir iniriv emrimers iris inir iSerm iSrirs inir i imsr umerm umers inir iSerm i umermer umers 1228年,奥斯陆大学医院和临床医学研究所,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,挪威G大学,奥斯陆大学心理学系,挪威H俄勒冈大学,俄勒冈大学,尤金大学,或美国,美国,美国俄勒冈大学,诺威大学,美国神经发展局,纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市劳斯莱斯大学的纽约市,斯德哥尔摩,瑞典 Institutet奥斯陆奥斯陆Diakonhjemmet医院,挪威B诺门特,奥斯陆大学临床医学研究所,挪威C Promenta研究中心,奥斯陆心理学系,挪威大学,挪威D DIVE,挪威D Y型,爱丁堡大学爱丁堡大学,英国爱丁堡大学,英国Emrers,Isrirs,Ismrirs inirers inir iSerm inir iSerm umers inirir iSerm umers inirir iniriv emrimers iris inir iSerm iSrirs inir i imsr umerm umers inir iSerm i umermer umers 1228年,奥斯陆大学医院和临床医学研究所,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,挪威G大学,奥斯陆大学心理学系,挪威H俄勒冈大学,俄勒冈大学,尤金大学,或美国,美国,美国俄勒冈大学,诺威大学,美国神经发展局,纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市劳斯莱斯大学的纽约市,斯德哥尔摩,瑞典 Institutet奥斯陆奥斯陆Diakonhjemmet医院,挪威B诺门特,奥斯陆大学临床医学研究所,挪威C Promenta研究中心,奥斯陆心理学系,挪威大学,挪威D DIVE,挪威D Y型,爱丁堡大学爱丁堡大学,英国爱丁堡大学,英国Emrers,Isrirs,Ismrirs inirers inir iSerm inir iSerm umers inirir iSerm umers inirir iniriv emrimers iris inir iSerm iSrirs inir i imsr umerm umers inir iSerm i umermer umers 1228年,奥斯陆大学医院和临床医学研究所,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,挪威G大学,奥斯陆大学心理学系,挪威H俄勒冈大学,俄勒冈大学,尤金大学,或美国,美国,美国俄勒冈大学,诺威大学,美国神经发展局,纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市劳斯莱斯大学的纽约市,斯德哥尔摩,瑞典
肺癌仍然是全球癌症相关死亡率的主要原因,诸如SMARCB1,MEOX2和GLI-1之类的基因在其恶性肿瘤中起着显着作用。尽管已知参与,但这些基因对肺癌进展的特定分子贡献,尤其是它们对EGFR和GLI-1的表观遗传修饰对Oncogenes序列的影响,以及它们对基于EGFR-TKI的疗法的反应,尚未得到充分探索。我们的研究揭示了MEOX2和GLI-1是GLI-1和EGFR遗传模式的关键分子调节剂,进而在转录和表观遗传上影响肺癌中的EGFR基因表达。此外,发现MEOX2显着促进体内肺肿瘤进展并降低EGFR-TKI疗法的有效性。相反,检测到MSWI/SNF衍生的亚基SMARCB1通过在GLI-1和EGFR遗传序列中诱导表观遗传修饰,从而抑制肿瘤生长并增强体内研究中的肿瘤治疗反应。此外,我们的结果表明,BRD9可能有助于激活肺癌Oncogenes GLI-1和EGFR。这样的发现表明,Smarcb1和Meox2可以作为人类肺癌疗法中重要的预后生物标志物和靶基因,为在肺部恶性疾病领域开发更有效和选择性治疗策略提供了新的机会。
结果:对大约200万个地点进行了映射和量化,其中大多数位于基因区域(68.8%),在3'UTRS,外显子和2-KB海岸线的CPG群岛中观察到每个位点的5hmc水平升高。IPSC和NSC细胞系之间归一化5HMC计数的配对t检验揭示了NSC中的全球羟基甲基化,并富集了与质膜相关的基因中差异羟基甲基化位点(FDR = 9.1×10-12)和AXON GUIDENCE(FRASESERS和AXON GUIDERES)(FROCESERS)(FROCERS)(FROCERS)(FRASESERS)(FRASESERS),以及其他= 2.1-11×6×6×6×6×6×6×6×6。对于KCNK9基因的转录因子结合位点观察到了最显着的差异(p = 8.8×10-6),编码涉及神经元活性和迁移的钾通道蛋白。蛋白质 - 蛋白质交流(PPI)网络在由具有高度分化的5HMC位点的基因编码的蛋白质之间显示出显着的连通性(P = 3.2×10-10),其中涉及轴突引导和离子跨膜转运的基因,形成了不同的子群体。比较BD病例和未受影响的兄弟姐妹的NSC揭示了分化的其他模式
©作者2025。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问h t p p://c r e a t i v e c o m m o ns。or g/l i c e n s e s/b y/4。0/。
每个生命周期步骤对总GWP的影响取决于研究中所包含的步骤。通常,生产分解为2个子步骤,这是原材料提取和电池的产生([9] - [12]),或者是整体考虑的([13],[14])。对于寿命末而存在相同的现象:可以将其整体思考或分解为2个步骤,它们正在回收和终止寿命。使用阶段包括用于电池操作,维护和电池更换的电力([8],[13],[14])。在这些步骤之间,研究了不同的运输路径:第一个是制造步骤之间的运输([9],[14]),第二个是生产地点和车辆组装现场之间的运输([5],[15])。
Setareh Aflaki,Setareh Aflaki,Cell。cel,2022,185(12),pp.2164-2�10.1016/j.cell。
无论吸烟习惯如何,这种性别差异在牙周炎期间在龈下微环境水平上尤为明显,龈下微环境是与宿主免疫系统积极交互的部位。这种微菌群失调可能会对免疫产生影响的假设得到了疾病和女性特异性免疫系统激活的证据的支持,就牙周炎女性特有的牙周细菌特异性抗体而言。
∗ 我们感谢 FIW 研究会议 2023 在维也纳和 IMK 研讨会 2022 在杜塞尔多夫的参与者,以及海因里希海涅大学杜塞尔多夫和 MAGKS 博士生座谈会的研讨会参与者提供的有益评论和意见。† 通讯作者,海因里希海涅大学杜塞尔多夫,经济学系,Universit¨atsstraße 1,40225 杜塞尔多夫,德国,电子邮件:jana.magin@hhu.de。‡ 海因里希海涅大学杜塞尔多夫,经济学系,Universit¨atsstraße 1,40225 杜塞尔多夫,德国,电子邮件:ulrike.neyer@hhu.de。 § 杜塞尔多夫海因里希海涅大学,经济学系,Universit¨atsstraße 1,40225 D¨ussel-dorf,德国,电子邮箱:daniel.stempel@hhu.de。