摘要——这项工作源于对人工智能与数字技术的使用的需要,因此研究了决策中至关重要的过程,并对多个组织进行了评估。研究的过程是物品处理中的保管链。这一过程非常重要,因为它用于司法调查,以证明存在某种关系,从而可以清楚地确定犯罪现场发现的要素之间的关系。对每个相关方进行分析,了解物品的当前保管过程,以及物品从一个办公室转移到另一个办公室的情况。为了了解处理物品的保管链过程,采用了访谈工具,并与负责处理物品的人员进行更直接的接触,获取信息。总之,在完成前面的步骤后,获得了更清晰的流程图,从而确定了单一的流程流程,以及人工智能研究的一部分,提出了可以应用的建议,并针对提出的问题给出了解决方案,其中
数字服务提供商需要了解,AI系统带有附加的生命周期,如上所示(10)。数字服务提供商可能不会沿着这一生命周期同样参与,因此可以具有不同的角色和职责。例如,您可能是一家IT公司,专门从事商业用途的模型(例如大型语言模型(LLM)),或者您可能是依靠商业可用AI系统作为您服务的一部分的组织,例如通过聊天机器人。对于数字服务提供商来说,重要的是要了解其AI系统来自何处,产生的依赖性以及他们可以和应该控制的AI生命周期的哪一部分。
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安全性 任务关键型系统是黑客的主要目标,而 P25 数字 LMR 系统可提供多层安全性,保护您的系统、网络、语音通信和设备。数字无线电提供安全的端到端加密通信,因此未经授权的用户无法访问您的对话和数据。如果无线电丢失或被盗,您可以“杀死”该设备,使其变得毫无用处,并确保它不会被用来对付您。您还可以定期远程更改无线电加密密钥,以防止外部人员侵入您的通信。
摘要背景:基因设计的嵌合抗原受体(CAR)T淋巴细胞是有希望的癌症治疗工具。目前批准了四种汽车T细胞药物,包括Tisagenlecleucel(Tisa-Cel)(Tisa-Cel)和Axibabtagene-Ciloleucel(AXI-CEL),所有靶标CD19都被批准用于治疗B细胞恶性肿瘤。流式细胞仪(FC)仍然是使用重组生物素化靶蛋白的单层CAR T细胞的标准。尽管如此,需要其他工具,而挑战是开发一种简单,相关,高度敏感,可重现和廉价的检测方法。分子工具可以满足这种需求,以特别监视长期持续的汽车T细胞。方法:基于2个实验性CAR T细胞构建体IL-1RAP和CS1,我们设计了2个定量数字液滴(DDPCR)PCR分析。通过针对4.1BB/CD3Z(28BBz)或28/CD3Z(28Z)结面积,我们证明PCR分析可以应用于经过批准的CD19 CAR T药物。28Z和28BBZ DDPCR分析允许确定每个单元格的平均矢量拷贝数(VCN)。我们确认VCN取决于感染的多样性,并证实了我们的实验性或GMP样IL-1RAP CAR T细胞的VCN是否满足了临床部门的要求(<5 VCN/细胞),类似于批准的AXI-CEL或TISA-CEL药物。结果:28BBz和28Z DDPCR测定法应用于2个肿瘤(急性髓样白血病(AML)或多发性骨髓瘤(MM)异种移植物人源化NSG小鼠模型,使我们能够量化早期膨胀(到注射后的T细胞30)。最后,循环汽车T有趣的是,在初始膨胀之后,当肿瘤挑战循环的CAR T细胞时,我们注意到了第二个膨胀阶段。对骨髓,脾脏和肺的研究表明,在先前注射白血病细胞系的小鼠中,在这些组织中散布更多的CAR T细胞。
摘要 - 作为当今世界中公共空间的安全仍然是一个关键问题,近年来,数字双技术技术已成为检测和预测潜在的未来威胁的有前途的解决方案。使用Flexsim仿真软件,应用的方法利用了希腊雅典一个地铁站的数字双胞胎。该模型包括关注点和乘客流,并设置其相应的参数。这些元素会影响,并允许模型在各种情况下对车站的安全管理提供合理的预测。实验测试是通过监视摄像机的不同配置和相机角度的优化进行的,以评估空间监视设置的有效性。结果表明,监视摄像机的战略定位及其角度的调整显着改善了可疑行为的检测,并且通过使用DT,可以评估不同的情况并找到每种情况的最佳相机设置。总之,本研究强调了数字双胞胎在实时模拟和数据驱动的安全管理中的价值。拟议的方法有助于为公共空间开发智能安全解决方案,并为威胁检测和预防提供了创新的框架。索引条款 - 数字双胞胎,公共空间安全,威胁场景,监视系统
DF&TR业务受到大流行的重大影响,但仍有一些积极的发展。“我们在日本,韩国和阿联酋机场成功推出了新的限量版Heets Dimensions系列,并在全球多个市场上揭开了新的万宝路夏季融合包。
。CC-BY 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以显示预印本(未通过PEER REVIVE的认证)Preprint preprint the本版本持有人于2025年2月26日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.26.25322921 doi:medrxiv preprint