背景:念珠菌(Pichia guillermondii),也称为Meyerozyma guillermondii,是一种罕见的机会主义人类病原体,据说会引起“被免疫强化宿主的深度”感染,就像Exophiala Dermititidis一样(40%的致命率)。第一种病原体据说是一种新兴的感染性酵母,第二个病原体是真菌感染的罕见原因。C。guillermondii具有临床意义,因为物种具有抗真菌剂,例如多烯,叠氮唑,氟替霉素和echinocandins。由于其复杂的表型原籍群,C。guillermondii在微生物学实验室中的准确和快速鉴定很困难,但在药物给药中至关重要。最新的技术完美地证明了在常规分析中误导这两种真菌菌株的容易性。此外,在挽救生命,最佳的周转时间和准确的治疗方面,Malditof-MS在抗菌管理计划中有多重要?
图 1. PGM2 的修复使 S. boulardii 能够代谢半乳糖 (a) 该图说明了 Sb 中的半乳糖利用途径,其中失活的 PGM2 酶导致有毒中间体积累。(b) 工程化的 SbGal⁺ 途径显示 PGM2 活性的恢复,从而实现高效的半乳糖代谢。(c) 野生型 Sb MYA-796 和基因修复的 Sb MYA-796 (SbGal⁺) 在具有各种碳源的完全合成培养基 (CSM) 中的生长比较。数据显示 SbGal⁺ 在 2% 半乳糖上的生长得到改善,证明了 PGM2 修复的好处(橙色突出显示)。在木糖和乳糖等不利用半乳糖代谢途径的替代糖上,Sb 和 SbGal⁺ 之间的生长差异很小甚至没有。 SbGal ⁺ 在棉子糖与葡萄糖共存时,生长增强,表明该菌株在肠道等复杂的糖环境中具有提高性能的潜力。值代表在所示培养基中生长 36 小时的三个生物重复的终点光密度的平均值。
简介。神经退行性疾病是中枢神经系统无法治愈的疾病,这会导致患者日常生活的严重干扰,导致严重的残疾甚至死亡。这些条件的原因没有完全阐明,但是越来越多的理论参与涉及氧化应激。工作的目的。研究,分析和确定氧化应激和线粒体功能障碍在神经退行性麦芽糖原病原体中的作用。材料和方法。为了实现拟议的目标,分析了超过170个书目来源,这些书目来源在USMF“ Nicolae Testemitanu”的医学科学和电子库Medline,Hinari,Hinari,PubMed,PubMed,Google Academic的资源中确定。重点一直放在过去10年的出版物上。结果。大脑是人体的重要器官,需要持续的氧气,但是缺乏抗氧化剂的储量以及无法再生其容易受到氧化损伤的影响。活性氧,例如:过氧化氢(H 2 O 2),超氧化物(O 2 - )和羟基自由基(OH-)是细胞代谢的生理产物。但是,ROS和抗氧化剂之间的失衡会导致氧化应激,对所有组织,尤其是对大脑的不利影响。在神经模型产生疾病中,例如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症,观察到增加的抗氧化剂并增加了金属离子浓度,例如铁和铜,这会导致不可逆的脑损伤。结论。随后的研究对氧化应激的致病性是神经退行性疾病发展的主要因素,目前将无疑在治疗这些疾病的治疗方面无法治愈。关键字:线粒体 - 内部功能障碍,神经退行性疾病,活性氧,氧化应激。
摘要:Toxoplasma gondii是一种全球分布的人畜共患原生动物寄生虫。gondii感染可能会引起普通人群中发育中的胎儿和急性暴发的先天性毒质剂,而南美疾病负担尤其很高。先前的研究发现,卵囊的环境阶段是巴西感染的重要来源。但是,没有研究将这种风险相对于其他寄生虫阶段进行量化。我们开发了一种贝叶斯定量风险评估(QRA),以估计可以在食品中传播给巴西人的两个主要寄生虫阶段(bradyzoite和oocyst)的相对归因。水果和蔬菜中的卵囊污染对总体估计的弓形虫感染的贡献要比bradyzoite污染的食物(牛肉,猪肉,猪肉,家禽)更重要。在敏感性分析,治疗,即用于肉类的烹饪温度和农产品的洗涤效率,最强烈影响估计的毒质剂病发病率。由于缺乏区域食品污染的流行率数据和许多模型参数中的不确定性水平,因此该分析提供了食品相对重要性的初始估计。确定了卵囊传播感染的重要知识差距,并可以推动未来的研究以改善风险评估和有效的政策行动,以减少巴西人类弓形虫病。
摘要:CGAS刺信信号传导是诱导I型IFN的主要途径,在防御巨型T. gondii感染中起着至关重要的作用。相比之下,T。Gondii制定了多种策略来抵消宿主防御,从而在广泛的宿主中引起严重疾病。在这里,我们证明了T. gondii Rhoptry蛋白16(ROP16)通过抑制CGA(环状GMP-AMP合酶)途径通过刺痛的多素化抑制I型干扰素信号传导。Mech-在动态上,ROP16通过信号域与STING相互作用,并抑制NLS(核定位信号)domain依赖性方式中STIN的K63连接的泛素化。conse,在Pru tachyzoites中淘汰了ROP16,促进了I型IFN的刺激介导的产生,并限制了T. gondii的复制。一起,这些发现描述了一种独特的途径,其中T. gondii利用了sting的泛素化来逃避宿主的抗寄生虫免疫,从而揭示了对宿主与寄生虫之间相互作用的新见解。
乙细菌可以通过将CO 2转换为工业相关的化学物质和燃料的能力来在净零中发挥重要作用。对该潜力的全面开发将依靠有效的代谢工程工具,例如基于链球菌的链球菌CRISPR/CAS9系统的工具。然而,试图将含Cas9的载体引入木质杆菌的尝试不成功,这很可能是由于Cas9核酸酶毒性的毒性,并且存在内源性a。Woodii限制的识别位点 - cas9 Gene中的Modiiii限制(R -M)系统。作为替代方案,本研究旨在促进将CRISPR/CAS内源系统作为基因组工程工具的开发。因此,开发了一个Python脚本,以自动化杂质的邻近基序(PAM)序列的预测,并用于识别A. woodii I型I型I-B CRISPR/CAS系统的PAM候选。分别通过干扰测定和RT-QPCR在体内表征识别的PAM和本地领导者序列。由本机领导者序列,直接重复和足够的间隔者组成的合成CRISPR阵列的表达,以及用于同源重组的编辑模板,成功地导致了300 bp和354 bp的生成Pyre和Pye和PheA的架子内缺失。为了进一步验证该方法,还产生了3.2 kb的HSDR1缺失,以及在PHEA基因座的荧光激活和吸收转换TAG(快速)报告基因的敲入。同源臂长度,细胞密度和用于转化的DNA量显着影响编辑的效率。随后将设计的工作流应用于梭状芽胞杆菌的I型I-B CRISPR/CAS系统,从而使Pyre的561 bp框架内缺失具有100%的编辑效率。这是使用其内源性CRISPR/CAS系统的A. woodii和C.自身乙烷的基因组工程的第一个报告。
在这里,我们报告了与配方[Cu(bipy)(2h4mebz)] No 3(1),[Cu(phen)(2h4mebz)] no 3(2H4Mebz)] No 3(2),[Cu(bipy)(bipy)(bipy)(2h4ocbz)no 3(2h4ocbz)no 3(2h4ocbz] no 3(3(2h4ocbz))(2H4MEBZ)和[cu(2H4MEBZ)(2H4MEBZ)](2H4MEBZ)和[cu(2H4MEBZ)和[cu(2H4MEBZ)(2H4MEBZ)] NO 3(cu(2h4mebz))NO 3(cu(phen)和[cu(2h cu(2H),配体是2-羟基-4-甲氧基苯甲酮(2H4mebz),2-羟基-4-(章鱼)苯甲酮(2H4OCBZ),2,2' - 二吡啶胺(bipy)(bipy)和1,10-苯甲状腺纤维(eN)。所有化合物都呈现两个二齿配体,一种单位离子2-羟基苯二苯甲酮,形成一个六元的螯合物环和二二聚二聚体环,形成了五元的螯合物环,以及一个位于轴向位置的硝酸盐,以及一个位于轴向位置,如轴向位置所示,由复杂的晶体结构2。复合/DNA相互作用研究,揭示了它们之间的中等作用。此外,复合物1 - 4与BSA(牛血清白蛋白)中等相互作用。对HCT116(人类结肠癌)和HEPG2(人肝细胞癌)癌细胞的化合物进行了评估,以及对非癌细胞的MRC-5(人肺成纤维细胞)。细胞毒性的结果表明,复合物2和4比1和3的细胞毒性更高,表明PEN配体的存在可能在增加化合物的生物学作用中起重要作用。
2.1研究部DII的描述是由两个实验室的合并于2014年创建的。DII创建时任命的董事仍在任职。多年来,越来越多的研究小组加入了DII,到2021年底的员工人数增加到84个。dii的结构如下:支持,包括项目管理和研究,包括两个活跃在“传染病”中的研究小组,七个研究小组“过敏 - 炎症 - 微生物组 - 代谢”和一名生物信息学家。在DII上的研究不集中在疾病上,而是在免疫平衡上,以及在预防或治疗可传染和非传染病(例如过敏和癌症)时保持或重新引入平衡的机制。dii的活动位于基本,转化和横向研究之间。
摘要 弓形虫是一种专性细胞内寄生虫,可引起弓形虫病。研究表明,症状的严重程度取决于宿主免疫系统的功能。虽然弓形虫感染通常不会导致健康人患上严重疾病,感染后会诱发稳定的免疫力,但它可能导致免疫功能低下的个体(艾滋病、骨髓移植和肿瘤)患上严重甚至致命的弓形虫病。在各种研究中,已提议用于候选疫苗的抗原包括表面抗原和分泌物,这些抗原和分泌物已在不同研究中合成和评估。在一些研究中,分泌抗原在刺激宿主免疫反应中起着重要作用。已经合成了来自不同弓形虫菌株的各种抗原,例如 SAG、GRA、ROP、ROM 和 MAG,并在包括重组抗原、纳米颗粒和 DNA 疫苗在内的不同疫苗平台的动物模型中评估了它们的保护作用。在 Science Direct、PubMed Central (PMC)、Scopus 和 Google Scholar 四个书目数据库中搜索了截至 2020 年发表的文章。本评论文章重点关注重组抗原、纳米颗粒和 DNA 疫苗的使用和实用性的最新研究。
用于调整内源基因表达的抽象工具是确定各种细胞表型的遗传基础的关键。尽管在弓形虫中可以使用合成的可调节性,但基因表达的靶向和组合下调的可扩展方法(如RNA干扰)尚未得到发展。为了研究CRISPR介导的转录调控的可行性,我们研究了来自甲状腺链球菌和嗜热链球菌的两个催化无活性Cas9(DCAS9)直系同源物的功能。在添加靶向启动子的单个指定RNA(SGRNA)和表面抗原基因SAG1的5 9个未翻译区域(UTR)后,我们对靶基因的蛋白质刺激蛋白质的变化通过流量细胞仪的蛋白质刺激变化,用于转录报告基因和immu-immu-nosu-nosu-noce。我们发现DCAS9直系同源物产生了一系列靶基因表达水平,并且抑制程度持久且稳定地遗传。因此,化脓性链球菌和嗜热链球菌DCAS9可以有效地产生弓形虫中的基因表达水平。两个DCAS9的独特的SGRNA支架要求允许通过转录调制,基于显微镜的研究标记或其他基于DCAS9的方法同时检查两个不同的基因座。利用新近获得的基因组转录起始站点数据,这些工具将有助于开发弓形虫的新功能筛查方法。