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结合外照射和放射性核素治疗
过去 10 年中，有效的放射性核素疗法（如氯化镭-223、[ 177 Lu]Lu-DOTA-TATE 和 [ 177 Lu]Lu-PSMA 配体）的出现推动了分子放射治疗 (MRT) 研究的快速发展。正在进行的临床试验将有助于确定最佳给药方案并确定可能从这种治疗形式中受益的患者群体。临床研究也在进行中，以将新的 MRT 药物与其他抗癌药物相结合，特别强调 DNA 修复抑制剂和免疫疗法。本综述介绍了将 MRT 与外束放射治疗 (EBRT) 相结合的案例。结合两种放射治疗方式的技术和剂量学挑战在过去阻碍了进展。然而，人们已经认识到需要研究放射性核素治疗的具体放射生物学效应，而这方面的研究已经落后于 EBRT。这与成像技术、MRT 剂量测定工具和 EBRT 硬件方面的创新相结合，将促进未来使用这种重要的治疗组合。 ！2021 年皇家放射学院。由 Elsevier Ltd. 出版。保留所有权利。
北半球中纬度地区经向能量输送极值和大气环流：主要天气状况和优选纬向波数
1 意大利博洛尼亚 CNR-ISAC 2 瑞典乌普萨拉大学地球科学系和自然灾害与灾难科学中心 (CNDS) 3 挪威北极大学物理与技术系，挪威特罗姆瑟 4 挪威气象研究所，挪威特罗姆瑟 5 英国雷丁大学数学与统计学系和地球数学中心 6 瑞典斯德哥尔摩大学气象学系和博林气候研究中心
Reliance New Energy Solar 将收购 Faradion Limited
孟买，2021 年 12 月 31 日：Reliance Industries Ltd. 的全资子公司 Reliance New Energy Solar Ltd（“RNESL”）已签署最终协议，以 1 亿英镑的企业价值收购 Faradion Limited（“Faradion”）100% 的股份。此外，RNESL 还将投资 2500 万英镑作为增长资本，以加速商业推广。Faradion 总部位于英国谢菲尔德和牛津，拥有获得专利的钠离子电池技术，是全球领先的电池技术公司之一。它拥有竞争优势、战略性、广泛而全面的知识产权组合，涵盖了钠离子技术的多个方面。与替代电池技术（尤其是锂离子和铅酸）相比，Faradion 的钠离子技术具有显着优势，包括：a) 可持续——不依赖和使用钴、锂、铜或石墨。
用于放射性同位素热电发电机的替代放射性核素的评估
免责声明：洛斯阿拉莫斯国家实验室是一家采取平权行动/提供平等机会的雇主，由 Triad National Security, LLC 为美国能源部国家核安全局运营，合同编号为 89233218CNA000001。通过批准本文，出版商承认美国政府保留非独占、免版税的许可，可以出于美国政府目的出版或复制本文的已发表形式，或允许他人这样做。洛斯阿拉莫斯国家实验室要求出版商将本文注明为在美国能源部的支持下完成的工作。洛斯阿拉莫斯国家实验室坚决支持学术自由和研究人员的发表权利；但是，作为一个机构，实验室并不认可出版物的观点，也不保证其技术上的正确性。
使用回旋加速器生产替代放射性核素
国际原子能机构放射性同位素生产和辐射技术计划的主要目标之一是提高国际原子能机构成员国在部署用于医疗和工业应用的新兴放射性同位素产品和发生器方面的专业知识和能力，以满足国家需求，并吸收用于诊断和治疗应用的放射性药物的新发展。这将确保在质量保证框架内这些应用在当地可用。国际原子能机构放射性同位素和放射性药物系列出版物提供以下领域的信息：反应堆和加速器生产的放射性同位素、发生器和密封源的开发/生产，用于医疗和工业用途；放射性药物科学，包括放射化学、放射性示踪剂开发、生产方法和质量保证/质量控制 (QA/QC)。这些出版物拥有广泛的读者群，旨在满足科学家、工程师、研究人员、教师和学生、实验室专业人员和教员的需求。国际专家协助国际原子能机构秘书处起草和审查这些出版物。本系列中的一些出版物也可能得到相关领域国际组织和专业协会的认可或共同赞助。出版物分为两类：国际原子能机构放射性同位素和放射性药物系列和国际原子能机构放射性同位素和放射性药物报告。
前列腺癌的放射性核素治疗 淋巴结的荧光评估 癌症患者肿瘤浸润T细胞的CD8靶向PET成像：I期I阶段的首次人类研究89ZR-DF-AIB22M2C，一种放射性标记的抗CD8 Minobody 前列腺癌疗法：并同意批准 二聚体FAP的小分子放射性二轭物具有较高和长时间的肿瘤吸收
1。医学肿瘤科，彼得·麦卡利姆癌症中心，澳大利亚墨尔本维克，2。彼得·麦卡卢姆爵士肿瘤科，墨尔本大学，墨尔本维克，澳大利亚3。皇家马斯登NHS基金会信托基金会，伦敦，英国4。英国伦敦癌症研究所5。分子成像和治疗性核医学，彼得·麦卡卢姆癌症中心，墨尔本维克，澳大利亚奔跑的标题：与疗法组合的独立关键词：PSMA，放射性核素治疗，Theranostics。lu-psma，前列腺癌对应作者：
Tridion® 的语义 AI
客户包括全球 100 大品牌中的 90 个、10 大制药公司以及全球前 20 名专利申请人中的约一半。我们的客户群遍布欧洲、亚太地区以及北美和南美，涉及技术、制药、医疗、法律、化学、汽车、政府和电信领域，我们通过遍布五大洲的办事处为这些领域提供服务。
新型受体酪氨酸激酶途径抑制剂靶向放射性核素治疗胶质母细胞瘤
摘要：胶质母细胞瘤（GB）仍然是最致命的脑肿瘤，其特征是锻炼率高和耐药性。在GB中常见受体酪氨酸激酶的过表达和/或突变，随后导致许多下游途径激活对肿瘤进展和耐药性产生关键影响。因此，已经研究了受体酪氨酸激酶抑制剂（RTKI），以改善GB的惨淡预后，以发展成一个个性化的靶向治疗策略，并具有更好的治疗结果。在诊所已批准了许多RTKI，几种放射性药物是（前）临床试验的一部分，是一种非侵入性方法，可以鉴定可以从RTKI中受益的患者。后者打开了pheranostic应用的范围。在这篇综述中，提出了RTKI的当前治疗，核成像和靶向放射性核素治疗的现状。焦点将基于七个酪氨酸激酶受体，基于它们在GB中的核心作用：EGFR，VEGFR，MET，PDGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和IGF1R。最后，通过分析TKI的结构和生理特征，并通过有希望的临床试验结果，根据它们成为新的治疗性GB放射性药物的潜力选择了四个小分子RTKI。
比较CD38靶向的α-与β-射线二核肽对动物模型中散布多发性骨髓瘤的比较
针对多发性骨髓瘤（MM）的靶向疗法包括抗CD38抗体daratumumumab，除了其固有的细胞毒性外，还可以用示踪剂和b-和-emitter radioncter radionuclides radionuclides for NotorMunmunotherapy还可以放射性标记。方法：我们已经比较了B-与A -Emitter放射性免疫疗法使用放射性标记的Dota -Daratumumumumumumab的潜在治疗性效率，这是在传播多发性骨髓瘤的临床前模型中的。多剂量水平以最高效率和最低毒性的剂量找到剂量。结果：通过B- emitter 177 lu-dota-daratumumumab的剂量 - 响应研究，测试剂量最低的剂量为1.85 MBQ，将存活率从37 d扩展到47 d，但并未延迟肿瘤的生长。剂量分别为3.7和7.4 MBQ的生存率分别延长至55和58 d，导致肿瘤生长的同等延迟较小，然后再生。较高剂量，11.1 MBQ消除了肿瘤，但由于全身毒性，与未经处理的对照相比没有对生存的影响。In contrast, the a -emitter 225 Ac-DOTA-daratumumab had a dose-de- pendent effect, in which 0.925, 1.85, and 3.7 kBq increased survival, compared with untreated controls (35 d), to 47, 52, and 73 d, respec- tively, with a signi fi cant delay in tumor growth for all 3 doses.较高的剂量为11.1和22.2 kBQ，导致等效的生存率为82 d，但具有显着的全身毒性。与未靶向225 AC-DOTA-TRASTUZUMAB的平行研究没有对未经处理的控制措施进行改进，并导致了全身毒性。结论：我们确定和数学建模确认，通过靶向疗法实现最大生物学剂量，并证明225 AC在延迟肿瘤生长和降低全身毒性方面比177 LU优于177 LU。
联合治疗是增强前列腺癌和乳腺癌放射性核素和靶向放射性核素治疗疗效的有前途的方法
摘要：近年来，放射性核素治疗 (RT) 和靶向放射性核素治疗 (TRT) 在癌症治疗中引起了极大兴趣。这是因为临床前和临床研究都取得了令人鼓舞的结果。然而，接受 RT 或 TRT 的患者中只有一小部分获得完全缓解。因此，已经采取了多种策略来改善 RT 和 TRT 结果，包括将这些治疗与其他成熟的抗癌疗法（例如化疗）相结合。将 RT 和 TRT 与具有不同作用机制的其他疗法相结合是一种有前途的策略。对于前列腺癌和乳腺癌这两种全球最常见的癌症类型，已经评估了几种联合疗法。在这篇综述中，我们将概述目前用于或正在研究的与激素疗法、化疗、免疫疗法和外照射放射疗法相结合用于治疗前列腺癌和乳腺癌的 RT 和 TRT 药物。