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E/2024/SR.36 经济及社会理事会
8. 小组成员 Persaud 女士（圭亚那人类服务和社会保障部长）表示，要实现可持续发展目标，所有人，特别是最脆弱人群的福祉、安全和保障必须继续成为全球议程的核心。气候变化对消除贫困和实现粮食安全的努力提出了挑战。许多国家无法获得足够的资源来应对粮食不安全，并遭受了日益严重的国家灾害和环境退化造成的破坏。飓风贝里尔造成的破坏加剧了全球采取行动和各国履行气候融资义务的迫切需要。圭亚那通过其 2030 年低碳发展战略为全球减轻气候变化影响的努力做出了贡献，该战略正在创造
技术规范 - Cellco
themus aquaticus，重组，大肠杆菌描述：TAQ IN是用于常规PCR反应的建议的DNA聚合酶。它被优化为高特异性，并确保最少的非特异性产品形成。建议基于牙菌斑和自动移液的PCR进行缓冲系统。复制性DNA活性发生在72°C。在镁存在下，在5'-3'的方向上将核苷酸聚合催化。它也取决于聚合的方向5'-3'的核酸酶活性，但不存在3'-5'核酸外切酶活性。
参议院法案1206评估报告：信息请求
气候变化是当今世界面临的最严重的环境威胁之一，加利福尼亚州已经在产生可怕的影响。加利福尼亚州的社区受到气候变化，空气污染的影响，以及与气候变化相关的高温，干旱和野火等极端天气事件的频率和严重性。2加利福尼亚州首次承诺在17年前对气候变化采取行动，并通过法案（AB）32，3 2006年《加利福尼亚全球变暖解决方案法》，这是加利福尼亚历史上的流域时刻。需要大量减少温室气体（GHG）排放，加利福尼亚为过渡到可持续的低碳未来奠定了基础。为了进一步进一步的AB 32目标，立法机关在2016年颁布了SB 32 4，这要求加利福尼亚州的GHG
使用计算机视觉技术识别和检测海滩垃圾
在海洋环境中以人为垃圾的形式进行污染是我们时代的巨大挑战之一，不仅对淡水和海洋生态系统，而且对城市环境和人类健康也带来了可怕的后果[10]。特别是，将持久垃圾（例如塑料）释放到海洋中被认为是全球关注的问题。由于它们的寿命很长，这些类型的垃圾随着时间的推移在海洋中积累了，导致了海洋生物的摄入和纠缠等问题[23]。一旦从多个来源（海洋和陆基）引入海洋环境，塑料可以通过表面电流和风转换，被海岸线捕获或降解为微塑料[3]。这些威胁有可能破坏生态系统的平衡，从而导致昂贵的控制权，清理和负面的经济后果。
审查宿主定向的免疫疗法和针对利什曼病的候选药物
神经认知能力下降是当今医学中最重要的可怕问题之一。痴呆发病机理的机制是复杂且多因素的，尤其是在阿尔茨海默氏病（AD）的情况下。一个无可辩驳的但无法解释的因素是AD的性别差异，其中妇女受到疾病的速度和严重程度的AD影响不成比例的影响。检查多方面的促成原因以及可改变的危险因素（例如饮食）中的独特性别动态，可能会深入了解这种差异的存在和前进的潜在路径。这篇简短的叙述性综述的目的是总结当前饮食习惯中性别差异的文献，以及它们如何与有助于AD发病机理的神经炎症状态有关。因此，将讨论饮食，荷尔蒙和炎症之间的相互作用，以及潜在的干预措施以提供护理实践。
建造更多住房的社会和经济利益
经过数十年的建设和投资不足之后，美国国家基础设施中最关键的住房股票是可怕的，这是我们国家基础设施中最关键的部分之一，由于长期缺乏AF的可行病和可用房屋，可容纳该国人口。全国范围内的住房库存被广泛忽视，严重缺乏新的建筑，并长期投资不足，导致可用住房的急剧短缺，越来越多的可负担性危机以及现有的住房库存正在老化，并且越来越需要维修，这一切都限于公众和经济健康状况。建筑物的规模和现有需求的供应差距是巨大的，将需要一项重大的国家承诺，通过扩大资源来建立更多类型的住房，解决新开发的障碍并使新的住房建设成为国家基础设施战略不可或缺的一部分。
COVID-19 的潜在疫苗成分
全世界都对由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的冠状病毒病 (COVID-19) 大流行感到担忧，因为这种疾病具有致命性。这已成为国际关注的公共卫生紧急事件。目前，尚无任何特定的疫苗和药物在大规模试验中被证明有效。随着确诊病例和死亡人数的迅速增加，迫切需要有效的治疗方法和有效的预防疫苗。迫切的未满足需求导致计划和启动多项药物开发试验，用于治疗和疫苗开发。在本文中，我们总结了有关细胞受体相互作用的数据以及针对脱氧核糖核酸 (DNA)、信使核糖核酸 (mRNA) 和病毒小基因的新疫苗前景的数据。我们已将测试 COVID-19 疫苗各个方面的各种临床试验的可用数据制成表格。
校准的释放IL15表达二价CD33和/或FLT3逻辑门电路电路CAR-NK细胞疗法（来自Senti-202基因电路）in venetoclax
背景：Venetoclax（VEN）作为联合疗法提高了急性髓样白血病（AML）患者的反应率和总体存活率。然而，一旦AML复发，预后就有5.3个月的中位数生存期（Brandwein，2020）。虽然嵌合抗原受体（CAR）细胞疗法已彻底改变了B-细胞恶性肿瘤的治疗局势，但这种AML疗法的开发一直在挑战，部分原因是该疾病的异质性。当前，单个AML靶标的很少在AML亚群中始终表达。此外，这些AML靶标的表达不仅限于肿瘤细胞群，通常会导致对健康细胞群体的肿瘤毒性。Senti-202使用或不使用逻辑门控以及校准的IL-15细胞因子来克服这些挑战。
