摘要:神经炎症是指与许多神经退行性疾病(ND)的发病密切相关的典型脑部炎症反应。神经炎症已广为人知,但其机制和途径尚未完全阐明。经过许多努力和研究,已取得了一些进展。因此,各种各样和传统的新细胞和分子机制正在不断涌现。在列举一些将作为我们描述和讨论主题的因素时,至关重要的是外周和浸润单核细胞和克隆型细胞的重要作用、肠脑轴的改变、无能系统失调、神经血管单元内皮成分的内皮糖萼的改变、微小RNA(miRNA)或其他表观遗传因素和独特转录因子的作用导致某些基因表达和编码分子水平的变化,以及自噬、铁死亡、性别差异和昼夜节律改变的作用。这些机制可以大大有助于理解神经炎症和ND的复杂病因之谜。此外,它们可以代表ND的生物标志物和靶点,而ND在老年人中日益增多。
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抽象背景:铜绿假单胞菌不是常见的肠道病原体。尚未研究人类组织血液组抗原(HBGAS)和铜绿假单胞菌肠道感染之间的辅助。方法:我们为铜绿假单胞菌肠道定植率收集了来自2岁以下健康儿童的粪便样品。唾液样品是从铜绿假单胞菌 - 相关腹泻疾病和正常健康儿童的患者中收集的。基因组DNA进行ABO血组键入和FUT2基因分型。使用ELISA测定法进行了刘易斯表型。结果:总共有85例铜绿假单胞菌相关性腹泻疾病和105名健康儿童收集唾液标本。健康儿童的粪便定殖率为5/101(5%),婴儿为4/58(6.9%),1 E 2岁儿童的粪便分别为1/43(2.3%)。血型A在患有铜绿假单胞菌相关性腹泻疾病的患者中比健康儿童(17.6%)(P Z 0.035)更常见。所有患者和健康的孩子都是阳性的。在铜绿假单胞菌相关性腹泻疾病患者中,弱 - 分泌基因型SE 385/ SE 385的分布分别为23/84(27.4%),健康儿童的分别为17/104(16.3%)(p z 0.06)。患有铜绿假单胞菌相关性腹泻病的患者比健康的
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