14.1.1。emtricitabine,Tenofovir disoproxil -Emtricerabine/Tenofovir disoproxil Krka,Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka D.D. ......................................................................................................................................................................................................................................................
6.4.4.1. 乙肝药物 6.4.4.1.1. 核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂 富马酸替诺福韦酯 300mg,当量 245mg 碱基,片。
Truvada(恩曲他滨/富马酸替诺福韦酯)和 Descovy(恩曲他滨/丙酚替诺福韦)药物,或在每种药物试用 3 个月后对两种药物均不耐受(不接受显示不耐受的药物样品)并且 e. 对于可选口服引导治疗:会员已证明对 30-
*一个参与者在基线访问之前随机撤回同意书,而Alt,HBEAG,HBV RNA和HBSAG信息则在基线缩写下没有提供:%,百分比; LLOQ,定量下限; n,样本量; Na,核(t)IDE类似物(Entecavir或Tenofovir disoproxy fumarate或Tenofovir alafenamide); peg-ifn-α,pegyped干扰素α; SD,标准偏差; ULN,正常的上限。
Adverse Reactions in Clinical Trials of ODEFSEY in Virologically-Suppressed Adult Participants with HIV-1 The safety of ODEFSEY in virologically-suppressed adults is based on Week 48 data from two randomized, double-blinded, active-controlled clinical trials, 1160 and 1216, that enrolled 1505 adult participants with HIV-1 who were virologically-suppressed for at least 6 months.两项试验均设计为将切换到Odefsey进行比较,以维持Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxy fumarate(EFV/FTC/TDF)或Emtricitabine/rilpivirine/rilpivirine/rilpivirine/tenofofirine/tenofofovir disoproxil fumarate(ftc/rpv/rpv/rpv/rpv)。总共754名参与者每天收到了一台Odefsey [参见临床研究(14.1)]。在Odefsey组中至少有2%的参与者在试验1216和1160中,最常见的不良反应(所有等级)是头痛和睡眠障碍(表1)。超过98%的Odefsey组不良反应是轻度至中度强度的。无论严重程度如何,由于不良事件而停止使用Odefsey治疗的参与者的比例为2%,而FTC/RPV/TDF为1%,EFV/FTC/TDF的比例为1%。
由SAMRC资助并由夸祖鲁 - 纳塔尔大学(UKZN)的教授Dhayendre Moodley领导的一项国际研究证实,在不患有HIV患有HIV的孕妇中,可以安全地使用Tenofovir disoproxil fumarate和Emtricitabine作为暴露前预防(Prep)。直到2019年12月,根据缺乏在怀孕中使用的安全数据,将怀孕和哺乳期妇女排除在南非的准备工作之外。这项新研究发表在《柳叶刀艾滋病毒》上,是一种开创性的方法,提供了急需的安全数据,可以在怀孕期间采取更明智的选择,以保护母亲和婴儿免受艾滋病毒的长期影响。
结果:总共包括14个涉及14208名患者的研究。荟萃分析表明,与东亚的Entecavir相比,替诺福韦显着降低了肝细胞癌的累积发生率和累积死亡率,而在非东亚人群中,这两组两组是大致相等的。48周后,替纳福韦尔组的乙型肝炎病毒 - 脱氧核糖核酸清除率与Entecavir组相当。Tenofovir和Entecavir在降低肝性脑病的发生率方面都显示出相似的作用。与Entecavir组相比,Tenofovir组的患者(包括替诺福韦毒氧甲甲莫氏蛋白酶和替诺福韦氨基苯胺)在治疗48周后显示出估计的肾小球纤维化率的显着提高。
核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02192691 3TC 拉米夫定溶液 10MG/ML 第 1 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02192683 3TC 拉米夫定片 150MG 第 1 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02247825 3TC 拉米夫定片 300MG 第 1 部分 固定剂量组合 02496356 AG-恩曲他滨/替诺福韦 替诺福韦二吡呋酯富马酸盐-恩曲他滨片 200/300MG 第 2 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂转录酶抑制剂 02396769 APO-阿巴卡韦 阿巴卡韦 TAB 300MG 第 1 部分 固定剂量组合 02399539 APO-阿巴卡韦/拉米夫定 阿巴卡韦-拉米夫定 TAB 600/300MG 第 1 部分 固定剂量组合 02416255 APO-阿巴卡韦/拉米夫定/齐多夫定 阿巴卡韦/拉米夫定/齐多夫定 TAB 300/150/300 第 1 部分 蛋白酶抑制剂 02487241 APO-达芦那韦 达芦那韦 TAB 600MG 第 1 部分 蛋白酶抑制剂 02487268 APO-达芦那韦 达芦那韦 TAB 800MG 第 1 部分 固定剂量组合 02468247 APO-依法韦-恩曲他滨-替诺福 依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦片 6/2/3X100 EDS 固定剂量组合 02452006 APO-恩曲他滨/替诺福韦 恩曲他滨/替诺福韦片 200/300MG 第 2 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02369052 APO-拉米夫定 拉米夫定片 150MG 第 1 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02369060 APO-拉米夫定 拉米夫定片 300MG 部分1 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02393239 APO-拉米夫定 HBV 拉米夫定片 100 毫克 第 1 部分 固定剂量组合 02375540 APO-拉米夫定/齐多夫定 拉米夫定/齐多夫定片 150/300 毫克 第 1 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02451980 APO-替诺福韦 替诺福韦二吡呋酯富马酸盐片 300 毫克 EDS 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 01946323 APO-齐多夫定 齐多夫定胶囊 100 毫克 第 1 部分固定剂量组合 02454513 AURO-阿巴卡韦/拉米夫定 阿巴卡韦/拉米夫定片 600/300MG 第 1 部分 蛋白酶抑制剂 02486121 AURO-达芦那韦 达芦那韦片 600MG 第 1 部分 蛋白酶抑制剂 02486148 AURO-达芦那韦 达芦那韦片 800MG 第 1 部分 固定剂量组合 02478404 AURO-依法韦韦-恩曲他滨-替诺福 依法韦仑/恩曲他滨/替诺福片 6/2/3X100 EDS 非核苷逆转录酶抑制剂 02418428 AURO-依法韦仑依非韦伦片 600MG 第 1 部分 固定剂量组合 02490684 金-恩曲他滨/替诺福韦 恩曲他滨/替诺福韦片 200/300MG 第 2 部分 固定剂量组合 02414414 金-拉米夫定/齐多夫定 拉米夫定/齐多夫定片 150/300MG 第 1 部分 蛋白酶抑制剂 02318601 金-奈韦拉平 奈韦拉平片 200MG 第 1 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02460173 金-替诺福韦 替诺福韦二吡呋酯富马酸盐片 300MG EDS固定剂量组合 02478579 BIKTARVY BICTEGRAVIR-恩曲他滨-替诺福韦艾拉芬胺片 50/200/25MG EDS 固定剂量组合 02497220 CABENUVA 卡博替拉韦/利匹韦林套装 - 注射 200/300 MG/ML EDS 固定剂量组合 02497247 CABENUVA 卡博替拉韦/利匹韦林套装 - 注射 200/300 MG/ML EDS 融合抑制剂 02299852 CELSENTRI MARAVIROC 片 300MG EDS 融合抑制剂 02299844 CELSENTRI MARAVIROC TAB 150MG EDS 固定剂量组合 02239213 COMBIVIR 拉米夫定/齐多夫定 TAB 150/300MG 第 1 部分 固定剂量组合 02374129 COMPLERA 恩曲他滨/利匹韦林/TENO TAB 200/25/300 EDS 固定剂量组合 02482592 DELSTRIGO 多拉维林/拉米夫定/替诺福韦二吡呋酯 FUMOTAB 100/300/300MG EDS 固定剂量组合 02491753 DOVATO 多鲁替拉维/拉米夫定 TAB 50/300MG EDS非核苷逆转录酶抑制剂 02370603 EDURANT 利匹韦林 TAB 25MG EDS 固定剂量组合 02449498 GENVOYA COBI/EMTRI/ELVIT/TENOFO ALAFE TAB 150/150/200/10MG EDS 非核苷逆转录酶抑制剂 02375931 INTELENCE 依曲韦林 TAB 200MG EDS
全身性症状和急性普遍的脓疱病,可能会在prezcobix中发生。如果发生严重的反应,则停止治疗。(5.2)•当使用prezcobix与含有方案的替诺福韦毒素(Tenofovir df)结合使用时,已经报道了急性肾衰竭的病例和Fanconi综合征。(5.4)•不建议将prezcobix与其他需要药代动力学促进的抗逆转录病毒药物结合使用。(5.6)•监测已知磺酰胺过敏患者的患者。(5.7)•接受prezcobix的患者可能会出现糖尿病/高血糖糖尿病的新发作或恶化(5.8),体内脂肪的重新分布/积累(5.9)和免疫重构综合征。(5.10)•血友病患者可能出现出血事件增加。(5.11)
最近的一项研究表明,在干燥的血点(DBS)中,DM接收替诺福韦毒素基于富马酸的艺术(TFV-DP)的PWH降低了25%的替代性 - 甲磷酸(TFV-DP),这是一种衡量累积依从性的累积性依从性和抗逆转录病毒治疗(ART)的量子的量度 - 与抗逆转录病毒疗法相比,将其与DM相比,而在抗逆转录病毒疗法(ART)的范围内,将其置于危险中。 (12-15)。因此,对HIV和DM之间相互作用的更深入了解可以改善临床护理,并可能导致血糖和病毒结局的显着改善。 迄今为止,尚未评估DM与PWH中病毒抑制之间的关联。 为了解决这一知识差距,我们评估了PWH接收ART中DM与HIV血浆RNA病毒载荷(VL)的关联。 我们假设DM与较高的HIV病毒血症率有关。因此,对HIV和DM之间相互作用的更深入了解可以改善临床护理,并可能导致血糖和病毒结局的显着改善。迄今为止,尚未评估DM与PWH中病毒抑制之间的关联。为了解决这一知识差距,我们评估了PWH接收ART中DM与HIV血浆RNA病毒载荷(VL)的关联。我们假设DM与较高的HIV病毒血症率有关。