。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本于2024年8月31日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.09.30.30.560267 doi:Biorxiv Preprint
alpha多样性 - 盒子代表第一四分位数和第三四分位数之间的四分位间范围(IQR),水平线表示中位数,晶须是IQR的1.5倍的上和下值。alpha多样性。(a)Pielou的均匀度显示出显着差异(H = 85.7,P = 1.07E-17)。成对比较表明,印第安人(n = 61)的均匀均高于欧洲 - 加拿大人(n = 41)(h = 56.2,q = 6.51e-13),欧洲进军者(n = 23)(h = 17.0,q = 17.0,q = 7.32e-05)和印尼 - 加拿大人(q = 7.32e-05)和印尼 - 加拿大人(n = 17)(n = 17)(q = 1.8)(Q = 1.8),Q = 1.8,Q = 1.8,Q = 1.8,Q = 1.8,Q = 1.8,Q = 1.8,Q = 1.8。欧洲 - 加拿大对照组的得分也明显高于印度移民(n = 32)(h = 41.4,q = 6.09e-10)和印度 - 加拿大人(h = 21.7,q = 8.10e-06)。(b)也发现了香农的多样性,显示出明显的差异(H = 79.8,p = 1.89e-16)。*** =q≤0.001,** =q≤0.01, * =q≤0.05
慢性脱髓鞘和少突胶质细胞丧失剥夺神经元的关键支持。正是神经元的变性及其连接导致脱髓鞘疾病的逐渐残疾。但是,慢性脱髓鞘是否触发神经变性及其如何触发。我们表征了两种诱导脱髓鞘的遗传小鼠模型,一种是有效的再髓样区别,另一个是通过雷诺德式衰竭和慢性脱髓鞘而区分的。虽然两种脱髓鞘线都具有轴突损伤,但具有阻塞的透明度的小鼠具有升高的神经性凋亡,并且微胶质细胞炎症的改变,而具有效率的透明性的小鼠没有神经元细胞凋亡,并且功能恢复改善。rem髓无能力的小鼠表明,双亮氨酸拉链激酶(DLK)下游激活增加了神经元核中C-JUN的磷酸化。DLK阻滞C-Jun磷酸化和脱髓鞘神经元的凋亡的药理抑制或遗传疾病。一起,我们证明了与神经保护作用相结合,并确定DLK抑制作用是慢性脱髓鞘神经元的保护策略。
聚合物技术领域的重点是学习聚合物材料和聚合物产品的生产。学习内容涉及涵盖产品和硬件设计,产品制造过程以及设备维护,材料测试和管理的理论和实践。学生将使用诸如Solid Works和AutoCAD之类的软件学习和应用设计方法,并使用注射成型,挤出,吹塑,吹制膜,真空形成,组合和其他相关过程等工艺生产产品。该领域课程的毕业生有机会在聚合物产品制造公司(塑料,弹性体,橡胶)中担任技术人员或技术工作者,例如汽车组件制造业(质子供应商公司(Proton and Perodua)和Perodua类似SIPRO),包装行业(Stenta Films)(Stenta Films),Befere Boffere Bostate Bodustancer Industry(Spritzer)(Spritzer)。 据估计,在马来西亚塑料制造商协会(MPMA)中注册了900多家塑料公司,该协会占马来西亚塑料工厂的60%。 毕业生还有机会继续他们的学士学位或高级文凭,例如应用科学材料技术学士学位(UMP),材料加工工程技术学士学位(UNIMAP),制造工程技术学士学位(UTEM),聚合物技术科学学士学位(UITM)和MALAYSIAN高级技能学位(UITM)和级别级别的级别(dlk)级别(dlk)。该领域课程的毕业生有机会在聚合物产品制造公司(塑料,弹性体,橡胶)中担任技术人员或技术工作者,例如汽车组件制造业(质子供应商公司(Proton and Perodua)和Perodua类似SIPRO),包装行业(Stenta Films)(Stenta Films),Befere Boffere Bostate Bodustancer Industry(Spritzer)(Spritzer)。据估计,在马来西亚塑料制造商协会(MPMA)中注册了900多家塑料公司,该协会占马来西亚塑料工厂的60%。毕业生还有机会继续他们的学士学位或高级文凭,例如应用科学材料技术学士学位(UMP),材料加工工程技术学士学位(UNIMAP),制造工程技术学士学位(UTEM),聚合物技术科学学士学位(UITM)和MALAYSIAN高级技能学位(UITM)和级别级别的级别(dlk)级别(dlk)。
* 通讯作者。kris.wood@duke.edu。贡献 MA、RSS、OML 和 KCW 概念化了该项目。MA、ML、CFB 和 KCW 负责方法论。MA、ML、HXA、RSS、HMH 和 CFB 进行了体外机制和验证研究 MA、ML、CEE 和 DLK 进行了体内机制和验证研究 MA、CG、CMB、CEM、TGB 和 KCW 对肿瘤标本进行分类和分析 MA、CJF、HAY 和 KCW 进行了肿瘤基因组序列和相关生存分析 数据由 MA 和 KCW 整理 原稿由 MA 和 KCW 撰写 所有作者审阅并编辑了论文。MA 负责可视化。KCW 监督该项目。资金由 MA、HXA、RSS、TGB 和 KCW 获得
* 通讯作者。kris.wood@duke.edu。贡献 MA、RSS、OML 和 KCW 概念化了该项目。MA、ML、CFB 和 KCW 负责方法论。MA、ML、HXA、RSS、HMH 和 CFB 进行了体外机制和验证研究 MA、ML、CEE 和 DLK 进行了体内机制和验证研究 MA、CG、CMB、CEM、TGB 和 KCW 对肿瘤标本进行分类和分析 MA、CJF、HAY 和 KCW 进行了肿瘤基因组序列和相关生存分析 数据由 MA 和 KCW 整理 原稿由 MA 和 KCW 撰写 所有作者审阅并编辑了论文。MA 负责可视化。KCW 监督该项目。资金由 MA、HXA、RSS、TGB 和 KCW 获得
坦普尔综合征是一种罕见的印迹障碍,是由 14 号染色体的关键印迹区域 14q32 发生改变引起的。其特征是新生儿出生前和出生后生长迟缓、躯干肌张力减退和面部畸形。我们报告了一名 18 岁女孩,她被晚期诊断为坦普尔综合征,表现出所有典型的体征和症状,包括出生时小于胎龄、喂养困难、肌张力减退和发育里程碑延迟、中枢性性早熟、躯干肥胖和生长迟缓。该患者是文献中报告的第二例有临床和生化雄激素过多症迹象的患者,也是第一例使用脱氢可的松® 治疗且反应良好的患者。该患者的临床诊断是在一家罕见内分泌疾病中心进行长期随访后做出的,最近确定了 14q32 染色体印迹中心 (DLK/GTL2) 完全低甲基化的分子遗传学诊断。未进行生长激素治疗,尽管性早熟的治疗符合标准方案,但她的最终身高仍低于目标范围。提高对 Temple 综合征的认识和及时的分子诊断可以改善这些患者的临床护理,并预防固有的代谢后果。关键词:Temple 综合征,晚期诊断,长期随访
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是制作
图3附属大学/组织/机构A:循环RNA癌症疫苗的前15个组织B:循环RNA癌症疫苗的组织网络C:RNA癌症疫苗的前15个组织D:RNA癌症疫苗的组织网络