在新兴市场和发展中经济体(EMDE)中扩展本地货币融资解决方案需要解决关键外汇(FX)风险,以限制将资源动员降低到可持续发展成果的风险。挑战包括多边发展银行(MDB)和开发金融机构(DFI)业务模式的结构性限制,当地金融市场欠发达,以及缺乏激励措施和可扩展的工具来吸引机构投资者。,尽管捐助者提供的当前市场解决方案(例如货币对冲工具,当地货币债券和其他混合金融方法)提供了潜力,但它们也面临许多关键限制。本文提出了扩大当地货币融资流动,加深国内资本市场并动员本地参与者的政策选择,其目标是促进EMDES的长期经济韧性和稳定性。
强制性1。不得捐赠:捐赠者在任何时候都有:a)在一个特有疟疾或南美锥虫病的国家中收到或认为他们可能收到的血液或血液成分的输血。b)接受了血液衍生的凝结因子浓缩物的治疗。这包括凝血酶原络合物以逆转过度凝聚。2。Must not donate if: Since January 1st 1980: a) Anywhere in the world the donor has received, or thinks they may have received, a transfusion with red cells, platelets, fresh frozen plasma (FFP), cryoprecipitate, cryodepleted plasma, convalescent plasma, granulocytes, buffy coat preparations, intravenous or subcutaneous human normal immunoglobulin.这包括母亲,他们的婴儿需要输入输血。b)进行了血浆交换。
•安德烈·霍夫曼•阿卡迪亚•澳大利亚海洋保护协会•比利时,环境部•国际鸟类国际•剑桥保护计划(CCI)•引用秘书处•关键生态系统伙伴关系基金•欧洲委员会•欧洲委员会•欧洲委员会:环境局局•德国政府•德国国际委员会•吉兹·埃姆斯·埃姆斯·埃姆斯·塞鲁斯·弗弗(Fairwild of) GmbH • Government of Germany - Federal Agency for Nature Conservation (BfN) • Government of Germany - Federal Ministry for the Environment, Nature Conservation, Nuclear Safety and Consumer Protection (BMU) • The Global Environment Facility (GEF) • Government of the Netherlands - Ministry of Economic Affairs • International Lawyers Project • International Union for Conservation of Nature (IUCN) • Mandai Wildlife Group, Singapore • MyPlanet Rhino Fund, Woolworths
1 ARIA(2024)增长基础3:建筑桥梁:DFI和捐助者合作在促进Frontier Markets的私营部门投资方面的案例。BII和FMO:https://www.ariainvests.org/news-insight/foundations-of-growth-3 2 BII和盖茨比非洲(2022)。弥合差距:解锁私营部门发展与发展金融之间的协同作用。London: British International Investment and Gatsby Africa: https://www.gatsbyafrica.org.uk/insight/bridging-the-gap-unlocking- synergies-between-private-sector-development-and-development-finance/ 3 Bilal, S., Karaki, K., Dufief, E., Keijzer, N., Olivié, I., & Santillán O'Shea,M。(2022)。增强欧洲捐助者,发展机构和DFIS/PDB之间的协调:见解和建议。欧洲智囊团集团(ETTG)。4 CasadevallBellés,S.,Pleeck,S.,Calleja,R。,&Gavas,M。(2024)。 发展金融机构和双边机构在发展方面的发展如何? 全球发展中心。 5 ARIA(2024)增长基础3:建筑桥梁:DFI和捐助者合作在促进Frontier Markets的私营部门投资方面的案例。 BII和FMO。4 CasadevallBellés,S.,Pleeck,S.,Calleja,R。,&Gavas,M。(2024)。发展金融机构和双边机构在发展方面的发展如何?全球发展中心。5 ARIA(2024)增长基础3:建筑桥梁:DFI和捐助者合作在促进Frontier Markets的私营部门投资方面的案例。BII和FMO。BII和FMO。
器官移植仍然是治疗晚期终末期心力衰竭的金标准和治愈方法 (1)。患者死亡后器官捐献有两种方式,从医学和法律上可定义为 (I) 所有脑功能不可逆停止,即脑死亡后捐献 (DBD) 或 (II) 循环永久停止,即循环死亡后捐献 (DCD) (2)。传统上通过一系列神经系统检查来确定脑死亡,并要求提供脑干反射消失的必要文件或脑灌注消失的放射线图像 (2)。体格检查或动脉内压监测用于确定脉搏消失并确认循环死亡,由开具证明的医生确认 (2)。
The NeuroBioBank Whole-Genome Catalog: Sequencing from human brain donors with central nervous system disorders Daniel Hupalo 1,4,16 , Jacob L. McCauley 2,16 , Lissette Gomez 2 , Anthony J. Griswold 2 , Gabriela Hoher 2 , Ioanna Konidari 2 , Jose Lorenzo 2 , Griffin S. Parker 2 , Julianna Pascual 2 , Amanda R. Sandford 2 , Patrice L. Whitehead 2 , David A. Davis 3 , Susanna Garamszegi 3 , S. Humayun Gultekin 3 , Xiaoyan Sun 3 , Regina T. Vontell 3 , Michael Chatigny 10 , Darren Chernicky 10 , Myrtha M. Constant 10 , Isabelle G. Darling 10 , David J. Ennulat 10 , John M. Esposito 10 , Kiely Morris 10,Elisabeth S. Lawton 10,Neda R. Morakabati 10,Phyllis Oduor 10,Allison P. Rodgers 10,Lorelle A.sang 10,凯瑟琳·沙利文10,卡塔琳娜·塔比特10,托里·特尔平10,艾亚·泽比10,蒂娜·郑10,蒂娜·郑10,萨比纳·贝雷特塔10,11,12,托斯滕·克伦格尔10,11,112约翰逊13,亚历山德拉·莱夫弗雷13,麦克斯韦·布斯塔曼特5,瓦赫拉姆·哈鲁特尼亚人5,7,8,9,帕维尔·卡特塞尔5,克里斯汀·马里诺5,斯蒂芬·帕托波洛斯5,dushyant P. p. p. p.6,5,6,迈克尔·维索克5,迈克尔·韦索克5,吉尔·格拉·格拉索尔14,大卫。刘易斯14,皮疹M. Nagra 15,Camille Alba 1,4,Julianna Martin 1,4,Elizabeth Rice 1,4,John Rosenberger 1,4,Grace Smith 1,4,Gauthaman Sukumar 1,4,Miranda Tompkins 1,4,Miranda tompkins 1,4,Matthew Wilkerson 1,Matthew Wilkerson 1,*美国基因组中心,军事精确健康中心和统一服务大学解剖学,生理学和遗传学系,贝塞斯达,马里兰州2。John P. Hussman人类基因组学研究所,米勒医学院,迈阿密大学,迈阿密,佛罗里达州3。John P. Hussman人类基因组学研究所,米勒医学院,迈阿密大学,迈阿密,佛罗里达州3。大脑捐赠银行,迈阿密大学米勒医学院神经病学系,迈阿密,佛罗里达州4。亨利·杰克逊(Henry M. Jackson)晋升的军事医学基金会,罗克维尔,马里兰州5。精神病学系,伊坎医学院,纽约州西奈山,纽约6。病理学系,伊坎医学院,纽约州西奈山,纽约7。弗里德曼脑研究所,伊坎医学院,纽约州西奈山,纽约8。纽约州西奈山的伊坎医学院神经科学系9.精神疾病研究教育与临床中心(Visn 2 South),James J. Peters VA医疗中心,纽约州布朗克斯市10。麦克莱恩医院,马萨诸塞州贝尔蒙特11。哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿12。马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所。匹兹堡大学医学院精神病学系,宾夕法尼亚州匹兹堡15。人类脑和脊髓资源中心,布伦特伍德生物医学研究所,洛杉矶,加利福尼亚州16。联合首先作者 *通信:matthew.wilkerson@usuhs.edu,clifton.dalgard@usuhs.edu,w.scott@med.miami.edu
。CC-BY-NC 4.0 国际许可,根据 提供(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 6 月 29 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.06.28.601124 doi:bioRxiv 预印本
摘要:简介:血管瓦加尔反应(VVR)是全血液供体中最常见的不良反应(ADR),给出负面的经验并降低了献血者的回报率。目的:确定从全血捐赠中发展VVR的危险因素。材料和方法:从2022年8月至2023年4月在泰国红十字会的国家血液中心进行了前瞻性病例对照研究。全血液捐献者,并随机捐赠了,并随机选择了VVR。他们的健康历史接受了采访,并审查了捐赠记录。的风险因素的调整后比值比(ADJ.OR)。结果:捐赠后有151名具有VVR的捐赠者和687个对照,没有不良反应。The significant risk factors were first-time donation (adj.OR 4.81), previous history of VVR (adj.OR 6.01), sleep duration < 5 hours the night before the donation (adj.OR 9.67), collection time > 600 seconds (adj.OR 2.12), donated volume > 12% of total blood volume (adj.OR 3.11), high-normal pre-donation heart rate (adj.OR 2.33) and high-normal血红蛋白水平(ADJ.or 9.03)。同时,发现至少喝一杯水(ADJ.或0.18)和低正常的血红蛋白水平(ADJ。或0.50)是保护因素。结论:此结果可以识别有风险的捐助者,以制定策略来减少VVR的机会和严重性。关键字:l供体不良反应l风险因素l血管瓦加反应l全血j剧型肌张力。2024; 34:101-10。
摘要:摘要背景:G-CSF动员后,CD34+细胞产量的个体间差异很大,并且来自健康的同种造血干细胞供体的外周血收集。供体特征,包括性别和年龄,基线和收集前血液结果,动员因子和收集因子与G-CSF动员后血液中的CD34+细胞浓度有关,收集后血液中的CD34+细胞浓度有关。由于报告这些关联的文献是异质的,因此我们在这里通过范围的文献综述阐明了CD34+细胞浓度和产量的决定因素。材料和方法:Medline,Embase,PubMed和干细胞证据进行了2000年至2023年之间发表的研究。包含标准是对接受G-CSF动员和外周血干细胞收集(PBSC)的同种异体供体的研究。符合条件的研究评估了动员或收集功效的结果,在动员后第一个PBSC收集中,在G-CSF处理4或5天后,血液CD34+细胞浓度指示。包括研究评估这些结果与供体因素(例如年龄,性别,体重,种族),动员因素(G-CSF调度或剂量),收集因子(静脉输入,处理的血容量)和实验室因素(例如基线和动员后的血细胞计数等血细胞计数和移动后的血细胞计数)之间的研究。结果:评估了23至20,884个捐助者的51项合格研究。43研究是回顾性的,动员后32个评估了血液CD34+细胞浓度,并评估了37个评估CD34+细胞产率。在记录两种结果的研究中,血液CD34+细胞浓度总是预测CD34+细胞的产量。最常评估的因素是供体年龄,大多数研究报告年轻的供体的血液CD34+细胞浓度和CD34+细胞产量较高。非欧洲血统与较高的血液CD34+细胞浓度和产量有关,尽管这种发现不一致。
FDA 的安全性和可用性通知,2023 年 10 月 23 日:关于非医学指征的定向捐献的重要信息 美国食品药品管理局 (FDA) 建议消费者和医疗保健提供者,针对某些捐献者特征(例如疫苗接种状况、性别、性取向、宗教)请求的定向献血缺乏科学支持,并要谨慎对待提供会员资格以提供未接种 COVID-19 疫苗的个人的血液和血液成分的网站。 问题摘要 FDA 意识到一些血液机构和医院收到了需要输血的患者的请求,他们希望只从个人选择的亲戚、朋友或具有某些特征(例如特定性别、性取向、疫苗接种状况或宗教)的其他个人那里接受定向捐献。这种定向献血缺乏科学支持。没有证据表明定向捐献能为输血提供更安全的血液和血液成分。根据 FDA 法规 (21 CFR 第 630 部分),所有献血者必须符合为他人献血的资格,并且所有用于输血的献血都要经过输血相关感染检测 (21 CFR 610.40)。研究表明,定向献血可能比一般血液供应具有更大的传染病传播风险 1 。此外,根据没有科学证据支持的献血者特征选择血液或血液成分可能会延迟或干扰适当的医疗干预和挽救生命的输血。由于未接种 COVID-19 疫苗的个人要求定向献血,这一问题最近引起了越来越多的关注。此外,FDA 了解到有几个不同的网站声称提供未接种 COVID-19 疫苗的献血者的血液和血液成分,并向个人收取会员费以在未来获得此类服务。此类请求和服务的理由可能是基于错误信息,没有任何医学或科学证据支持。此外,美国红十字会、美国血液与生物治疗协会和美国血液中心在一份联合声明中谴责了这种做法。2 面向医疗服务提供者、消费者和血液机构的信息我们建议消费者和医疗专业人员对提供会员资格以运送来自未接种 COVID-19 疫苗的献血者的血液和血液成分的网站保持谨慎。此外,FDA 提醒所有生产血液制品的机构的所有者或经营者,他们必须根据《联邦食品、药品和化妆品法》第 510 节在 FDA 注册,并且必须遵守 FDA 法规中有关注册和血液制品列名的要求(21 CFR 第 607 部分)。血液和血液成分必须按照 21 CFR 第 606.121 和 606.122 条的要求进行标记。以虚假或误导方式标记的血液和血液成分属于贴错标签行为,违反了《联邦食品、药品和化妆品法》第 502(a) 节。该机构将继续密切监测这一问题,并酌情采取进一步行动。有疑问的消费者和医疗保健提供者可以通过 ocod@fda.hhs.gov 联系 FDA 生物制品评估和研究中心 (CBER)。希望生产血液和血液成分并对 FDA 法规有疑问的企业可以通过 industry.biologics@fda.hhs.gov 联系 CBER。1 Dorsey KA、Moritz ED、Steele W、Eder AF 和 Stramer SL。 2005 年至 2010 年期间美国红十字会定向献血与自愿献血的人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒和人类 T 淋巴细胞病毒标志物率比较,Transfusion 2013;53:1250-1256。2 联合声明:血液界重申美国血液供应对患者的安全性,https://www.redcross.org/about-us/news-and-events/press-release/2023/blood-community-reiterates- the-safety-of-america-s-blood-supply.htmlExternal Link Disclaimer 第 2 页,共 2 页