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研发策略2021至2023
我很高兴介绍我们有史以来第一个专门的IBTS研究与开发策略。我们一直致力于为我们的捐助者和我们服务的所有社区提供出色的服务；但是，该策略将通过将研究作为整个组织的核心活动来提供一个框架。至关重要的是，我们必须为血液部门的新机会或威胁做好准备，并应对改变疗法，血液成分生产和实验室测试的挑战。重要的是，我们将支持员工的研究努力，庆祝我们的成就并促进持续改进和协作的文化。研究在创新和问题上蓬勃发展，我们的目标是成为血液输血医学最前沿的研究领袖，提供答案和证据，最终将使我们的捐助者和患者受益。
基于结构的抑制剂停止了阿尔茨海默氏病和tauopathy衍生的脑组织样品
在阿尔茨海默氏病（AD）和tauopathies中，tau聚集伴随着进行性神经变性。聚集的tau似乎通过像prion样播种在相邻神经元和相邻的大脑区域之间传播。因此，这种播种的抑制剂为管理tauopathies提供了可能的途径。在这里，我们报告了1.0 A°分辨率分辨率的微电子衍射结构，tau的聚集段片段具有SVQivy序列，该序列存在于AD和TAUOPARTIES的患者衍生的原纤维核心中。这种结构阐明了包含序列vqivyk的母节的不同界面如何促进不同结构的形成。基于肽的原纤维 - 纤维膜抑制剂旨在针对两个VQIVYK界面阻止患者衍生的原纤维阻断蛋白质病的播种。这些VQIVYK抑制剂添加到靶向重组和患者衍生的Tau原纤维的特定多晶型物的TAU限制抑制剂中。对脑组织提取物引发的播种的抑制作用在不同的双胞胎病的供体中有所不同，这表明tau的特定原纤维多晶型物与持续性的双胞胎病有关。供体性上下麻痹的供体在抑制剂敏感性方面表现出更大的变化，表明这些供体的原纤维在个别供体的大脑中的多态性更大，而且体积较大。我们的结果表明，我们面板的抑制剂子集可能针对特定的疾病相关的多晶型物，而抑制剂通过所有tauopathies
造血细胞移植和欧洲的细胞疗法2022年。CAR-T活性继续增长。移植活动已减慢：来自EBMT
在2022年，41,854例欧洲中心报告了41,854例患者的46,143 HCT（19,011（41.2％）和27,132（58.8％）自体）。4329例患者接受了晚期细胞疗法，其中3205例是CAR-T。另外2854例患者接受了DLI。与上一年相比，变化是CAR-T处理的增加（ + 27％），同种异体HCT（ - 4.0％）和自体HCT（ - 1.7％）的减少（ + 27％）。同种异体HCT的主要适应症是髓样恶性肿瘤（10,433; 58.4％），淋巴恶性肿瘤（4,674; 26.2％）和非恶性疾病（2572; 14.4％）。自体HCT的主要适应症是淋巴瘤（7897; 32.9％），PCD（13,694; 57.1％）和实体瘤（1593; 6.6％）。在同种异体HCT中，使用同胞供体的使用减少-7.7％，单倍型供体降低-6.3％，而无关的供体则减少-0.9％。总体血液HCT降低-16.0％。使用同种异体性和较小程度的自体HCT，淋巴性恶性肿瘤的使用可能会反映新治疗方式的可用性，包括小分子，双分子，两抗抗体和CAR-T细胞。小儿HCT活性保持稳定（ + 0.3％），同种异体HCT和自体HCT之间存在差异。CAR-T的使用继续增加，并达到了9039名在欧洲国家中患有广泛差异的患者的累积总计。经过多年的持续增长，HCT的应用增加似乎已经减慢了。
水性处理的全聚合物太阳能电池，其基于低成本硫磷 - 奎尼素聚合物的高开路电压
摘要：环保溶液加工和光活性材料的低成本合成是有机太阳能电池商业化（OSC）的重要要求。尽管已经开发了各种水溶性受体，但可供处理的聚合物供体的可用性仍然非常有限。尤其是，现有聚合物供体的总体最高占用的分子轨道（HOMO）能级限制了功率转化效率（PCE）的进一步提高。Here, we design and synthesize two water/alcohol- processable polymer donors, poly[(thiophene-2,5-diyl)- alt -(2-((13-(2,5,8,11-tetraox- adodecyl)-2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14-yl)oxy)-6,7-difluoroquinoxaline-5,8-diyl)] （p（qx8o-t））和poly [（硒苯2,5-二烯基） - alt-（2 - （（（13-（2,5,5,8,11-（2,5,8,11-tetraoxadodec- yl））-2,5,5,8,8,11-tetraoxateTradecan-14-yl-14-yl）-6,7-6,7-二氟quinoxaline-5,5,8-piyylyyyyl）寡醇（乙二醇）（OEG）侧链，具有深HONO能级（〜- 5.4 eV）。以降低成本的几个合成和纯化步骤来实现聚合物的合成。理论计算发现，与烷基化的烷基化对应物相比，基于OEG的聚合物中观察到的带隙降低的介电环境变化是造成观察到的带隙降低的。这项研究为低成本，可加工的聚合物供体设计和具有高V OC的水性处理的OSC的制造提供了重要的线索。关键字：寡素（乙烯甘油），低成本，可供处理的全聚合物太阳能电池，生态兼容性，开路电压值得注意的是，基于p（qx8o-t）和poly [（n，n，n'--- bis（3-（2-（2-（2-（2-甲氧基） - 乙氧基）乙氧基）-2 - （（2-（2-（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基） - 甲基） - 甲基）丙烯酸苯甲酸苯二甲酸苯乙烯1,4,5,8- bis（dicarbobimide）bis（dicarbobimide）（dicarbobimide）-2 boximide）-2,6-diene-andene-andene---------------------（2,2,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5,5，（2） P（ndideg-t））活性层的PCE为2.27％，高开路电压（V OC）接近0.8 V，这是迄今为止据报道的AQ-ASPC的最高值之一。
心脏移植技术和限制
引言心脏移植（HT）是晚期心力衰竭的金标准疗法（1）。HT程序的全球人数每年都持续上升，超过5,000例（2）。尽管如此，由于可用器官捐赠者的稀缺性，该数字仍然受到限制，这种情况需要远远超过供应。在法国，捐助者的短缺保持相对恒定，每2-2.25个移植候选者只有1个捐助者（3）。这种稀缺性显着限制了HT的生存能力（4）。因此，现在正在考虑从延长标准捐赠者那里得出的移植物。这些捐助者通常在55岁的年龄中，具有轻度的左心室肥大，表现出非刺激性冠状动脉疾病，是高剂量的加压剂/肌肉的接受者，或者显示出由于脑死亡相互作用而导致的左心室功能障碍的指示（5-7）。此外，接受者的复杂性正在上升，合并症，重做手术和移植前静脉静脉内膜外膜氧合（ECMO）的患病率更高。此外，法国和美利坚合众国的移植分配策略最近发生了变化，这些策略与更频繁的移植前ECMO使用情况相关，并且在考虑候补名单上的死亡率和移植后死亡率时，其频率更高。但是，这些影响在每个数据集和国家 /地区都不明显（8-12）。pGF通常由移植后立即进行高剂量肌力和/或机械支撑的要求来定义。例如，在2010年至2017年之间接受移植的患者中，1年死亡率的最高风险与ECMO（HR 1.59）（HR 1.59）和机械通气（HR 2.11）（HR 2.11）（13）的最高风险有关。边缘移植物采集的不断发展的情况以及受体的复杂性越来越长，延长了冷缺血的持续时间和随后的缺血 - 再灌注损伤（IRI），这两者都导致了原发性移植物失败的风险增加（PGF）（PGF）（1，3）。根据国际心脏和肺移植注册学会，生存率降低了延长的缺血时期（14）。当前的标准实践涉及脑死亡后供体的心脏的静态冷藏（SC）。这种方法结合了心脏杂志和体温过低，这大大减少了供体心脏的能量需求。然而，超过240分钟的缺血性时间（在主动脉降低接受者之前，供体的主动脉夹紧在供体中）与PGF的升高（或3.01）（15，16）有关。同种异体移植损伤可能表现为瞬时心肌惊人，持续12-24 h-ht（17）或De fi fi fi fi fi nive Morcardial Suptunning（18）。但是，PGF仍然是早期死亡率的主要原因，在
2021 – 2023 年战略
这一战略得益于与各方、四方成员（美国、欧盟、联合国和俄罗斯）以及办事处捐助方的磋商。这一进程确保了我们的战略目标得到了广泛的一致。最近，一些捐助方转而签署多年期协议，再加上魁北克办事处捐助方基础的多样化，使得魁北克办事处的运作更加稳定，并降低了资金变动对魁北克办事处的影响。在这方面，我要再次感谢那些支持魁北克办事处的国家：荷兰王国、大不列颠及北爱尔兰联合王国、欧盟、美利坚合众国、日本、加拿大和新西兰。此外，魁北克办事处还非常感激从英国外交、联邦和发展办公室借调了一名参谋长，并从美国和平研究所借调了一名兼职人员。
职位描述堪萨斯城田径运动发展田径与UMKC基金会的目的：田径发展总监Wi
•准备并实现制定发展目标和目标的策略。•与关键成分建立牢固的关系，以增加堪萨斯城田径运动的主要礼物。•管理一个目前和准捐助者的投资组合，其能力捐赠了10,000美元或更多。•达到或超过年度绩效目标，包括与当前和准捐助者，礼物提案和净生产收入的实质性互动。•有效地雇用了发展高级董事总经理，体育局长，田径副总监以及其他适当的员工和领导志愿者作为战略发展，捐助者培养和招标的合作伙伴。•与潜在客户研究人员合作评估和优先考虑捐助者的前景。•确保堪萨斯城田径运动的沟通和营销工作与发展和校友的努力协调。•作为促进和筹款专业人士的支持团队的一部分。•与UMKC基金会的领导力和进步同事合作，以确保满足运营需求。密钥属性
开发总监
HomeFront 正在寻找一位具有创新精神、远见卓识和注重结果的开发总监，来领导和提升我们的筹款工作，以打破贫困循环并确保每个家庭都有机会繁荣发展。这一关键的领导角色提供了一个激动人心的机会，通过加强 HomeFront 的年度捐赠计划、与捐赠者建立更深层次的关系以及推动对我们改变生活的计划的慈善支持增长，可以产生持久的影响。开发总监向首席开发和发展官 (CDAO) 汇报，将成为我们充满热情和高效发展团队的重要成员。您将带头设计和执行创新的捐赠者培养策略，以激励新的支持者，留住现有的捐赠者，并鼓励各级捐赠者深化他们的承诺。通过创造性的外展和个性化的参与，您将建立可持续的支持渠道，确保 HomeFront 拥有资源为有需要的家庭提供安全的住房、关键服务和变革机会。发展总监还将管理一个由五名专职人员组成的团队，包括我们的两名拨款撰稿人、发展运营经理、捐助者关系专家和发展运营与行政专家。这不仅仅是一个筹款角色——这是一个将您的战略思维和关系建立专业知识带入每天改变生活的使命的机会。您将制定量身定制的活动，利用数据驱动的洞察力，并创造令人难忘的体验，将捐助者与我们工作的核心联系起来。从发展我们的年度捐赠计划到制定有影响力的捐助者旅程，您的贡献将使 HomeFront 能够扩大其使命并为无数家庭带来希望。如果您以创新为先导、以结果为导向并受到为社区带来切实改变的想法的启发，我们邀请您加入我们，担任我们的发展总监。这是您将大胆的想法变为现实、加深捐助者参与度并在帮助我们实现没有家庭面临无家可归的未来愿景中发挥关键作用的机会。基本工作职能/职责
来自山茶花的oolonghomobisflavans在阿尔茨海默氏病模型
摘要阿尔茨海默氏病（AD）是一种常见的使神经退行性疾病具有有限的治疗选择。淀粉样蛋白β（Aβ）和tau原纤维是AD的良好标志，可以诱导氧化应激，神经元细胞死亡，并与疾病病理有关。在这里，我们描述了Oolonghomobisflavan A（Ofa）和Oolonghomobisflavan B（OFB）对Tau原纤维分解和培养基播种的影响。对经过处理的动物的转录组分析揭示了诱导蛋白抑制性增强和促进健康的特征。ofA治疗减轻了秀丽隐杆线虫在表达致病性人tau（“表达HTAU表达”）的tau蛋白聚集的负担，并促进了Tau分解并抑制了使用Ex-Brain dervo的配对的螺旋螺旋纤维蛋白Tau蛋白质纤维中Alzheimer的大脑donors的测定中的测定中的播种。相应地，在表达HTAU的秀丽隐杆线虫模型中改善了多重健身和与衰老相关的健康参数的处理，包括生殖输出，肌肉功能，重要的是，逆转了由于致病性TAU表达而缩短了寿命。共同提供了支持OFS神经保护作用的新证据，并揭示了针对AD和其他以陶氏病为特征的AD和其他神经退行性疾病的新治疗策略。