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通过调节WNT和FGF18信号传导，增强了HPSC衍生的中脑多巴胺神经元的产率和亚型身份。 tae wan kim 1,2.3 *＃，jinghua
1干细胞生物学中心，2个发育生物学计划，纪念斯隆 - 凯特林癌症中心，纽约，纽约，纽约，10065，美国。3大韩民共和国Daegu Gyeongbuk科学技术学院（DGIST）跨学科工程系（DGIST）。4神经外科部，5癌生物学和遗传学计划，纪念斯隆 - 凯特林癌症中心，纽约，纽约，纽约，10065，美国。6哥伦比亚大学医学中心神经病学系，纽约，美国。 7计算机生物医学研究所，血液学/肿瘤科，医学系，威尔·康奈尔医学院，纽约，纽约，纽约，纽约，纽约，10065，美国。 8纽约州纽约的计算生物学三机构博士学位课程。 9神经科学计划，纽约州威尔·康奈尔医学院医学科学研究生院6哥伦比亚大学医学中心神经病学系，纽约，美国。7计算机生物医学研究所，血液学/肿瘤科，医学系，威尔·康奈尔医学院，纽约，纽约，纽约，纽约，纽约，10065，美国。 8纽约州纽约的计算生物学三机构博士学位课程。 9神经科学计划，纽约州威尔·康奈尔医学院医学科学研究生院7计算机生物医学研究所，血液学/肿瘤科，医学系，威尔·康奈尔医学院，纽约，纽约，纽约，纽约，纽约，10065，美国。8纽约州纽约的计算生物学三机构博士学位课程。9神经科学计划，纽约州威尔·康奈尔医学院医学科学研究生院
病毒追踪证实了旁黑质腹侧被盖区多巴胺能输入至脚间核，在此多巴胺释放编码动机性探索
中脑腹侧被盖区 (VTA) 的多巴胺能 (DAergic) 神经元受奖励刺激的刺激，并编码奖励预测误差以更新目标导向学习。然而，最近的数据表明，VTA DAergic 神经元在功能上是异质性的，在厌恶信号、显着性和新颖性方面发挥着新的作用，部分基于解剖位置和投射，突出了在动机行为中对 VTA DAergic 传出神经元库进行功能表征的必要性。先前的研究确定了一个由 VTA DAergic 神经元组成的中脑脚间回路，该回路投射到脚间核 (IPN)，一个与厌恶、焦虑样行为和熟悉感有关的中脑区域，但最近受到了质疑。为了验证该回路的存在，我们在多巴胺转运体-Cre 小鼠系中结合了突触前靶向和逆行病毒示踪。与以前的报告一致，突触示踪显示来自 VTA 的轴突终末支配尾部 IPN；而逆行示踪显示 DAergic VTA 神经元（主要位于旁黑质区域）投射到伏隔核壳以及 IPN。为了测试 IPN 中是否存在功能性 DAergic 神经传递，我们在 C57BL/6J 小鼠的 IPN 中表达了遗传编码的 DA 传感器 dLight 1.2，并使用光纤光度法在社交和焦虑样行为期间体内测量了 IPN DA 信号。我们观察到在对新但不熟悉的同类进行社交调查期间以及在探索高架十字迷宫的焦虑开放臂期间 IPN DA 信号增加。总之，这些数据证实了 VTA DAergic 神经元向 IPN 的投射，并暗示该回路参与了动机探索的编码。
2025; 15（9）：4101-4123。 doi：10.7150/thno.104394研究论文调节多巴胺从VTA到TH
1。西北大学医学院解剖学系，西北710069，中国。 2。 法医学学院，国家法医学科学卫生委员会关键实验室，国家生物安全证据基金会，西安北大大学，西安710061，中国。 3。 人类解剖学，组织学和胚胎学系和伦恩脑研究中心，临床前医学院，第四届军事医科大学，西安710032，中国。 4。 中国第四届军事医科大学，第四军科710038，坦杜医院放射科的Shaanxi省的功能和分子成像钥匙实验室。 5。 神经外科系，西安北大学第二附属医院，中国西安710004。 6。 中国第四军科医学院坦杜医院神经外科部710038。西北大学医学院解剖学系，西北710069，中国。2。法医学学院，国家法医学科学卫生委员会关键实验室，国家生物安全证据基金会，西安北大大学，西安710061，中国。3。人类解剖学，组织学和胚胎学系和伦恩脑研究中心，临床前医学院，第四届军事医科大学，西安710032，中国。4。中国第四届军事医科大学，第四军科710038，坦杜医院放射科的Shaanxi省的功能和分子成像钥匙实验室。5。神经外科系，西安北大学第二附属医院，中国西安710004。6。中国第四军科医学院坦杜医院神经外科部710038。中国第四军科医学院坦杜医院神经外科部710038。
selina lee
与体内的激素一样，神经递质可以使您有某种感觉，并使您以某种方式行事或行为，并且超出了意志力和控制力。就像我们无法控制饥饿或生长激素一样，我们也无法控制大脑化学物质。多巴胺多巴胺是促进愉悦，回报和满足感的大脑化学物质，它使我们期待着享受生活和各种活动。对奖励的预期会增加大脑中多巴胺的水平。多巴胺通常被视为愉悦，幸福和满足的主要化学物质。但是，当前药理学的意见是多巴胺是获得奖励的动力。它要么激励您出于渴望，要么厌恶结果，这反过来又激发了人们对成果的行为或远离实现这一结果的行为。多巴胺使您可以保持专注并注意。多巴胺可能对您的短期内存中的内容保留的内容负责。当多巴胺太低时，这会导致注意力不足或无法引起注意，我们倾向于感到无聊，无动感或沮丧。
2024年2月董事报告
细胞外多巴胺中的次要波动编码人类Sands LP中的奖励和惩罚预测错误，Jiang A，Liebenow B，Dimarco E，Laxton AW，Tatter SB，Montague PR，Kishida Kt。科学进步，2023年12月1日。在哺乳动物的大脑中，假设中脑多巴胺神经元活性来编码奖励预测误差，从而通过导致目标大脑区域的多巴胺水平的快速变化来促进学习和指导行为。这个假设（以及关于多巴胺在惩罚学习中的作用的替代方法）在人类中的直接证据有限。我们报告了测量的人类纹状体释放多巴胺的颅内，次要测量，而志愿者（即接受深脑刺激手术的患者）执行了概率的奖励和惩罚学习选择任务，旨在测试多巴胺释放是否仅仅测试编码的奖励预测错误还是多巴胺释放是否可以释放多巴胺的惩罚性惩罚性的惩罚性惩罚性的惩罚性。结果表明，细胞外多巴胺水平可以通过人脑中独立价值特异性途径在不同的时间间隔内编码奖励和惩罚预测错误。
靶向内源性大麻素系统在ADHD治疗中
已经提出了多巴胺系统功能障碍来解释多动症的临床表现。ADHD患者已被证明缺乏适当的多巴胺水平。 神经递质多巴胺通常与大脑的愉悦体系有关，提供了享受和动力执行特定任务的感觉。 内源性大麻素系统已与包括ADHD在内的各种多巴胺相关疾病有关。 已经在实验中证明了内源性大麻素系统与多巴胺产生之间的复杂相互作用。 内源性大麻素主要负责多巴胺的释放是Anandamide，并且增加该分子的浓度已显示出治疗ADHD的治疗价值。 在本评论文章中，描述了增加配胺浓度的合成和天然外源和内源性方法。ADHD患者已被证明缺乏适当的多巴胺水平。神经递质多巴胺通常与大脑的愉悦体系有关，提供了享受和动力执行特定任务的感觉。内源性大麻素系统已与包括ADHD在内的各种多巴胺相关疾病有关。已经在实验中证明了内源性大麻素系统与多巴胺产生之间的复杂相互作用。内源性大麻素主要负责多巴胺的释放是Anandamide，并且增加该分子的浓度已显示出治疗ADHD的治疗价值。在本评论文章中，描述了增加配胺浓度的合成和天然外源和内源性方法。
如何动机和留下来背后的神经科学...
我们的多巴胺基线水平受许多因素的影响，包括睡眠，行为，营养和前几天经历的多巴胺水平。保持足够水平的基线多巴胺以维持日常动机至关重要。这里有一些可以帮助的工具：
社会隔离之后改变了奖励 -
早期发育的特征是大脑成熟的动态转变，这可能会受到环境因素的影响。在这里，我们试图确定断奶后和青春期社会隔离对雄性大鼠奖励行为和多巴胺能信号的影响。受试者是社会孤立的，或者在产后第21天被安置。三周后，在喂养回合期间检查了内侧前额叶皮层（MPFC）和伏隔壳核的细胞外多巴胺浓度。令人惊讶的是，发现相反的作用，其中在所在的组中，但没有孤立的大鼠观察到MPFC多巴胺浓度的增加。在鲜明的对比中，在孤立的（但未容纳的组）大鼠的NAC中发现了多巴胺水平升高。此外，随后的组外壳无法逆转隔离大鼠的MPFC的影响，这表明对多巴胺信号动力学的长期影响显着。当提供高度可口的食物时，孤立的受试者在巧克力是新颖时会显示出MPFC多巴胺水平的急剧增加，但长期消耗慢性巧克力后没有影响。相比之下，该小组饲养的受试者仅在慢性巧克力消耗中显示出多巴胺水平的显着升高。多巴胺的变化与行为度量的差异相关。重要的是，通过将多巴胺或可卡因显微注射到MPFC中，可以逆转与奖励相关行为的不足。在一起，这些数据提供了证据表明，与大脑区域特异性的方式相比，社会隔离与青春期的社会隔离会改变奖励引起的多巴胺水平，这对与奖励相关的行为具有重要的功能性IM元素。
