简单的摘要:昆虫的先天免疫系统可以识别出侵入昆虫并产生快速免疫反应的各种病原体。然而,过度的免疫激活对昆虫的存活有害。OCT/POU家族的NUB基因在调节肠道IMD途径中起着重要作用。在这项研究中,采用了重要的园艺害虫,bactrocera boctrocera boctolocera boctrocera tosalis在复杂的栖息地中研究了其高适应能力。通过NCBI数据库分析,我们发现背链球菌的BDNUB基因产生了两种转录同工型BDNUBX1和BDNUBX2。在带有系统感染的革兰氏阴性细菌大肠杆菌后,IMD信号通路的免疫原子基因,抗微生物肽diptcin(dpt),cecropin(Cec),attcina(attcina),attcina(atta),attcinb(attb)和attcinc(attb)和attcinc(attcinc)(attcinc(ATTB)(attcinc)(attcinc(ATTC))在用革兰氏阴性细菌rettgeri肠道感染后6小时和9小时,在6小时和9小时内,抗菌肽基因DPT,CEC,ATTB和ATTC的表达水平显着上调。rNAi表明,BDNUBX1和BDNUBX2基因的沉默可以使肠道对肠道的感染更加敏感,显着降低生存率,并导致肠道微生物群结构的变化。这些结果表明,维持免疫平衡在反背主的高侵入性中起着重要作用。
基于对亚洲地区害虫状况、危害和现行做法的调查,制定了针对 B. dorsalis 的综合害虫管理 (IPM) 策略。调查结果表明,B. dorsalis 是一个主要问题,因为它在大多数参与国造成了严重损害。当前的 IPM 策略涉及多种控制策略,但往往过度依赖化学农药。基于行为的监测和控制措施由于易于使用和成本效益高而在该区域广泛使用,是 IPM 策略的关键组成部分。不育昆虫技术的应用虽然环保、可持续且与 IPM 兼容,但由于运营成本高、政府政策无效和社会接受度低而受到限制。公共知识和技术转让、培训和实践指导、相关利益相关者社区参与、接受和合作是可持续和成功针对 B. dorsalis 进行 IPM 的关键杠杆。更多旨在开发非化学控制策略和生物农药的举措和研究工作将优化现有的 IPM 策略。最后,应采取有效的检疫和植物检疫措施,提高边境生物安全,从而在全球气候变化的情况下拦截和遏制桔小实蝇扩大其现有地理边界的风险。
梅毒(tabes porsalis),弗里德里希(Friedreich)的共济失调,维生素B12缺乏症(绝对结合的变性),艾滋病 - 毛状病变,硬膜外距离城堡,困难的颈椎喷雾剂(Kehvicical Spondyal脊柱脊髓性骨髓病),多阶段Shoplararoos
摘要。Siahaan P,Mangais RER,Kolondam B,Tangapo A,Mambu S.2023。metarhizium sp。的遗传多样性。与印度尼西亚北苏拉威西东杜莫加的各种寄主分离。生物多样性24:6888-6896。metarhizium tungus是一种已知杀死许多害虫的昆虫病作用真菌。这意味着metarhizium sp。在生态系统中具有重要的生态作用,尤其是在控制昆虫种群和回收养分方面。研究元族种类的遗传多样性及其与昆虫宿主的关系提供了对害虫管理和研究其分类法的见解。这项研究旨在通过检查其各自的宿主类型来研究metarhizium真菌之间的遗传变异性,该类型可以用作分类学研究,种质保护工作和PEST Management的基本数据。探索结果表明,三种昆虫物种被Metarhizium sp真菌,即Scotinophara coarctata,Nilaparvata Lugens和Recilia recilia tosalis感染。系统发育分析的结果表明,与来自Genbank的四个可比较的牛hiasopliae分离株在同一组中,相似性水平为100%,而lugens和R. redorsalis隔离株与四个metarhizium huainamdanmdanmdanmdanmdanmdanmdanmdanmdanmdanmdanmdanmdangense sellige sellimes sellime sellime sellime sellime sellime sellime sellime sellime sellime sellime sellime sellime sellime sellime sellime sellime sally群。99%和三个分离株的表示相似性98%。分子分析证实,从颈链链球菌分离的元族是弧菌菌种,而从lugens和R. dorsalis分离的元则是m。真菌。Huainamdangense物种。已证明宿主昆虫的差异可以为metarhizium sp提供遗传变异。