XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemdoses
UAB学生健康与健康免疫表格
EITHER Two doses of MMR vaccine: Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ OR Two doses of each vaccine component: Measles Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ Mumps Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ Rubella Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ OR Laboratory evidence of immunity to all three diseases: Measles Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____ Mumps Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____ Rubella Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____
新型 HPV 疫苗和更少剂量：消除宫颈癌的有希望的最新进展（IARC 证据摘要第 4 号）
2023 年 4 月 21 日 新型 HPV 疫苗和更少剂量：消除宫颈癌的有希望的最新进展（IARC 证据摘要第 4 号）
基础系列和加强剂量疫苗对美国新冠肺炎相关住院率的有效性：活体检测阴性设计研究
凯瑟琳·亚当斯、1 吉莉安·P·罗兹、2 迪亚·苏里、1 曼朱莎·加格拉尼、3 阿迪特·A·金德、4 特雷莎·麦克尼尔、3 H 凯普·塔尔博特、5、6 乔纳森·D·凯西、5 安妮·泽佩斯基、7 内森·I·夏皮罗、8 凯文·W·吉布斯、9 D 克拉克·菲尔斯、9 大卫·N·哈格、10 安妮·E·弗罗施、11 马修·C·埃克斯林、12 阿米拉·穆罕默德、13 尼古拉斯·J·约翰逊、14 杰伊·S·斯坦鲁布、15 伊桑·D·佩尔坦、16 塞缪尔·M·布朗、16 艾米丽·T·马丁、17 亚当·S·劳林、18 阿克拉姆·汗、19 劳伦斯·W·布塞、20 阿比吉特·杜加尔、21 珍妮弗·G·威尔逊、22 史蒂文·Y·张、23 克里斯托弗·马洛、24 珍妮·H·权、 25 James D Chappell、26 Natasha Halasa、26 Carlos G Grijalva、6 Christopher J Lindsell、27 Sandra N Lester、1 Natalie J Thornburg、1 SoHee Park、1 Meredith L McMorrow、1 Manish M Patel、1 Mark W Tenforde、1 Wesley H Self、2,28 代表急性病（IVY）网络中的流感和其他病毒
在英国两剂Chadox1 NCOV-19或BNT162B2后，七剂与第三剂量助推器持续的免疫原性持续存在：COV-BOOST试验的三个月分析。
xinxue li 1，＃，2，∗，∗，2，Maric Foot Hardahl 14，John Haguney 15，Alexander Housing A. Van A. Klauw Ran 16，Jothan Kowk，21，Patrick Moore 22，Mehmoud Mugal 6，Oama F Muppdi 5，Oama F Muppdi 5，Holloladay 23，Orod。 26，Daniel Pan 26，Thome Rampling 18，Rabben Saik 2，Stephen说2，Soena Search； Supassa的Pypse 9，Emma C Tomson 15，29，Chard 23，Chart C. Red 2，Susa，Jonathan S Dneyen-Van-Tem 32，Cornelius Cornelius 4，＃Date Dnape 1，5，Saul N Faust 2，Saul 2，Saul 3，Saul 3，Saul 3，Saul 3，Saul 3，
2 BNT162B2疫苗剂量后SARS-COV-2尖峰抗体的强衰变和对疗养院居民第三剂的高抗体反应
Hubert Blain，Edouard Tuaillon，Lucie Gamon，Amandine Pisoni，StéphanieMiot等。在2 BNT162B2疫苗剂量和高抗体反应后，SARS-COV-2尖峰抗体的强衰减很大。美国医疗董事协会期刊，2022，23（5），pp.750-753。10.1016/j.jamda.2022.02.006。hal-03760314
2024年2月14日婴儿脑膜炎球菌疫苗计划...
麻疹，腮腺炎和风疹（MMR）疫苗的资格•所有≥12个月大的儿童都有资格接受2剂。除了那些剂量外，如果前往麻疹特有国家的儿童，儿童6个月至12个月的儿童也有资格获得1剂。•1985年或之后出生的所有成年人都有资格接受2剂MMR疫苗。•1970年至1984年之间出生的成年人如果没有接受一剂MMR疫苗或实验室确认的感染或实验室免疫证据的病史*，则有资格接受一次剂量。•医疗保健工作者有资格获得2剂MMR疫苗，无论出生年份，如果他们没有接受两剂MMR疫苗或实验室确认的感染或实验室证据的病史*，则有资格获得2剂的MMR疫苗。•1970年以前出生的学生有资格获得1剂；如果没有接受MMR疫苗或实验室确认的感染或实验室证据的病史，则在1970年或之后出生的学生有资格获得2剂MMR疫苗。•造血干细胞移植（根据cancercare Manitoba血液和骨髓移植（BMT）免疫计划）•目前在Cancercare Manitoba（CCMB）护理的患者或目前为CCMB指导的免疫计划提供的患者。
接受利妥昔单抗治疗的自身免疫性疾病患者和对两剂疫苗无反应的患者在接种第三剂 COVID-19 疫苗后体液反应率极低
接受利妥昔单抗 (RTX) 治疗的自身免疫性疾病 (AID) 患者死于 COVID-19 感染的风险增加。尽管对两剂 mRNA COVID-19 疫苗的 T 细胞反应保留，但患者的体液反应减弱。1 2 目前尚不确定第三剂对该人群的效率如何。本研究的目的是评估第三剂 COVID-19 疫苗对接受 RTX 治疗的 AID 患者和对两剂无反应者的抗刺突 (抗 S) 反应的影响。这项双中心观察性现实研究包括 2021 年 3 月至 10 月期间接受 RTX 治疗且在两剂后无抗 S 反应的 AID 患者。反应定义为抗 S ≥ 49 结合抗体单位 (BAU)/mL，该阈值与可检测到的中和反应相关。 1 使用各种 ELISA 试剂盒测量抗 S 反应，但所有结果均以 BAU/mL 表示，这意味着该技术已根据 WHO 标准进行了校准。一些结果的定量上限为 243；因此，我们对所有结果都应用了此阈值。对有反应者和无反应者进行了比较，以确定与对第三剂反应相关的因素。一些对第三剂没有反应的患者接种了第四剂。患者未参与本研究。我们纳入了 62 名之前接受过 RTX 治疗的 AID 患者，他们对两剂 COVID-19 疫苗没有反应。只有 9/62 (14,5%) 名患者对第三剂有反应。三剂后有反应者和无反应者
MMWR，针对 65 岁及以上成人和 6 个月以上中度或重度免疫功能低下人群使用 2024–2025 年 COVID-19 疫苗额外剂量：美国免疫实践咨询委员会建议，2024 年
摘要 COVID-19 仍然是发病和死亡的重要原因，尤其是对于 65 岁以上的成年人和中度或重度免疫功能低下的人群；这些人是 COVID-19 重症风险最高的人群之一。2024 年 6 月 27 日，免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议 2024-2025 年所有 6 个月以上的人接种 COVID-19 疫苗，以针对目前流行的 SARS-CoV-2 毒株并提供针对重症 COVID-19 的额外保护。由于 SARS-CoV-2 全年传播，疫苗接种的免疫力逐渐减弱，2024 年 10 月 23 日，ACIP 建议所有 65 岁以上的成年人和 6 个月至 64 岁且中度或重度免疫功能低下的人在接种最后一剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗 6 个月后接种第二剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗（最短间隔 = 2 个月）。此外，ACIP 建议，6 个月以上且中度或重度免疫功能低下的人可根据共同临床决策接种额外剂量的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗（即总共接种 ≥3 剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗）。建议及时接种 COVID-19 疫苗，以降低患严重 COVID-19 的风险，尤其是对于年龄≥65 岁的成年人和中度或重度免疫功能低下的人。
两剂和三剂 mRNA 疫苗对因 COVID-19 住院的成人患者预防严重后果的效果 — VISION 网络，2021 年 8 月至 3 月 20 日
1 美国明尼苏达州明尼阿波利斯市 HealthPartners 研究所；2 美国马里兰州罗克维尔市 Westat；3 美国加利福尼亚州奥克兰市 Kaiser Permanente 疫苗研究中心 Kaiser Permanente 北加州研究部；4 美国印第安纳州印第安纳波利斯市 Regenstrief 研究所生物医学信息学中心；5 美国印第安纳州印第安纳波利斯市印第安纳大学费尔班克斯公共卫生学院；6 美国佐治亚州亚特兰大市疾病控制与预防中心 COVID-19 应对小组；7 美国俄勒冈州波特兰市 Kaiser Permanente 西北健康研究中心；8 美国印第安纳州印第安纳波利斯市印第安纳大学医学院；9 美国科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学安舒茨医学院医学院；10 美国纽约州纽约市哥伦比亚大学欧文医学中心生物医学信息学系；11 美国纽约州纽约市纽约长老会医院； 12 美国明尼苏达州明尼阿波利斯市明尼苏达州儿童医院；13 美国犹他州盐湖城 Intermountain Healthcare 传染病和临床流行病学部；14 美国德克萨斯州坦普尔市贝勒斯科特和怀特健康中心；15 美国田纳西州纳什维尔市范德堡大学医学中心；16 美国德克萨斯州坦普尔市德克萨斯 A&M 大学医学院
对 12 至 17 岁人群进行 COVID-19 疫苗加强剂安全性监测——美国，2021 年 12 月 9 日至 2022 年 2 月 20 日
截至 2022 年 2 月 20 日，美国仅批准将 BNT162b2（辉瑞-BioNTech）COVID-19 疫苗用于 12-17 岁人群 ( 1 )。美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2021 年 12 月 9 日修订了辉瑞-BioNTech 疫苗的紧急使用授权 (EUA)，授权对 16-17 岁人群在接种第 2 剂后 ≥ 6 个月接种同源*加强剂 ( 1 )。2022 年 1 月 3 日，授权范围扩大到 12-15 岁人群，对于所有≥12 岁人群，第 2 剂与加强剂之间的间隔缩短至≥5 个月 ( 1 )。为了确定辉瑞-BioNTech 加强剂在 12-17 岁人群（青少年）中的安全性，CDC 审查了在接种同源辉瑞-BioNTech 加强剂后一周内向 v-safe 报告的不良事件和健康影响评估，v-safe 是一种基于智能手机的自愿性 COVID-19 疫苗接种后不良事件安全监测系统，以及向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告的不良事件，VAERS 是由 CDC 和 FDA 管理的被动疫苗安全监测系统。2021 年 12 月 9 日至 2022 年 2 月 20 日期间，约有 280 万美国青少年接种了辉瑞-BioNTech 加强剂。† 在此期间，向 v-safe 报告了 3,418 剂青少年接种辉瑞-BioNTech 加强剂的情况。接种加强剂后，报告的 v-safe 反应发生频率与接种第 2 剂后相同或略高，主要为轻度至中度反应，最常报告于接种疫苗后的第二天。VAERS 收到 914 份青少年接种辉瑞-BioNTech 加强剂疫苗后不良事件报告；837 份（91.6%）为非严重事件，77 份（8.4%）为严重事件。应告知医护人员、家长和青少年，青少年接种同源辉瑞-BioNTech 加强剂疫苗后可能会出现局部和全身反应，严重不良事件很少见。