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佐剂重组带状疱疹疫苗的免疫原性：初次接种后 10 年对额外剂量的持久性和回忆反应
背景。佐剂重组带状疱疹疫苗 (RZV) 对 ≥ 50 岁的成年人具有高度免疫原性和有效性。我们通过对 ≥ 60 岁接种疫苗的成年人进行随访和建模，评估了 (1) 初始 2 剂 RZV 方案的长期免疫原性，以及 (2) 初次接种疫苗 10 年后再接种 2 剂的免疫原性。方法。在初次接种疫苗后 10 年内评估了对 2 剂初始 RZV 的体液和细胞介导免疫 (CMI) 反应的持久性，并使用分段、幂律和 Fraser 模型对 20 年内进行建模。还评估了 2 剂额外 RZV 的免疫原性和安全性。结果。70 名成年人入选。初次接种疫苗 10 年后，体液和 CMI 反应分别比初次接种疫苗前水平高出约 6 倍和 3.5 倍。 3 种模型预测的初次接种疫苗后 20 年内的免疫持久性相似。62 名参与者（平均年龄 [标准差]，82.6 [4.4] 岁）接受了 ≥ 1 剂 RZV 额外接种。1 剂额外接种可引发强烈的回忆性体液和 CMI 反应，第二次额外接种后不会进一步增加。结论。老年人对初始 2 剂 RZV 疗程的免疫反应可持续多年。在初始 2 剂疗程 10 年后，额外接种可引发强烈的回忆性免疫反应。临床试验注册。NCT02735915。关键词。带状疱疹；佐剂重组带状疱疹疫苗；免疫反应持久性；安全性。
比较线性加速器的6 mV和15 mV光子光束在扩展源到地面距离处的计算百分比深度剂量的比较
方法论：分析了100 cm源到表面距离（SSD）的PDD值（SSD）的PDD值，并分析了Elekta Nha Sli 1998线性加速器的6 mV和15 mV光子光束的扩展SSD和15 mV光子光束。通过将电离室放置在水幻影中，以在水幻影中的z = 0-30 cm和使用10 x 10 cm 2的平方场大小中收集PDD数据。的光子能量为6 mV和15 mV，用于测量，龙门和准直角均固定为零程度。PDD的扩展SSD下，从测量的PDD值为100 cm SSD的扩展SSD，120 cm，130 cm和140 cm。
在固体器官移植受者中五剂五剂covid-19疫苗后的体液和细胞免疫力：系统评价和荟萃分析
摘要：固体器官移植（SOT）受体因其受抑制的免疫力而受到COVID-19感染的风险增加。可用的数据显示，在SOT接收者中，Covid-19疫苗的有效性较低。我们旨在评估SOT受体中COVID-19疫苗剂量的数量增加，并确定影响该人群中疫苗反应的因素。进行了系统的综述和荟萃分析，以识别SOT受体中CoVID-19疫苗后的持续和完整的对体液和细胞免疫的研究。搜索以45个重复项检索了278个结果，而43个记录与纳入标准不符。标题和摘要筛选后，我们保留了189个记录，排除了135个记录。排除的原因涉及对免疫功能低下的患者（非移植接受者），透析患者以及已经从SARS-COV-2感染中康复的人的研究。包括55项观察性研究和随机临床试验（RCT）。在第三，第四和第五剂量之后，响应者的比例出现较高。无反应的危险因素包括年龄较大和使用霉酚酸酯，皮质类固醇和其他免疫抑制剂。这项系统的综述和荟萃分析证明了SOT患者中不同剂量的COVID-19疫苗后的免疫原性。由于疫苗的免疫原性低，可能需要采取其他改善疫苗反应的策略。
审查和案例系列与Lurasidone完全恢复：在治疗搅动，情感，积极和认知症状方面有效剂量
西班牙巴塞罗那市巴塞罗那市德尔马德尔医院； 2西班牙马拉加的MALAGA的UGC心理健康 - 大学地区医院； 3 CSM Cordoria，Oviedo，西班牙； 4 Uni Versiaia Hospital San Jorge，San Jorge，Huesca，Short Psychiatry的4住院单位； 5西班牙拉斯帕尔马斯·德·格兰卡纳里亚（Gran Gran Canaria）的格兰加拿大纳（Gran Canaria）大学医院； 6西班牙马德里的拉巴斯大学医院； 7西班牙科尔多巴的雷纳·索菲亚大学医院的精神卫生服务； 8西班牙科尔多巴大学科尔多巴大学形态与社会学科学系； 9西班牙科尔多巴的科尔多巴生物医学研究所； 10 San Carlos临床医院精神病学与心理健康研究所，Cibersam，Cibersam，医学院，合适的大学，西班牙马德里，西班牙； 11 FIDMAG研究基金会，西班牙巴塞罗那； 12 Angelini Pharma，西班牙巴塞罗那
医疗保健提供者高风险疫苗申请表
▪ premature infant weighing <2,000 grams at birth (4 doses) ▪ premature infant weighing ≥2,000 grams at birth and full/post term infants (3 doses) □ Household or sexual contact of chronic carrier or acute case (3 doses) □ Individuals engaging in intravenous drug use (3 doses) □ Men who have sex with men, individual with multiple sex partners, or history of a sexually transmitted disease (3剂量）□在非健康护理环境中（3剂）□儿童<7岁的孩子的家庭受伤，其家庭从高流行的国家移民到丙型肝炎B，他可能会通过其大家庭（3剂）（3剂）□慢性肝脏病（3剂）的疾病（3剂）摄取（3剂）均需要血液（3剂）的疾病（3剂）□肾脏疾病（E. rene forlile forly），均需要繁殖（3剂）。 （仅第二剂和第三剂）□等待肝移植（仅第二剂和第三剂）
tebentafusp-tebn，用于不可分离
• The HLA must be tested on the blood • Tebentafusp-Tebn is administered under prolonged observation, generally for the first 3 doses • premedication can be taken into consideration during the initial doses, but often it is not necessary subsequently • Most of the side effects occurs during the initial doses and it is not probable that it leads to the suspension • CRS manifests itself in most patients;发烧通常是第一个信号•皮肤毒性（例如皮疹）在初始剂量中也更为常见，并且通常会随着时间的流逝而改善•由于低血压的风险，请考虑纠正>的皮质类固醇剂量的可能性。
使用临床前效率和身体表面积的转化预测肿瘤学上近似临床有效剂量：回顾性分析
使用已发表的临床前数据评估了人类肿瘤 - Xenograpt小鼠模型中有效剂量的相关性与批准肿瘤学剂的人类临床剂量之间的相关性。对于90个批准的小分子抗癌药物，身体表面积（BSA）校正的小鼠有效剂量有力地预测了人类临床剂量范围，其中85.6％的预测占建议的临床剂量的3倍（3倍），而在2××内的预测范围为63.3％。这些结果表明，BSA转化是一种有用的工具，用于从早期发现阶段从小鼠异种移植模型中估算小分子肿瘤剂的人剂量。然而，基于BSA的剂量转化率很差预测静脉内抗体和抗体药物结合抗癌药物。基于抗体的药物，预测剂量的30（16.7％）中的五个（16.7％）在推荐的临床剂量的3倍以内。基于体重的剂量投影是适度预测的，其中66.7％的药物在推荐的临床剂量的3倍以内预测。在ADC中，相关性稍好一些（3倍为77.7％）。在早期发现阶段和临床试验的设计中，此类简单剂量估计方法的应用和局限性在此回顾性分析中也进行了讨论。
CureVac 为第一阶段研究的首位参与者接种了基于 Co 开发的第二代 mRNA 骨架的多价流感疫苗候选物
与葛兰素史克在广泛传染病疫苗计划中合作开发的流感候选疫苗 德国图宾根/美国波士顿——2022 年 2 月 10 日——CureVac NV（纳斯达克股票代码：CVAC）是一家全球生物制药公司，正在开发基于信使核糖核酸（“mRNA”）的新型变革性药物，该公司今天宣布，它已经对与葛兰素史克合作开发的季节性流感第二代 mRNA 候选疫苗 CVSQIV 的 1 期研究中的第一位参与者进行了给药。这种差异化的多价候选疫苗具有多种非化学修饰的 mRNA 构建体，可诱导针对四种不同流感毒株相关靶标的免疫反应。使用可定制且快速生产的 mRNA 来治疗流感可以更快地开发和交付可能改进的候选疫苗，甚至可以为即将到来的流感季节提供短期毒株更新。
一种自扩增 mRNA COVID-19 疫苗在低剂量下即可引发强效而广泛的免疫反应，保护非人类灵长类动物免受 SARS-CoV-2 感染
2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 疫情继续在全球蔓延，凸显了对安全有效的疫苗的迫切需求，这些疫苗可以迅速动员起来为大量人群进行免疫。我们报告了一种自扩增 mRNA (SAM) 疫苗的临床前开发，该疫苗编码了融合前稳定的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 刺突糖蛋白，并在小鼠和恒河猴中以低剂量表现出强大的细胞和体液免疫反应。3、10 和 30 µg SAM 的同源初免-加强接种方案在恒河猴中诱导了强大的中和抗体滴度，在所有剂量水平的两次 SAM 疫苗接种后，10 µg 剂量产生的几何平均滴度 (GMT) 比一组 SARS-CoV-2 恢复期人血清的 GMT 高 48 倍。在所有剂量水平下都观察到了刺突特异性 T 细胞反应。 SAM 疫苗接种可作为同源初免-加强和 ChAd 初免后的单次加强，对 SARS-CoV-2 攻击提供保护作用，表明上呼吸道和下呼吸道中的病毒复制均减少。使用 10 和 30 µ g 的 SAM 初免-加强疫苗接种方案以及使用 ChAd/SAM 异源初免-加强方案可获得最有效的保护。目前正在临床试验中评估 SAM 疫苗作为低剂量同源初免-加强方案和异源初免后的加强。
免疫形成非临床学生
EITHER Two doses of MMR vaccine: Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ OR Two doses of each vaccine component: Measles Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ Mumps Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ Rubella Date: _____/_____/_____ Date: _____/_____/_____ OR Laboratory evidence of immunity to all three diseases: Measles Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____ Mumps Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____ Rubella Date: _____/_____/_____ Positive: _____ Negative: _____