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镥属（镥 Lu 177 dotatate）
美国国家综合癌症网络 (NCCN) 发布了预防、诊断和管理恶性肿瘤的全程护理指南。NCCN 指南® 是一套全面的指南，详细说明了目前适用于美国 97% 癌症患者的连续管理决策和干预措施。该指南由 61 个独立小组制定和更新，包括来自 33 个 NCCN 成员机构的 1,700 多名临床医生和肿瘤学研究人员。指南会不断审查和更新，以确保建议考虑到最新的证据。要查看指南的最新完整版本，请访问 NCCN.org。NCCN 对其内容、使用或应用不作任何形式的保证，并且对其应用或使用不承担任何责任。2,3 制定/修订本政策时引用的信息来自 NCCN 指南®（请注意版本号和生效日期）：4
新闻稿 REJOICE-Ovarian01 Raludotatug Deruxtecan 的 2/3 期临床试验在铂类耐药性卵巢癌患者中启动东京和基底
______________________________________ 参考文献： 1 Pignata S 等。年肿瘤学杂志。 2017 年 11 月 1 日；28(suppl_8):viii51-viii56。 2 Shimokawa M 等人。 J 癌症。 2018 年； 9(5):8 3 Colombo N 等人。国际妇科癌症杂志。 2017年7月1日； 27(6)。 4 Bartholomew RA 等人。 Mol Oncol. 2021年7月； 15(7): 1849–18865。 5 Shintani D 等人。妇科肿瘤。 2022；166 (补充1)：S116。 6 全球癌症观察站。人口情况说明书。更新于 2022 年。访问于 2024 年 3 月。7 SEER 癌症统计事实：卵巢癌。数据来自 SEER 18 2011-2 8 Mor G 等人。癌症生物学和治疗。 2011； 11(8), 708–713。 9 Kurnit K 等人。妇产科。 2021 年； 137(1): 108-121。
新闻稿 - Raludotatug Deruxtecan 继续......
新闻稿 Raludotatug Deruxtecan 在早期试验中继续对晚期卵巢癌患者表现出良好的临床活性 • 在接受过大量治疗的患者中，使用 raludotatug deruxtecan 观察到令人鼓舞的 46% 的总体反应率和 98% 的疾病控制率，中位反应持续时间为 11.2 个月 • 正在计划启动 raludotatug deruxtecan 在晚期卵巢癌中的后期试验 东京和新泽西州巴斯金里奇——（2023 年 10 月 22 日）——对
药物政策：Lutathera™（镥 Lu 177 dotatate）
根据 NCH 政策和途径，如果确认对首选药物/方案不耐受，则可以使用可用的替代产品，前提是该产品在医学上是合适的，并且该适应症已列在标准参考汇编或公认的同行评审文献中。有关当前药物短缺的列表，请参阅 FDA 药物短缺网站的参考部分。