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estane®ZHF 95AP7 NAT 01
材料准备•在加工之前，必须在100ºC下干燥estane®ZHF 95AP7 NAT 01 4小时。•建议在真空或除湿型干燥机中干燥材料。目标露点应为-40°C。•根据所应用的加工技术，最大水分水平应为0.02％。
SH-0187 3中1滋养洗发水
材料准备•在加工之前，必须将100ºC干燥4小时。•建议在真空或除湿型干燥机中干燥材料。目标露点应为-40°C。•根据所应用的加工技术，最大水分水平应为0.02％。
ESTANE® ZHF 90AM9 NAT 01
材料准备 • 加工前，ESTANE ® ZHF 90AM9 NAT 01 必须在 100ºC 下干燥 4 小时。 • 建议在真空或除湿型干燥机中干燥材料。目标露点应为 -40°C。 • 根据所采用的加工技术，最大水分含量应为 0.02%。
自我指导的疲劳管理指南
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BD Probetec Trichomonas阴道/IS（TV）Q'扩增DNA分析（TVQ分析）基于使用放大引物和荧光标记的探测器探针的同时扩增和检测靶DNA。The reagents for SDA are dried in two separate disposable microwells: the Priming Microwell contains the amplification primers, fluorescently-labeled detector probe, nucleotides and other reagents necessary for amplification, while the Amplification Microwell contains the two enzymes (a DNA polymerase and a restriction endonuclease) that are required for SDA.BD Viper T R M系统移液管从每个提取管中纯化的DNA溶液中的一部分进入底漆的微孔，以补充含量。短暂孵育后，将反应混合物转移到相应的，预热的放大微孔中，该放大微孔被密封以防止污染，然后在两种热能控制LED LED荧光读取器之一中孵育。通过计算峰值荧光（在扩增过程中最大的相对荧光单元（MAXRFU））来确定毛果素丝虫阴道/IS DNA的存在或不存在。
Thie推荐的微生物规范
方法食物链的有氧板数微生物学 - 微生物枚举的水平方法 - 第1部分：通过倒板技术在30摄氏度的菌落计数（ISO 4833-1：2013）；食物链的微生物学 - 微生物枚举的水平方法 - 第2部分：通过表面镀层技术在30摄氏度下的菌落数（ISO 4833-2：2013：2013和ISO 4833-2：2013/cor 1：2014）；欧洲参考方法根据法规（EC）1441/2007号酵母和霉菌是食品和动物喂养物质的微生物学 - 列出酵母和霉菌的水平方法 - 第2部分：水活性的产品中的殖民地计数技术小于或等于或等于0.95（ISO 21527-2：2008）（ISO 21527-2：2008）与ISO 21527的范围0.-aw 5-aw-0.-aw 0. 9- 对于具有<0.6的AW值的干产品，必须提供该方法适合目的的证据。 食物链的大肠杆菌微生物学 - β-葡萄糖醛酸酶 - 阳性大肠杆菌列出的水平方法 - 第1部分：使用膜C的菌落计数技术在44度C上使用膜C和5-溴-4-溴-4-溴-4-溴-3-浓蛋白β-甘氨酸β-葡萄糖酮（ISO和动物）的摄影（ISO 16666649）或练习列出β-葡萄糖醛酸酶阳性的水平方法对于具有<0.6的AW值的干产品，必须提供该方法适合目的的证据。大肠杆菌微生物学 - β-葡萄糖醛酸酶 - 阳性大肠杆菌列出的水平方法 - 第1部分：使用膜C的菌落计数技术在44度C上使用膜C和5-溴-4-溴-4-溴-4-溴-3-浓蛋白β-甘氨酸β-葡萄糖酮（ISO和动物）的摄影（ISO 16666649）或练习列出β-葡萄糖醛酸酶阳性
附录B：微生物学要求：28 [表...
（h）“重新组合牛奶或牛奶产品”是指由牛奶脂肪和牛奶 - 含牛奶的含有牛奶和牛奶的含量组合而保存的形式，有或不加添加饮用水，以实现相似的最终产品特征和适当的牛奶产品成分，并根据该产品的标准，在重新组合的牛奶中，牛奶的源或牛奶的来源应为牛奶的来源，仅是牛奶的来源。 （i）“重建的牛奶或牛奶产品”是指由于该产品的标准品以重新建立相似的最终产品特征和适当的牛奶产品组成所需的数量，该产品是由牛奶或牛奶或牛奶产品的干或浓缩形式或浓缩形式产生的产品所产生的； （j）“灭菌，灭菌和类似的术语”是指在高温下的热量应用，足以使牛奶或牛奶产品在商业上无菌，从而导致在室温下安全且微生物学稳定的产品。（i）与牛奶或牛奶产品结合使用时“灭菌”，以连续至少至少115ºC在密封容器中加热牛奶或牛奶产品的典型过程，以确保从制造日期起的室温下保持不少于30天的室温；
具有受控凹度的微量流量，可精确微观质谱
矩阵辅助激光解吸电离（MALDI）是一种在蛋白质组学和代谢组学生物学研究中常用的软电离质谱（MS）的一种形式[1-3]。在没有自动进料器的情况下并行快速处理多个样本的能力使其适合于高通量和单细胞应用[4-6]。该方法的关键是使用激光器中的能量促进离子物种产生的矩阵或工程底物[7,8]。底物的特性，包括其化学，电导率和微图像冲击样品电离效率，从而使测量敏感性[8-11]。例如，微米级井可用于隔离不同组成样品，因此可以分别分析它们[12-14]。井阵列也与活动[15,16]或被动加载技术[12,17]兼容，以简化样品的准备。但是，MALDI-MS需要在分析之前将样品干燥。当液滴在平坦的表面上干燥时，由于咖啡环效应，它们倾向于分配有关周长的分析物[18,19]。类似的过程发生在圆柱井中，导致沿周围的降水[20,21]，在该井中，由于壁被激光闭塞而抑制信号。两种情况下的结果均降低了灵敏度和由于样本斑点不均匀性而引起的测量变异性增加[18,22]。
科学家对迷幻药物的看法
•管理：在研究之外，大多数psilocybin是口服的 - 通过食用新鲜或干果，草药茶或与其他食物结合以掩盖味道；很少有静脉注射提取物•LD50口服：280 mg/kg（大鼠）； IV：12.5 mg/kg（兔子）•1.7 kg干蘑菇，60公斤的人17千克新鲜•人类的致命剂量纯psilocybin 〜6g（比有效剂量高1000倍（比有效剂量高1000倍）•治疗指数（安全性）（安全性）高于Asperin＆Nicotine（641 VS. 199＆21＆21＆21）•效果10-40-19＆21-11-40•10-40-40•关于剂量，物种和个体代谢•T1/2口服：163±64分钟； IV：74.1±19.6分钟•4-10毫克产生迷幻作用•典型的休闲剂量为10-50 mg•psilocybin→psilocybin→psilocin→psilocin→psilocin在胃/肠/肠子/肾脏中的去磷酸化，然后在肝脏中经过首次代谢，然后通过肝脏中的肝脏中的50％分解〜 psilocybin通过胃和肠吸收•在24小时内，在尿液中，约65％的吸收psilocybin被排泄在尿液中，胆汁/粪便