背景/讨论:拟议的 [组件] 发行 (TAB A) 制定了国防部的 [酌情完成] 政策。合规性审查已完成。此发行符合作为 [指令,DTM] 发行的标准:协调是最新且完整的、格式正确且样式是最新。行动备忘录的签名要求 DepSecDef 批准拟议的发行。[对于 DTM,如果适用,请使用以下语言:“协调是最新的。由于所有协调都是为了加快处理速度而进行的附带工作,因此除强制性规定之外的任何缺失协调都不应延迟根据国防部指令 5025.01 的发布。”] 此发行 [需要/不需要] 要求在联邦公报上发布规则。[如果需要] 发布 FR 规则的必要流程已遵循并完成。行动备忘录提供了:- 总结了对当前发行版本在线所做的更改;详细说明见 TAB B。[此声明仅适用于重新发布。] - 描述任何正式协调问题。已裁定意见并对发布进行了适当更改(TAB C)。 - 解决信息收集要求(如果有)。 - 确认国防部总法律顾问办公室认为此发布在法律上充分(TAB D)。已对发布进行了所有必要的法律更改。出于安全考虑,已审查此发布。根据国防部副部长
随着炎热夏日的到来,我们正在为秋天和奥斯汀一年一度的植树节和帝王蝶感恩日做准备。根与翼节将于 10 月 18 日回归并持续到 11 月 5 日。与近几年一样,该节日将为整个社区提供各种机会来庆祝奥斯汀的城市森林生态系统,包括树木、植物、蝴蝶、蜜蜂和所有使奥斯汀如此特别的自然美景。举办根与翼节活动的机会现已开放,申请截止日期为 8 月 1 日。符合条件的活动可以获得一些资助。在申请页面了解更多信息,并在未来几个月关注根与翼节网站以获取更多信息。
本报告是全领域异常解决办公室 (AARO) 历史记录报告 (HR2) 的第一卷,该报告回顾了美国政府 (USG) 有关不明异常现象 (UAP) 的记录。在完成本报告时,AARO 回顾了自 1945 年以来所有官方 USG 调查工作,研究了机密和非机密档案,进行了大约 30 次采访,并与分别负责受控和特殊访问计划监督的情报界 (IC) 和国防部 (DoD) 官员合作。AARO 将根据《国防授权法》第 6802 节规定的 2023 财政年度 (FY23) 日期发布第二卷;第二卷将对 AARO 在第一卷发布日期之后获得的信息进行分析。
Kaeser 的 DSD、ESD 和 FSD 压缩机旨在成为您苛刻的工业应用的基础。这些压缩机不仅能够提供更多的压缩空气并实现可持续的节能,其坚固的设计还兼具卓越的可靠性和简单的维护。
– 1. 直接进入 COVID-19 疫苗接种模块的数据输入屏幕 – 2. 通过 .CSV 上传进入每周 COVID-19 疫苗接种模块 – 3. 自 2022 年 3 月 28 日起,长期护理机构还可以选择使用这些个人级别的 COVID-19 疫苗接种表格,并选择“查看报告摘要并提交”按钮将这些数据提交给每周模块。
如果您意识到在 2022 年第 4 季度期间,您在问题 #5 中将个人错误地归类为最新,请调整您对问题 #5 的最近每周计数,以便您报告准确的最新人数。 NHSN 始终鼓励回顾性提交和更新。
摘要 — 越来越多的未加固的商用现货嵌入式设备部署在恶劣的操作条件下和高度可靠的系统中。由于影响这些设备的硬件退化的机制,老化检测和监控对于防止严重故障至关重要。在本文中,我们通过实证研究了部署在欧洲 XFEL 粒子加速器中的 298 个自然老化的 FPGA 设备的传播延迟。根据现场测量,我们发现运行设备的开关频率明显慢于未使用的芯片,并且伽马和中子辐射剂量的增加与硬件退化的增加相关。此外,我们证明了开发机器学习模型的可行性,该模型基于历史和环境数据估计设备的开关频率。索引术语 — 嵌入式硬件、硬件退化、FPGA
目的:性发育障碍 (DSD) 是指染色体、性腺和解剖性别发育不典型的先天性疾病。尽管进行了广泛的实验室和影像学检查,但超过 50% 的患者仍无法查明 DSD 的病因。方法:我们通过全外显子组测序 (WES) 对 9 名平均年龄为 10 岁的患者进行了 DSD 病因评估,这些患者通过激素、影像学和候选基因等多种方法进行了广泛的评估,但未能确定病因。结果:8 名 46,XY 患者出生时患有小阴茎、隐睾和尿道下裂,46,XX 患者患有大阴唇融合。在 7 名患者 (78%) 中,发现了 RXFP2、HSD17B3、WT1、BMP4、POR、CHD7 和 SIN3A 的致病变异。在两名患者中未发现致病变异。之前报道了三种基因突变,它们具有不同的表型:一名 11 岁男孩携带新的 BMP4 从头变异;此类变异主要与小眼畸形有关,少数情况下与男性外生殖器异常有关,这支持了 BMP4 在男性外生殖器发育中的作用;一名 12 岁男孩携带已知的 RXFP2 致病变异,该变异编码胰岛素样 3 激素受体,之前在患有隐睾的成年男性中也有报道;一名患有综合征性 DSD 的 8 岁男孩携带 SIN3A 从头缺失。结论:我们在 78% 的患者中发现了 DSD 的分子病因,这表明 WES 在早期 DSD 诊断和管理中发挥着重要作用,并强调了在婴儿早期快速进行分子诊断对于抚养性别决策的重要性。
性别发展的疾病(DSD)是临床和遗传上高度异质性的先天性疾病群体。通过互补的多学科诊断方法,包括全面的临床,荷尔蒙和遗传研究,最准确和快速的诊断可能是可以实现的。对DSD的快速准确诊断需要在性别选择和案件管理方面的紧迫性。尽管在当前的日常实践中进行了基因检测,但在很大一部分情况下,遗传原因仍未阐明。核型分析可以用作性染色体鉴定的标准。此外,可以使用定量的荧光聚合酶链反应或原位杂交分析分析,用于更快,更具成本效益的性染色体和SRY基因。多重连接依赖性探针扩增,单基因序列分析,下一代序列分析(NGSA),靶向NGSA,全外观测序和全基因组测序分析可以根据初步诊断进行。微阵列分析,包括阵列比较基因组杂交和单核苷酸多态性阵列,应在患有综合征发现的病例中进行,如果未检测到其他测试的病理学。在DSD案例中,可以考虑使用光学基因组映射和技术(可能在不久的将来进行的日常实践中)的使用。总而言之,DSD的临床和遗传诊断很困难,并且通常无法获得分子遗传诊断。这对患者及其家人具有社会心理和健康影响。新的遗传技术,尤其是针对整个基因组的遗传技术,可以通过鉴定鲜为人知的遗传原因来更好地理解DSD。本综述着重于DSD遗传诊断中使用的常规遗传和下一代遗传技术,以及在不久的将来可能在常规实践中使用的遗传诊断技术和方法。关键词:性发展的障碍,诊断方法,遗传诊断
扩散模型在产生各种自然分布的高分辨率,逼真的图像方面取得了巨大的成功。但是,他们的性能在很大程度上依赖于高质量的培训数据,这使得从损坏的样本中学习有意义的分布变得具有挑战性。此限制限制了它们在稀缺或昂贵的科学领域中的适用性。在这项工作中,我们引入了DeNoising评分蒸馏(DSD),这是一种出奇的有效和新颖的方法,用于训练低质量数据的高质量生成模型。DSD首先预修了一个扩散模型,专门针对嘈杂,损坏的样品,然后将其提炼成能够生产精制,干净的输出的单步生成器。传统上将得分蒸馏视为加速扩散模型的一种方法,但我们表明它也可以显着提高样本质量,尤其是从退化的教师模型开始时。在不同的噪声水平和数据集中,DSD始终提高生成性能 - 我们在图中总结了我们的经验证据1。此外,我们提供了理论见解,表明在线性模型设置中,DSD识别了干净的数据分散协方差矩阵的特征空间,并隐含地正规化了生成器。此透视图将蒸馏片重新升级为效率的工具,而且是改善生成模型的机制,尤其是在低质量的数据设置中。